普贝生用于足月羊水偏少引产的临床研究

【目的】观察普贝生用于足月羊水偏少引产的有效性、安全性。【方法】将120例孕37～41周未破膜,合并羊水偏少（B超示羊水指数5．0～8．0cm）单胎头位产妇随机分为普贝生组和缩宫素组各60例。普贝生组阴道后穹隆放置普贝生引产,缩宫素组常规静滴缩宫素引产,比较普贝生和缩宫素两种药物引产的宫颈Bishop评分、临产时间、分娩情况、阴道分娩率、产后出血、新生儿情况以及不良反应。【结果】普贝生组宫颈评分较宫缩素组显著提高（P〈0．01）,普贝生组用药到临产时间明显短于缩宫素组（P〈0．01）,普贝生组引产成功率高于缩宫素组。而产后出血及新生儿窒息率无显著差别。【结论】普贝生用于足月妊娠羊水偏少病例引产安全有效,能显著提高阴道分娩率,降低剖宫产率。     

地诺前列酮用于合并妊娠期高血压孕妇引产的临床观察

【目的】探讨地诺前列酮用于合并妊娠期高血压疾病孕妇引产的临床效果。【方法】选择本院2010年10月至2014年10月收治的120例合并妊娠期高血压的初产妇作为研究对象，按引产方式不同分为地诺前列酮引产组（观察组）71例，缩宫素引产组（对照组）49例。监测并比较孕妇用药后的血压变化情况、宫颈Bishop评分以及宫颈成熟度、用药至临产时间、药物有效率、引产成功率和剖宫产率、新生儿Apgar评分、用药后的不良反应发生率情况。【结果】两组产妇相比较，观察组较对照组在宫颈Bishop评分、用药后有效率、引产成功率及血压方面明显增高，剖宫产率下降，用药至临产时间缩短，且两组相比较差异有显著性（P＜0．05）；两组孕妇新生儿Apgar评分和不良反应发生率相比较差异无显著性（ P ＞0．05）。【结论】地诺前列酮可安全有效地用于妊娠期高血压疾病的孕妇引产，其促宫颈成熟效果明显，不良反应发生率低。     

足月妊娠羊水过少108例临床分析

【目的】探讨妊娠晚期羊水过少对母婴的影响,为针对性处理提供指导。【方法】回顾分析羊水过少108例（观察组）的临床资料并与羊水正常的108例（对照组）围产儿状况进行比较。【结果】观察组中胎儿窘迫、新生儿窒息、脐带绕颈、羊水粪染、剖宫产率均明显高于对照组（P〈0．05）。【结论】足月妊娠羊水过少对围产儿预后影响严重,应加强产前监测,选择最佳分娩方式,及时终止妊娠。     

控释前列腺素E2栓剂用于延期妊娠引产的临床研究

目的探讨控释前列腺素E2栓剂（普贝生）用于延期妊娠引产的有效性和安全性。方法采用随机、前瞻性、病例对照研究的方法，对40例孕周≥41周、无妊娠合并症的孕妇，以普贝生引产为研究组，40例同样条件孕产妇，使用小剂量缩宫素静脉滴注引产为对照组。比较两组产妇宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴影响的差异性。结果（1）研究组产妇给药后12h宫颈Bishop评分增加≥2分的34例，占85％，≥3分的30例，占75％，而对照组分别为50％和42．5％，两组比较差异有极显著性。（2）研究组临产38例，为95％，对照组29例，为72．5％。（3）研究组剖宫产率35％，对照组剖宫产率为60％。（4）两组胎儿胎心音异常率、羊水胎粪污染率、新生儿窒息率及产后出血发生率无明显差异。研究组中1例产妇发生轻度胃肠道反应。结论普贝生用于延期妊娠引产与小剂量缩宫素静脉滴注引产比较，能提高引产效果，降低剖宫产率，且使用安全、方便。     

小剂量米索前列醇对足月单胎正常妊娠孕妇剖宫产率及引产成功率的影响

目的:探讨小剂量米索前列醇在足月单胎正常妊娠孕妇引产中的应用价值。方法:选取我院2015年12月-2017年4月足月妊娠产妇104例,随机数字表法分为对照组(n=52)与研究组(n=52)。对照组采取小剂量缩宫素,研究组采取小剂量米索前列醇。统计两组引产情况、分娩情况。结果:研究组引产成功率、引产总有效率较对照组高,用药至临产时间较对照组少,差异有统计学意义(P 0. 05);研究组剖宫产率较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05),两组产后出血、新生儿窒息率间无明显差异(P 0. 05)。结论:足月单胎正常妊娠孕妇引产中应用小剂量米索前列醇可提高引产成功率,降低剖宫产率及不良妊娠结局发生率。     

93例羊水过少临床分析

【目的】探讨羊水过少患者的临床特点。【方法】选择2007年7月至2009年12月羊水过少患者93例（A组）,另外随机抽取同期分娩的正常孕妇93例作为对照组（B组）,比较两组孕周、妊娠合并症、剖宫产率及不良反应的发生率。【结果】A组孕周40-42周的患者较多,B组孕周37～39周的患者较多;A组的妊娠并发症、羊水粪染率、剖宫产率和不良反应发病率显著高于B组（P＜0．05）。【结论】羊水过少是胎儿危险的重要信号,故应加强产前检查,早诊断早治疗。     

地诺前列酮用于羊水偏少促宫颈成熟的临床观察

【目的】探讨地诺前列酮（PGE2,欣普贝生）用于足月妊娠羊水偏少促宫颈成熟的安全性及有效性。【方法】对212例羊水偏少符合促宫颈成熟指征,无引产及用药禁忌证的足月妊娠孕妇随机分为两组：催产素组（n=102）和欣普贝生组（n=110）,催产素组静脉点滴催产素,欣普贝生组阴道后穹隆放置欣普贝生。观察两组促宫颈成熟的安全性及有效性。【结果】欣普贝生组用于羊水偏少引产,促宫颈成熟有效率高,总产程短,阴道分娩率高（P〈0．01）,对新生儿不良影响小;但需要密切观察宫缩及胎心,以防胎儿窘迫的发生。【结论】欣普贝生用于足月妊娠羊水偏少引产安全、有效。     

普贝生用于足月妊娠引产80例效果观察及护理

目的：探讨普贝生用于单胎足月妊娠引产的有效性和安全性。方法：将160例产妇随机分为实验组与对照组各80例。实验组消毒外阴后在阴道后穹隆放置普贝生1枚,对照组应用2．5IU缩宫素加5％葡萄糖注射液500ml静脉滴注。比较两组产妇用药后宫颈Bishop评分、用药至临产平均时间、24h分娩例数、剖宫产率及对新生儿的影响。结果：两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产平均时间、剖宫产率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组新生儿体重及出生后1min、5minApgar评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产安全、有效、方便,可有效降低剖宫产率。     

普贝生在足月妊娠引产中的临床应用

目的观察足月妊娠孕妇阴道放置普贝生引产的有效性和安全性。方法选择410例单胎头位足月妊娠无引产禁忌证的孕妇随机分为3组：普贝生组158例、米索前列醇组102例分别在孕妇阴道后穹窿放置普贝生、米索前列醇引产，缩宫素组150例行缩宫素静脉滴注引产。对3组促宫颈成熟、引产的成功率和分娩情况进行比较。结果普贝生组、米索前列醇组和缩宫素组引产成功率分别为为71．5％、42．2％和31．3％，总有效率分别为90．5％、55．9％和44．0％，普贝生组均显著优于其他2组（均P〈0．01）；3组用药至临产时间分别为（12．82±6．53）h、（29．75±6．41）h和（31．27±6．75）h，临产至分娩时间分别为（8．07±5．47）h、（10．94±5．35）h和（11．29±5．71）h，普贝生组均显著短于其他2组（均P〈0．01）。3组剖宫产率、产后出血量、新生儿窒息差异无统计学意义。结论普贝生用于足月妊娠引产方便、省时，引产成功率高、不良反应少，为安全有效的引产药物。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产50例分析

目的探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法将100例孕周超过37周、无严重合并症的初产妇,随机分为研究组（50例）和对照组（50例）。研究组予阴道后穹隆放置地诺前列酮栓1枚;对照组给予2．5Iu缩宫素加5％葡萄糖静滴。比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿窒息率。结果①研究组宫颈成熟有效率（90．O％）显著高于对照组（60．0％）,有非常显著性差异（P〈0．01）。②研究组24h内分娩例数（39例）极显著高于对照组（15例）,两组比较,存在非常显著性差异（P〈0．01）。⑧用“药至临产平均时间,研究组（7．1±2．9）h,对照组（13．2±3．6）h,P〈0．05。④研究组剖宫产率（16．0％）低于对照组的（38．0％）,存在显著性差异（P〈0．05）。⑤两组产后出血量比较,无显著性差异（P〉0．05）;两组新生儿窒息率无显著性差异（P〉0．05）。结论地诺前列酮栓可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。     

地诺前列酮栓在足月妊娠引产中的应用

目的 探讨地诺前列酮栓（商品名：欣普贝生）应用于足月妊娠的引产效果.方法 选择中山大学附属第三医院有引产指征的足月妊娠孕妇97例,研究组35例为胎膜早破,对照组62例胎膜未破,均使用欣普贝生引产,比较两组的引产效果以及分娩结局.结果 研究组12h内促宫颈成熟有效率为100%,对照组为93.44%;研究组用药后6h、12h宫颈Bishop评分均高于对照组（P＜0.05）;研究组用药至临产时间（6.27±6.13）h、用药至分娩时间（12.15±7.51）h、总产程（6.10±2.60）h,均短于对照组[分别为（9.56±8.51）h、（17.02±10.49）h、（7.93±3.87）h,P均＜0.05];研究组剖宫产率为22.86%、产后出血2例、胎儿窘迫2例、无新生儿窒息,与对照组差异均无统计学意义（对照组分别为22.58%、3例、5例、2例,P均＞0.05）.结论 欣普贝生可安全有效地用于足月妊娠的引产;欣普贝生对于足月胎膜早破孕妇的促宫颈成熟及诱发宫缩的起效作用较胎膜完整孕妇更快.     

普贝生用于引产的临床观察及护理

[目的]探讨普贝生促宫颈成熟引产的效果及护理要点。[方法]将100例宫颈Bishop评分≤6分的足月初产妇随机分为实验组和对照组各50例。实验组用普贝生1枚置于阴道后穹隆促宫颈成熟引产;对照组用缩宫素2．5U静脉输注促宫颈成熟引产。[结果]两组用药12h后宫颈Bishop评分有效率、临产率、剖宫产率比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便。     

普贝生在足月妊娠引产中的应用

目的 探讨足月妊娠引产方法选择.方法 将本院2008-09-2009-11有引产指征的足月妊娠孕妇120例,随机分成两组.研究组以普贝生阴道用药配合催产素静脉滴注,对照组为小水囊配合催产素引产.比较两组孕妇促宫颈成熟度,引产成功率及分娩情况.结果 普贝生组促宫颈成熟效果明显优于小水囊组,用药至临产时间显著短于小水囊组,引产成功率高于对照组,对母婴影响无明显差异.结论 普贝生促宫颈成熟及引产效果均优于小水囊,且用药安全方便.     

宫颈扩张球囊联合缩宫素对足月妊娠羊水偏少引产的疗效观察

目的探讨宫颈扩张球囊联合缩宫素对足月妊娠羊水偏少引产的疗效。方法采用随机数表法将86例足月妊娠羊水偏少孕妇分为宫颈扩张球囊联合缩宫素引产组(研究组)和缩宫素组(对照组),各43例。比较2组促宫颈成熟效果,记录剖宫产率、总产程时间,观察2组产妇不良反应情况和围产儿结局。结果研究组促宫颈成熟总有效率显著高于对照组,剖宫产率显著低于对照组,总产程时间显著短于对照组(P 0. 05); 2组产妇总不良反应发生率及围产儿结局各指标比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论宫颈扩张球囊联合缩宫素应用于足月妊娠羊水偏少引产,可显著提升促宫颈成熟效果,降低剖宫产率,缩短总产程时间,且不增大母婴风险。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择正常单胎、头位、足月妊娠且有引产指征而无禁忌证的184例初产妇,随机分为两组,观察组100例,用米索前列醇50μg阴道后穹隆置药引产;对照组84例,用催产素引产。结果观察组引产总有效率（92％）与对照组（78．6％）比较,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组临产发动时间及总产程均明显短于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,具有推广价值。     

地诺前列酮(普贝生)用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性

研究羊水偏少足月妊娠运用普贝生(地诺前列酮)促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。选择收治的羊水偏少足月妊娠产妇111例为研究对象,根据产妇自身选择将其分为对照组和观察组,对照组给予缩宫素静滴引产,观察组运用欣普贝生引产,对两组的临床疗效进行比较和分析。两组促宫颈成熟度比较,差异有统计学意义(P0.05);相比对照组而言,观察组剖宫产率较低,差异有统计学意义(P0.05);同时,两组的总产程和临产时间比较,差异有统计学意义(P0.05)。临床上给予羊水偏少足月妊娠产妇普贝生治疗,能够提高宫颈成熟度,使产程缩短,具有较高的安全性和有效性。     

控释前列腺素E2栓剂用于延期妊娠引产的临床研究

目的 探讨控释前列腺素E2栓剂(普贝生)用于延期妊娠引产的有效性和安全性.方法 采用随机、前瞻性、病例对照研究的方法 ,对40例孕周≥41周、无妊娠合并症的孕妇,以普贝生引产为研究组,40例同样条件孕产妇,使用小剂量缩宫素静脉滴注引产为对照组.比较两组产妇宫颈Bishop 评分、临产情况、剖宫产率、对母婴影响的差异性.结果 (1)研究组产妇给药后12 h宫颈Bishop 评分增加≥2分的34例,占85%,≥3分的30例,占75%,而对照组分别为50%和42.5%,两组比较差异有极显著性.(2)研究组临产38例,为95%,对照组29例,为72.5%.(3)研究组剖宫产率35%,对照组剖宫产率为60%.(4)两组胎儿胎心音异常率、羊水胎粪污染率、新生儿窒息率及产后出血发生率无明显差异.研究组中1例产妇发生轻度胃肠道反应.结论 普贝生用于延期妊娠引产与小剂量缩宫素静脉滴注引产比较,能提高引产效果,降低剖宫产率,且使用安全、方便.     

足月妊娠孕妇羊水过少的超声诊断及妊娠结局分析

目的：探讨足月妊娠孕妇羊水过少的超声诊断,并对妊娠结局进行分析。方法选取250例羊水过少的足月妊娠孕妇为观察组,另选取同期250例羊水正常的足月妊娠孕妇为对照组,比较2组孕妇的分娩方式、胎儿情况（宫内窘迫及羊水浑浊）及妊娠结局（新生儿窒息）的发生情况。结果231例羊水量小于300 mL,超声诊断正确诊断率达92.4%。观察组孕妇的剖宫产率为82.8%,高于对照组孕妇的28.8%（P＜0.05）。观察组发生宫内窘迫以及羊水浑浊的情况高于对照组患者（均P＜0.05）。观察组新生儿窒息发生率为20.8%,高于对照组的6.4%（P＜0.05）。结论羊水过少严重影响胎儿宫内的发育以及预后,对妊娠方式的选择也会产生很大的影响,尤其会使剖宫产率增加;超声是目前诊断孕妇羊水过少最主要的方式。     

欣普贝生在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果研究

目的:探讨欣普贝生在足月妊娠促官颈成熟及引产中的有效性及安全性。方法:将2013年3月至2014年3月收治的有引产指征的足月妊娠孕妇200例随机分为研究组和对照组各100例,分别以阴道后穹窿放置欣普贝生促宫颈成熟和小剂量催产素静脉点滴引产,比较两组宫颈Bishop评分变化、临产情况、总产程、促宫颈成熟的有效率及引产成功率、分娩情况、对母儿影响及不良反应。结果:研究组的平均临产时间、总产程时间、促宫颈成熟的有效率、引产成功率、剖宫产率均明显优于对照组(P均0.05),但对母儿影响及不良反应无明显差异(P均0.05)。结论:欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产简单方便、安全有效,可促进阴道分娩。     

普贝生用于促宫颈成熟的临床观察

目的观察普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。63例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组，57例用小剂量催产素促宫颈成熟为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响。结果用药121后研究组促宫颈成熟48例显效，56例有效，而对照组18例显效，28例有效，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。研究组从用药至临产时间为（7．18±8．12）h，而对照组为（22．75±7．93）h，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。研究组的阴道分娩率为80．95％，而对照组为36．84％，两组比较差异有极显著性（P〈0．001）。两组间胎儿窘迫的发生率、产后出血量及新生儿出生时状况差异无显著性（P〉0．05）。结论普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟。