联合吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂治疗哮喘疗效分析

目的分析糖皮质激素和长效β2受体激动剂联合吸入治疗哮喘的疗效。方法37例哮喘患者随机分为治疗组（糖皮质激素＋长效β2受体激动剂组）和对照组（单用糖皮质激素组）,分析治疗2周末、4周末的肺功能FEV,变化情况。结果治疗组治疗2周末、4周末肺功能FEV,均较对照组有明显差异（P〈0．05）。结论联合吸入糖皮质激素＋长效β2受体激动剂治疗哮喘较单用糖皮质激素有效。     

糖皮质激素与长效β2受体激动剂吸入治疗儿童哮喘疗效观察

儿童哮喘是由多种因素共同参与的气道慢性炎症，皮质激素是目前最有效的缓解期抗炎药，长期坚持每日吸入能有效预防和控制炎症反应，降低气道高反应性，改善患儿生活质量，但是单纯的糖皮质激素治疗存在不少缺点。2003年8月-2004年11月，我院儿科对临床未控制症状的哮喘患儿采用糖皮质激素与β2受体激动剂联合治疗，取得较好疗效，现总结报告如下。     

糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床观察

目的：观察糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院就诊的中重度支气管哮喘患者130例,随机分为观察组70例和对照组60例,对照组在控制支气管发作的症状后吸入糖皮质激素倍氯米松;观察组在对照组基础上吸入β2受体激动剂沙美特罗粉剂。7d 1个疗程,6个疗程后观察2组临床疗效和肺功能呼气高峰流量（PERF）增加情况。结果观察组治疗总有效率为92.9%,对照组总有效率为78.3%,观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。观察组PEFR增加率为30%,对照组PEFR增加率为10%,观察组患者的增加率明显高于对照组（P〈0.05）。结论糖皮质激素联合β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效明显优于其他方法,值得推广使用。     

糖皮质激素联合β2受体激动剂雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效观察

按照世界卫生组织<全球哮喘防治创议>(GINA)推荐,目前哮喘的治疗主要为以抗炎药物吸入为主的综合治疗及发作时的对症缓解处理,单纯的糖皮质激素抗炎治疗存在很多缺点.2004年1月至2006年3月,我院采用糖皮质激素联合β2受体激动剂雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,取得了较好的临床疗效,现报告如下.     

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床疗效对比分析

目的对比哮喘患者用吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗的临床疗效。方法选取2014年1月~2016年1月期间于我院收治的150例支气管哮喘患者作为研究对象,将150例患者按照治疗方法分为两组,对照组75例用糖皮质激素(布地奈德混悬液)与茶碱联合治疗,研究组75例用糖皮质激素(布地奈德混悬液)与长效β_2受体激动剂(昔萘沙美特罗气雾剂)联合治疗,比较两组第一秒用力呼气容积(FEV1)和临床疗效。结果研究组总有效率为89.33%明显高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗2周末、治疗4周末两组FEV1与治疗前比较出现明显升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗2周末、治疗4周末研究组FEV1明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论吸入糖皮质激素与长效β_2受体激动剂联合治疗哮喘的效果更为理想,可使患者的临床症状快速缓解,显著改善患者的FEV1水平,优势显著,可作为一种有效的治疗哮喘的方法在临床推广应用。     

雾化吸入β2受体激动剂治疗哮喘研究进展

β2受体激动剂能舒张气道平滑肌、减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒及其介质的释放、降低微血管的通透性、增加气道上皮纤毛的摆动等缓解哮喘症状,近年来在呼吸系统疾病治疗的领域中被广泛运用,被认为最为安全和有效的雾化方式治疗中、重度支气管哮喘发作,该研究对相关研究现状进行综述,阐述了β2受体激动剂作用机理、种类以及不良反应等研究现状。对β2受体激动剂的研究,能大大降低药物副作用发生的几率,从而在缓解哮喘症状方面取得满意疗效。     

糖皮质激素联合β_2受体激动剂吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的观察糖皮质激素联合β_2受体激动剂吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选取2015年9月至2018年10月商丘市第四人民医院收治的120例支气管哮喘急性发作患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各60例。给予对照组糖皮质激素治疗,给予观察组糖皮质激素联合β_2受体激动剂治疗。比较两组肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_l)]与哮喘症状控制测试(ACT)评分。结果治疗后,两组FVC、FEV_l以及ACT评分均较治疗前提高,且观察组FVC、FEV_l以及ACT评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用糖皮质激素联合β_2受体激动剂联合治疗支气管哮喘急性发作,可改善患者肺功能,促进临床症状缓解。     

糖皮质激素与长效β2-受体激动剂吸入治疗儿童哮喘疗效观察

哮喘是一种慢性呼吸道疾病，目前哮喘的长期控制药物有：糖皮质激素、色甘酸钠、长效β2-受体激动剂、缓舒茶碱、抗百三烯类药物，其中最常用的为糖皮质激素和β2-受体激动剂。自2003年5月-2005年4月我院儿科门诊应用糖皮质激素与长效β2-受体激动剂联合治疗儿童哮喘，并同单纯应用糖皮质激素治疗进行比较。报告如下：     

茶碱联合糖皮质激素雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨茶碱联合糖皮质激素雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将2009年9月-2012年6月我科收入的86例患者随机均分为研究组与对照组,分别给予茶碱联合激素与长效β2受体激动剂联合激素治疗;记录峰值呼气流速（PEF）及一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）,并作回顾性分析。结果经过治疗后两组患者的哮喘症状明显减轻,得到有效控制;两组患者的PEF及FEV1%增加具有显著性意义（P〈0.05）,但组间比较无统计学差异（P〉0.05）。结论茶碱联合糖皮质激素雾化吸入治疗支气管哮喘在改善症状及肺功能等方面与长效β2受体激动剂联合激素治疗效果类似,但其费用低廉,可作为基层医院首选用药。     

长效β_2受体激动剂福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 :评价长效 β2 受体激动剂福莫特罗治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机对照的方法观察福莫特罗和沙丁胺醇控释片对哮喘症状、肺功能的改善情况和临床疗效。实验包括 1周的预疗期和 4周的治疗期 ,实验期间患者规律使用原有抗炎药物。疗效评价指标包括哮喘症状评分、肺功能和缓解症状所需β2 激动剂的剂量。结果 :服药后第 1周肺通气功能即出现明显改善 ,喘息、睡眠、日常生活评分明显增加 ,服药后第 3周 β受体激动剂喷雾需要量明显减少 ,不良反应可以耐受。两组在哮喘症状、肺功能改善以及疗效方面无显著性差异。结论 :福莫特罗为一安全有效的哮喘治疗药物。     

糖皮质激素和β_2受体激动剂治疗哮喘的进展

吸入型糖皮质激素具有高效抗炎作用 ,是治疗哮喘的一线用药 ,它与长效吸入型 β2 受体激动剂合用可替代单纯大剂量吸入激素治疗 ,较少副作用 ;另外 ,不同的吸入途径对药物有吸收也有一定的影响。1　糖皮质激素类糖皮质激素 (ＧＣ)通过多种途径抑制哮喘的炎症反应。应用ＧＣ虽然不能治愈哮喘 ,但停用或不用ＧＣ只会加重哮喘的炎症反应。新型、高效的吸入型糖皮质激素 (ＩＣＳ)在药效学方面具有对糖皮质激素受体 (ＧＲ)高亲和力、高特异性及高效的局部抗炎活性 ;在药代学方面具有口服生物利用度低、肺内吸收缓慢、血浆清除率快、肺 /全身分布…     

长效β2受体激动剂福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：评价长效β2受体激动剂福莫特罗治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法：采用多中心随机对照的方法观察福莫特罗和沙丁胺醇控释片对哮喘症状，肺功能的改善情况和临床疗效。实验包括1周的预疗期和4周的治疗期，实验期间患者规律使用原有抗炎药物，疗效评价指标包括哮喘症状评分，肺功能和缓解症状所需β2激动剂的剂量。结果：服药后第1周肺通气功能即出现明显改善，喘息，睡眠，日常生活评分明显增加，服药后第3周β受体激动剂喷雾需要量明显减少，不良反应可以耐受，两组在哮喘症状，肺功能改善以及疗效方面无显著性差异。结论：福莫特罗为一安全有效的哮喘治疗药物。     

糖皮质激素和β2受体激动剂治疗哮喘的进展

吸入型糖皮质激素具有高效抗炎作用,是治疗哮喘的一线用药,它与长效吸入型β2受体激动剂合用可替代单纯大剂量吸入激素治疗,较少副作用;另外,不同的吸入途径对药物有吸收也有一定的影响.     

β_2受体激动剂雾化吸入治疗哮喘不良反应的观察

<正> β_2受体激动剂作为支气管扩张剂,能够松弛气道平滑肌,增加粘膜纤毛的清洁作用,降低血管通透性及调节肥大细胞的介质释放,目前已应用于支气管哮喘急性发作的治疗。我科在1999年4月～12月期间,利用空气压缩泵或氧气作动力,雾化吸入β_2受体激动剂治疗哮喘急性发作4429例次,其中24例在首次雾化吸入时出现明显不良反应.现总结如下。     

吸入型长效β2受体激动剂与糖皮质激素联合治疗支气管哮喘的临床作用

目的观察长效β2受体激动剂(沙美特罗)、吸入型糖皮质激素(丙酸氟替卡松)联合应用对支气管哮喘的治疗作用.方法78例轻、中度支气管哮喘发作期患者随机分成2组治疗组38例,对照组40例,2组常规治疗相同.治疗组丙酸氟替卡松(FP)每日500μg或250μg,每日2次;加沙美特罗50μg,每日2次.对照组丙酸氟替卡松500μg,每日2次.结果治疗组咳喘显著缓解时间为(2.94±0.83)d,喘鸣音基本消失时间为(5.57±2.84)d;对照组分别为(3.91±1.43)d;(7.23±3.76)d,2组差异有显著性意义(P<0.05).结论支气管哮喘发作时,联合使用长效β2受体激动剂与糖皮质激素吸人疗效显著.     

β2受体激动剂吸入治疗婴幼儿哮喘的临床观察

随着城市化现代工业化水平的提高，工农业生产中的污染物和汽车尾气排放的日益增加，自然生态环境的人为破坏、失衡、支气管哮喘的发病率明显提高，特别是儿童哮喘病人更是有增无减。为了更有效，更规范的治疗支气管哮喘，我科自2005年1月-2006年3月采用B2受体激动剂辅助治疗婴幼儿支气管哮喘和喘息型肺炎取得了良好的效果。[第一段]     

用药方案为糖皮质激素吸入配合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的效果比较

目的:分析用药方案为糖皮质激素吸入配合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的效果比较.方法:研究对象纳入2014年4月至2015年8月98例哮喘病人,将其随机分组.两组均施行对症支持和处理,Ⅰ组用药方案为糖皮质激素吸入配合茶碱,Ⅱ组用药方案为糖皮质激素吸入配合长效β2受体激动剂.对比分析两组病人疗效、第一秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、症状评分和不良反应.结果:Ⅱ组病人治疗效果、FEV1、PEF、症状评分均跟Ⅰ组接近,组间进行统计学检验无显著差异(P＞0.05).从安全性看,Ⅱ组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论:糖皮质激素吸入配合茶碱与长效β2受体激动剂治疗哮喘均有一定作用,但长效β2受体激动剂安全性更高,可结合病人情况选择.     

糖皮质激素和β_2受体激动剂对哮喘患儿的临床疗效观察

目的观察糖皮质激素（丙酸氟替卡松）和β2受体激动剂（沙美特罗）治疗儿童哮喘的疗效,期待找到更好的方法。方法分析我院门诊收入我科治疗的80例儿童哮喘患者。分析经联合治疗后患者的临床症状改善程度和肺功能变化。结果试验组的显效例数有28例,占70.0%（28/40）,有效例数有9例,占22.5%（9/40）,总有效率为92.5%（37/40）;而对照组的显效例数有20例,占50%（20/40）,有效例数有11例,占27.5%（11/40）,总有效率为77.5%（31/40）。2组有效例数和无效例数比较,P〈0.05,差异有统计学意义。试验组和对照组经治疗后1秒率在1、2、4周后的变化情况均较治疗前有所改善,但是试验组治疗前后的1秒率变化情况比对照组要明显。经统计学分析,P〈0.05,差异有统计学意义。结论使用丙酸氟替卡松和沙美特罗联合治疗儿童哮喘慢性持续期患者,效果明显。并且患者肺功能判断指标1秒率有明显的改善。     

长效β_2受体激动剂对哮喘气道抗炎作用研究进展

<正>近年来研究表明哮喘是一种以气道高反应性(broneho hyperreattivity,BHR)为基本特征的慢性气道炎症,因此抗炎是根本的治疗措施。目前国内外均将吸人皮质类固醇作为治疗哮喘的第一线药物,但是长期较大剂量应用会产生一定的副作用,故国内外学者在积极探索具有抗炎作用的其他药物。长效β_2受体激动剂,如沙美特罗(salmeterol)、福莫特罗(Formoterol)和丙卡特罗(Proeaterol),传统上只注意到其对支气管平滑肌的较持久的舒张作用,而常用于夜间哮喘。但是近年来