随机尿微量白蛋白/肌酐比值的半定量试纸条法的临床评价

目的 评价半定量试纸条法检测随机尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)方法学性能.方法 选取2016年12月至2018年3月2288份随机尿标本,分别通过全自动生化分析仪和半定量试纸条法检测ACR,分析比较两种方法学检测结果的差异.结果 半定量试纸条法检测方法与全自动生化分析仪定量检测方法之间成正相关(r =0.577,P＜0.01).半定量试纸条检测法的灵敏度为90.7％,特异性为66.7％.假阳性率为37.0％,假阴性率为8.3％.结论 半定量试纸条法存在假阳性率和假阴性率,可结合定量方法作为一种筛查方法.     

体检人群尿微量白蛋白/肌酐比值参考区间初步分析

目的 探讨并建立体检人群尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)的参考区间.方法 选取北京同仁医院健康体检人群1820例留取的随机中段尿,检测其尿微量白蛋白与尿肌酐并计算尿微量白蛋白与肌酐比值,对其结果进行回顾性分析,观察不同组别结果的分布特征.结果 依性别分组,UACR值男性组明显低于女性组(P<0.01),依年龄分为以下...     

尿浓缩和稀释对随机尿微量白蛋白/肌酐比值结果的影响

目的探讨尿浓缩和稀释对随机尿蛋白和肌酐比结果的影响。方法选取慢性肾脏病人213例,按照随机尿肌酐（Ucr）浓度分为5组,A组：35例,Ucr≤2000mmol/L;B组：33例,2000mmol/L〈Ucr≤3000mmol/L;C组：46例,3000mmol/L〈Ucr≤7000mmol/L;D组：58例,7000mmol/L〈Ucr≤15000mmol/L;E组：41例,Ucr〉15000mmol/L。所有病例均测定尿蛋白/尿肌酐比值（UACR）和24h尿蛋白定量（24hUTP）水平,对各组UACR和24hUTP进行相关分析和Kappa检验。结果 B、C、D组患者随机尿UACR与24hUTP呈高度相关且一致性较强,r值分别为0.836、0.886、0.868,Kappa值分别为0.762、0.758、0.753;而A、E组两者呈较低相关且一致性较差。B、C、D组总的r和Kappa值分别为0.887和0.757,仍具有较高的相关性和中度一致性。结论慢性肾病患者在随机尿2000mmol/L〈Ucr≤15000mmol/L时,UACR可作为24hUTP定量检测的初筛实验;而在Ucr≤2000mmol/L和〉15000mmol/L时,随机尿UACR结果不可靠。     

慢性心力衰竭患者尿白蛋白/肌酐比值测定及临床意义

慢性心力衰竭（CHF）是由各种原因导致心室泵血功能降低而引起的一种严重的临床综合征,患者不仅表现为心功能衰退,还常常伴有神经、内分泌功能和其它器官如肾、肝、肺等功能的异常。统计表明CHF患者出现肾损害,即心肾综合征的几率较高,     

胱抑素C、尿微量白蛋白/肌酐比值对早期糖尿病肾病的诊断价值

目的 探讨测定血清胱抑素C（CysC）、尿微量白蛋白/肌酐比值在早期2型糖尿病肾病（DN）中的诊断价值。方法 选取2017年1月~2018年11月北京市门头沟区医院糖尿病患者276例,其中非糖尿病肾病组122例,早期糖尿病肾病组86例,临床糖尿病肾病组68例,同时选择同期健康体检60例设为对照组,应用日立7600全自动生化分析仪测定血清CysC,尿素氮,血肌酐,尿微量白蛋白,尿肌酐数值。结果 临床糖尿病肾病组CysC、尿微量白蛋白/肌酐比值、尿素氮、肌酐比高于其他三组（P＜0.01）;早期糖尿病肾病组CysC、尿微量白蛋白/肌酐比值分别高于非糖尿病肾病组和对照组（P＜0.01）,其尿素氮、肌酐与非糖尿病肾病组和对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;非糖尿病肾病组CysC、尿微量白蛋白/肌酐比值、尿素氮、肌酐与对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 CysC、尿微量白蛋白/肌酐比值的测定对早期发现糖尿病肾病有明显的临床价值,而且病情越重,高的越明显;随着病情加重,CysC、尿微量白蛋白/肌酐比值与传统的肾功能指标尿素氮、肌酐相关性明显,而且在糖尿病肾病早期价值明显优于尿素氮、肌酐。     

UA-5800和AE-4020尿液分析仪尿蛋白试纸条结果的一致性及其与尿蛋白/肌酐比值的相关性研究

目的 比较迈瑞公司UA-5800和日本爱科来公司AE-4020尿液分析仪试纸条检测尿蛋白的一致性并验证其测定的灵敏度和特异性.方法 随机收集2016年10月某肿瘤专科医院门诊及住院尿液标本共721例,同时采用UA-5800和AE-4020尿液分析仪行尿蛋白定性检测,其后采用生化分析仪检测尿白蛋白含量和肌酐水平,计算尿白...     

尿微量白蛋白与尿肌酐比值的应用研究

尿微量白蛋白/尿肌酐比值是目前临床常用于早期发现糖尿病、高血压对肾脏损害情况的诊断指标,亦能客观呈现出机体肾脏损害状况的发展迹象。近些年,国内外研究在其危险因素、评估多系统疾病、提高准确性、治疗等方面有了新的进展,为我们进一步认识和使用提供了新思路。     

新诊断妊娠期糖尿病患者检测尿微量白蛋白的临床意义

目的通过妊娠期糖尿病(GDM)患者与正常孕妇尿微量白蛋白、尿蛋白、血清BUN、Cr的检测分析,探讨尿微量白蛋白检测对早期诊断糖尿病肾病的临床意义。方法用免疫比浊法检测尿微量白蛋白,用酶法检测血清BUN、Cr。对45例GDM患者及42例正常孕妇的尿微量白蛋白、尿蛋白、血清BUN、Cr进行测定和分组比较。结果GDM患者组的尿微量白蛋白、血清BUN、Cr检测的含量与正常对照组相比明显增加,差异有着非常显著性(P<0.01)。尿微量白蛋白阳性率明显高于尿蛋白、血清BUN、Cr的阳性率,差异有着显著性意义(P<0.01)。结论用免疫比浊法检测尿微量白蛋白是早期诊断妊娠糖尿病肾病的可靠、灵敏的生化指标。     

免疫透射比浊法检测尿微量白蛋白的方法学评价

近来年研究表明,尿微量白蛋白不仅是肾脏血管内皮损伤的标志,也是全身血管内皮细胞损伤的标志。一些调查研究认为,尿微量白蛋白阳性是心血管事件发生的独立危险因素[1]。因此,检测尿微量白蛋白对相关疾病的早期诊断和治疗有重要的参考意义。为了验证免疫透射比浊法（简称＂透射法＂）微量白蛋白诊断试剂用于尿微量白蛋白检测的准确性及实用性,本文以免疫散射比浊法（简称＂散射法＂）微量白蛋白诊断试剂作参比方法,对检测结果进行相关性分析和方法学评价。     

在PKU诊断中细菌抑制法与化学荧光法的比较

目的为临床提供准确的诊断治疗依据,对细菌抑制法与化学荧光法进行方法比较.方法化学荧光法、细菌抑制法.结果对2002年出生新生儿的血样品进行筛查后,选取了22例4mg/dl以上者,经进一步的复查后确诊为苯丙酮尿症者为8例.结论经统计学χ2检验P>0.05,2种方法并没有显著的差异,提示2种方法的敏感性和特异性基本上是一致的,但它们各有其特点.     

尿肾功检测在早期糖尿病肾病诊断中的应用分析

目的 分析尿肾功检测在早期糖尿病肾病（DN）诊断中的应用价值。方法 选择2017年5月~2018年5月我院收治的100例DN患者为研究对象,设为为观察组。另选取同期来我院行健康体检者的100名健康者设为对照组,比较两组尿肾功检各项指标,包括mALB、UCr、N-AG、β2-MG以及mALB/UCr比值。结果 观察组受试者的mALB、UCr、N-AG、β2-MG以及mALB/UCr比值均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;尿肾功检测诊断早期糖尿病肾病的阴性预测值、阳性预测值、准确度、特异度以及灵敏度分别为94.81%、87.21%,90.13%,81.94%以及96.54%。结论 尿肾功检测法,用于早期糖尿病肾病诊断,其准确性及特异性均较高。     

Evaluation of Ceftazidime Concentration Released in Agar from an E Test Strip

 The aim of this study was to evaluate, using high-performance liquid chromatography, the concentration of ceftazidime in agar released from an E test strip, sampling at the edge of the strip at different points (1, 2, 4, 8, 16, 32, 64, and 128 μg/ml) at 6, 15, and 24 h after its deposition on uninoculated plates. From 6 to 24 h, the ceftazidime concentration in agar increased at the graduations 1, 2, and 4 μg/ml (+140, +82, and +58%, respectively), remained fairly constant at 8 μg/ml (–1.9%), and decreased at 16, 32, 64, and 128 μg/ml (–25, –44, –36, and –58%, respectively). In the 6–24 h range, the ceftazidime concentrations between 16 and 1 μg/ml were ±1 serial dilution of the values reported on the strip, confirming the accuracy of the E test in agar.     

呼吸道合胞病毒荧光纳米颗粒快速检测试纸条检测效能评价

目的评估呼吸道合胞病毒(RSV)荧光纳米颗粒快速检测试纸条的灵敏度和特异性等检测效能。方法以培养的RSV和其他呼吸道病原体以及280例具有上呼吸道感染症状的患者作为标本来源。分别anjiang采用RSV荧光纳米颗粒快速检测试纸条和胶体金快速检测试纸条检测同一份标本,分析两种检测试纸条的检测效能。结果荧光纳米颗粒快速检测试纸条的灵敏度高于胶体金快速检测试纸条;对甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道腺病毒和肺炎支原体无特异性反应。结论 RSV荧光纳米颗粒快速检测试纸条在检测性能上高于胶体金快速检测试纸条。     

磁共振尿路成像在尿路梗阻性疾病中的应用

目的：评价磁共振尿路成像(MRU)在尿路梗阻性疾病中的诊断价值。方法：对25例尿路梗阻的患者，进行MRU检查，结合B超、静脉尿路造影(IVU)及手术和病理诊断，进行回顾性分析。结果：输尿管肾盂连接部狭窄7例，肾和输尿管重复畸形5例，肾盏憩室1例，梗阻型巨输尿管1例，输尿管手术后输尿管扭曲成角或狭窄3例，MRU均诊断明确；输尿管结石6例，MRU可明确梗阻部位，其中4例显示出无信号的结石影；输尿管癌1例，肾盂癌1例，MRU未能做出诊断。结论：MRU对尿路梗阻性疾病具有很高的定位诊断价值，尿路形态显示满意；对梗阻原因的定性诊断，存在一定的局限性。     

Clinical Evaluation of a Novel Chromogenic Agar Dipslide for Diagnosis of Urinary Tract Infections

 The performance of a novel dipslide (DipStreak; Novamed, Israel) consisting of chromogenic agar (Uriselect 3; Sanofi Pasteur, France) and blood agar media was evaluated prospectively and compared to that of conventional urine culture for the diagnosis of urinary tract infection. A total of 1070 clean-catch urine specimens obtained from 251 hospitalized patients and 819 outpatients were processed. The overall performance of the DipStreak was as follows: sensitivity, 95.7%; specificity, 99.2%; agreement, 89.8%; accuracy, 98%; positive predictive value, 98.5%; and negative predictive value, 97.7%. A total of 270 urine specimens were positive by both DipStreak and conventional culture. The chromogenic agar allowed rapid identification of organisms in 211 (78.1%) cultures, while isolates in the other 59 (21.9%) cultures remained unidentified. The results indicate that the DipStreak device coupled with the Uriselect 3 agar represents a convenient and accurate method for inoculation of urine specimens, quantitation of bacteria, diagnosis of significant bacteriuria, and presumptive identification of isolates.     

Evaluation of the Alfred 60/AST Device as a Screening Test for Urinary Tract Infections

The performance of the Alfred 60/AST device, an automated bacterial culture device which uses laser nephelometry to detect and quantify bacterial growth, was evaluated. The instrument is effective at screening negative samples and is more reliable at detecting bacteria than yeasts. Microscopy can be used to reduce the false-negative numbers.     

前列腺癌鉴别诊断的相关检验指标分析

目的 探讨性激素6项((FSH、LH、PRL、T、P、E2)及癌胚抗原(CEA)、铁蛋白(FER)、前列腺特异性抗原同源异构体2(p2PSA)、前列腺健康指数(phi)对前列腺癌的诊断价值.方法 2019年1月至2021年4月在我院泌尿外科就诊的43例PSA 4～10μg/L且f/tPSA<0.16或PSA 10～25μg/L患者进行性激素6项、CEA、FER和p2PSA的检测,计算f/tPSA、phi等参数.依据其前列腺病理结果将其分为前列腺癌组和非前列腺癌组,比较两组患者血清指标差异,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,比较各项指标对前列腺癌的诊断效能.结果 两组激素比较,FSH和LH差异具有统计学意义(P<0.05);肿瘤标志物比较,p2PSA和phi差异具有统计学意义(P<0.05),其AUC分别为0.835和0.871,且差异有统计学意义(P<0.001).结论 在PSA 4～10μg/L且f/tPSA<0.16或PSA 10～25μg/L的患者中,FSH,LH、p2PSA、phi与前列腺癌具有一定的相关性,其作用机制应需进一步研究.     

An Evaluation of Indexes as Support Tools in the Diagnosis of Sleep Apnea

This article evaluates several indexes as support tools to diagnose patients with Sleep Apnea-Hypopnea Syndrome (SAHS). Some of these indexes, such as the Apnea-Hypopnea Index, have been standardized and studied in depth in the literature. Other indexes are used extensively in the reports that commercial polysomnographs generate. However, they have not been studied in detail and clinicians have no standardized guidelines for interpreting them. Examples are the mean and maximum duration of apneas and hypopneas. Finally, several novel indexes proposed by the authors are also evaluated. To evaluate the indexes, we have used a database of 274 patients who have undergone a polysomnographic test. Several feature selection techniques were used to assess the capability of each index to discriminate between healthy and SAHS patients. The capability of the indexes for diagnosing the patients was analyzed by using decision trees which were trained using each index individually, and all the indexes together. Our results suggest that some indexes which are often present in the reports of commercial polysomnographs provide little or no information. On the other hand, other indexes that are usually not considered have a great capability to discern between SAHS and control patients.