药物流产不同用药方法的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法对流产效果的影响。方法：将600例要求进行药物流产的妊娠妇女随机分为两组，A组300例，对5-8周妊娠，采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠时加服甲基睾丸素，孕囊排出后继续服用米非司酮50mg；对8^ 1-16周，加大米非司酮用量，配伍米索前列醇并加有甲基睾丸素。B组300例，米非司酮常规用量配米索前列醇。结果：加大米非司酮用量，并且辅助用药可缩短流产时间，减少出血量，提高成功率。结论：本法简便，效果好，值得推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:通过临床病例资料总结米非司酮配伍米索前列醇,终止早孕的临床效果。方法:观察97例妊娠≤49 d妇女服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠结果。结果:完全流产91例,成功率94%。结论:要求患者仔细观察孕囊排出情况、阴道出血量及医生做好各项临床工作,是药物流产成功的关键。     

米非司酮与米索前列醇用于终止11～15周的妊娠128例分析报告

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠的效果.方法 2006年～2010年本院妇科门诊自愿接受行药物流产的妊娠11～15周健康女性126例.结果 米非司酮配伍米索前列醇口服终止11～15周妊娠效果良好.结论 米非司酮配伍米索前列醇口服适用于终止妊娠11～15周健康妇女.     

复方米非司酮终止7周内早孕的临床观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法:100例欲行药物流产的早孕妇女使用随机数字表法分为:对照组50例,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;观察组50例,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察分析两组孕囊排出时间、完全流产率、阴道流血时间、流产后转经时间、服药不良反应,并行刮宫标本病理学检查.结果:与对照组相比,观察组孕囊排出平均时间[(2.77±1.63)h比(4.26±1.76)h]及阴道流血时间[(9.78±4.74)d比(13.26±5.29)d]明显缩短(P＜0.05),且服用米索前列醇前头晕反应及刮宫标本病理检查子宫内膜变化等亦有显著差异(P＜0.05),而完全流产率(79.59%比81.25%)、流产后转经时间[(33.23±5.36)d比(35.25±8.39)d]及除头晕以外的副反应等两组无显著差异(P＜0.05).结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内早孕安全、有效、方便.     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇药物流产临床效果。方法:选取接受药物流产的104例妊娠者,随机划分成试验组与对照组,组均52例。对照组行传统流产方案,试验组采取米非司酮配伍米索前列醇药物流产,观察两组研究对象的成功率、出血量以及并发症情况等。结果:两组研究对象在成功率、出血量以及并发症情况等方面的比较具有差异(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇药物流产临床效果显著,不仅成功率高,而且不良反应较小,具有较高可行性。     

米索前列醇不同给药途径终止10～15周妊娠临床比较

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10~15周妊娠效果。方法:A组130例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;B组130例米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、副反应、流产后1h内阴道流血量。结果:A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少,胚胎排出时间缩短,副反应少,流产成功率明显增高,与B组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10~15周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

药物流产中用药剂量与妊娠时间及妊娠结局的关系研究

目的:研究药物流产中用药剂量与妊娠时间及妊娠结局的关系。方法:选取126例药物流产产妇,随机分为63例观察组和63例参照组。参照组给予大剂量复方米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察组采用小剂量复方米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察对比两组产妇治疗效果。结果:观察组产妇引产成功率(96.83%)比参照组(87.30%)高,差异有统计学意义(P<0.05);两组产妇早期妊娠引产成功率比晚期妊娠引产高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量复方米非司酮配伍米索前列醇在药物流产中的应用效果良好,引产成功率较高,而随着孕周的增加其疗效有所下降,具有临床应用价值。     

药物流产加量终止早期妊娠的临床效果观察

目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠的临床效果。方法选取2011年3月至2013年5月三门峡市中心医院收治的需药物流产的早孕妇女400例,随机分为对照组和观察组,各200例。两组妇女均口服米非司酮、米索前列醇进行药物流产。观察组米非司酮总剂量200 mg,米索前列醇1 200μg,对照组米非司酮总剂量150 mg,米索前列醇1 000μg。比较两组完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间。结果观察组完全流产率显著高于对照组(P<0.05);观察组孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间均短于对照组(P<0.05)。结论加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,安全性高,值得临床推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠的临床效果及安全性。方法:将确诊为孕10~20周自愿要求终止妊娠107例米非司酮配伍米索前列醇为观察组,同期739例妊娠10~20周常规手术(钳刮术、引产术)作为对照组,对其流产效果、妊娠物排出时间、并发症等进行临床效果观察。结果:观察组流产成功率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05),严重并发症发生率显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠成功率高,并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止中孕14～16周的对比分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止中孕14~16周妊娠临床效果及可行性,确保受术者安全。方法:将126例中孕14~16周米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠作为观察组,对照组178例中孕14~16周依沙吖啶羊膜腔注药方法终止妊娠,对两组流产效果、妊娠物排出情况、出血量及并发症发生进行对照分析。结果:观察组流产成功率97.6%,出血量少,没有出现并发症;对照组流产成功率90.4%,出血量较多,并发症发生率6.2%,两组比较有差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止14~16周妊娠,流产成功率高,并发症发生率低,严密观察及合理用药,可提高用药效果及安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康妇女,确诊7周～12周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产,流产后口服加味生化汤。结果所有口服米非司酮配伍米索前列醇的孕妇流产有效率99.17%,完全流产率74.17%,不完全流产率25%,失败率0.83%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕,是一种安全、有效的方法。     

复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产临床效果探析

目的 探讨复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产的临床效果.方法 选择我院2009年5月至2011年5月收治的要求终止妊娠的患者80例,随机分为两组,对照组40例采用米非司酮与米索前列醇治疗,观察组40例采用复方米非司酮与米索前列醇配合治疗,就两组临床资料进行回顾性分析.结果 观察组流产出血时间及孕囊排出时间明显短于对照组,观察组完全流产率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产,具有较高的完全流产率,明显改善了患者生存质量.     

160例早孕药物流产临床分析

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的可能性.方法 观察组口服米非司酮,观察流产成功率效果.结果 观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与人工流产相比无明显差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇可以用于早孕药物流产.     

米非司酮联合不同途径米索前列醇引产临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止未产妇10～16周妊娠的效果.方法:对80例要求终止10～16周妊娠者平均分成两组,用米非司酮联合不同途径米索前列醇引产.观察两组引产效果,妊娠物排出时间、阴道出血量、药物不良反应.结果:两组病人流产成功率达100%,且不良反应小,流产后出血时间短,月经按期恢复.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于10～16周未产妇流产,均安全、有效,可减轻疼痛,减少并发证的发生.     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

目的研究复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法选取我院2012年1月—12月收治的100例早孕妇女作为观察组,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;2010年1月—12月收治的100例早孕妇女作为对照组,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。记录2组患者孕囊排出时间及流产后的出血天数,比较2组患者的完全流产率。结果观察组患者的孕囊排出时间以及药物流产后的出血天数与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。而观察组完全流产率为98%,对照组完全流产率为96%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的完全流产率高,流产后的出血天数较短,并且副反应较少,有较好的临床疗效,值得进一步推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察。方法:分析因计划外怀孕,自愿要求终止妊娠的孕10～18周98例临床资料,终止妊娠方法均为服用米非司酮和米索前列醇。使用米非司酮200 mg,米索前列醇最大量1 800μg,观察效果及安全性。结果:完全流产82例,不完全流产14例,失败2例。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠安全,可靠,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠80例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止11-15周妊娠效果及优越性。方法空腹口服米非司酮50毫克,2次/d,共2天,第3日空腹口服米索前列醇600微克,观察流产效果。结果完全流产率91.25%,不全流产率6.25%,失败率2.5%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止11-15周妊娠成功率较高,具有痛苦小、恢复快的优点,值得临床推广。     

药物流产的安全性与临床分析

目的:探讨药物流产的临床安全性和不同药物组合的成功率。方法:将169例自愿要求药物流产的正常早孕病例随机分为三组,A组接受人工手术流产,B组给予米非司酮片配伍米索前列醇片药物流产,C组给予复方米非司酮片(即米非司酮+双炔失碳酯)配伍米索前列醇片药物流产,观察分析三组完全流产情况、排出孕囊时间、流产后出血情况。结果:C组在流产后出血时间和出血量方面优于前两组,在完全流产率和孕囊排出时间方面也优于前两组。结论:复方米非司酮片配伍米索前列醇片能有效提高药物流产的近期和远期安全性。     

复方米非司酮用于终止早孕的效果观察

目的：观察复方米非司酮用于终止早期妊娠的临床效果。方法：意外妊娠停经小于等于49天的早孕妇女90例,随机分为观察组和对照组。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇,而对照组使用米非司酮配伍米索前列醇。观察并比较两组孕囊排出情况、出血时间及出血量、完全流产率及药物的不良反应。结果：观察组和对照组的完全流产率及药物的副作用发生率并无显著差异,观察组的孕囊排出时间及出血时间明显短于对照组。结论：复方米非司酮终止早期妊娠安全有效,与米非司酮相比可以加速孕囊排出及减少出血量。     

早期带器妊娠行药物流产81例临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止带器早期妊娠临床效果及安全性。方法:取81例带器妊娠药物流产患者为本次研究对象,设为观察组,取同期100例非带器妊娠行药物流产孕妇为对照组,对照分析两组临床资料。结果:带器早期妊娠者药物流产成功率91.36%,取器成功率100%,阴道出血量少量者占85.16%,未发生中重度生殖道感染。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止带器早期妊娠(适时取环),不影响成功率,出血时间、出血量、及妊娠囊排出时间没有增加,不增加感染率,是一种安全、有效的终止早孕方法。