用复方非洛地平缓释片治疗高血压的效果观察

目的 :探讨用复方非洛地平缓释片治疗高血压的临床效果。方法 :对2012年6月~2014年6月期间我院收治的60例原发性高血压患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这60例患者随机分为观察组和对照组,每组各有30例患者。我院用单方非洛地平缓释片联合马来酸依那普利对对照组的患者进行治疗,用复方非洛地平缓释片对观察组的患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的临床效果。结果 :观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组的患者,其不良反应的发生率明显低于对照组的患者,二者相比差异有显著性(P<0.05)。结论 :用复方非洛地平缓释片治疗高血压的临床疗效显著,患者不良反应的发生率低。该疗法值得在临床上推广使用。     

非洛地平缓释片联合复方肾炎片治疗肾性高血压临床观察

目的：观察非洛地平缓释片联合复方肾炎片治疗肾性高血压（RH）的临床效果。方法：选取我院2012年5月-2014年2月收治的RH患者256例,随机分为对照组和观察组,对照组给予非洛地平缓释片2．5 mg,1次/d,口服;观察组在给予非洛地平缓释片的同时给予复方肾炎片3片,3次/d,连续12周。比较两组患者治疗前后的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量、血肌酐以及疗效。结果：观察组治疗后的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量以及血肌酐明显降低且明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）;显效率、总有效率分别为74．2％、98．4％,明显高于对照组的50．0％、和94．5％（χ2＝16．504,P＜0．001）。结论：非洛地平缓释片与复方肾炎片联合治疗肾性高血压较单用非洛地平缓释片可进一步降低血压,改善肾功能,提高疗效。     

非洛地平缓释片联合阿托伐他汀钙复方制剂治疗高血压患者的效果及对hs-CRP水平的影响

目的探讨非洛地平缓释片联合阿托伐他汀钙复方制剂对高血压患者的效果及对hs-CRP(超敏C-反应蛋白水平的影响。方法选取我院2016年4月～2017年7月收治的高血压患者98例,采用随机分配的方法平均分为两组,每组各49例,对照组患者给予非洛地平缓释片,研究组患者在对照组的基础上再给予阿托伐他汀钙复方制剂治疗,比较两组高血压患者治疗前后的血压、血脂以及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平。结果治疗前:两组高血压患者血压、血脂以及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平比较无明显差异(P0.05);治疗后:两组患者血压以及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均降低(P0.05),且研究组较对照组下降趋势更显著。治疗前两组患者血脂比较无明显差异(P0.05),治疗后两组患者总胆固醇及甘油三酯均显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05)。结论应用非洛地平缓释片联合阿托伐他汀钙复方制剂治疗高血压患者,可以降低患者血压、血脂以及hs-CRP、IL-6、TNF-α水平。     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压43例效果观察

非洛地平缓释片(FDER)是一种新型的二氢吡啶类钙拮抗剂,我们1998年8月～1999年10月用FDER治疗43例轻、中度高血压患者取得满意疗效,报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　43例均为住院病人,按WHO诊断标准[1],确诊为原发性轻、中度高血压病人43例,男27例,女16例,年龄32～65岁,平均52±7.5岁;病程1～21年,平均12±3.9年,平均血压181.7±21.7/100.0±10.6mmHg;平均心率78.5±7.8次/min;合并冠心病者12例中ECG提示无症状性心肌缺血5例,高脂血症9例,糖尿病5例,无脑血管意外作TCD检查示椎基底动脉供血不足5例。1.2　治疗　入选病例停用…     

非洛地平缓释片在社区高血压患者治疗中的效果观察

目的：对非洛地平缓释片在社区高血压患者治疗中的效果进行分析探讨。方法：以本社区2011年10月-2013年10月期间来我院就诊的100例高血压患者作为研究对象,将其随机的分成两组：观察组51例和对照组49例。观察组患者使用非洛地平缓释片进行治疗,对照组患者则使用尼群地平片进行治疗。观察、比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果：经过治疗之后,观察组患者治疗的总有效率为94.1%,明显高于对照组的79.6%（P〈0.05）;观察组患者的不良反应发生率为3.9%,明显低于对照组的16.3%（P〈0.05）。结论：非洛地平缓释片用于社区高血压患者的治疗,能够表现出较好的效果,并且具有较少的不良反应发生情况,值得进行推广使用。     

非洛地平缓释片在社区高血压患者中的应用效果及治疗依从性研究

目的:分析非洛地平缓释片对高血压患者的治疗效果和依从性,提供临床治疗的依据。方法:选择150例到本社区就诊的高血压患者,分为A组与B组,A组患者服用非洛地平缓释片,B组服用硝苯地平缓释片进行治疗,治疗为期6个月,分析两组患者的临床效果。结果:治疗高血压患者在第8周、第16周、第24周,A组、B组的下降幅度对比,A组患者的血压下降幅度均优于B组(P<0.05);治疗依从性差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非洛地平缓释片治疗高血压患者的效果显著,有良好的依从性,可以作为临床治疗高血压的首选药物。     

非洛地平缓释片治疗高血压的长期疗效及对代谢的影响

由于高血压的药物治疗通常是终生的 ,因此 ,选择药物时不仅要考虑药物的治疗效果 ,还要考虑药物的不良反应及对代射有无不良影响。非洛地平缓释片是一种高度血管选择性的二氢吡啶类钙离子拮抗剂 ,有研究证实 ,它不但能有效地降低血压 ,而且短期治疗对血脂、血糖无影响 ,但非洛地平长期治疗对代谢有无影响尚不清楚。我们采用自身对照开放试验方法 ,于 1 995年 5月至 1 999年 1月对 45例轻、中度原发性高血压患者治疗前后血压、心率、血脂、电解质、血糖、肌酐、尿酸等进行了对比观察。1　资料与方法1 .1　对象入选病例符合下列条件 :①轻、中…     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平对原发性高血压患者的影响

目的研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2016年5月至2018年4月内黄县第二人民医院治疗的116例原发性高血压患者,以随机数表法分为对照组和观察组,每组58例。对照组接受非洛地平治疗,观察组接受琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平治疗。对两组患者治疗效果进行观察;对治疗前后两组患者血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平进行比较;采用健康状况简易调查量表(SF-36)评估两组患者生活质量。结果观察组患者临床治疗总有效率为93.10%,高于对照组的79.31%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组患者血压DBP和SBP水平降低幅度较大,差异有统计学意义(均P<0.01);治疗后两组患者SF-36量表评分较治疗前均提升,且观察组上升幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平治疗原发性高血压患者可发挥协同作用,降低患者血压,提高生活质量。     

非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法 76例原发性高血压患者随机分成两组,A组：非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗50例;B组：单用非洛地平缓释片治疗26例。观察两组降压疗效及对血常规、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、心电图等的影响。结果 A组显效33例,有效15例,无效2例,总有效率为96%;B组显效10例,有效12例,无效4例,总有效率为84.6%,两组比较P〈0.05,差异有统计学意义。两组治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、电解质、心电图等无明显变化。结论非洛地平缓释片联合美托洛尔降压效果明显,同时对血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、电解质、心电图等无明显影响,可以用于联合治疗原发性高血压。     

非洛地平缓释片在高血压治疗中的应用效果评估

目的：分析非洛地平缓释片在高血压治疗中的应用效果。方法：研究对象选取本院2014年8月至2015年7月收治的96例高血压患者,采用随机数法将其分为实验组与对照组各48例。对照组患者给予血管扩张剂、利尿剂进行治疗;实验组患者在此基础上给予非洛地平缓释片进行治疗,对两组患者的疗效、安全性结果进行观察对比。结果：实验组患者治疗后的舒张压与收缩压均得到明显下降,对比组间差异显著（P＜0．05）;实验组患者与对照组治疗期间出现轻微不良反应现象,未对疗效造成影响,对比差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：非洛地平缓释片在高血压治疗中的疗效好、且安全性较高,对高血压治疗具有较高的价值。     

硝苯地平缓释片与非洛地平缓释片治疗不同高血压患者疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片与非洛地平缓释片对不同高血压患者的临床疗效。方法266例患者根据血压水平分为高血压1、2级组和高血压3级组。每组患者随机再分成两组,分别服用硝苯地平缓释片（伲福达）与非洛地平缓释片（波依定）,观察疗效。结果高血压1、2级组中,硝苯地平缓释片组（伲福达组）与非洛地平缓释片组（波依定组）的降压总有效率相似（P〉0．05）。高血压3级组中,硝苯地平缓释片组降压总有效率高于非洛地平缓释片组（P〈0．05）。结论对于轻、中度高血压患者,两种药物降压效果相似,均可选择。对于重度高血压患者,硝苯地平缓释片较非洛地平缓释片更为有效。     

血府逐瘀汤与阿托伐他汀钙联合治疗对老年高血压患者同型半胱氨酸的影响

目的探讨血府逐瘀汤与阿托伐他汀钙联合治疗对老年高血压患者同型半胱氨酸的影响,从而减少心脑血管事件发生。方法研究对象为2009年11月~2013年11月期间我院收治的103例老年高血压患者,按照入院的先后顺序分为两组,对照组51例采用阿托伐他汀钙治疗,研究组52例采用血府逐瘀汤与阿托伐他汀钙联合治疗,比较两组有效降压率、24h SBP、24h DBP及血浆Hcy水平的变化。结果 1对照组有效降压率（72.55%）与研究组（76.92%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2对照组及研究组治疗后24h SBP、24h DBP均明显低于治疗前,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后研究组24h SBP、24h DBP与对照组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。3对照组及研究组Hcy水平均低于治疗前,研究组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组治疗后Hcy水平明显低于对照组治疗后,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用血府逐瘀汤与阿托伐他汀钙联合治疗老年高血压患者可明显降低患者的血压水平,对Hcy的降低程度显著优于单独应用阿托伐他汀钙治疗。     

波依定在高血压治疗中的达标率观察

目的:观察波依定在高血压治疗中的达标率。方法:选取60例高血压患者,给予波依定5~10mg/d,疗程10周。结果:血压平均从(166.2±14.9)/(99.5±11.2)mmHg降到(132.4±8.8)/(78.4±7.2)mmHg,10周降压达标率达85.0%,治疗过程中未发现任何严重不良反应。结论:波依定治疗原发性高血压,具有高效、安全、病人依从性好的优点。     

丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗脑梗塞的疗效及其对患者侧支循环建立的影响

目的：观察丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗脑梗塞的疗效,并探讨其对患者侧支循环建立的影响。方法将我院神经内科2013年1月至2015年10月期间收治并确诊的112例脑梗塞患者按数表法随机分为对照组和观察组,每组各56例。对照组采用改善微循环、抗血小板等药物治疗,观察组则在对照组治疗基础上给予丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗,连续治疗3个月。比较两组患者的神经功能缺损(NIHSS)评分、缺血区域脑血流量、日常生活活动能力(Barthel)评分及患者对治疗的满意度。结果治疗2周、1个月、3个月后,观察组患者NIHSS评分逐渐降低,分别为(15.34±3.53)分、(12.37±4.32)分、(8.27±2.37)分,且低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗2周、1个月、3个月后,观察组患者的缺血区域脑血流量升高,分别为(26.32±8.97) mL/100 g·min、(32.35±10.84) mL/100 g·min、(41.48±12.86) mL/100 g·min,同时也高于同期对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗2周、1个月、3个月后,观察组患者的Barthel指数增加,分别为(43.2±6.7)、(56.9±8.3)、(73.6±11.3),同时也高于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗满意率为91.1%(51/56),高于对照组的75.0%(42/56),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗脑梗塞效果佳,可有效改善患者神经功能缺损,增加其缺血区脑血流量,生活活动能力也得到提高,值得临床应用。     

苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂的疗效分析

目的探讨苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂的临床疗效。方法对56例高血压伴高血脂患者采用苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗,观察其治疗效果,并对患者治疗前后的血压、血脂变化以及安全性进行比较分析。结果 56例患者显效38例,有效15例,总有效率为94.65%;治疗后血压、血脂指标明显改善,优于治疗前(P<0.05);但治疗后GPT、BUN、Cr等安全性检测指标与治疗前比较无统计学意义(P>0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压伴高血脂临床疗效显著,安全有效,值得临床推广应用。     

替米沙坦联合非洛地平治疗高血压疗效观察

目的：观察替米沙坦联合非洛地平治疗高血压的临床疗效。方法：将160例高血压患者随机分为治疗组与对照组,其中对照组80例,口服替米沙坦;治疗组80例,口服替米沙坦＋非洛地平,观察并随访6个月,分别在治疗1月、2月、3月和6月末测量患者的血压水平,评价降压达标率和不良反应。结果：两组患者的血压水平与治疗前相比均显著下降,经统计学分析,治疗组的降压达标率在1月末、2月末、3月末、6月末均高于对照组,P〈0.05,治疗组的不良反应发生率与对照组相比较无统计学差异,P〉0.05。结论：替米沙坦联合非洛地平治疗高血压临床疗效显著,可在临床推广使用。     

阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭100例

目的评价阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将200例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀钙。结果观察组总有效率89．00％高于对照组的71．00％,差异具有高度统计学意义（P〈0．01）。观察组LVEF、步行运动耐量优于对照组,差异具有高度统计学意义（P〈0．01）。两组均未出现严重药物不良反应事件。结论阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭患者疗效可靠,副作用小。     

氨氯地平联合阿伐他汀治疗高血压合并高血脂症疗效观察

目的探讨高血压合并高血脂症患者给予氨氯地平联合阿伐他汀治疗效果。方法选取2010年1月~2011年12月间收治的100例高血压合并高血脂症患者为研究对象,将其按照随机数字法分为对照组和研究组,对照组给予常规的氨氯地平治疗,研究组给予氨氯地平联合阿伐他汀治疗,观察两组的临床治疗效果。结果通过对两组的治疗效果比较,研究组的总有效率为94.0%,对照组的总有效率为72.0%,研究组的临床治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后对照组和研究组的SBP和DBP比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组和对照组的SBP和DBP较治疗前均有明显的改善,且组间的数据比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前研究组和对照组的LDL-C、HDL-C、TG和TC比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组和对照组的LDL-C、HDL-C、TG和TC较治疗前均有明显的改善,且组间的数据比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为12.0%,研究组不良反应发生率为16.0%,两组的数据比较差异无统计学意义(P0.05)。结论高血压合并高血脂症患者给予氨氯地平联合阿伐他汀治疗效果显著,治疗安全性高,值得临床应用与推广。     

辛伐他汀联合阿托伐他汀钙片治疗高血脂合并冠心病效果观察

目的 探讨不同剂量辛伐他汀联合阿托伐他汀钙片治疗高血脂合并冠心病效果.方法 选取2011年4月-2012年7月我院收治的129例高血脂并冠心病患者,根据辛伐他汀用量将上述患者分为10 g组、20 g组、40 g组各43例,比较疗效与不良反应发生率.结果 治疗后,40 g组患者总胆固醇（TC）水平、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著低于10 g组、20g组,差异有统计学意义（P＜0.05）;20 g组、40 g组LDL-C、TC达标率为65.1%、53.5%与76.7%、65.1%,均高于10 g组,差异有统计学意义（P＜0.05）;10 g组不良反应最低为9.3%,40 g组最高为27.9%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 综合考虑疗效与不良反应发生率,治疗高血脂并冠心病可以将20 g辛伐他汀联合阿托伐他汀钙片作为首选考虑,如果疗效不显著患者可以将辛伐他汀用量提高到40 g.     

硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压病疗效观察

目的:探讨硝苯地平缓释片联用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压病的临床疗效。方法:采取随机双盲对照法,将80例高血压病患者随机分为两组,治疗组患者口服硝苯地平缓释片20mg/次,每12h一次,厄贝沙坦氢氯噻嗪150mg,1次/d,疗程为20周;对照组患者只口服硝苯地平缓释片,剂量方法同治疗组,同时控制每日摄入热量。观察两组患者治疗前后血压情况。结果:治疗组患者总有效率90%,对照组患者总有效率25%,经统计学处理有显著差异(P<0.05)。结论:硝苯地平缓释片与厄贝沙坦氢氯噻嗪联合用药可提高血压控制率。