64例小儿手足口病的护理体会

手足口病是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主。大多数患者症状轻微,以发热和手、足、口腔等部位出现皮疹或疱疹为主要特征;少数可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、呼吸道感染、心肌炎等,个别重症患儿病情进展快,易发生死亡。     

216例手足口病的护理

手足口病是由多种肠道病毒引起的常见传染病,是可通过飞沫、唾液、粪便传染的疾病,以夏季秋季最为多见,以发热和手足口腔粘膜疱疹或破溃后形成溃疡为主要临床表现。大多数患者症状较轻微,少数患者可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性迟缓性麻痹、呼吸道感染和心肌炎等严重并发症。近年来,手足口病在吉林地区小范围流行,2008年7月24日至9月5日,手足口病在吉林大规模流行,本院被指定为收治手足口病的定点医院,40余天共收治手足口病患者216例,本科参与护理。现报道如下。     

手足口病的流行特征分析

<正>手足口病(HFMD)是由多种人肠道病毒引起的一种婴幼儿常见传染病。大多数患者症状轻微,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要症状,少数患者可出现无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、神经源性肺水肿和心肌炎等,个别重症患儿病情进展快,可导致死亡。因其在许多国家及地区发生过多次较大规模的爆发和流行,并引起一定数量儿童的死亡,现已成为危害儿童健康的重点传染病之一。中国自2008年3月在安徽阜阳市出现HEV71引起的手足口病流行并出现多名患儿死亡以来,手足口病引起社会各界的广泛关注,     

手足口病249例流行病学分析

手足口病是由肠道病毒引起的一种常见传染病，以发热和手、足、口腔等部位出现疱疹为主要特征，少数患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症^[1]。1957年加拿大首次报告，我国于1981年始见于上海，2008年卫生部将手足口病定为丙类传染病。2010年在安徽阜阳地区流行，     

痰热清联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

<正>手足口病是由多种人肠道病毒引起的一种儿童常见传染病,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要症状。少数患者出现无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、神经源性肺水肿和心肌炎等,个别重症患儿病情进展快,可导致死亡。成人感染后多不发病,但能传播病毒。夏秋季为手足口病的高发季节[1]。根据病情严重程度不同,轻症手足口病患儿可自行消退,若病情严重,通常采用药物治疗。西药利巴韦林为治疗小儿手足口病     

西藏41例手足口病流行病学调查

手足口病（Hand.Foot.mouth.disease.HFMD）是婴幼儿常见的传染病,由肠道病毒引起,临床上发热和手、足、口腔等部位出现皮疹、溃疡等表现为主,个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。手足口病在世界各地均有流行,已被世界各国普遍关注。自2008年3月安徽省阜阳市发生大规模的手足口病疫情以来,     

手足口病临床特点与外周血T淋巴细胞亚群分析

手足口病（Hand-foot-and-mouth Disease，HFMD）是由多种人肠道病毒引起的一种儿童常见传染病。大多数患者症状轻微，以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要症状，少数患者可出现无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、神经源性肺水肿和心肌炎等，个别重症患儿病情进展快，可导致死亡[1]。近3年浙江省奉化市手足口病疫情呈现逐年增高趋势，2013年发病率为198.9/10万，约为2011年发病率的3倍多（65／10万）。有研究表明EV71相关手足口病T 细胞异常可作为重症发生的预测指标[5]，但不同病原所致手足口病患儿外周血细胞免疫变化是否也有不同，目前尚无定论。本研究旨在根据本市2010至2013年3年收集的手足口病临床病例样本，探讨该病患儿不同病原感染所致淋巴细胞亚群变化与趋势，现报告如下。     

手足口病的消毒隔离措施及预防

手足口病是由多种肠道病毒引起的常见传染病，以5岁以下婴幼儿发病为主。大多数患儿症状轻微。以发热。足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要特征。少数患儿可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性迟缓性麻痹、呼吸道感染和心肌炎等。个别患儿病情发展快，易发生死亡。引起手足口病的肠道病毒包括71型（EV71）和A组柯萨奇病毒、埃可病毒的某些血清型。EV71感染引起重症病例的比例较大。     

手足口病合并心肌损害154例临床分析

手足口病主要是由萨奇病毒A16型和明道病毒71型引起的一种急性传染病。多发于5岁以下儿童,可引起发热和手、足皮肤疱疹,口腔粘膜溃疡。手足口病为自限性疾病,多数患者感染后预后良好,少数患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等严重并发症,甚至导致死亡。     

手足口病的护理

手足口病是由肠道病毒引起的一种急性传染病,易感人群为5岁以下儿童。本病一年四季均可发病,夏秋季为流行季节,6～8月最多,临床表现以发热,口腔黏膜、手足远端等部位出现斑丘疹或疱疹为特点,个别患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。     

舒兰市2008～2011年手足口病流行病学调查分析

手足口病(HFMD)是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主,大多数患者症状轻微,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要特征.少数患者可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性迟缓性麻痹、呼吸道感染和心肌炎等,个别重症患儿病情进展快,易发生死亡.少年儿童和成人感染后多不发病,但能够传播病毒[1].     

手足口病的流行趋势

手足口病(Hand foot mouth disease,HFMD)是肠道病毒引起的常见传染病之一,为全球性传染病,世界大部分地区均有此病流行的报道.该病多发于5岁以下婴幼儿,可引起发热和手、足、口腔等部位的皮疹、溃疡.个别患者可出现心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等致命性并发症.现笔者查询近年文献,将其流行趋势作以下综述.     

2007至2011年保定手足口病流行病学分析

手足口病是由肠道病毒引起的传染病.以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要特征,少数患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症,个别重症患儿如果病情发展快,可导致死亡.引起手足口病的肠道病毒有20多种(型),各型间无交叉免疫,感染手足口病后只获得对该型病毒的免疫力,即患手足口病后还可能因感染其它型病毒而再次患病.     

手足口病60例护理

手足口病是由肠道病毒引起的常见传染病之一,多见于学龄前儿童,尤以3岁以下多见,主要表现为发热,手、足、口腔等部位的皮疹,少数患儿可表现为严重的中枢神经系统损害,引起神经源性肺水肿,无菌性脑膜炎,急性迟缓性麻痹。病情进展迅速,病死率高。手足口病疫情近年有上升的趋势。现将2010年8～10月收住我科的60例患者的护理情况报告如下。     

EV71感染重症手足口病1例分析

手足口病是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主。大多数患者症状轻微,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要特征。少数患者可并发无菌性脑膜炎、脑炎、呼吸道感染和心肌炎等,病情进展快,易发生死亡。2008—05我院收治EV71感染重症手足口病1例,现介绍如下。     

手足口病预防控制指南(2008年版)

手足口病(Hand-foot-mouth disease,HFMD)是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主。大多数患者症状轻微,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要特征。少数患者可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性迟缓性麻痹、呼吸道感染和心肌炎等,个别重症患儿病情进展快,易发生死亡。少年儿童和成人感染后多不发病,但能够传播病毒。引起手足口病的肠道病毒包括肠道病毒71型(EV71)和A组柯萨奇病毒(CoxA)、埃可病毒(Echo)的某些血清型。EV71感染引起重症病例的比例较大。肠道病毒传染性强,易引起暴发或流行。为指导各地做好手足口病的预防控制,制定本指南。     

1例手足口病并发细菌感染的护理

口蹄疫又称手足口病或发疹性水疱性口炎，是一种由柯萨奇A组病毒引起的人畜共患的急性传染病。手足口病主要是通过与病人、病畜及无症状带毒者的直接接触引起发病。其临床表现主要为发热、头痛及口腔、颊面、齿根、舌边缘、手掌、足底出现丘疹水疱，部分病人可含并细菌感染。此病以农村多见，城市较少出现，预后较好。我科收治1例手足口病合并细菌感染的病人，经积极抗炎对疗治疗及护理痊愈出院。现将护理报道如下：     

高平市2009-2013年手足口病流行病学分析

<正>手足口病(HFMD)是由多种肠道病毒引起的一种儿童多发的常见传染病,大多数患者症状较轻,以发热和手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹为主要症状,少数患者可出现脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、神经源性肺水肿、心肌炎和循环障碍等,多由EV71感染引起,致死原因主要为脑干脑炎及神经源性肺水肿。2008年5月2日起原卫生部将其列为丙类传染病管理。了解     

手足口病流行病学与防控对策

手足口病（hand-foot-mouth disease，HFMD）是由多种肠道病毒引起的常见传染病，以婴幼儿发病为主。大多数患者症状轻微，以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要特征。少数患者可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、呼吸道感染和心肌炎等，个别重症患儿病情进展怏，易导致死亡。少年儿童和成人感染后多小发病，但能够传播病毒。现就该病的流行病学及防控对策介绍如下．     

手足口病的认识与预防

手足口病是全球性传染病,世界大部分地区均有此病流行的报导。手足口病是由肠道病毒引起的传染病,多发生于5岁以下儿童,可引起手、足、口腔等部位的疱疹,少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。个别重症患儿如果病情发展快,导致死亡。一般全年均有发生,五至七月为高发期。