旋磁场对大鼠肾、脑组织自由基代谢的影响

目的:研究旋磁场对大鼠肾组织、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量和一氧化氮(NO)含量的影响.方法:用邻苯三酚自氧化法测定SOD活力;TBA显色法测定MDA含量;改良的Griess法测定NO含量.结果:在30mT磁场中曝磁30min,大鼠肾组织和脑组织中SOD活力高于对照组;大鼠肾组织MDA含量显著低于对照组,脑组织MDA含量虽低于对照组,但差异无统计学意义;大鼠肾组织NO含量显著高于对照组,脑组织NO含量无明显变化.结论:旋磁场可影响大鼠肾、脑组织的自由基代谢.     

不同磁场对大鼠肝组织中自由基代谢的影响

目的：探讨不同磁场对大鼠肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量的影响。方法：用邻苯三酚法测定SOD活力,TBA法测定MDA。结果：在30mT磁场中曝磁30分钟,大鼠肝组织中SOD活力显著高于对照组（P〈0．01）,大鼠肝组织MDA含量显著低于对照组（P〈0．01）。结论：30mT旋磁场对大鼠肝脏组织SOD活力、MDA含量有一定影响。     

不同磁场对大鼠心组织中自由基代谢的影响

目的：探讨不同磁场对大鼠心组织中超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量的影响。方法：用邻苯三酚法测定SOD活力;TBA法测定MDA。结果：在30 mT磁场中曝磁30 min后,大鼠心组织中SOD活力高于对照组,MDA含量低于对照组,差异都具有统计学意义。结论：30 mT旋磁场对大鼠心组织SOD活力、MDA含量有一定影响。     

不同磁场对大鼠血清自由基代谢的影响

目的:探讨不同磁场对大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD) 活力、丙二醛(MDA)含量的影响.方法:将大鼠置于不同磁场(10mT、20 mT、30mT)中曝磁30min,观察磁场对大鼠血清中SOD活力和MDA含量的影响.用邻苯三酚自氧化法测定SOD活力;TBA显色法测定MDA含量.结果:在30mT磁场中曝磁30min,大鼠血清中SOD活力显著高于对照组(P<0.01),MDA含量显著低于对照组(P<0.05);其它场强SOD活力和MDA含量与对照组相比无统计学意义. 结论:30mT磁场对大鼠血清SOD活力和MDA含量有一定影响.     

蒙药那如-3及其与旋磁场联用对大鼠脑组织自由基代谢的影响

目的:观察蒙药那如-3及其与旋磁场联用对大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量的影响.方法:用邻苯三酚法测SOD,TBA法测MDA,改良的Griess法测NO.结果:与对照组相比,蒙药单用及蒙药与旋磁场联用SOD活力均显著提高,且联用组明显高于对照组;MDA含量均显著减少,其联用组明显低于对照组;联用组可显著提高NO含量.单用与联用组比较,联用组可显著提高SOD活力,可显著降低MDA含量,但NO含量提高不显著,差异无统计学意义.结论:蒙药那如-3及其与旋磁场联用均可影响大鼠脑组织自由基代谢.     

蒙药那如-3及其与旋磁场联用对大鼠肾组织自由基代谢的影响

目的:观察蒙药那如-3及其与旋磁场联用对大鼠肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量的影响.方法:用邻苯三酚法测SOD,TBA法测MDA,改良的Griess法测NO.结果:与对照组相比,蒙药单用组及蒙药与旋磁场联用组SOD活力显著提高(P＜0.05),MDA含量显著减少(P＜0.05);联用组可显著提高NO含量(P＜0.05);联用组与单用组比较,联用组提高SOD活力更显著(P＜0.05),并可显著降低MDA含量(P＜0.05),NO含量提高不显著无统计学意义.结论:蒙药那如-3及其与旋磁场联用均可影响大鼠肾组织自由基代谢.     

针刺老年大鼠足三里、关元穴对心SOD、MDA及NO含量影响的实验研究

目的 :探讨针刺抗衰老方面的作用机理。选用老年大鼠“足三里”、“关元”穴[8] 对心组织中一氧化氮(NO)含量变化、抗氧化系统中超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)含量影响的实验研究。方法 :采用考马斯亮兰测定法测定心组织中蛋白含量 ,应用黄嘌呤氧化酶法测定心组织中SOD活力 ,采用硫代巴比妥酸染色法测定心组织中MDA含量 ,应用硝酸还原酶法测定心组织中NO含量。结果 :老年针刺组与老年对照组相比 ,心组织NO含量增多有显著性 ,SOD活性增高有显著性 ,MDA含量降低有显著性 ;青年对照组与老年对照组相比 ,心组织NO含量高 ,有显著性 ,SOD活性高有显著性 ,MDA低有显著性 ;青年对照组与老年针刺组相比 ,心组织中NO、SOD、MDA含量差别不显著。结论 :针刺老年大鼠“足三里”、“关元”穴能延缓衰老的进程 ,有抗衰老作用。     

旋磁场对大鼠肝脑组织MDA含量及GSH-Px活性的影响

目的:探讨旋磁场对大鼠肝、脑组织中丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响.方法:将大鼠置于磁场强度为30 mT的磁场中,每天曝磁30 min,15 d后处死大鼠,检测磁场对大鼠肝、脑组织中MDA含量及GSH-Px活性的影响.结果:在30 mT磁场中曝磁30 min,大鼠肝组织中MDA含量低于对照组(P＜0.05),而GSH-Px活性显著高于对照组(P＜0.01);大鼠脑组织中MDA含量和GSH-Px活性与对照组相比无统计学意义(P＞0.05).结论:一定强度的磁场对大鼠肝组织中脂质过氧化代谢产生影响,对肝组织有保护作用.     

番茄红素对SD老龄大鼠抗氧化作用的影响

目的:探讨番茄红素对SD老龄大鼠抗氧化作用的影响.方法:48只SD老龄大鼠以初始血清中丙二醛(MDA)的含量随机分成3个实验组和1个对照组.各组大鼠分别经口灌胃给予0.066 4 g/(kg·天)、0.134 0g/(kg·天)、0.400 0 g/(kg·天)的番茄红素及食用油30天后,测定血清中MDA含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、肝组织中脂褐质含量.结果:0.4 g/(kg·天)组大鼠血清中MDA含量显著低于对照组,0.134 g/(kg·天)、0.400 g/(kg·天)组大鼠血清中SOD活力显著高于对照组.结论:番茄红素对SD老龄大鼠具有抗氧化作用.     

纳洛酮对犬缺血再灌注损伤肺组织的MDA、SOD、NO的影响

目的 :检测犬心肺复苏后 6h ,肺组织MDA、SOD、NO的浓度 ,以探讨纳洛酮对肺组织中MDA、SOD、NO含量的影响。方法 :1 8只健康杂种犬 ,随机分成 3组 ,空白组 (n =6 ) :不诱发室颤 ,6h后取肺组织 ,对照组 (n =6 ) :心跳骤停后予常规心肺复苏术 ,实验组 (n =6 ) :心跳骤停后予常规心肺复苏术 +纳洛酮。于复苏后 6h取肺组织行MDA、SOD和NO测定以及行肺形态学检查。结果 :对照组肺组织的MDA、NO的含量高于空白组 (P <0 0 1 )和实验组 (P <0 .0 5 ) ,而实验组中肺组织SOD的含量高于对照组 (P <0 .0 1 ) ,低于空白组 (P <0 .0 5 )。实验组肺组织的病理损害低于对照组。结论 :纳洛酮可减轻心跳骤停后肺组织的MDA和NO的生成 ,增加SOD的活力 ,从而减轻肺的再灌注损伤     

电针对脾气虚大鼠肝组织细胞凋亡的影响

目的:从组织氧化与抗氧化损伤方面,观察电针对脾气虚大鼠肝组织细胞凋亡的影响,探讨电针治疗脾虚证的机理.方法:采用饥饱失常加劳倦过度法复制脾气虚模型;采用HE染色法检测大鼠肝组织细胞形态的变化,比色法检测实验大鼠肝组织丙二醛(Malondial dehyde,MDA)含量和超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)的活性,TUENL法定量检测实验大鼠肝组织细胞凋亡的表达.结果:脾气虚模型组大鼠肝组织中SOD活力较正常对照组明显下降(P＜0.01),MDA含量较正常对照组显著上升(P＜0.01);同时,脾气虚模型组细胞凋亡指数显著高于正常对照组(P＜0.01).电针治疗能上调肝组织中SOD活力,下调MDA含量,降低组织细胞凋亡数.结论:电针治疗脾虚证的机理可能与抗过氧化损伤,抗组织细胞凋亡的作用有关.     

敦煌古方"紫苏煎"对慢性支气管炎大鼠血清、肺组织中SOD、MDA、NO含量的影响

目的:探讨敦煌古方"紫苏煎"治疗慢性支气管炎的作用机制.方法:采用改良烟熏法复制慢性支气管炎大鼠模型,实验动物随机分为模型组、冲剂组、紫低组、紫高组及不加处理的空白对照组.造模各组以高、低剂量紫苏煎、止咳化痰冲剂和生理盐水进行干预,测定各组大鼠血清、肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)的含量.结果:模型组大鼠血清、肺组织中SOD、NO含量均较正常空白组明显降低(P<0.01);MDA含量较正常空白组明显升高(P<0.01).与模型组比较,紫高、紫低组血清、肺组织中SOD、NO含量明显升高(P<0.05或P<0.01);MDA含量均明显降低(P<0.05或P<0.01).与冲剂组比较,紫高组血清、肺组织中SOD、NO均高于冲剂组(P<0.05或P<0.01);MDA含量均低于冲剂组(P<0.05或P<0.01).结论:"紫苏煎"可显著提高慢支模型大鼠的SOD活力与NO含量,降低MDA含量.提示该方不但可清除自由基,提高机体抗氧化损伤能力,而且可以调节和保持血管舒缩平衡,减轻炎症反应.     

辛伐他汀对失代偿右心衰竭大鼠心肌氧化应激的影响

目的:观察辛伐他汀(Sim)对野百合碱(MCT)引起的失代偿右心衰竭大鼠心肌的氧化应激的影响。方法:一次性皮下注射MCT制备大鼠右心衰竭模型。注射MCT两周后,灌胃给予Sim或蒸馏水(对照组)治疗14d。测定各组大鼠右室心肌匀浆中的SOD和GSH-PX酶活力及MDA含量,以及肝和肺组织的湿重和干重的比值。结果:与正常大鼠比较,对照组大鼠右室心肌SOD和GSH-PX酶活力显著下降,心肌MDA含量及肝、肺湿重和干重的比值明显升高,(P<0.01)。Sim可有效地抑制MCT引起的心肌SOD和GSH-PX酶活力的下降及MDA含量的增加(P<0.01),并使肝、肺湿重和干重的比值降低。结论:Sim对MCT引起的失代偿右心衰竭大鼠心肌的氧化应激具有抑制作用。     

maFGF对慢性衰老大鼠肝组织ATP酶、SOD活力及丙二醛和羟自由基水平的影响

目的探讨改构型酸性成纤维细胞生长因子(maFGF)对衰老大鼠肝组织中ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)、羟自由基(OH.)水平的影响。方法采用皮下注射D-半乳糖建立衰老大鼠模型,将其随机分为衰老模型组、生理盐水对照组和maFGF治疗组。另10只不给任何药物,正常饲养,作为正常对照组。测定各组肝组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和SOD活力以及MDA、OH.水平。结果衰老模型组大鼠肝组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和SOD活力均显著降低,MDA和OH.基含量均升高(P<0.05);maFGF治疗组大鼠肝组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和SOD活力均显著升高,MDA和OH.含量均降低(P<0.05)。结论 maFGF通过降低自由基,提高ATP酶活力和抗氧化能力而对衰老大鼠有保护作用。     

三种广枣总黄酮提取液及其与旋磁场联用抗人红细胞氧化作用的研究

目的:观察三种广枣总黄酮提取液及其与旋磁场联用对抗人红细胞氧化损伤作用的影响. 方法:用邻苯三酚法测SOD,TBA法测MDA.结果:与对照组相比,50%乙醇提取液及其与旋磁场联用均可提高红细胞悬液的SOD活力,且联用组提高非常显著;单用及联用组均可降低红细胞悬液的MDA含量,且联用组MDA含量降低非常显著;70%乙醇提取液组及其与旋磁场联用均可显著提高红细胞悬液的SOD活力,均可显著降低MDA含量. 结论:50%和70%乙醇的广枣总黄酮提取液及其与旋磁场联用均可影响人红细胞抗氧化损伤作用.     

健脾化浊方对实验性酒精性脂肪肝大鼠MDA、SOD含量的影响

目的:探索健脾化浊方对酒精性肝病(ALD)的作用机制。方法:将54只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、健脾化浊低、中、高剂量组,检测大鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:各治疗组大鼠肝组织中SOD活性均高于模型组、MDA含量均低于模型组(P0.05)。健脾化浊方高、中、低剂量组肝组织中SOD含量均高于联苯双酯组,MDA含量均低于联苯双酯组(P0.05)。结论:健脾化浊方对酒精性脂肪肝大鼠具有一定的治疗作用。     

藻酸双酯钠对大鼠缺血再灌注肾组织一氧化氮、超氧化物歧化酶及丙二醛的影响

目的 探讨藻酸双醇钠在大鼠肾缺血再灌注损伤中的保护作用及机制.方法 实验大鼠分正常组,对照组(缺血再灌注组)、药物组(藻酸双酯钠组).建立大鼠急性肾缺血再灌注损伤模型,药物组提前1周用药.分别检测各组肾组织一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.结果 与正常组比较,对照组及药物组NO,MDA显著升高,SOD显著降低(均P<0.05);与对照组相比,药物组NO升高幅度较小、SOD活力显著增强、MDA含量明显降低(分别P<0.01,<0.05,<0.05).结论 藻酸双酯钠可使大鼠缺血再灌注肾组织的NO的变化幅度变小,提高肾组织的抗氧化能力,对缺血再灌注肾组织有一定保护作用.     

慢性染铅大鼠血清SOD、MDA的时间效应研究

目的研究慢性染铅大鼠血铅与血清SOD、MDA的时间变化效应,探讨SOD、MDA在铅中毒中的变化.方法SOD活性测定采用亚硝酸盐显色法,MDA含量测定采用硫代巴比妥(TBA)法.结果低剂量染铅大鼠血清SOD活力在60天以后低于对照组(P＜0.05),高剂量染铅组SOD活力30天以后明显低于对照组(P＜0.05).高剂量染铅组MDA含量30天以后明显高于对照组(P＜0.05).结论慢性染铅过程中,SOD活性随染铅时间延长逐渐降低,MDA含量随染铅时间延长逐渐增加.     

脂糖舒对正常大鼠组织SOD、MDA及形态结构的影响

目的观察脂糖舒对正常大鼠组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性、丙二醛 (MDA)含量以及形态结构的影响。方法将大鼠随机分为对照组和脂糖舒三个等比例剂量组 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组 ) ,分别用生理盐水和脂糖舒 [Ⅰ组 5 g/(kg·d)、Ⅱ组 1 0 g/(kg·d)、Ⅲ组 2 0 g/(kg·d) ]胃饲三个月。观测各组大鼠心、肝、胰、肾组织SOD活性、MDA含量和形态结构。结果脂糖舒各组心、肝、胰、肾组织的SOD活性与对照组之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,脂糖舒各组心、胰组织和脂糖舒Ⅰ、Ⅱ组肝、肾组织的MDA含量与对照组之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,脂糖舒Ⅲ组肝、肾组织的MDA含量高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;脂糖舒各组心、肝、胰、肾组织的形态结构与对照组比较无明显差异。结论治疗量的脂糖舒对正常大鼠组织无明显损伤作用     

旋磁场和尼莫地平对小鼠一氧化氮含量的影响

目的:探讨旋磁场和尼莫地平对小鼠血清、脑组织、心组织和肝组织的一氧化氮(NO)含量的影响. 方法:NO的测定用改良的Griess法. 结果:曝磁给药组小鼠血清NO含量极低于对照组、曝磁组和给药组(P<0.01);给药组小鼠血清NO含量极低于对照组(P<0.01);曝磁组小鼠脑组织和心组织NO含量极低于对照组(P<0.01);曝磁给药组小鼠脑组织NO含量极高于曝磁组(P<0.01);曝磁给药组小鼠心组织NO含量极高于对照组、给药组和曝磁组(P<0.01);曝磁给药组和曝磁组小鼠肝组织NO含量极高于对照组(P<0.01);曝磁给药组小鼠肝组织NO含量高于给药组(P<0.05). 结论:旋磁场和尼莫地平对小鼠血清、脑组织、心组织和肝组织的NO含量有一定影响.