苯那普利治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察苯那普利对糖尿病的治疗效果.方法A组:13例肾功能正常的糖尿病肾病(DN).B组:血肌酐(SCr)(110～354)μmol/L的DN10例.2组均给苯那普利5～20mg/d治疗3月,观察血压、尿素氮(BUN)、SCr的变化.结果两组治疗后尿蛋白均有显著变化(P＜0.01).A组BUN、SCr稍下降,但无统计学意义(P＞0.05);B组BUN和SCr均显著下降(P＜0.05).结论苯那普利对DN有明显降低血压和尿蛋白,保护肾功能,延缓肾功能损害进展的作用.     

苯那普利治疗糖尿病肾病并高血压疗效观察

为了观察苯那普利对糖尿病肾病并高血压患者的治疗效果,在综合治疗的基础上,治疗组34例给予苯那普利10～20mg/d;对照组30例给予心痛定10～20mg/次,3次/d,8周为一个疗程。分别于治疗前后测血压、尿蛋白排出量等。结果显示苯那普利组尿蛋白排出量显著低于心痛定组(P<0.05),提示苯那普利可减缓糖尿病肾病的进展,对肾脏有潜在保护作用。     

苯那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察血管紧张素抑制剂（ACEI）苯那普利对糖尿病肾病治疗的临床疗效。方法选取临床及实验室已诊断明确的糖尿病肾病患者60例,随机分为对照组、治疗组,治疗组在对照组治疗基础上加用苯那普利。结果与对照组比较,苯那普利治疗6个月后DN患者的血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、蛋白尿水平均有显著的降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论苯那普利对糖尿病肾病肾脏有明显的保护作用。     

苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床效果.方法:将本科58例4期DN患者随机分为治疗组(32例)和对照组(26例).两组患者予以一般治疗、胰岛素治疗及口服苯那普利.治疗组联用罗格列酮4 mg/d,共3个月.治疗前后分别测血压(SBP/DBP)、Upr、UAE、BUN、Ccr、FG、血β2-MG、尿β2-MG.结果:两组分别在治疗前后检测SBP、DBP、Upr、UAE、Ccr、尿β2-MG差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组上述指标与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苯那普利联用罗格列酮治疗DN在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于单用苯那普利,提示两药联用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用.     

苯那普利联合氯沙坦治疗慢性肾功能衰竭患者的临床观察

目的观察苯那普利联合氯沙坦治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效。方法将70例慢性肾功能衰竭患者随机分成两组,每组35例,苯那普利合用氯沙坦为治疗组,单用苯那普利为对照组,观察用药前及用药8周后血压、尿蛋白、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）、尿酸（UA）和钾的变化。结果治疗8周后两组血压、尿蛋白、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）、尿酸（uA）均有下降,与治疗前相比较差异有屁著性（P〈0．05）,血清钾的变化无显著性差异（P〉0．05）,治疗组和对照组比较血清肌酐、尿酸有显著降低（P〈0．05）。对照组有5例患者出现十咳,治疗组未见干咳。结论苯那普利联用氯沙坦治疗慢性肾功能衰竭要优于单用苯那普利治疗。     

硝苯吡啶治疗慢性肺心病并心力衰竭疗效观察

目的探讨硝苯吡啶治疗慢性肺心病合并心力衰竭患者的治疗效果。方法选择2005年5月～2011年5月间收治48例慢性肺心病并心力衰竭患者的临床资料,将其分为硝苯吡啶组和常规组各24例,对其分别采用硝苯吡啶与常规方法进行治疗。结果硝苯吡啶组显效10例,有效13例,无效1例;常规组24例,显效6例,有效10例,无效8例。硝苯吡啶组的有效率显著高于常规组（P〈0.05）。硝苯吡啶组平均住院天数为15d,常规组平均住院天数为34d,两组住院天数比较差异明显（P〈0.01）。结论硝苯吡啶治疗肺心病心力衰竭有较可靠的疗效,且副作用较少,值得临床推广应用。     

硝苯吡啶,培垛普利对高血压病患者血管内皮功能的影响

目的：探讨硝苯吡啶、培哚普利对高血压病患者血管内皮功能的影响。方法：分别观察硝苯吡啶和培哚普利治疗的４０例高血压病患者治疗前后血浆内皮素和一氧化氮含量的变化。结果：硝苯吡啶治疗组的血浆内皮素和一氧化氮含量无明显变化（Ｐ〉０．０５）,而培哚普利治疗组的血浆内皮素含量明显下降（Ｐ〈０．０１）,一氧化氮含量明显增高（Ｐ〈０．０１）。结论：提示培哚普利可改善高血压病患者的内皮功能。     

硝苯吡啶治疗脑卒中周围水肿的临床观察

①目的 探讨硝苯吡啶对脑卒中周围水肿的疗效及其作用机制.②方法 应用硝苯吡啶治疗脑卒中（观察组）56例,并与对照组50例进行比较.③结果 硝苯吡啶治疗观察组有效率89.3%,对照组64%（P＜0.01）.观察组患者神经功能缺损评分显著减少（P＜0.01）.④结论 硝苯吡啶早期应用对减轻脑卒中患者神经细胞的损害及脑水肿均有明显的效果.     

苯那普利对临床糖尿病肾病的作用(附16例报告)

糖尿病肾病（DN）是糖尿病-重要的微血管并发症，一旦进入临床阶段，肾功能常呈进行性恶化，若不给予积极的干预治疗常在7—10年进展为肾功能衰竭。临床研究证实降血压治疗可延缓肾功能下降的速度，其中尤以苯那普利近年来受到广泛重视。笔者进一步短期观察苯那普利（洛汀新）对临床DN患者尿蛋白排泄及肾功能的影响。     

苯那普利联合维生素E对糖尿病肾病的防治作用

目的探讨肾素-血管紧张转换酶抑制剂苯那普利联合维生素E对糖尿病肾病的治疗作用.方法将糖尿病肾病患者随机分成苯那普利 维生素E治疗组32例,苯那普利5～10 mg/d 维生素E600 ng/d治疗60d,并设对照组28例,治疗前后测定24h尿蛋白、肾小球滤过率、血糖及血脂.结果治疗组肾小球高滤过状态得以改善(P＜0.001),尿蛋白排泄量明显减少(P＜0.001),而对照组肾功能指标无明显变化(P＞0.05),两组血糖、糖化血红蛋白、血脂在治疗前后无明显变化(P＞0.05).结论苯那普利联合维生素E对糖尿病肾病有保护及治疗作用.     

苯那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察苯那普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效.方法 将65例2型糖尿病伴糖尿病肾病患者,随机分为对照组、苯那普利组、联合用药组(苯那普利 厄贝沙坦组).治疗8周,观察血压、服药状况及不良反应,并检测24小时尿蛋白定量等生化指标.结果 治疗后,B组、C组较A组24小时尿蛋白下降明显,C组较B组24小时尿蛋白下降明显,差异均有显著意义(P＜0.05).结论 苯那普利与厄贝沙坦联用更显著地减少患者的尿蛋白,延缓肾损伤,保护肾功能.     

苯那普利对高血压病患者血浆内皮素的影响

目的 探讨苯那普利对高血病患者血浆内皮素（ET）的影响。方法 对照组为52例健康人,治疗组为56例高血压病患者,治疗组用苯那普利治疗4周,分别测定苯那普利治疗前后及对照组的血浆ET浓度。结果 ①治疗组血浆ET浓度较对照组显著升高（P＜0．01）;②高血压病患者血压水平与ET有良好相关性;③治疗组苯那普利治疗4周后血浆ET浓度显著下降（P＜0．01）。结论 高血压病患者血浆ET浓度升高,苯那普利可降低高血压病患者血浆ET浓度。     

氨氯地平与苯那普利对高血压病心、肾功能的影响

目的 观察用氨氯地平和苯那普利长期治疗高血压病对靶器官的影响。方法 将86例高血压病人随机分为两组，分别服用氨氯地平和苯那普利，观察1年。除连续监测血压外，于治疗前后分别利用超声心动检查有关左室肥厚的各项指标及肾功能。结果 经1年治疗，两组患者血压持续稳定在较低水平，左室质量指数，室间隔厚度，左室后壁厚度均显著减小（P＜0．01），苯那普利组左室舒张末期内径也显著减小（P＜0．05），两组患者24小时尿蛋白显著下降（P＜0．01），上述各项指标在两组之间无显著性差异（P＞0．05）。结论 长期服用氨氯地平或苯那普利治疗高血压病对保护靶器官有益。     

替米沙坦与苯那普利对高血压肾病患者尿蛋白影响的比较

目的 观察替米沙坦和苯那普利对高血压肾病患者24h尿总蛋白和尿微量白蛋白的影响。方法 用替米沙坦或苯那普利治疗的高血压肾病患者共56例,随机分为两组,进行了治疗前、后两组间降压效果、24h尿总蛋白和尿微量白蛋白的比较。结果 替米沙坦降压效果与苯那普利相似,但替米沙坦降低尿蛋白排泄量效果优于苯那普利,两组比较有统计学差异（P〈0．01）。结论 肾功能轻、中度损害的高血压肾病患者服用替米沙坦,不仅可有效降低血压,还可以更好地降低尿蛋白排泄量。     

辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病临床分析

目的：观察辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病临床效果。方法：将80例4期DN患者随机分为Ⅰ组（辛伐他汀组）,Ⅱ组（苯那普利组）,Ⅲ组（联合用药组）,Ⅳ组（对照组）。治疗前后分别检测FBG、TG、TC、CR、BUN、UAER。结果：Ⅳ组在治疗前后检测FBG、TG、TC、CR、BUN、UAER,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组检测指标中BUN、Cr、UAER、FBG均较治疗前明显下降（P〈0.05）,Ⅰ组和Ⅲ组检测指标中TG、TC均较治疗前明显下降（P〈0.05）,并且治疗后Ⅲ组患者的BUN、Cr、UAER、FBG、TG、TC明显低于Ⅰ组和Ⅱ组患者（P〈0.05）。结论：辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病在延缓其进展方面可以发挥各自的优势,起到了协调的作用。     

苯那普利对心力衰竭患者心率变异性的影响

目的探讨苯那普利对心力衰竭患者心率变异性的影响。方法将冠心病心力衰竭患者137例，排除影响心率变异性的因素后，随机分为2组，对照组67例，采用常规治疗；治疗组70例，在常规治疗的基础上，加苯那普利（洛汀新）。所有病人均于就诊或入院后24h内和治疗8w后各进行2次动态心电图监测，并进行HRV时域分析。结果两组病人HRV均较正常人为低（P〈0.01）；对照组治疗8w后除rMSSD明显升高（P〈0.05）外，SDNN、SDANN、SDNIVindex未见明显变化（P〈0.05）；而苯那普利组治疗后，所有病人HRV各参数均明显升高（P〈O.01），与对照组相比较，除rMSSD，其余各参数有显著差异（除P〈0.05或0.01）。结论心力衰竭患者HRV明显降低，苯那普利可明显升高心力衰竭患者的HRV，从而降低猝死的危险性。     

苯那普利川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）常见的严重并发症。病人一旦进入持续性蛋白尿阶段，尿蛋白排泄率将进行性增加，可伴有高血压，治疗较困难。成为DM的主要死亡原因之一。笔者采用苯那普利加川芎嗪注射液治疗DN取得了一定疗效。     

尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病的疗效观察

目的：探讨IgA肾病患者应用苯那普利联合尿激酶治疗的临床效果。方法：收治IgA肾病患者65例,随机分为观察组33例,对照组32例,对照组单纯应用苯那普利,观察组应用尿激酶联合苯那普利,对比分析两组用药前后肾功能指标、免疫细胞水平、血脂水平的变化。结果：观察组总有效率87.90%,对照组总有效率75.00%,两组总有效率具有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后血SCr、血BUN、尿RBC水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组IL-2、INF-γ水平显著高于对照组,而IL-4显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尿激酶联合苯那普利能有效改善IgA肾病患者肾功能,并可调节IgA肾病患者免疫系统功能,改善患者炎症因子水平,从而起到治疗IgA肾病的效果。     

苯那普利治疗2型糖尿病肾病59例的疗效观察

目的 观察苯那普利治疗2型糖尿病肾病(DN)的疗效。方法 治疗组口服苯那普利10mg，1次／d，晨服，最大剂量20mg／d，疗程6个月。对照组除不服苯那普利外，其余治疗同治疗组。结果 治疗组疗效明显优于对照组。结论 苯那普利对血压正常及合并高血压的DN均有良好作用。     

福辛普利与硝苯吡啶治疗高血压病对患者肾功能的影响

探讨福辛普利、硝苯吡啶单独和联合应用对高血压肾功能的影响。方法９６例高血压病患者随机分为２组,福辛普利组（１０－２０ｍｇ ｑｄ２３例）：硝苯吡啶组（１０ｍｇＴｉｄ３９例）。治疗２周后未达目标血压者,归入联合治疗组（单药剂量同前２组３４例,有６例血压仍不能达标,剔除观察,实际２８例）。疗程１２个月,记录治疗前后肾功能指标变化及治疗后各组平均血压。结果（１）治疗后３组平均血压对比无统计学差异。（２）治