脑脊液寡克隆区带电泳不同表达模式在多发性硬化症中意义的初步研究

目的 探讨脑脊液寡克隆区带电泳不同表达模式在多发性硬化症中的意义。方法 选取北京天坛医院2014年至2021年行脑脊液寡克隆区带电泳检测的多发性硬化症患者共150例,回顾性分析实验室数据。根据脑脊液寡克隆区带电泳检测结果分为4组,分别为无寡克隆区带组、血清渗透组、鞘内合成组、鞘内合成合并血清渗透组。利用脑脊液IgG、血清IgG、脑脊液白蛋白、血清白蛋白数据计算白蛋白商(QAlb),24 h鞘内IgG合成率(IgG syn),IgG指数(IgG I)。分析QAlb、IgG syn、IgG I、脑脊液细胞总数(CSF-TC)、脑脊液白细胞数(CSF-WBC)、脑脊液糖(CSF-Glu)、脑脊液蛋白(CSF-Pro)和脑脊液氯化物(CSF-Cl)在4组中的差异。数据采用SPSS 20.0软件处理,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果 无寡克隆区带组的表达模式符合I型,血清渗透组表达模式符合IV型,鞘内合成组表达模式符合II型,鞘内合成合并血清渗透组表达模式符合III型。各组年龄、性别不存在统计学差异。QAlb、IgG syn、IgG I、CSF-WBC和CSF-Cl差异均存在统计学...     

脑脊液寡克隆区带琼脂糖凝胶免疫固定电泳的实验研究

目的鉴定脑脊液寡克隆区带（oligoclonal band,OB）的存在,探讨其在中枢神经系统疾病中的临床应用。方法对脑脊液和血清标本同时进行琼脂糖凝胶电泳,使用酶标抗人免疫球蛋白G,采用免疫固定电泳技术后,用TTF3显色。鉴定是否存在寡克隆区带。结果 67例神经系统疾病患者,其中4例临床确诊为多发性硬化症（multiple sclerosis,MS）,经电泳免疫固定酶标显色后,2例（50%）发现寡克隆蛋白阳性,其他为阴性。结论脑脊液免疫固定电泳是检测脑脊液中内源性合成免疫球蛋白的直观方法。OB的检查对于多发性硬化和神经系统炎症有一定的诊断价值。     

神经疾病患者外周血BDV核蛋白抗体的检测

目的探讨贵州省博尔纳病病毒(BDV)的感染状况及其与神经系统疾病发生的相关性。方法建立检测外周血博尔纳病病毒的免疫印迹(Western blot,WB)方法,收集病毒性脑炎(VE)患者62例,帕金森病(PD)患者32例,格林-巴利综合征(GBS)患者19例,多发性硬化(MS)患者7例,以及体检中心健康人120例外周血标本中博尔纳病病毒核蛋白(P40)抗体,并对所检出的阳性标本进行确认。结果病例组阳性结果 8例(6.7%),其中病毒性脑炎患者4例,帕金森病患者2例,格林巴利综合征1例,多发性硬化1例。在所检测出的8例阳性标本中,病毒性脑炎患者阳性率为6.45%(4/62),帕金森病患者阳性率为6.25%(2/32),格林-巴利综合征患者阳性率为5.26%(1/19),多发性硬化患者阳性率为14.29%(1/7)。健康体检者对照组外周血中未检出阳性病例(0%)。神经系统疾病患者明显高于健康体检者(P=0.003,<0.05),有显著统计学差异,具有统计学意义。结论贵州省人群中存在博尔纳病病毒的感染,博尔纳病病毒的感染可能与神经系统疾病(脑炎等)的发生有更大的关系。     

鞘内IgG合成不同计算公式的比较

确定鞘内是否有IgG合成对神经系统疾病尤其是多发性硬化的诊断具有重要的价值。临床上有 2种方法用于确定鞘内IgG合成 :定性测定脑脊液中的寡克隆区带和通过计算公式定量计算是否有鞘内IgG合成。目前国内常用的计算公式为IgG指数和2 4小时IgG合成率 (IgGSR)。近年Reiber用IgGIF公式计算鞘内IgG合成部分 ,国内尚少见报道。本文测定了 16 5例配对脑脊液和血清标本的IgG指数、IgGSR和IgGIF,并将结果进行比较 ,目的是探讨其间的差异。1　材料与方法从北京大学附属一院神经免疫室 16 0 0份脑脊液和血清配对标本中随机抽取连续序号的…     

神经系统疾病患者脑脊液博尔纳病病毒CIC及抗体的检测

目的探讨贵州省部分地区神经系统疾病中博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)感染情况以及病毒性脑炎阳性患者的临床特征。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测84例神经系统疾病患者[包括病毒性脑炎(VE)患者69例,吉兰-巴雷综合征(GBS)患者9例,多发性硬化(MS)患者6例,以及45例对照组(非炎症性神经系统疾病患者)]脑脊液(CSF)中BDV循环免疫复合物(CIC)及抗体,对13例脑脊液BDV CIC阳性患者同期行血液BDV CIC检测。结果 84例神经系统疾病患者CSF中BDV CIC总阳性率为15.4%(13/84),其中VE阳性率14.4%(10/69),GBS阳性率11.1%(1/9),MS阳性率33.3%(2/6),对照组阳性率2.22%(1/45),实验组总体阳性率明显高于对照组(P0.05),两组比较具有统计学意义。CSF抗体阳性率1.2%(1/84),对照组抗体阳性率为0。两组比较无统计学意义(P0.05)。血液BDV CIC阳性标本10例。7例BDV CIC阳性病毒性脑炎患者主要以精神行为异常为特征,患者有密切动物接触史。结论贵州省部分地区等地神经系统疾病中存在BDV感染,7例VE患者主要以精神行为异常为临床特征。     

2003-2007年南岸区从业人员HBV感染状况分析

目的了解重庆市南岸区食品、公共卫生从业人员HBV感染情况.方法 2003年1月至2007年12月,对辖区内的116234名食品、公共卫生从业人员进行HBsAg检测.结果我区从业人员乙肝阳性率呈逐年下降趋势.各年度间HBsAg阳性率差异有统计学意义(=20.70,P<0.001);男性与女性从业人员HBsAg阳性率差异有统计学意义(=179.78,P<0.001);食品、公共卫生从业人员HBsAg阳性率分别为4.29%,3.26%,二者差异有统计学意义(=72.53,P<0.001).结论近年来我区卫生监督部门的力度加大,从业人员自觉改善了卫生习惯,提高了职业道德,从而有效的控制和降低了我区从业人员HBV的携带率.     

微量白蛋白检验在诊断肾小球疾病方面的临床价值分析

目的分析微量白蛋白在诊断肾小球疾病方面的临床应用价值,以为临床检验提供科学依据。方法选取2012年5月~2013年3月某月收治的78例糖尿病肾病患者,归为观察组,按照资料收集时间截止2012年以后来我院健康体检的健康人前78例,归为对照组,对两组研究对象进行微量白蛋白检验,比对两组研究对象检验结果阳性率差异情况,以及研究组患者检验结果阳性率与病程之间的关系。结果观察组患者微量白蛋白含量(57.54±3.21)mg/L,观察组为(57.54±3.21)mg/L,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组男性患者阳性率为23.07%,女性患者的尿微量白蛋白的阳性率为20.51%,相比差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05);相比病程0~6年和7~14年的患者较高,不同病程时间对比差异较为明显,具有统计学意义(P<0.05),病程>15年患者的阳性率为50%,病程0~6年的阳性率为67.5%,7~14年的阳性率为78%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论微量白蛋白检验应用于肾小球疾病中,对临床诊断、监测糖尿病和肾病的发生、发展、判断及预后等方面作用十分重要,值得临床推广应用。     

延安地区中枢神经系统疾病患者弓形虫感染的抽样调查

目的了解延安地区中枢神经系统疾病患者弓形虫（Toxoplasma gondii,TOX）的感染情况。方法应用酶联免疫吸附试验（Enzyme—linked immune absorbent assay,ELISA）对180例不明原因神经系统疾病患者和135例健康体检者进行抗弓形虫抗体（antitxoplasma antibody,ATAb）的检测。结果研究组ATAb的阳性率为28．89％（52／180）,对照组为9．63％（13／135）。不同类型疾病患者ATAb阳性率分别为：脑型28．05％（23／82）、癫痫型44．44％（4／9）、精神病型32．14％（9／28）、神经衰弱型26．23％（16／61）。有宠物接触史者ATAb阳性率为47．62％（30／63）,无接触史者ATAb阳性率为18．80％（22／117）。结论研究组ATAb阳性率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．01）。不同类型疾病患者ATAb阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。有宠物接触史者ATAb阳性率明显高于无接触史者,两者间差异有统计学意义（P〈0．01）,说明TOX感染与接触宠物有关。     

中山市10446例新生儿脐带血Hb电泳定量分析

目的 探讨本地区地中海贫血及异常血红蛋白病的发生频率及脐带血血红蛋白(Hb)电泳对上述疾病的诊断价值。方法 应用琼脂胶电泳(REP)技术对10446例新生儿脐带血Hb进行定量分析。有Hb Bart’s区带和HbA区带定量<14％的部分病例进行地中海贫血基因诊断。结果 10446例脐带血Hb电泳共检出有Hb Bart5区带者765人(7.32％);HbA区带<14％者310人(2.97％);检出有异常Hb J、N、K、D、G、E区带者共49人(0.47％)。结论 本地区属地中海贫血高发区,新生儿脐带血Hb电泳定量分析筛查地中海贫血及异常Hb病具有方便、经济、有效、准确的优点,应作为地贫高发区新生儿疾病筛查的常规项目。     

比较三种定性PCR法在HBV母婴传播研究中HBV-DNA检测分析及临床意义

目的用3种定性PCR法对乙肝病毒血清学指标阳性的晚孕妇女、新生儿血清及初乳中检测HBV-DNA,并比较及分析其结果和意义.方法用PCR-电泳法和PCR-杂交梳法同时对90份标本进行HBV-DNA检测,对其中45份标本同时用3种PCR法进行HBV-DNA检测.结果 90份标本中PCR-电泳法HBV-DNA阳性率为11.1%,PCR-杂交梳法阳性率为54.4%;其中45份标本用3种PCR法检测结果,PCR-电泳法、PCR-酶免法及PCR-杂交梳法阳性率分别为8.9%、11.1%.57.8%.经统计学处理,PCR-电泳法与PCR-酶免法结果比较无统计学差异(P>0.05),而PCR-杂交梳法分别与PCR-电泳法、PCR-酶免法结果比较均有高度显著性差异(P0.005).结论 PCR-杂交梳法较PCR-电泳法和PCR-酶免法具有更敏感、特异、简单、无EB(溴化乙锭)生物污染及抗产物污染等优点,是最佳的定性PCR法,最适合用于乙肝病毒母婴传播的诊断.     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.