一氧化氮合酶（NOS）在成年猫脊髓的分布

采用ＮＡＤＰＨｄ 酶组化方法,观察一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性产物在猫脊髓的分布。结果显示：ＮＯＳ的阳性反应物主要分布于脊髓Ⅱ板层的神经膨体及少数神经元内。其它部位除中央管附近及腹角见个别ＮＯＳ阳性神经元及纤维外,几乎未见ＮＯＳ阳性染色。表明在本实验条件下所显示的脊髓Ⅱ板层的神经膨体及少数神经元内的ＮＯＳ阳性产物可能主要与三种类型ＮＯＳ（神经活性ＮＯＳ,诱导性ＮＯＳ,内皮源性ＮＯＳ）中的神经活性ＮＯＳ关系密切。本文结果还提示Ⅱ板层神经膨体和神经元内的ＮＯＳ可能与Ⅱ板层的某些生理功能有关。     

抗氧化剂和NFκB对大鼠肺微血管内皮细胞iNOS表达的影响

目的：探讨ＮＦкＢ在大鼠肺微血管内皮细胞ｉＮＯＳ基因诱导表达中的作用及抗氧化睦内皮细胞ｉＮＯＳ诱导表达的影响及其机制。方法：Ｇｒｉｅｓｓ法测定细胞上清液ＮＯ２水平以反映ＮＯ的生成,Ｎｒｔｈｅｒｎ印迹分析ｉＮＯＳｍＲＮＡ水平,ＥＭＳＡ法测定细胞核内ＮＦкＢ的结合活性。结果：抗氧化可阻断内皮细胞培养体系ＬＰＳ和ＴＮＦα诱导的ＮＯ生成及ｉＮＯＳｍＲＮＡ的表达;ＬＰＳ和ＴＮＦα可诱导大鼠肺微血管内皮细胞Ｎ     

肺癌癌基因产物C—FOS,C—JUN,Phosphotyrosine表达…

对９７例肺癌进行了癌基因产物Ｃ－ＦＯＳ、Ｃ－ＪＵＮ、Ｐｈｏｓｐｈｏｔｙｒｏｓｉｎｅ的免疫组织化学研究。结果表明：其表达率为Ｃ－ＦＯＳ＜Ｃ－ＪＵＮ＜Ｐ－Ｔｙｒ．上述三者均可在核、核膜及细胞质内表达。正常支气管、肺组织Ｃ－ＦＯＳ表达分别占３．８％及１．６％。而在肺癌、Ｃ－ＦＯＳ表达占６０％。Ｃ－ＦＯＳ及Ｃ－ＪＵＮ同时阳性的５４例（５６％），Ｃ－ＦＯＳ阴性，而Ｃ－ＪＵＮ阳性的３１例（３２％）。Ｃ－ＦＯＳ     

肺癌癌基因产物C－FOS、C－JUN、Phosphotyrosine表达的研究

对９７例肺癌进行了癌基因产物Ｃ－ＦＯＳ、Ｃ－ＪＵＮ、Ｐｈｏｓｐｈｏｔｙｒｏｓｉｎｅ（以下称Ｐ－Ｔｙｒ）的免疫组织化学研究。结果表明：其表达率为Ｃ－ＦＯＳ＜ＣＪＵＮ＜ｐ－Ｔｙｒ。上述三者均可在核、核膜及细胞质内表达。正常支气管、肺组织Ｃ－ＦＯＳ表达分别占３．８％及１．６％。而在肺癌、Ｃ－ＦＯＳ表达占６０％。Ｃ＋ＦＯＳ及Ｃ－ＪＵＮ同时阳性的５４例（５６％），Ｃ－ＦＯＳ阴性，而Ｃ－ＪＵＮ阳性的３１例（３２％）。Ｃ－ＦＯＳ阳性、Ｃ－ＪＵＮ阴性的４例（４％），两者同时阴性的８例（８％）。虽然Ｃ－ＦＯＳ与Ｃ－ＪＵＮ通过拉锁构造形成杂二聚体，但Ｃ－ＦＯＳ也可单独表达。     

急性实验性应激状态下大鼠胃粘膜NOS变化及与胃粘膜损伤的关系

目的：探讨躯体性心理性应激状态下大鼠胃粘膜ＮＯＳ变化及与胃粘膜损伤发生的关系。方法：采用高压恒流脉冲刺激器复制胃粘膜损伤模型,将９６只雄性ＳＤ大鼠随机分为３组：对照组（Ｃ）,规则光组（Ｒ）及不规则光组（Ｉ）,分光光度法检测ＮＯＳ活性和Ｎｉｌｓ Ｌａｍｂｅｃｔｈ法测定胃粘膜损伤指数,使用兔源大鼠ＮＯＳⅠ,ＮＯＳⅡ,ＮＯＳⅢ多抗,采用免疫组化方法研究ＮＯＳ的分布规律。结果：正常情况下ＮＯＳ活性平稳,心理性应激后,大鼠胃粘膜ＮＯＳ活性明显升高（Ｐ〈０．０５）;与对照组比较,Ｒ,Ｉ组胃粘膜损伤指数均较高,且Ｉ组较Ｒ组变化显著（Ｐ〈０．０５）;ＮＯＳⅠ,ＮＯＳⅢ在３组中均有表达,而ＮＯＳⅡ只在Ｒ,Ｉ组中表达,且其表达无明显差异（Ｐ〉０．０５）。结论：心理性应激程度愈高胃粘膜损伤愈严重,胃粘膜损伤程度及ＮＯＳ活性变化与心理     

诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与动脉血压的调节

一氧化氮（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ,ＮＯ）具有强大的扩血管作用,体内ＮＯ的合成由一氧化氮合酶（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ,ＮＯＳ）催化底物精氨酸（Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ,Ｌ－Ａｒｇ）的氨基上的Ｎ与分子氧（Ｏ２）结合生成。目前已经证明至少存在三种ＮＯＳ,即内皮型ＮＯＳ（ｅＮＯＳ）、诱导型ＮＯＳ（ｉＮＯＳ）及神经型ＮＯＳ（ｎＮＯＳ）。虽然大量的研究表明ｅＮＯＳ在血液动力学中具有极其重要的调节作用,但有关ｉＮＯＳ在血液动力学中的作用却知之甚少。我们以前的工作表明,高盐能刺激ＳＤ大鼠ＮＯ的生成及…     

一氧化氮合酶及其调节

一氧化氮合酶（ＮＯＳ）包括内皮细胞性、神经原性和诱生性三种，其基因分别位于人第７、１２和１７号染色体上。ＮＯＳ是高度保守性蛋白，种属间同一ＮＯＳ的氨基酸同源性大于８０％，但不同ＮＯＳ间仅５０％左右。业已证明ＮＯＳ是非均一性酶，同一酶可存在于不同细胞，而一种细胞可有一种以上的酶。ＮＯＳ的活性受基因转录、翻译、翻译后修饰等多环节调控。对ＮＯＳ的调控研究可指导ＮＯ介导的疾病进行针对性防治     

NO与急性肺损伤

一氧化氮（ＮＯ）在体内许多病理生理过程中发挥了重要作用。急性肺损伤时，内源性ＮＯ的大量合成可导致血管扩张、心肌收缩力下降等损害，但内源性ＮＯ可降低肺动脉压、减少血小板粘附及白细胞出游。ＮＯ供体及ＮＯＳ抑制剂在急性肺损伤中亦表现出有利及有害两方面的作用，ＮＯ在临床上的应用价值还有待进一步研究     

雷蓊滕及铅,镉对小鼠睾丸间质细胞一氧化氮合酶活性的影响

目的 探讨雷公藤及铅、镉等重金属元素对丸间质细胞一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性的影响。方法 用ＮＡＤＰＨ－ｄ黄递酶组织化学方法，观察给于氧化镉、醋酸铅、雷公藤１、２、３、４周后，小鼠睾丸回质ＮＯＳ活性的变化。结果 正常组间质细胞呈ＮＯＳ强阳性反应，而曲精小管生精细胞均呈ＮＯＳ阴性反应。给予雷公藤２周内ＮＯＳ反应无变化，第３和第４周后，ＮＯＳ阳笥的睾丸间质数量无明显变化，但ＮＯＳ活性精降低，给予醋酸铅     

一氧化氮合酶在胃肠道的分布规律及意义

一氧化氮合酶（ＮＯＳ）是合成一氧化氮（ＮＯ）的关键酶，它存在于体内多种细胞中，可分为ｃＮＯＳ和ｉＮＯＳ两大类，研究表明，ｃＮＯＳ广泛分布于胃肠道，其活性及分布异常可能与某些胃肠疾病的发生、发展有关。     

急,慢性缺氧对肺组织一氧化氮合成酶活性的影响

本文利用β－ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学法发现，急性缺氧时肺动脉内皮之一氧化氮合成酶（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）阳性着色降低，而肺组织中ＮＯＳ阳性神经纤维数目增及着色明显增强，呈典型串珠状，并可见神经元及丝状神经纤维。同时见支气管上皮的ＮＯＳ着色略降低，慢性缺氧时，肺动脉内皮增厚，充盈，ＮＯＳ着色加深，而支气管上皮ＮＯＳ着色更加降低，因此，急性缺氧所致肺动脉收缩反应可能与内皮ＮＯ生     

阿尔及利亚求购医药原料等

阿尔及利亚求购医药原料等阿尔及利亚一公司求购医药原料和兽药。公司名称：ＶＥＴＲＡＬ联系人：ＭＲ．Ａ．ＭＡＮＡ地址：９６，ＩＬＯＴＤＥＳＬＡＵＲＩＥＲＳ，ＬＯＴＩＳＳＥ┐ＭＥＮＴＳＡＩＤＯＵＮ，ＢＥＮＯＭＡＲ，１６０５０ＫＯＵＢＡ，ＡＬＧＥＲ－ＡＬＧＥ...     

SOM和NOS样神经元在大鼠孤束核咽肌前运动神经元中的共存——PRV, …

用ＰＲＶ、ＳＯＭ及ＮＯＳ三标记方法研究了ＳＯＭ和ＮＯＳ样神经元在孤束核咽肌前运动神经元中的共存。将ＰＲＶ注射于大鼠咽肌后，先进行ＰＲＶ和ＳＯＭ免疫荧光双标记，再进行ＮＡＤＰＨ－ｄ反应。结果在孤束核的中介亚核和中间亚核中观察到有少数细胞呈ＰＲＶ、ＳＯＭ和ＮＯＳ三重标记。ＳＯＭ和ＮＯＳ在孤束核咽肌前运动神经元共存的意义还不清楚，推测可能和咽肌运动的精细调节有关。     

事件关联电位单次提取和变异性分析

事件关联电位单次提取和变异性分析李鲁平程敬之（西安交通大学电信学院生物医学工程系，西安７１００４９）ＴＨＥＳＩＮＧＬＥＥＲＰＥＸＴＲＡＣＴＩＯＮＡＮＤＶＡＲＩＡＢＩＬＩＴＹＡＮＡＬＹＳＩＳＬｉＬｕｐｉｎｇ；ＣｈｅｎｇＪｉｎｇｚｈｉ（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎ...     

一氧化氮在培养的大鼠心肌细胞缺氧—复氧损伤中的作用

目的：观察一氧化氮（ＮＯ）对心肌细胞缺氧－复氧损伤（ＨＲＩ）的作用。方法：培养的大鼠心肌细胞，培养液中分别预先加入ＮＯ前体Ｌ－精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ）、ＮＯ供体ＳＩＮ－１或硝普钠（ＳＮＰ）、ＮＯＳ抑制剂Ｌ－ＮＮＡ或ＮＯＳ诱导剂脂多糖（ＬＰＳ），经缺氧１２０ｍｉｎ，复氧６０ｍｉｎ处理后，检测细胞存活率，乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）漏出量，亚硝酸盐（ＮＯ２）含量及细胞诱导型ＮＯ合酶（ｉＮＯＳ）活性等指标的改变。结果：①与常氧组比较，缺氧－复氧ＨＲ降低细胞存活率（２３％，Ｐ＜０．０１），增加ＬＤＨ漏出（６２倍，Ｐ＜０．０１），ｉＮＯＳ活性（７７％，Ｐ＜０．０１），ＮＯ２含量（６１７％，Ｐ＜０．０１）。②ＨＲ前预先加入ＳＩＮ－１、ＳＮＰ或Ｌ－Ａｒｇ，均引起ＬＤＨ漏出进一步增高（Ｐ＜０．０１），细胞存活率进一步降低（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。③Ｌ－ＮＮＡ２ｍｍｏｌ／Ｌ，单独应用对细胞损伤的影响无统计学意义，与Ｌ－Ａｒｇ联合应用，则减弱Ｌ－Ａｒｇ的细胞损伤作用。④ＬＰＳ１μｇ／ｍＬ，增加ｉＮＯＳ活性（２６倍，Ｐ＜０．０１）和ＬＤＨ漏出（５６％，Ｐ＜０．０１）。结论：ＮＯ加重心肌细胞ＨＲＩ，是心肌细胞ＨＲＩ的损伤因子     

内毒素休克兔血浆NO和ET—1水平的变化及相互关系

目的与方法：用兔内毒素休克模型，观察血浆ＮＯ和内皮素－１（ＥＴ－１）浓度的动态变化，探讨两者的相互影响。结果：ＬＰＳ组血浆ＮＯ浓度于ｉｖＬＰＳ后１２０ｍｉｎ升高，１８０ｍｉｎ达峰；ＥＴ－１升高较早，６０ｍｉｎ达峰，随后衰减。Ｌ－ＮＭＡ抑制ＮＯ和ＥＴ－１生成，而ｐｈｏｓｐｈｏｒａｍｉｄｏｎ只抑制ＥＴ－１生成，两者均纠正ＬＰＳ引起的ＳＶ下降。Ｄｅｘ组血浆ＮＯ与ＥＴ－１含量波动较小。结论：ＥＴ和ＮＯ是参与内毒素休克不同时相的体液因子，且一定浓度的ＮＯ是ＥＴ－１生成的条件之一。     

英国求购一次性注射器

英国求购一次性注射器据雅典《收获报》报道，英国一公司求购一次性注射器。公司名称：ＣＩＴＴＡＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬＬＴＤ地址：ＦＡＲＷＷＨＡＲＲＤＫＮＯＬＬＣＯＵＲＴ１１ＳＥ１９１ＳＰＬＯＮＤＯＮ电话：０１８１－７６６６７５３文传：０１８１－６７０...     

豚鼠耳蜗一氧化氮合酶组织化学反应的定量观察

应用ＮＡＤＰＨ—ｄ酶组化方法结合显微图像分析技术，定量观察了正常豚鼠耳蜗ＮＯＳ的分布及活性。结果表明：ＮＯＳ存在于豚鼠外周听觉系统，分布部位依其活性强弱依次为血管纹、内毛细胞、螺旋神经节、外毛细胞、听神经纤维，其相应部位的ＮＯＳ阳性反应物的平均密度值为９３．９２％、９１．１７％、８４．２５％、７８．７５％、３２．９２％，平均灰度值为６６．１８、７３．４２、７６．６７、８５．１７、１１１．３３。结果提示：ＮＯ可能对耳蜗的生理及病理过程起重要作用     

睫状神经营养因子对严重烫伤大鼠纹状体及海马 NOS 阳性神经元的影响

目的：观察大鼠严重烫伤后纹状体和海马ＮＯＳ阳性神经元数目和阳性反应面积的变化及睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）对其的影响。方法：应用ＮＡＤＰＨ－ｄ酶组织化学的方法。结果：大鼠体表烫伤后３天,纹状体ＮＯＳ阳性神经元数目明显增加,梁色呈强阳性,阳性反应面积增加。海马ＮＯＳ阳性神经元数变化不明显,仅见阳性反应面积增加,睫状神经营养因子可降低纹状体的ＮＯＳ阳性神经元数目、阳性反应面积,ＮＯＳ阳性神经元着色较淡     

一氧化氮合酶同功异构酶在大鼠中枢神经系统的分布

本文采用免疫组织化学技术观察三种一氧化氮合酶同功异构酶在正常大鼠中枢神经系统的分布。结果显示：ＮＯＳ１ 阳性神经元分布于中枢神经系统的广泛区域,包括大脑皮质Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ层,海马分子层,齿状回多形层,尾壳核,中脑上丘,小脑皮质分子层和颗粒层,脊髓Ⅰ、Ⅱ层、侧角、中央灰质和前角。脊髓中央管室管膜上皮也为阳性。ＮＯＳ３ 阳性神经元的分布区域与前者有部分重叠,但也有差别：大脑皮质相同层次内的ＮＯＳ３ 阳性神经元的形态和染色不同于ＮＯＳ１;密集分布于海马锥体细胞层和齿状回颗粒细胞层;小脑浦肯野细胞ＮＯＳ３ 阳性;另外,ＮＯＳ３ 阳性神经元弥散分布于脊髓内,其胞体和核仁均呈阳性。ＮＯＳ２ 阴性。广泛的分布表明ＮＯ 与中枢神经系统的诸多功能有关,而ＮＯＳ１ 与ＮＯＳ３ 分布的差异又说明中枢神经系统不同神经元内ＮＯ的产生是由此两种同功异构酶分别参与而完成的。