反相高效液相色谱法测定心脉通分散片中葛根素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定心脉通分散片中葛根素的含量。方法色谱柱为Hypersil C18 5μm,4.6 mm×200 mm,流动相为甲醇-水(23:77),流速为1.0 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果葛根素进样量在0.08528～0.5117μg(r=0.9999)的范围内线性关系良好,平均回收率为99.57%,RSD=0.99%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于心脉通分散片的质量控制。     

高效液相色谱法测定葛根素注射液中葛根素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定葛根素注射液中葛根素含量的方法。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱,流动相:甲醇-1%冰乙酸(1∶3),流速:1.2 mL/min,检测波长:250 nm。结果在0.32~1.60ug检测范围之间,对照品微克数与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=2E+06X+33 911、r=0.999 9。平均回收率为99.82%,RSD=0.98%。结论本方法操作简便、快速、准确,可用于葛根素注射液的质量控制方法。     

心脉通口服液中人参二醇的含量测定

心脉通口服液中人参二醇的含量测定庄建红简惠（山东济南中药厂济南２５０１００）心脉通口服液由人参、麦冬、赤芍等中药经醇提、水煎等工艺制备而成的口服液。具有活血养阴，益气复脉，强身益寿之功效。用于治疗心痹、胸闷气短等症。其中人参为主药，为控制本品的内在质...     

高效液相色谱法测定加味葛根片中葛根素的含量

目的 :测定加味葛根片中葛根素的含量。方法 :反相高效液相色谱法 ,色谱条件 Hypersil ODS2 5 μm,2 0 0 mm× 4.0mm色谱柱 (大连依利特物所提供 ) ,流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 2 5 0 nm ,柱温为室温。结果 :葛根素的进样量在 0 .10～ 0 .6 0μg范围内有良好的线性关系 ,r=0 .9998,加样回收率为 97.5 6 %(RSD=1.0 1%,n=3) ,精密度 RSD=1.0 6 %(n=5 ) ,重复性 RSD=0 .6 5 %(n=5 )。结论 :该法具有提取完全 ,操作简单快捷 ,分离度好 ,样品回收率高 ,重复性好等优点 ,是一种简便有效的检测方法。     

反相高效液相色谱法测定颈通颗粒中葛根素的含量

目的采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定颈通颗粒中葛根素的含量。方法采用迪马RP-18(4.6 mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.025 mol.L-1磷酸溶液(20∶80),检测波长λ=250 nm,柱温30℃,流速1 ml/min。结果葛根素在0.005-0.05 mg/ml浓度范围内线性关系良好,(r=0.999 9)。平均回收率100.23%,RSD=1.35%(n=5)。结论该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该药质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定通经口服液中芍药苷的含量

目的:通过测定通经口服液中芍药苷的含量,为其制定质量标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法对通经口服液的提取溶液进行测定。结果:测得该制剂中芍药苷的平均含量为0.0671mg·ml~(-1),RSD=0.89％(n=5)。结论:通经口服液每1ml含白芍以芍药苷算,不得少于0.06％。     

高效液相色谱法测定金森脑泰粉针剂中葛根素含量

金森脑泰粉针剂由三七、葛根、西洋参等中药组成,具有活血化瘀,清补通络作用,主治中风病中经络风痰,瘀血痹阻络脉症的急性期患者。曾有文献[1～4 ]用高效液相色谱法测定葛根及其制剂中黄酮的含量,但在针剂中尚未见到用高效液相色谱法测定葛根素含量,本文选择葛根素作为其中含量测定指标之一,为该药粉针剂质控提供了可靠的方法。1　仪器、试剂和样品仪器　Waters 996高效液相色谱仪,光电二极管阵列检测器,2 0 10处理软件。试剂与....     

高效液相色谱法测定益气降糖颗粒中葛根素含量

<正> 益气降糖颗粒是由南瓜粉、丹参、牡蛎、黄芪、枸杞子、葛根、茯苓7味中药精制而成。君药南瓜粉无可测定的明确有效成分,所以本研究选择臣药葛根做为含量测定的对象。葛根素是葛根的主要有效成分,其含量测定分析方法有高效液相法、薄层扫描法、紫外分光光度法,我们建立了测定益气降糖颗粒中葛根素含量的HPLC法,为该中成药的质控提供了可靠的方法。     

高效液相色谱法测定益气养血口服液中阿魏酸的含量

目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液（20：80）,检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001～1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定心血宁片中葛根素的含量

目的:建立心血宁片中葛根素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:Zorbax E-clipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(23∶77∶0.2);检测波长:250nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃。结果:葛根素在25.05～250.5ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.458×103X(r=0.9998),平均加样回收率为99.44%,RSD=2.0%(n=5)。结论:本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于心血宁片的质量控制。     

HPLC测定自然饮口服液中甘草酸的含量

  目的 用HPLC测定自然饮口服液中甘草酸的含量。方法 十八烷基硅烷鍵合硅胶柱,流动相：甲醇-0.1%醋酸铵溶液-冰醋酸((65：35：2);检测波长：250 nm。结果 在0.085～2.550 μg检测范围之间,浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程：A=732690.944C+335.434,r=0.9999。平均回收率100%,RSD=0.4%(n=5)结论 方法简便、快速、准确,可作为质量控制指标。     

高效液相色谱法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量

目的:建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法:采用Hypersil-ODS C18(200mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量;结果:本法大黄素在6.92μg·mL-1～311μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999)平均回收率分别为100.4%、RSD 0.47%.结论:方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

HPLC测定柴银口服液中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定柴银口服液中葛根素的含量.方法:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水(25∶75),流速1.0 mL· min-1,检测波长250 nm,柱温30℃.结果:在本试验条件下,葛根素与其他色谱峰分离良好,在0.020 64 ～0.825 6 μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.44％,RSDl.45％(n=6).结论:方法简便快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于柴银口服液的质量控制方法.     

HPLC法测定地茶咳喘露中岩白菜素的含量

目的:建立HPLC测定地茶咳喘露中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法.方法:色谱条件:SHIMADZU VP-ODSC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柱温为室温;流动相为甲醇:水(20:80);流速为1.0ml/min;检测波长为275nm.结果:岩白菜素的线性范围为0.2575-5.150μg,工作曲线回归方程为Y=812702.2X-80626.3,r=0.9998,平均回收率为101.4%,RSD=1.67%(n=5).结论:本法处理简单,重复性好,结果准确,可用于地茶咳喘露及其半成品的质量控制.     

痤疮灵颗粒剂中葛根素的含量测定

目的：采用HPLC法测定痤疮灵颗粒剂中葛根素的含量。方法：在C18柱上以甲醇－水（25：75）为流动相,用外标法定量。结果：结果表明,葛根素在0．099μg-0.495μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为98．4％,RSD＝1．56％（n=6)。结论：该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

HPLC法测定心血顺宁颗粒中葛根素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定心血顺宁颗粒中葛根素的含量。方法　采用 Sim- pack CL C C1 8色谱柱 (15 0× 4 .6 m m,5 μm) ,甲醇 - 0 .1%磷酸溶液 (2 2∶ 78)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm。结果　葛根素在10 .72 8～ 5 3.6 4 0 μg· m L- 1在范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9995 ) ,平均回收率为 99.97% ,RSD=1.5 5 %。结论　本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定抗眩颗粒中葛根素的含量

目的：建立抗眩颗粒中葛根素的含量测定方法。方法：以甲醇-0.1磷酸溶液（25：75）为流动相;检测波长为250 nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于1 000。结果：葛根素浓度在12～120 mg·L^-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.63%。结论：高效液相色谱法测定抗眩颗粒中葛根素的含量,操作简单、重复性好,可作为抗眩颗粒的质量控制方法。     

反向高效液相法测定阿胶益寿口服液中二苯乙烯苷含量

目的建立反向高效液相（RP-HPLC）法测定阿胶益寿口服液中二苯乙烯苷含量的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm。结果用RP-HPLC法测定二苯乙烯苷的线性范围为0.05-0.80μg,平均回收率为99.47%,RSD=0.80%（n=6）。结论RP-HPLC法简单、快速、准确,可用于阿胶益寿口服液的质量控制。