68例口腔颌面颈部神经鞘瘤的临床分析

神经鞘瘤是一种少见的良性肿瘤，因其来自周围神经鞘膜上的雪旺氏细胞，故又称雪旺氏细胞瘤。多发于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经，其次为周围神经。现收集我科从1978-2008年30年间资料完整的发生在口腔领面颈部神经鞘膜瘤68例，结合临床分析报告如下。     

下颌骨神经鞘瘤文献复习—附1例报告

神经鞘瘤(Neurilemmoma),在临床上亦称雪旺氏瘤(Schwannoma)。其组织来源于神经鞘。主要好发于颅神经,如听神经、面神经、舌下神经及迷走神经干,其次是周围神经,多见于神经末梢。1920年,Antoni根据该肿瘤在组织学上的表现,将肿瘤分为A型和B型。口腔颌面部以颈部多见。在骨组织中亦可发生神经鞘瘤,但数量很少。迄今国内外文献中所报告的     

咽部神经鞘瘤6例报告

<正> 神经鞘瘤为神经原性良性肿瘤。因原发于神经鞘的雪旺氏细胞,故称神经鞘瘤或雪旺氏瘤。除视、嗅神经以外的脑神经均可原发,而发生在咽部者为数极少。我院于1978年5月～     

颈静脉孔区神经鞘瘤的外科治疗进展

颈静脉孔区神经鞘瘤发病率低，到目前世界各国文献报道总数仅为百余例。但该肿瘤的手术后复发率低，仅为手术例数的２．９％。颈静脉孔区神经鞘瘤起源于神经周围的雪旺氏细胞，而神经纤维瘤起源于轴突内皮的雪旺氏细胞和其所包绕的轴突。所以，神经鞘瘤不同于神经纤维瘤，...     

头颈部神经鞘瘤16例诊治体会

神经鞘瘤起源于雪旺氏细胞,亦称雪旺氏瘤,为发生于神经鞘膜之上皮良性肿瘤,临床上并不罕,我院从1988年～1997年共收治头颈部神经鞘瘤16例,现将诊治中的一些体会报道如下:     

面颈部20例神经鞘瘤临床分析

<正> 神经鞘瘤又称雪旺氏瘤(Schwannoma),起源于神经轴突外鞑鞘的雪旺氏细胞,其中约25％～45％发生于头颈部。本文收集了我科自1984年以来收治的口腔颌面颈部神经鞘瘤20例,并作临床分析。     

头颈部神经鞘瘤11例分析

神经鞘瘤起源于周围神经的雪旺氏细胞，故称为神经鞘瘤或雪旺氏瘤，可发生于人体各部位，其中头颈部约占25％～45％，在耳鼻喉科范围内，此瘤可见于听神经、面神经、颈部、鼻窦等处。为进一步提高对该病的认识，现将1986～1996年收治11例分析讨论如下。     

头颈部神经鞘瘤11例分析

神经鞘瘤起源于周围神经的雪旺氏细胞，故称为神经鞘瘤或雪旺氏瘤，可发生于人体各部位，其中头颈部约占25％～45％，在耳鼻喉科范围内，此瘤可见于听神经、面神经、颈部、鼻窦等处。为进一步提高对该病的认识，现将1986～1996年收治11例分析讨论如下。     

颈侧咽旁间隙神经鞘瘤(附23例报告)

神经鞘瘤(neurolemmoma)是源于神经鞘的雪旺氏细胞的一种神经源性肿瘤,故也称雪旺氏瘤(Schwannoma)。它源于外周神经干的神经鞘瘤,好发于颈、咽侧隙。该区毗邻咽喉及颅底,有重要的神经血管,解剖结构十分复杂,诊疗颇有困难,本科1980～1992年收治23例,现报告如下。     

口腔神经鞘瘤二例报告

神經鞘瘤(Neurilemmoma),亦称雪旺氏瘤(Schwannoma)或称神經纤維瘤,(Neuri-noma,Neurofibronma),发生于神經的雪旺氏鞘,发生于口腔者较少,良性居多,恶性少见。本文报导舌背部神經轩維瘤及下颌部神经纤维瘤各一例,前者为良性,后者在第一次手术后十五年复发并有恶性变性。     

巨大颈部神经鞘瘤一例治疗体会

<正> 神经鞘瘤(neurilemmoma)是来源于神经鞘细胞(或称雪旺氏细胞)的良性肿瘤,本病最早见于Veroca(1908年)的报告。神经鞘瘤在颅内多发于第八对颅神经,后者又叫听神经瘤,在颅外,好发于较大的周围神经干,特别是四肢的屈侧。我科于81年9月治疗一例外颈部神经鞘瘤患者,已经取得满意的手术治疗效果。现报道如下。     

上颌骨中心性神经鞘瘤病例报告

颌骨中心性神经鞘瘤较少见,文献中已报告的病例中下颌骨占27例,上颌骨仅1例。神经鞘瘤称雪旺氏瘤,因来源于雪旺氏细胞,文献中命名混淆不清,但根据肿瘤成份有不同的分类,在鉴别诊断上仍有相当的价值。神经鞘瘤好发于头颈部,发生于口腔内少见,发生于颌骨中心性者更少见,Gupta等人收集了303例神经鞘瘤,其中44.8％发生于头颈部,9％发生于口腔,Bruce也曾报告2例系发生于口腔,130例发生于喉部,Momot报告     

右上颌窦神经鞘瘤一例报告

神经鞘瘤(Neurilemmoma)是来源于神经鞘细胞的肿瘤,亦称雪旺氏瘤(Schwannoma)或神经膜瘤(Neurinoma)。颅内神经鞘瘤,以发生于第8对颅神经者最多见。周围神经的神经鞘瘤好发于四肢、颈背、在颜面部还发生于腮腺、眼眶内、鼻腔     

口腔颌面部恶性神经鞘瘤(附9例探讨)

恶性神经鞘瘤(Malignantneurilemmoma)多原发于周围神经鞘膜中雪旺氏细胞,具有明显的雪旺氏细胞分化特征,也称恶性雪旺氏细胞瘤[1]。临床发病率极低,仅占神经源性肿瘤的3%～6%[2]。多发生于四肢和颈部,而在口腔颌面部发生的病例报告甚少,国内仅见平飞云[3]、殷学民[4]等极...     

咽部神经鞘膜瘤(附八例报告)

咽部神经鞘膜瘤在临床上比较少见,本文报道8例,此瘤又名雪旺氏瘤,来源于神经鞘膜的雪旺氏细胞,发生原因不明。多发生于四肢,在头颈可发生于听神经、面神经、眼、耳、鼻、舌、硬腭、口腔及唾液腺等处。好发年龄为20～40岁,性别发生率大致相等。显微镜检查:雪旺氏细胞为主要细胞,梭形细胞排列致密,有长椭圆细胞核,其长轴互相平行呈栅栏状排列。常见的症状有咽异物感,吞咽障碍,发音改变,甚至呼吸困难等。当肿瘤压迫咽部、颈部的神经,可产生相应的神经症状。肯定的诊断应靠病理学检查确定。治疗以手术摘除为主。本肿瘤属良性,故手术后很少复发,预后良好。     

眼眶内神经鞘瘤的临床病理分析

神经鞘瘤是末梢神经的一种良性肿瘤,此肿瘤源于神经的雪旺氏细胞,多见于神经根部、四肢、头颈部,而眼眶内发生者少见.据报道我国眶内神经鞘瘤占眶内肿瘤的3%.复习中山眼科中心1977年～1995年经手术治疗及病理证实的神经鞘瘤共16例,现报告并分析如下:     

外周神经鞘瘤的超声诊断价值

神经鞘瘤又称雪旺（Schwann）氏瘤，是外周神经中常见的肿瘤。以往认为CT及MRI检查对于外周神经鞘瘤的诊断具有较大意义。本文通过回顾性分析9例外周神经鞘瘤的超声表现，收集相关资料进行回顾性分析和文献复习，探讨外周神经鞘瘤的超声诊断价值。     

鼻窦神经鞘瘤

神经鞘瘤发生于头颈部并不少见,占全部神经鞘瘤的25～35％,相比之下,侵患鼻和鼻窦者是非常罕见的。仅为数不多的病例散见于世界文献中,虽然鼻窦神经鞘瘤少见,但它仍是上呼吸道周围神经瘤中最常见的一种。神经鞘瘤是原发于神经鞘膜的肿瘤。病变起源于围绕神经组织的雪旺氏细胞。在鼻腔     

颈部神经鞘瘤的诊断

神经鞘瘤起源于雪旺氏细胞,亦称雪旺氏瘤。为上皮良性肿瘤,人体各部位均可发生,尤多发于四肢及头颈、面、胃及后纵隔等。1979年至今,共收治8例。一般资料 8例,男7例,女1例。年龄25～61岁,平均35.4岁。病史1月～13年。术前3例CT扫描,2例肿块穿刺。术后病理检查,神经鞘瘤。术前诊断常感困难。早期无明显症状,     

听神经瘤诊断研究进展

听神经瘤（acoustic neuroma，AN）是桥小脑角区最常见的肿瘤，属良性肿瘤。近年来人们趋向于使用前庭神经鞘瘤（vestibular schwannoma，VS）取而代之，因为后者更为准确的反应了组织学上所谓的听神经瘤起源于前庭神经鞘膜雪旺氏细胞的缘故。