氟电极法测定牙膏中总氟含量及其方法评价

氟在口腔用品中的添加是防龋的有效措施,但过量的氟会导致各种慢性氟中毒疾病。因此,我国《化妆品卫生标准》（ＧＢ７９１６－１９９９）已规定了牙膏中氟化物限量,总氟含量不得超过 １５００ｍｇ／ｋｇ,总氟量不超过 ３００ｍｇ／单一销售包装。目前测定游离氟的方法颇多,但国内尚未见牙膏中总氟测定的标准方法。国外报道的测定方法主要有离子色谱法、气相色谱法、氟离子选择电极法等。前两种方法虽灵敏,但设备昂贵,不易普及。本文采用氟离子选择电极法测定牙膏用品中总氟,方法简便、准确、设备易得,并对牙膏样品中总氟含量测定的…     

氟电极法测定牙膏中总氟含量方法探讨

目前国际中规定的牙膏中氟含量的测定方法比较倾向于生产实践 ,在实验室操作中有诸多不便。着重借鉴了测砷试验中砷化氢发生装置代替原国标中的扩散盒 ,经加标回收实验证明方法简便可行。     

空气总氟测定方法的改进

空气总氟通过呼吸系统进入人体,除部分排出人体外,大部分被人体吸收并积蓄,能引起果蝇突变和骨氟中毒,使垂体受损,阻碍胃分泌等.通过测定空气总氟的含量,掌握环境中大气的质量,对于保护环境,采取预防保健措施,保障人民身心健康,具有极大的作用.经检索国内文献,本文采用的测定技术具有简捷、快速、适用于大批样品的特点.经实践验证,样品与标准同步操作时,消除了滤膜本底和酸处理对氟的损失,简化了操作和计算步骤,满足了基层工作的要求,取得了满意的准确度.     

粪便氟含量测定方法研究

采用过氧化氢和硝酸为消化剂,用聚四氟乙烯高压密闭消化技术消化大鼠粪便样品.氟电极测定样品溶液中氟离子浓度并换算为粪便氟含量.本方法对消化液用量、酸碱度的调节及方法的准确度、精密度进行了探讨,确定了最佳测定条件,结果令人满意.     

氧瓶燃烧—电极法测定尿中无机氟和有机氟

氟元素以多种形式广泛分布于自然界。在工、农业生产中应用也十分广泛。当体内存在过量的氟或其化合物时 ,可引起各种急性或慢性氟中毒。尿氟测定是反映体内氟负荷的较好指标。由于进入体内的有机氟不易降解为无机氟 ,故对疑为有机氟中毒的患者 ,应同时对尿中无机氟和有机氟进行监测。为此 ,我们应用氧瓶燃烧 -电极法测定尿中无机氟和有机氟 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　方法的原理　无机氟测定 :见“氟离子选择性电极法的校正曲线法[1] ”。有机氟测定 :用氧瓶燃烧法[1] ,先将样品中的有机氟消化降解为无机氟 ,再按无机氟的测定方法测…     

肉类样品中总汞的直接测定方法研究

目的探讨直接测定肉类样品中汞含量的方法。方法应用测汞仪建立汞标准应用液含量标准曲线,肉类样品经粉碎机捣碎后称取适量直接测定汞含量,并与原子荧光光谱法测定汞含量进行比较。结果试验筛选出肉类样品直接测定法最佳测定条件分别为干燥温度200℃,时间1 min;分解温度650℃,时间1.5 min。标准曲线相关系数≥0.999 8,加标回收实验汞回收率93%-98%,标准物质质控样品测定相对标准偏差4.79%-5.37%,与原子荧光光谱法测定汞含量差异无统计学意义（t=0.608,P〉0.05）。结论采用测汞仪直接测定样品中总汞含量,方法简便、快速、准确、重复性好、样品勿须前处理。     

离子选择电极法测定牙膏中氟含量

氟具有防龋齿作用 ,广泛用于牙膏及漱口水中 ,牙膏配方中加入氟大多为价廉的无机氟离子 ,如氟化钠、氟化钾、单氟磷酸盐等 ,目前国内尚无对牙膏中氟离子浓度测定的标准检验方法 ,本文参考《生活饮用水标准检验法》[1] ,首次用氟离子选择电极法对牙膏中氟离子浓度的测定进行探索     

成都市城乡居民膳食组成及营养素的总膳食研究

应用总膳食研究方法对成都市城乡代表人群的膳食组成和16种营养素（碳水化合物、蛋白质、脂肪、视黄醇、硫胺素、核黄素、抗坏血酸、钙、铁、锌、镁、钾、钠、铜、锰、钻）进行了研究。结果表明：城市居民动物性食物消费普遍高于农村，其中，以猪肉为代表的肉类消费仍分别占城乡居民动物性食物消费总量的61．9％和87．6％；城乡代表性膳食组成仍以粮谷类和蔬菜等植物性为主；全市平均及城市多数食物消费水平已超过或接近推荐的2000年膳食目标，但农村与目标差距较大。全市平均及分城乡摄入的热量分别达到RDA的106．9％、102．1％和111．8％；蛋白质分别达到RDA的96．7％、104．7％和91，2％；铁、铜、锰、钴、钠的摄入量较充足，已分别达到我国RDA和WHO提出的ESADDI；但也存在全市平均及分城乡视黄醇当量、硫胺素、核黄素、抗坏血酸、钙、锌、钾均摄入不足以及城市脂肪摄入过高，农村蛋白质质量较差等值得重视的问题。与以往的研究结果比，居民的营养改善不明显。     

离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的比较

目的比较离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的异同。方法分别从方法的适用范围、检测效率、取样量、线性范围、检出限、检测限、准确度、精密度、加标回收率来比较分析离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法。结果离子选择电极法线性范围、检出限、检测限、RSD、加标回收率分别为(0.06~3)mg/L、0.02 mg/L、0.1 mg/L、0.20%~0.50%、96.4%~103%;离子色谱法分别为(0.002~5)mg/L、0.0005 mg/L、0.002 mg/L、0.84%~1.40%、94.2%~99.6%;氟试剂分光光度法分别为(0.1~2)mg/L、0.03 mg/L、0.1 mg/L、1.72%~1.76%、84.7%~99.2%。结论离子选择电极法在线性范围内准确度和精密度较好,是一种既经济又经典的氟化物检测方法;氟试剂分光光度法适于在基层实验室普及,测定低浓度样品能得到较满意的结果,较高浓度样品的准确度和回收率不理想;离子色谱法适用范围广,特别是高浓度氟化物的检测优势明显,已成为实验室主要检测手段。     

1992年中国总膳食研究——常量和微量元素

通过测定混合膳食中１０种常量和微量元素含量，评价中国南、北四大地区人群每日膳食中常量和微量元素的摄入状况，并报道了膳食中各元素摄入量以及不同年龄组和春秋两季膳食中各元素摄入量的变化情况。结果表明：儿童膳食中不同程度地存在钙、磷、钾、镁、锌、硒和铜的偏低；成人膳食中钙、钾和锌摄入明显不足，其余７种元素均接近或达到推荐供给量水平，但地区差异较大。本文对钙磷比，钾钠比以及铁和铜与缺铁性贫血之间的关系进行了讨论。     

氟化物的分析方法进展

综述了近10年来对饮水、食品、牙膏及化妆品等样品中氟化物的测定方法及其适用性。离子选择电极法简便、快速且仪器价格低廉,可测定水中氟化物低达5.26×10-6mol/L。氟试剂分光光度法引用乙酰丙酮为掩蔽剂,提高了灵敏度、精密度和准确度。离子色谱法可同时测定尿中F-和I-,且F-在100～1500μg/L之问呈线性关系。     

离子选择电极法测定食物中氟的方法探讨

详细介绍了近5年来使用离子选择性电极法测定蔬菜、茶叶、大米等日常食品中氟含量的研究进展,为简便、快速测定食品中氟含量提供借鉴。     

扩散－电极法测定食品中氟

样品中氟在扩散盒中与硫酸作用生成氟化氢，经扩散吸附在扩散盒的碱膜上。碱膜用缓冲液溶解后，氟化物含量由氟离子选择电极测定。用本法对菜花、菠菜、大米、鱼片干四种样品以及玉米氟样品的氟进行了精密度和准确度试验。相对标准偏差在５％以内，回收率为９０％～１０３％，最小检测量为０．２４μｇ。该法可直接测定含氟量在０．５～１００ｍｇ／ｋｇ（干重）的食品。     

1992年中国总膳食研究—化学污染物(一)不同地区的比较

继１９９０年第一次中国总膳食研究后于１９９２～１９９３年进行了第二次中国总膳食研究。本文主要报道研究的总体设计、方法以及四大区重金属和其他有害元素以及农药的膳食摄入量和污染水平，并与ＷＨＯ的ＡＤＩ（每日允许摄入量）和ＰＴＷＩ（暂时每周允许摄入量）值进行比较。重金属铅的平均膳食摄入量比１９９０年略有降低，北方两个区的摄入量明显下降，而南方两个区摄入量明显增加，镉的摄入量普遍增加，而汞的摄入量普遍降低。首次得到铝和氟的总膳食摄入量。有少数元素在个别地区的食物中污染水平超过我国允许量标准，其中，北方一区豆类中汞超标９５．７％；谷类食品中的氟除南方二区外，均超标１１．９％～９５．３％。与１９９０年引比，１９９２年六六六（ＨＣＨ）摄入量大致相近，而滴滴涕（ＤＤＴ）则有所降低。在本次检测的１５种有机磷农药中共检出７种，其膳食摄入量均很低，仅占允许量的１％左右或更低。有机磷农药残留量除南方一区谷类敌敌畏和亚胺硫磷分别占允许残留量的６３．３％和２３．１％外，其他各区各种有机磷农药残留量占允许残留量的０．０５％～５．０９％。与１９９０年不同的是检出了乙酰甲胺磷、马拉硫磷、亚胺硫磷等３种有机磷农药，但未检出敌百虫。     

植物样品中氟的分离方法研究

本文将湿消解(用H_2SO_4和H_2O_2)同用空气作载气蒸馏结合起来,建立了一种简便、快速的分离植物样品中氟的方法。     

扩散－电极法测定食品中氟

样品中氟在扩散盒中与硫酸作用生成氟化氢，经扩散吸附在扩散盒的碱膜上。碱膜用缓冲液溶解后，氟化物含量由氟离子选择电极测定。用本法对菜花、菠菜、大米、鱼片干四种样品以及玉米氟样品的氟进行了精密度和准确度试验。相对标准偏差在５％以内，回收率为９０％～１０３％，最小检测量为０．２４μｇ。该法可直接测定含氟量在０．５～１００ｍｇ／ｋｇ（干重）的食品。     

离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物的比较

目的：比较离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物是否差异有显著性。方法：以离子选择电极法和离子色谱法检测了内蒙和天津两个饮水高氟地区的38口井的井水含氟量。利用SAS软件对两种方法测定结果进行了配对t检验。结果：检验结果显示差异均值为0.12，随机偏差的P是0.0184，即变量DIFF显著地不同于零。结论：离子色谱法测定水中氟化物含量比离子选择电极法测定结果稍高。用离子色谱法测定水氟含量可以节省时间，并获得多种其他阴离子含量。