保肾康强的松规则治疗肾病综合征疗效观察

保肾康强的松规则治疗肾病综合征疗效观察大同市第五人民医院（０３７００６）吴雅英大同市铁路医院魏少萍保肾康是以中药川芎的有效成分为主要成分的活血化瘀类药，具有抗凝、抗血小板聚集、扩张微血管等作用。我科应用保肾康治疗５５例患者，取得了一定疗效，报告如下：...     

胃康合剂加西药治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察

笔者1990年1月至1998年1月8年间采用中西医结合方法治疗慢性萎缩性胃炎,取得满意效果,报告如下。1 一般资料 本组共987例,均表现为不同程度的胃脘胀痛、食欲不振、嗳气、嘈杂、泛酸、烧心等症状。经胃镜及活体组织检查符合汪鸿志等编《慢性胃炎》诊断标准。将患者随机分为中西药结合组(治疗组)和常规治疗组(对照组)。治疗组762例,男297例,女465例;病程1～15年,平均38个月;年龄21～50岁,平均33岁;合并十二指肠溃疡47例,胃溃疡29例,疣状胃炎8例,萎缩性十二指肠球炎87例。对照组225例,男86例,女139例;病程1～15年,平均36个月;年龄23～50岁,平均33.5岁;合并十二指肠溃疡13例,胃溃疡9例,疣状胃炎4例,萎缩性十二指肠球炎     

顺来康治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 现察顺来康(冠心宁注射液)治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 60例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(加用顺来康)和对照组(单纯西药治疗),治疗前、后记录心绞痛发作次数,发作间期和持续时间,动态测定心电图ST段下移、T波倒置情况,观察其临床疗效.结果 治疗组治疗前、后心绞痛发作次数、发作间期和持续时间及心电图ST段下移、T波倒置均较治疗前明显改善(P＜0.05或P＜0.01),且优于对照组(P＜0.05).结论 顺来康治疗冠心病心绞痛有效.     

华蟾素联合肝动脉化学药物栓塞治疗原发性肝癌疗效观察

目的 探讨华蟾素注射液联合肝动脉化学药物栓塞（TACE）治疗原发性肝癌（肝癌）近期疗效。方法将43例肝癌患者随机分为两组，治疗组（华蟾素注射液加TACE）21例，对照组（单纯TACE）22例。观察患者治疗前后临床主要症状的变化。结果治疗组和对照组的显效、无效，分别6、9、3例和3、5、11例，治疗组总有效率（77％）显著优于对照组（51．37％）（P〈0．05），两组治疗后AFP比治疗前均有下降，但治疗组优于对照组（P〈0．01），且生活质量评分明显改善。结论华蟾素联合肝动脉栓塞化疗可以有效延长患者的生命，改善生活质量，对失去手术机会的肝癌患者是有效方法之一。     

糖尿康胶囊对消渴病的临床疗效观察

用糖尿康胶囊合并二甲双胍治疗消渴病(NIDDM)一月，治疗组血糖下降程度及有效率均高于对照组，TC、TG均明显下降，TDL-C升高；主要临床症状多消失或减轻；不良反应极少而轻微。     

康肾口服液治疗慢性肾衰竭疗效观察

慢性肾衰竭（CRF）是多种原发或继发性肾脏疾病后期的一种以代谢产物和毒物潴留,水、电解质、酸碱平衡紊乱及某些内分泌功能异常为主要表现的临床综合征,是各种慢性肾脏疾病终末期的共同表现,具有病情多变、发展缓慢的特点［1］。中医药治疗CRF在缓解状、保护肾功能、延缓病情进展等方面取得了一定成效。我院2008年2月至2010年3月采用尿毒清颗粒联合常规西医治疗治疗CRF患者40例,报告如下。     

参麦注射液联合口服鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的评价参麦注射液联合口服鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 67例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参麦注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,同时口服鲁南欣康40mg,以上两种药物每日1次。对照组给予口服鲁南欣康40mg,1次/d。结果治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为73.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。两组治疗后较治疗前症状均有改善,且联合治疗组心电图ST段压低改善较对照组明显(P<0.05)。结论参麦注射液联合口服鲁南欣康治疗冠心病心绞痛疗效确切,可作为中西医结合治疗冠心病心绞痛有效、安全的药物。     

中西医结合治疗中晚期直肠癌疗效观察

地处贫困地区的直肠癌患者,确诊时已是中晚期,本文就我院收治的120例中晚期直肠癌中西药治疗效果报告如下。1 临床资料 病例选自我院收治的因各种原因失去手术机会的120例中晚期直肠癌患者,根据1978年全国大肠     

静脉注射乙酰半胱氨酸治疗慢性重型病毒性肝炎的临床观察

目的：观察乙酰半胱氨酸注射液（ＮＡＣ）治疗慢性重型肝炎的疗效。方法：收治慢性重型肝炎８８例,随机分为治疗组与对照组。对照组４４例采用前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）,０．１－０．２ｍｇ／ｄ加入５％葡萄糖注射液中静脉滴注。治疗组４４例用３％ＮＡＣ２５０ｍｌ静脉滴注,每日一次,疗程一般均为一个月。结果：治疗组显效为６３．６％,有效为１１．３％,对照组显效为４５．４％,有效２２．７％,两组显效率比较有显著性差异     

都可喜治疗老年性痴呆36例临床观察

OBJECTIVETo observe and evaluate the excellent and side effects of clinical treatment to Alzheimer's disease (brain atrophy) with DUKEXI. METHODParallel comparison of using DUKEXI group with the group of Pyitinol Hydrochloride was applied to this study     

The safety of medications used to treat peripheral neuropathic pain,part 1 (antidepressants and antiepileptics): review of double-blind,placebo-controlled,randomized clinical trials

ABSTRACT

Introduction

Peripheral neuropathic pain is a highly disabling condition for patients and a challenge for neurologists and pain physicians. Although many drugs have been assessed in scientific studies, few have demonstrated a clear clinical efficacy against neuropathic pain. Moreover, the paucity of data regarding their safety raised the question on the benefit-risk ratio when used in patients experiencing peripheral neuropathies.     

吞咽障碍理疗仪治疗吞咽障碍的临床观察

目的观察应用吞咽障碍理疗仪治疗吞咽障碍的临床疗效。方法选取吞咽障碍患者120例,随机分为治疗组与对照组,对照组60例采用鼻饲饮食、静脉营养支持及针刺疗法;治疗组60例在对照组治疗基础上应吞咽障碍理疗仪,1个月后根据临床疾病诊断依据治愈好转标准比较疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.67%和81.67%,治疗组吞咽能力明显改善,优于对照组（P〈0.05）。结论应用吞咽障碍理疗仪治疗吞咽障碍的疗效显著。     

化疗药体外干预诱导人乳腺癌细胞产生耐药性的研究

目的研究化疗药物高浓度冲击法和低浓度干预对乳腺癌细胞MDA-MB-231多药耐药性的影响。方法采用化疗药物紫杉醇、阿霉素高浓度冲击和紫杉醇低浓度短期干预MDA-MB-231细胞,SRB法检测细胞药敏性改变;HE染色检测细胞形态;免疫细胞化学检测P-gp蛋白表达变化;RT-PCR检测MDR1基因表达。结果阿霉素高浓度冲击后细胞未存活,紫杉醇高浓度冲击后细胞能存活并最终稳定生长(MDA-MB-231/a),SRB法检测IC50发现该细胞药敏性与野生型细胞(MDA-MB-231/w)无差异;紫杉醇低浓度短期干预后(MDA-MB-231/b)SRB法检测发现该细胞对多种化疗药的IC50比野生型略有提高;免疫细胞化学显示MDA-MB-231/aP-gp表达与野生型无差异,MDA-MB-231/bP-gp表达略有提高;RT-PCR检测发现MDA-MB-231/b中MDR1基因表达高于MDA-MB-231/w。结论化疗药物高浓度冲击法无法获得MDA-MB-231的耐药细胞,低浓度短期干预可以略微提高细胞的耐药性,提示低浓度持续诱导法可以获得MDA-MB-231的耐药细胞。     

氟哌噻吨美利曲辛片改善帕金森病患者抑郁症状临床观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）对帕金森病患者抑郁症状的改善作用。方法将56例帕金森病患者按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各28例。观察组采用黛力新治疗;对照组采用常规方法治疗。比较2组患者汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）评分、抑郁症状的临床疗效及不良反应。结果2组患者治疗前的HAMD 评分比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。治疗后观察组1、2、4、6周时的 HAMD 评分均低于对照组,总有效率为96.43％高于对照组的64.29％,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论黛力新能够有效改善帕金森病患者的抑郁症状,疗效显著、安全可靠。     

复合辅酶减轻鼻咽癌放化疗毒副反应的临床观察

目的：探讨复合辅酶减轻鼻咽癌放化疗毒副反应的临床效果。方法按照随机数字表法将我院收治的80例中晚期鼻咽癌患者分为实验组和对照组,实验组在放化疗综合治疗基础上给予复合辅酶治疗,对照组仅给予放化疗综合治疗,比较两组患者近期疗效及毒副反应发生情况。结果两组患者近期疗效比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;实验组患者口咽黏膜反应、胃肠道反应、骨髓抑制及照射野皮肤反应等毒副反应严重程度均显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复合辅酶辅助治疗鼻咽癌可有效减轻放化疗毒副反应,对提高患者生活质量和治疗耐受性均有积极意义。     

新鲜芦荟薄片外敷治疗长期输液所致静脉炎的临床观察

目的观察新鲜芦荟薄片外敷治疗长期输液所致静脉炎的临床疗效。方法将68例长期输液所致静脉炎患者按就诊时间先后分为对照组36例和观察组32例。对照组予以50%硫酸镁或自制中成药制剂湿敷等常规治疗,观察组予以新鲜芦荟薄片外敷治疗。观察并比较2组临床疗效及治疗时间。结果观察组治疗后有效率为100.0%,高于对照组的88.9%;平均治疗时间为(4.8±1.6)d,短于对照组的(12.4±2.2)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新鲜芦荟治疗长期输液所致静脉炎效果良好。     

北豆根不同组分对小鼠抗炎作用下的伴随毒副作用研究

目的研究北豆根水提、醇提组分在抗炎作用下伴随出现的毒副作用,为其"功效-毒性"相关性研究提供实验依据。方法建立复方巴豆油致小鼠耳肿胀和琼脂皮下注射致小鼠肉芽肿模型,分别给不同剂量的北豆根水提、醇提组分连续3天和7天灌胃,观察药物对急、慢性炎症的作用,末次给药后检测血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量,计算肝、肾脏体比值。结果连续多次给小鼠灌胃北豆根水提、醇提组分可明显抑制巴豆油致小鼠耳肿胀和琼脂致小鼠肉芽肿,随剂量增加,抑制作用增强,呈现一定的剂量依赖关系,且醇提组分肿胀抑制率高于水提组分;水提、醇提组分大鼠血中AST、ALT活性升高,Cr、BUN含量增加,肝、肾脏体比值增大,随剂量增加以上指标变化幅度增大,且肉芽肿模型小鼠的以上指标增加幅度大于耳肿胀模型小鼠,醇提组分对以上指标的增加幅度大于水提组分。结论北豆根水提、醇提组分在1.2～4.7mg.kg-1剂量范围内有明显的抗炎作用,呈现"量-效"关系,随给药时间延长,抗炎作用增强,醇提组分抗炎效果大于水提组分;北豆根水提、醇提组分在1.2～4.7mg.kg-1剂量范围内给药3天、7天可对小鼠肝脏产生不同程度的毒副作用,同时北豆根水提、醇提组分在4.2mg.kg-1剂量下给药3天、7天亦可对小鼠肾脏产生不同程度的毒副作用,以上指标具有"量-时-毒"关系变化,且醇提组分对小鼠的肝、肾毒副作用大于水提组分。因此,北豆根的"功效-毒性"具有一定的依赖于剂量和时间的"相关性",究竟这个"毒性"的作用机制如何?在机制上两者是否也相关?这个"毒性"究竟是严格的"毒性"还是"副作用"均有待于进一步研究证实。     

卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌致内分泌系统不良反应临床观察

目的探讨程序性死亡受体( PD-1)抑制剂卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌过程中内分泌系统的免疫相关不良反应( irAEs)的临床情况。方法回顾性分析 2019年 1月 1日至 2021年 12月 31日南京市第二医院收治的共 86例接受卡瑞利珠单抗治疗的晚期非小细胞肺癌病人,观察治疗期间发生的内分泌系统不良反应,包括甲状腺功能减退症(甲减)、甲状腺功能亢进症(甲亢)、垂体炎、 1型糖尿病、甲状旁腺功能亢进症(甲旁亢)或甲状旁腺功能减退症(甲旁减)等。结果 86例病人中, 17例( 19.8%)发生内分泌系统 irAEs,其中甲减 11例( 1~2级 10例, 3级 1例)甲亢 2例( 1级)甲状腺炎 1例( 1级)1型糖尿病 1例( 3级)垂体炎 1例( 2级)甲旁亢 1例( 3级)甲旁减 0例,未见4级及以上内,分泌系统不良反,应。发生内分泌系统,不良反应的中位时间,为首次卡瑞利珠单,抗治疗后 13.1周。,2级及以下 irAEs病人经对应治疗后均可以继续接受卡瑞利珠单抗治疗, 3级irAEs病人后续根据具体情况可考虑停用卡瑞利珠单抗。结论在使用卡瑞利珠单抗过程中,发生内分泌系统 irAEs风险相对较高,其中尤以甲状腺功能障碍发生率较高;但定期监测、及时治疗是安全可控的。