HPLC-ELSD法测定白英中碱苷A的含量

目的研究白英化学成分,建立HPLC-ELSD法测定白英中碱苷A[3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranoside-(25ξ)-solanidan-3β,23β-diol]的含量的方法。方法采用硅胶、ODS柱色谱进行分离纯化。运用NMR数据及理化性质鉴定单体化合物的结构。色谱柱为Elite-ODS C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.02%三乙胺水溶液(体积比为56∶44),检测器漂移管温度为95℃,氮气流速2.3 L.min-1。结果从白英提取物中分离得到碱苷A。碱苷A在0.4～4.0μg线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.6%(RSD=2.0%)。结论HPLC-ELSD法可用于白英中碱苷A的测定。     

HPLC-ELSD测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量

目的 建立酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量测定方法.方法 应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLCELSD),色谱柱:Hypersil ODS-2C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40),测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量.结果 平均回收率为99.09%(RSD=3.05%).结论 本方法简便,重现性良好,可作为酸枣仁合剂的质量控制方法.     

HPLC-ELSD测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量

目的建立酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量测定方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),色谱柱:Hypersil ODS-2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(60∶40),测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量。结果平均回收率为99.09%(RSD=3.05%)。结论本方法简便,重现性良好,可作为酸枣仁合剂的质量控制方法。     

HPLC-ELSD测定复方黄芪心通颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立复方黄芪心通颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD含量测定的方法。方法：色谱柱：AgelentSB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,柱温：35℃,流动相：乙腈-水-四氢呋喃（27：70：3）,检测器：蒸发光散射检测器（漂移管温度40℃）。结果：黄芪甲苷在1．32～6．60μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9994,平均回收率为97．2％,RSD％为1．08％。结论：方法简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD测定断血流中的断血流皂苷A

目的 建立测定断血流中的断血流皂苷A含量的方法,考察不同产地断血流中断血流皂苷A的含量.方法 采用HPLC蒸发光散射检测器法,色谱柱为Phenomene C18(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-水(42:58),流速为0.8 ml·min-1,柱温为室温;Sedex蒸发光散射检测器的载气为氮气,流速为2.8 L·min-1,漂移管温度为95℃,压力为0.42 MPa.结果 断血流皂苷A进样量0.414～4.144 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.18%,RSD=1.33(n=6).结论 所建方法快速简便、灵敏准确、重复性好,可用于断血流药材中断血流皂苷A的分析及质量控制.     

HPLC-ELSD法测消栓颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测消栓颗粒中有效成份黄芪甲苷的含量。方法:ODS色谱柱(5μm 4.6mm×150mm);流动相为乙腈-水(33:67);流速为1.0ml/min;检测器为蒸发光散射检测器,0.98～7.84μg内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为98.5%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

HPLC-ELSD法测白癜风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立HPLC-ESLD法测定白癜风胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Aglient C18色谱柱;漂移管温度：50℃;载气压力：30 PSI流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1.0 ml/min,柱温：20℃。结果黄芪甲苷进样量在0.4169~8.036 ug范围内浓度对数与峰面积对数线性关系良好（r=0.9994）;平均回收率（n=6）为101.3%, RSD为1.7%。结论本法简捷、准确、重复性好,可作为评价白癜风胶囊中黄芪甲苷的质控方法。     

HPLC-ELSD测定妥布霉素滴眼液的含量

目的建立高效液相色谱一蒸发光散射检测器检测法（HPLC—ELSD）测定妥布霉素滴眼液的含量。方法选用耐酸性的Agilent Zorbax SB-C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为0．2mol·L^-1三氟乙酸溶液,甲醇（92：8）,柱温为35℃,流速为0．8mL·min^-1,进样体积为10μL;ELSD检测器漂移管温度为45℃,雾化气体压力为3．5bar,信号增益（GA跗）为5。结果妥布霉素在55．6～1396．7μg,mL^-1内,其峰面积的对数与浓度的对数呈良好的线性关系（r=0．9997）,检测限和定量限分别为0．15μg·mL^-1和0．45μg·mL^-1。结论方法专属性强,准确可靠,适用于妥布霉素滴眼液产品质量控制。     

HPLC-ELSD测定妥布霉素滴眼液的含量

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测法(HPLC-ELSD)测定妥布霉素滴眼液的含量。方法 选用耐酸性的Agilent Zorbax SB-C₁₈(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱;流动相为0.2 mol·L^-1三氟乙酸溶液-甲醇(92∶8),柱温为35 ℃,流速为0.8 mL·min^-1,进样体积为10 mL;ELSD检测器漂移管温度为45 ℃,雾化气体压力为3.5 bar,信号增益(GAIN)为5。结果 妥布霉素在55.6～1 396.7 mg·mL^-1内,其峰面积的对数与浓度的对数呈良好的线性关系(r = 0.999 7),检测限和定量限分别为0.15 mg·mL^-1和0.45 mg·mL^-1。结论 方法专属性强,准确可靠,适用于妥布霉素滴眼液产品质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定安心康滴丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立安心康滴丸中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法:采用高效液相-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(38∶62)为流动相,柱温为室温,流速为1mL.min-1。ELSD参数为:漂移管温度为55℃,氮气压力为2.5×105Pa。结果:黄芪甲苷在0.5~10μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.7%(RSD为1.49%)。结论:该方法精密度高,重复性好,可用于测定黄芪甲苷的含量。     

地黄寡糖对二型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝脏超微结构的影响

目的 观察地黄寡糖对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响及肝脏的保护作用。方法 取♂SD大鼠用高脂高糖饲料喂养8周后,腹腔注射链脲佐菌素25 mg·kg^-1制备糖尿病大鼠模型,造模成功后随机分组为：糖尿病模型组、地黄寡糖高剂量组、地黄寡糖中剂量组、地黄寡糖低剂量组、二甲双胍组,每组10只;另取8只用普通大鼠饲料喂养8周后,腹腔注射等体积柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液,作正常对照组。在第0,2,4,8周末各测定一次空腹血糖(FBG);第8周末测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、和空腹血清胰岛素(FINS);实验结束处死大鼠,取肝组织检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平;HE染色后光镜观察肝脏病理变化;透射电镜观察肝脏超微结构的改变。结果 与糖尿病模型组比较,地黄寡糖中、高剂量组FBG、TG、TC、LDL-C、FINS水平均明显降低,HDL-C升高(P<0.05);糖尿病大鼠肝组织氧化应激水平增高,地黄寡糖中、高剂量组糖尿病大鼠SOD、GSH-Px活性均显著增加,MDA水平显著下降;HE染色显示,各地黄寡糖治疗组大鼠肝细胞脂肪变性明显减少,肝细胞排列基本规则。透射电镜结果显示,地黄寡糖高剂量组大部分线粒体结构清晰内质网完整。结论 地黄寡糖可降低糖尿病大鼠血糖、血脂,减轻肝细胞脂肪变性,从而达到保护肝脏的作用,其作用机制可能与其增强肝组织抗氧化作用,减缓糖尿病对肝组织的损伤有关。     

高效液相色谱法测定地黄干茎中梓醇的含量

目的：测定地黄干茎中梓醇的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Diamond C18（150mm×4.6mm,5μm），流动相写乙腈-水（0．5：99．5），流速1．0mL／min，柱温25℃，检测波长210nm，进样量5μL。结果：地黄干茎中梓醇含量为8．5％。结论：地黄中茎中梓醇含量较高，建议对地黄干茎进行研究，以便开发利用。     

地黄寡糖对SAMP8小鼠造血祖细胞增殖的作用

采用造血祖细胞体外克隆培养等实验血液学技术, 研究了地黄寡糖对快速老化模型P系小鼠(SAMP8)骨髓造血祖细胞增殖作用的影响. 结果表明地黄寡糖可促进SAMP8小鼠骨髓粒系巨噬系祖细胞, 早期和晚期红系祖细胞的增殖, 其脾细胞条件液也可使造血祖细胞克隆集落数明显增加, 地黄寡糖还可使其基质细胞层上粒系巨噬系祖细胞集落的产率明显增多. 提示地黄寡糖可能通过多种途径激活机体组织, 特别是造血微环境中的某些细胞, 促进其分泌多种造血生长因子而增强造血祖细胞的增殖.     

HPLC-ELSD法测定罗红霉素胶囊的含量

目的：建立了HPLc—ELsD法测定罗红霉素胶囊的含量。方法：色谱柱为Phenomenex Luna C18柱,流动相为甲醇-0．5％冰乙酸溶液（用三乙胺调节pH至6．5）（700：300,v／v）,柱温为35℃。以ELSD为检测器,漂移管温度为80℃,空气为载气,流速1．5mL&#183;min^-1。结果：罗红霉素在50．02～200．1μg&#183;mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0．9993）,回收率99．32％。结论：该方法灵敏、准确,可有效测定罗红霉素胶囊的含量。     

地黄水苏糖提取工艺研究

目的研究地黄中水苏糖的提取工艺。方法采用高效液相色谱法测定水苏糖的含量,用正交试验设计优化水苏糖的提取工艺。结果地黄中水苏糖的提取工艺确定为A3B2C3,即溶剂（水）体积10倍,提取3次,每次提取1h。结论地黄中水苏糖的提取工艺得到了优化,为大规模生产提供了依据。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定奈替米星含量

目的 　建立高效液相色谱 -蒸发光散射法测定奈替米星含量。方法 　采用 ZORBAX Extend-C1 8( 4 .6× 2 5 0 mm,5μm)柱 ,以 0 .2 mol· L - 1三氟醋酸 -甲醇 ( 92∶ 8)为流动相 ,流速 0 .6ml· min- 1 ;蒸发光散射检测器 :漂移管温度 110℃ ,载气流速为 2 .8L· min- 1 。 结果 　奈替米星在0 .5～ 5 μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999;平均回收率为 98.7%,RSD=1.8%( n=9)。结论 　本法简便、快速 ,结果准确、可靠 ,重现性好     

地黄配方颗粒高效液相色谱指纹图谱及红外图谱研究

目的建立地黄配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和红外光谱。方法分别采用HPLC和傅立叶变换红外光谱建立相应的HPLC指纹图谱和红外光谱。结果建立的HPLC指纹图谱和红外光谱专属性强。指纹图谱中,梓醇/毛蕊花糖苷(f)可区分地黄配方颗粒和熟地黄配方颗粒,且两者的红外二阶导数光谱差异较大,可选取不同的特征峰,以快速鉴别地黄配方颗粒和熟地黄配方颗粒。结论该方法能有效控制地黄配方颗粒的质量。     

HPLC-ELSD法测定羧甲司坦颗粒中羧甲司坦的含量

目的:利用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定羧甲司坦[1]颗粒中羧甲司坦的含量。方法:用C18柱;流动相为甲醇:水(60∶40);流速为1.0ml·min-1;ELSD-2000蒸发光散射检测器漂移管温度为95℃;载气流速为2.20L·min-1。结果:进样量在2.502μg～7.506μg范围内,线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为99.51%(RSD=0.99%)。结论:本法简便快速,结果准确、可靠、重现性好。     

美金刚胺片的HPLC-ELSD测定

建立了HPLC-ELSD测定美金刚胺片中盐酸美金刚胺的含量.采用C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(80:20:0.1).盐酸美金刚胺在100～500μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.9994),平均加样回收率为101.6%.