刺五加注射液临床稀释配伍稳定性研究

目的探讨刺五加注射液以0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液作为稀释剂,临床配伍的稳定性。方法按临床使用方法,将刺五加注射液与0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液按比例配制的待测溶液,于室温密闭放置0、1、2、4h,对其进行溶液外观、pH值、不溶性微粒和总黄酮含量检查。结果在0～4h内,混合溶液外观、pH值、不溶性微粒和总黄酮含量没有明显的变化。结论刺五加注射液与0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。     

复方丹参与川芎嗪配伍不稳定

复方丹参注射液为2ml棕色澄明液体针剂,其主要作用是扩张血管。川芎嗪注射液为2ml无色澄明液体针剂,其主要作用是扩张血管。复方丹参注射液溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液时,无沉淀、结晶、气泡产生,无颜色改变。川芎嗪注射液溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液时,溶液无沉淀、结晶、气泡产生,无颜色改变。当两种注射液溶在一起,观察出现絮状物。因此,复方丹参注射液与川芎嗪注射液配伍出现絮状物属于配伍禁忌,不可在一起使用。如需同时使用,中间应用生理盐水隔开。复方丹参与川芎嗪配伍不稳定@姚李媛$解放军第252医院干部病房!河…     

亮菌甲素注射液治疗黄疸型肝炎疗效观察

目的　观察亮菌甲素注射液在黄疸型病毒肝炎中的治疗作用。方法　以亮菌甲素注射液治疗 36例各类黄疸型肝炎患者 ,与 50例黄疸型肝炎患者静滴门冬氨酸钾镁为对照进行疗效对比观察。结果　总有效率亮菌甲素组与对照组相似 (94%与 96 % ) ,显效率亮菌甲素组 38 9% ,对照组 1 8 0 % ,两组比较差异显著性 (P <0 0 5) ;亮菌甲素组胆红素下降幅度 85 40± 73 9mmol/L ,对照组 42 46± 67 96mmol/L ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5) ;亮菌甲素组胆红素及转氨酶复常率分别为 55 6 %和 61 1 % ,对照组分别为 32 %和 30 % ,两组比较差异有显著性 (P<0 0 5及P <0 0 1 )。结论　亮菌甲素在治疗黄疸型病毒性肝炎对降低胆红素 ,恢复肝功能有明显疗效 ,副作用少 ,值得临床推广。     

清开灵注射液联合亮菌甲素治疗胆囊炎患者的效果观察

目的对清开灵注射液联合亮菌甲素对胆囊炎疾病患者的治疗效果进行研究。方法选择在杞县妇幼保健院就诊的胆囊炎疾病患者90例,随机分为对照组和治疗组,各45例。单纯应用亮菌甲素对对照组患者实施治疗;采用清开灵注射液联合亮菌甲素对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者胆囊炎症彻底消除时间和临床药物治疗总时间明显短于对照组;药物不良反应明显少于对照组;胆囊炎疾病治疗效果明显优于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清开灵注射液联合亮菌甲素治疗胆囊炎疾病效果显著,值得临床推广应用。     

氢溴酸高乌甲素注射液与4种液体配伍的稳定性

目的：考察氢溴酸高乌甲素注射液在4种液体中的稳定性。方法：在25℃。模拟临床用药浓度，将氢溴酸高乌甲素注射液加入4种液体中，用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间混合液的吸收度(A)，并扫描。同时检查配伍液的pH及外观变化。结果：氢溴酸高乌甲素注射液与5％葡萄糖注射液(GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)2种液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变；与10％GS、0．9％氯化钠注射液(NS)2种液体配伍。在25℃放置8h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变。与10％GS液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值基本不变，氢溴酸高乌甲素含量、图谱略有变化；与0．9％NS液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量基本不变。图谱略有变化。结论：氢溴酸高乌甲素注射液与5％GS，GNS2种液体配伍，在24h内基本稳定；与10％GS，0．9％NS2种液体配伍，在8h内基本稳定。     

大蒜素注射液与三种注射液配伍的稳定性研究

目的 研究大蒜素(二烯丙基硫代硫磺酯)注射波与5％葡萄糖、10％葡萄糖、0．9％氯化钠3种注射液配伍的稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 选择25℃在4h内观察配伍液的外观、pH值及大蒜素紫外吸收光谱的变化，用紫外分光光度法测定大蒜素的含量。结果 配伍液在3h内较稳定。结论 在25℃3h内，与3种注射剂配伍都稳定可用。     

亮菌甲素注射液治疗急性淤胆型肝炎80例疗效分析

目的:观察亮菌甲素注射液治疗淤胆型肝炎的临床疗效。方法:采集160例淤胆型肝炎患者,随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组:亮菌甲素注射液10mg/d,2个月;对照组:一般护肝及对症治疗。结果:治疗2个月后治疗组总有效率为96.3%(77/80);治愈率为87.5%(70/80),对照组总有效率为71.3%(57/80),治愈率为30.0%(24/80),治疗组总有效率及治愈率均显著高于对照组P<0.01。结论:亮菌甲素注射液可以缩短急性淤胆型肝炎的病程及黄疸持续时间,使肝功能及其阻塞指标明显改善,迅速改善临床症状。     

亮菌甲素治疗黄疸型病毒性肝炎46例

病毒性肝炎是法定乙类传染病 ,具有传染性较强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率高等特点 [1 ] 。临床治疗药物很多 ,但疗效不满意。 2 0 0 0年 9月至 2 0 0 2年 9月笔者用亮菌甲素注射液治疗黄疸型病毒性肝炎 4 6例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　资料和方法1 .1　临床资料 :将 91例住院患者随机分为 2组 ,治疗组 4 6例 ,其中急性黄疸型肝炎 37例 ,慢性黄疸型肝炎 5例 ,重症黄疸型肝炎 4例 ;乙肝血清标志物阳性者 38例 ,丙肝抗体阳性者 3例 ,其余均为甲肝 ;男 36例 ,女 1 0例 ,男女比例为 3.6∶ 1 ,年龄 8～ 4 8岁 ,平均 2 6 .5岁。对照…     

盐酸左氧氟沙星与冠心宁注射液存在配伍禁忌

患者,女性,70岁,因“胃溃疡”入院。盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液100ml(海南天涯制药有限公司,批号H20041172)滴注完毕,换0.9%氯化钠注射液加冠心宁注射液(山西太盛制药有限公司,国药准字Z14020747)30ml继续滴注。观察莫非管内,两组药液混合后出现浑浊,继而出现土黄色絮状物,遂立即关毕水止,更换新输液器后继续滴注。因观察并处理及时,液体未输入患者体内。护理工作中配制静脉注射药物一般参考“静脉注射药物配伍禁忌表”和“中药注射剂药物配伍禁忌参考”。然而,有些药物查表未显示存在配伍禁忌,但实际配伍后出现浑浊、结晶,如盐酸左氧氟沙…     

亮菌甲素治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症临床分析

目的观察亮菌甲素治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床效果。方法对我院2003年8月至2004年10月收治的98例慢性乙型肝炎重度高胆红素血症患者，随机分成治疗组和对照组各49例，在基础治疗相同情况下，治疗组再给予亮菌甲素，对照组则给予苦黄注射液治疗4周，治疗前、治疗2周和治疗结束后分别检测肝功能，并追踪观察两组治疗效果和不良反应。结果治疗组退黄时间较对照组短；两组治疗4周后，TB、DB、ALT、AST等肝功能指标组内对比，差异具有统计学意义（P〈0．01）；组间比较，差异也具有统计学意义（P〈0．01）；总有效率治疗组为71．43％（35／49），对照组为36．73％（18／49），两组差异具有统计学意义（X^2=11．88。P〈0．001）；治疗过程无明显毒副作用。结论亮菌甲素治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症效果理想，无副作用，值得临床推广。     

盐酸罂粟碱注射液与三种注射液的配伍观察

目的观察盐酸罂粟碱注射液与不同注射液配伍的稳定性，以促进合理使用药物。方法将盐酸罂粟碱注射液加入不同的注射液中观察其澄明度变化。结果盐酸罂粟碱注射液与0．9％氯化钠注射液配伍后有沉淀析出。结论盐酸罂粟碱注射液应与葡萄糖注射液配伍使用。     

注射用盐酸头孢甲肟与维生素C及维生素B6配伍禁忌

注射用盐酸头孢甲肟（立肖均）是临床中较为常用的抗菌药物，在临床输入过程中发现，输完1袋维生素C或维生素B6后（加入5％葡萄糖注射液250ml），再更换注射用盐酸头孢甲肟（注射用盐酸头孢甲肟2g加入0．9％氯化钠注射液250ml）时，莫菲滴管内立刻出现白色混浊现象，随后越来越明显，甚至阻塞针头。更换输液顺序，即先输注射用盐酸头孢甲肟，再输入维生素C或维生素B6后，结果与上述的结果相同。这说明，立肖均与维生素C或B6均存在配伍禁忌。     

亮菌甲素治疗胆源性急性胰腺炎的疗效观察

目的 :评价亮菌甲素对胆源性急性胰腺炎的临床疗效。方法 :将 82例胆源性急性胰腺炎患者随机分为两组 ,治疗组 4 2例 ,对照组 4 0例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用亮菌甲素 10mg/d静滴 ,连续 10d。结果 :胆源性急性胰腺炎患者应用亮菌甲素后 ,症状、体征的缓解以及血尿淀粉酶、血胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶的恢复明显早于对照组 ,总有效率优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :亮菌甲素对胆源性急性胰腺炎有较好疗效 ,可以作为胆源性急性胰腺炎的有效治疗措施之一     

冠心宁与盐酸罂粟碱存在配伍禁忌

冠心宁注射液为棕红色澄明液体,作用为活血化淤、通脉养心,用于治疗冠心病心绞痛。将本药物加入0·9%氯化钠注射液250m l、500m l或5%葡萄糖注射液250m l、500m l后放置0~8小时后无混浊、沉淀。盐酸罂粟碱注射液为淡黄色澄明液体,适用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血及肾     

莪术油葡萄糖注射液与7种药物的配伍稳定性

研究莪术油葡萄糖注射液与临床常用７种药物配合的稳定性。方法：将７种物分别加入到莪术油葡萄糖注射液中混合，在４℃及２３℃下观察１２ｈ。结果：各配合液外观及ＰＨ均无显著变化，７种药物及莪术油的相对百分含量均在９４％以上。结论：莪术油葡萄糖注射液与７种药物可以配合使用。     

奥硝唑与三种药物的配伍考察

目的考察奥硝唑氯化钠注射液与地塞米松磷酸钠注射液、盐酸消旋山莨菪碱注射液、注射用法莫替丁的配伍变化情况。方法将3种注射液加入到奥硝唑氯化钠注射液中，放置一定的时间，用UV测定配伍后奥硝唑的吸收度，同时测定混合液的pH值，并观察外观。结果在室温条件下放置4小时内，混合液的吸收度、pH值、外观未发生明显改变。结论奥硝唑可与上述三种药物配伍滴注。     

全封闭软袋输液的临床应用

采用上海百特用品公司生产的viaflex R软袋输液。品种包括10％葡萄糖，5％葡萄糖，0．9％氯化钠，5％葡萄糖盐水酸钠林格氏液5种注射液。剂型包括50ml、100ml。     

注射用灯盏花素与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的探讨注射用灯盏花素与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法以临床两种用药的浓度为参考,取5mg奥硝唑溶于100ml氯化钠溶液,取25mg灯盏花素溶于250ml氯化钠溶液中,两种溶液混合均匀后静置。结果混合液静置后1min、3min仍呈现为澄明液体,5min后出现白色絮状物;混合液体的pH值随着静置时间的延长逐渐增大,5min出现白色絮状物时,pH值达到3.9。结论注射用灯盏花素与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌。     

亮菌甲素治疗胆道系统感染151例临床观察

近年来，胆道系统疾病逐年增加，给患者造成巨大痛苦。我科于2005年开始应用三九制药生产的亮菌甲素注射液治疗胆囊炎、胆管结石，胆囊结石，梗阻性黄疸等胆道系统疾病151例，现报道如下：[第一段]