视神经脊髓炎和多发性硬化临床分析和眼部特点

目的 比较视神经脊髓炎(NMO)和多发性硬化(MS)临床表现、眼部发病特点、影像学和病情转归的异同.方法 回顾性收集1998年1月至2007年12月期间24例(43只眼)NMO和累及视神经MS40例(68只眼)患者,分析比较二种疾病在全身和眼部发病特征、视神经炎治疗预后与病情转归.结果 NMO随访时间中位数7年,MS组中位数5年,二者差异无统计学意义(P=0.81).NMO与MS均多见于中青年女性患者,且视神经炎多双眼受累.但是,视神经炎的发作具有不同的特点,NMO组83.3%(20/24)患者以视神经炎为首发症状或同时合并其它部位发病,MS组较低为60%(24/40);与MS比较,NMO组首次视神经炎发作视力下降更为急剧,双眼先后或同时受累,治疗效果较差.NMO组脊髓核磁共振成像(MRI)常见等于或大于3个脊髓节段的纵向融合病灶,未见脑MRI特异性病变表现;MS组脊髓MRI少见超过1个脊髓节段病灶,部分MS患者脑MRI可见异常病灶.结论 NMO常见视神经炎首发,双眼先后或同时受累,视神经炎呈爆发性、灾难性发作,视力预后差,MRI表现大型纵向融合脊髓病灶,NMO可能是独立于MS的疾病.     

多发性硬化的临床特点与眼部表现

目的：探讨多发性硬化(MS)患者的临床表现、相关检查、眼部发病特点以及疗效分析。方法：收集1950年～2001年期间的多发性硬化住院患者188例。所有患者均符合Poser诊断标准。分析其全身及眼部发病特点。相关检查及治疗效果。结果：男女患者性别构成比例为1：2．8。患者首发年龄，最小者为4岁，最大为70岁，多见于20～45岁，分别在20岁和35岁左右呈现两个MS首发的高峰。眼部首发表现：以眼部为首发表现者占30．3％(57／188)。眼部与其它部位同时发病者占18．1％(34／188)；非眼部首发者占50．5％(95／188)。将患者按年龄划分为三组。在各年龄组之间，其首发差别无显著的统计学意义。在各年龄组中，眼部首发眼数与性别均无明显相关性。90．4％患者其眼部发病与全身发病的相互间隔时间在3年以内。在眼部受累的患者中，双眼受累者占91．9％(124／135)。95％的患者在3年内双眼先后受累。眼部检查异常最常见者为：视野异常占受检者的93．5％；视力显著减退占受检者的82．9％；视诱发电位(VEP)异常者占81．7％；眼肌麻痹者占受检者的41．9％。其中52％呈现一过性病程。视野改变呈现多种形态的视野缺失。常见为中心及旁中心暗点。眼部受累患者VEP检查的阳性率为87．6％(85／97)。7例无眼部症状，VEP仍呈现异常改变。眼部症状缓解期VEP仍然呈现异常者占81％(30／37)。MRI、脑脊液(CSF)IgG检查、CSF寡克隆区带(OB)检测，也呈现不同程度的异常。大部分患者的治疗以糖皮质激素为主。部分眼部首发的MS随诊患者，眼部症状可自然缓解。眼部受累的病人中，21．3％的患者在一年内眼部症状复发或另眼发作。约82％(50／61)首次眼部发作后经治疗后缓解，或自行缓解。结论：眼科视野检查、MRI、VEP及脑脊液生化检查，对MS的诊断和随访有重要意义。MS发病最常见于20～40岁青壮年。也可累及其它年龄的人群。另外，首次发现MS首发年龄在20岁和35岁左右呈现两个高蜂，MS患者中眼部首发受累实际是常见的。眼部发病的患者中，又以双眼多见。lI缶床上对于视神经炎患者应长期随诊，对于一眼已经受累的患者，应密切注意对侧眼的情况，以期早期诊治。对于须除外MS的视神经炎患者至少应持续随诊3年。对MS患者的有效治疗方法，仍有待于探索和总结。     

多发性硬化患者的荧光素眼底血管造影特征分析

目的观察多发性硬化(MS)患者的荧光素眼底血管造影(FFA)表现特征以及在MS临床诊断中的应用价值. 方法回顾分析神经内科经核磁共振成像(MRI)、脑脊液检查确诊的MS患者42例84只眼的视力、散瞳直接检眼镜眼底检查、FFA检查、视野检查、脑脊液检查、视觉诱发电位(VEP)和MRI检查的临床资料. 结果 42例患者的84只眼中,散瞳直接检眼镜检查、脑脊液检查、视野检查、VEP和MRI检查的阳性检出率分别为36.9%、21.4%、71.4%、83.3%和100%.44只眼有FFA异常,占52.4%.其中,病程早期的4只眼表现为视盘炎,占4.8%,视野有生理盲点扩大和中心暗点;病程早中期的7只眼表现为视神经视网膜炎,占8.33%,视野有中心或旁中心暗点;病程晚期的33只眼表现为视神经萎缩,占39.3%,视野为向心性缩窄,甚至呈管状视野. 结论 MS的FFA图像多表现为视盘炎、视神经视网膜炎和视神经萎缩的特征.FFA检查结果结合脑脊液检查、视野检查、VEP和MRI检查结果综合分析,有助于全面、准确地诊断MS,具有重要的临床价值.     

以急性视神经炎首发的多发性硬化视神经功能障碍分析

目的 探讨以急性视神经炎(acute optic neuritis,AON)为首发的多发性硬化(multiple sclerosis,MS)视神经功能的改变特点,及时治疗并尽大可能恢复视神经功能.方法 对每例以视神经炎为首发的MS患者行视力、眼底、视野及视诱发电位检查,部分患者行CT或者MRI,脑脊液测定和寡克隆区带检查.采用χ2检验与t检验对患者视神经功能改变的特点进行分析.结果 (1)视神经功能检查:所有患者均有视力下降;不同程度的视神经萎缩、视神经乳头水肿表现;客观检查显示视野损害、视诱发电位、色觉异常;与无伴AON的MS患者进行比较,在视力下降及视神经乳头水肿方面差异均有统计学意义;视诱发电位检查均存在异常,表现在P100潜伏期延长,AON组异常率为63.6%～72.7%,无伴AON的MS组为21.4%～28.5%,两组相比差异有显著性意义(P＜0.05).(2)脑脊液免疫球蛋白检查:视神经炎鞘内IgG合成率低于无伴AON组(P＜0.01).(3)所有患者经大剂量肾上腺素糖皮质激素及时治疗后,视力恢复到0.5以上者约31.2%～36.3%.结论 AON是MS的最常见症状之一,视神经炎与MS视神经脊髓炎型的视神经损害发生频率高且程度重,迫切需要对AON患者进行早期诊断,并及时给予大剂量肾上腺素糖皮质激素治疗.     

多发性硬化患者的荧光素眼底血管造影 特征分析

目的 观察多发性硬化（MS）患者的荧光素眼底血管造影（FFA）表现特征以及在MS临床诊断中的应用价值。 方法 回顾分析神经内科经核磁共振成像（MRI）、脑脊液检查确诊的MS患者42例84只眼的视力、散瞳直接检眼镜眼底检查、FFA检查、视野检查、脑脊液检查、视觉诱发电位（VEP）和MRI检查的临床资料。 结果 42例患者的84只眼中，散瞳直接检眼镜检查、脑脊液检查、视野检查、VEP和MRI检查的阳性检出率分别为36.9％、21.4％、71.4%、83.3％和100%。44只眼有FFA异常，占52.4%。其中，病程早期的4只眼表现为视盘炎，占4.8%，视野有生理盲点扩大和中心暗点；病程早中期的7只眼表现为视神经视网膜炎，占8.33%，视野有中心或旁中心暗点；病程晚期的33只眼表现为视神经萎缩，占39.3%，视野为向心性缩窄，甚至呈管状视野。 结论 MS的FFA图像多表现为视盘炎、视神经视网膜炎和视神经萎缩的特征。FFA检查结果结合脑脊液检查、视野检查、VEP和MRI检查结果综合分析，有助于全面、准确地诊断MS，具有重要的临床价值。(中华眼底病杂志,2005,21:300-302)     

视觉诱发电位对多发性硬化的诊断价值

目的 探讨视觉诱发电位(VEP)对多发性硬化(MS)的诊断价值。方法 将148例MS患者分为临床确诊型(80例)、临床拟诊型(42例)和临床可能型(26例)三组,用模式翻转视觉诱发电位(PRVEP)进行检查。结果 各临床类型MS的P_(100)潜伏期均较对照组显著延长(P<0.01)。各临床类型的VEP异常率分别为80.0％、52.4％和42.3％。有视神经炎病史和视神经萎缩的患者,其VEP异常率显著高于无视神经受累者(P<0.01)。随着病程的延长,VEP异常率有升高的趋势,但未见二者间有显著相关性。VEP异常以P_(100)潜伏期延长和两眼间P_(100)潜伏期不对称性异常多见,分别占44.3％和45.6％。结论 VEP作为一种电生理检查可客观地反映MS患者视觉通路病变所致的电生理变化,为早期发现临床下病灶提供依据,对MS的早期诊断具有重要意义。     

多发性硬化眼部表现的临床分析

目的:探讨多发性硬化(multiple sclerosis,MS)患者伴发眼部异常的临床表现和相关检查。方法:收集1993/2007期间的多发性硬化住院患者资料34例。所有纳入病例均按照统一的诊断标准。分析其眼部及全身临床特点和相关检查。结果:本组病例首发年龄最小为16岁,最大为62岁,男女患者性别构成比例为1∶2.8。在所纳入的34例MS患者中,出现视力下降16例,占47%,其中以视力下降为首发者15例。16例患者中,69%(11/16)出现不同程度的肢体麻木、感觉异常、无力,尿便潴留等脊髓受累表现,19%(3/16)出现复视、眼震、步态不稳、言语不清、语言障碍等脑干、小脑及大脑异常表现。对34例患者进行脑脊液检查,68%(23/34)出现寡克隆区带阳性或IgG指数升高,即CSFOB/IgG(+)。将34例患者分为伴有视力下降组和不伴有视力下降组,两组MS患者CSFOB/IgG(+)的比率接近。在28例进行VEP检查的患者中,64%(18例)结果异常。21例进行了MRI检查,76%(16例)结果异常。结论:多发性硬化患者伴随眼部异常发生率较高,脑脊液生化检查、VEP及MRI对MS的诊断和随访有重要意义。     

多发性硬化患者发生视神经炎34例的回顾性分析

目的:探讨视神经炎与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的相互关系,评价甲基强的松龙对多发性硬化的治疗效果。方法:回顾性分析解放军总医院2000/2005年多发性硬化住院患者85例,所有患者均符合Poser诊断标准,用SPSS软件统计并分析这些患者的临床资料。结果:在85例患者中,出现视神经炎36例(42%),其中20例(24%)以视神经炎为首发症状。对所有辅助检查结果分析后发现,有视神经炎患者头部MRI的异常数(64%)高于无眼部症状患者组(30%)(P<0.05,χ2=6.28);有视神经炎患者颈部MRI的异常数(64%)高于无眼部症状患者组(31%)(P<0.05,χ2=4.87)。经过大剂量甲强龙冲击并丙种球蛋白辅助治疗有59例(69%)症状缓解,18例(21%)病情减轻,有视神经炎36例患者31例视力有所提高。结论:对于首发视力障碍就诊于眼科、诊断为视神经炎的患者,应常规行MRI检查以除外MS,大剂量甲强龙冲击并干扰素或丙种球蛋白辅助治疗是MS首选方式。     

大剂量甲泼尼龙冲击治疗急性球后视神经炎的疗效观察

目的观察应用大剂量甲泼尼龙冲击治疗急性球后视神经炎的疗效,并探讨急性球后视神经炎治疗的有效方案。方法 回顾性分析治疗急性球后视神经炎患者33例(33眼),设对照组30例(30眼);治疗组给予大剂量甲泼尼龙冲击治疗,对照组用地塞米松注射液治疗。并同时给维生素B、神经营养类药物、血管扩张剂及复方樟柳碱等综合治疗,疗程3个月以上,观察临床治疗效果、复发率及并发症的情况。结果 治疗组33例中治愈14例(42.4%),显效及有效17例(51.5%),总有效率93.9%;对照组30例中治愈8例(26.7%),显效及有效13例(43.3%),总有效率70.0%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。眼部炎症复发治疗组2眼(6.1%),对照组9眼(30.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。眼部并发症,治疗组4眼(12.1%),对照组5眼(16.7%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 大剂量甲泼尼龙冲击治疗急性球后视神经炎,能加速视力的恢复,缩短病程,减少复发,优于地塞米松注射液,是一种有效的治疗方法。     

VEP在急性球后视神经炎的早期诊断及预后评估中的应用价值

目的探讨视觉诱发电位（VEP）检查在急性球后视神经炎早期诊断、治疗，以及判断预后的价值。方法对96例（147只眼）急性球后视神经炎患者及对照组行VEP及视野等检查。结果急性球后视神经炎患者VEPP波振幅和潜伏期有明显改变，且异常程度越明显，预后越差。结论VEP检查可大大提高急性球后视神经炎的早期诊断率，并对其预后评价有重要的临床价值。     

双眼复发性视神经炎的病因研究

目的 明确双眼复发性视神经炎的病因及和多发性硬化等脱髓鞘疾病的相关性.方法 对1992～2006年间38例双眼复发性视神经炎进行回顾性分析,并随访调查最终病因.结果 该38例随访时间9～96个月,平均(45.8±20.83)个月.19例(50%)诊断为中枢神经系统脱髓鞘疾病,其中多发性硬化14例(36.8%),视神经脊髓炎5例(13.2%).另有19例(50%)病因不明.结论 双眼复发性视神经炎的重要病因是以多发性硬化为主的中枢神经系统脱髓鞘疾病,这类视神经炎在病因不明时应建立长期随访制度.     

多发性硬化的眼部表现及长期观察

在１２８例具有眼部青现的多发性硬化中，长期随访了６４例，对视力、眼底、视野、ＶＥＰ、球眼运动及复视、眼球震颤、上睑下垂进行了长期观察，平均随访８、８年。ＭＳ的眼部病变多数预后良好，少数视功能丧失久性致盲。提出关于本病的误诊应引起眼科医师和神经医师的双向注意。     

Clinical profile,imaging features and short term visual outcomes of Indian optic neuritis patients with and without seromarkers for myelin oligodendrocyte glycoprotein and neuromyelitis optica

Purpose:To analyze clinical profile, imaging features, and short-term visual outcomes of optic neuritis patients in Indian population with and without seromarkers for myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)/neuromyelitis optica (NMO).Methods:Electronic medical records of 203 optic neuritis patients who presented between June 2018 and December 2019 to the Neuro-ophthalmology services of a tertiary care center in India were retrospectively analyzed.Results:Of 203 patients, 57 patients (28.08%) were positive for MOG-antibody and 20 patients (9.85%) were positive for NMO antibody. 114 patients (56.16%) were double-negative (negative for both antibodies) and 12 patients (5.91%) were diagnosed as multiple sclerosis (MS). None of the patients had both antibodies. Mean age of presentation was 31.29 ± 1.035 years. There was female preponderance in NMO-optic neuritis (NMO-ON) and MS-optic neuritis (MS-ON) groups (1:5). Mean vision on presentation was worse (logMAR 1.570 ± 0.863) in NMO-ON group. The mean visual acuity showed statistically significant recovery (logMAR 0.338 ± 0.639) in the final follow-up in MOG-optic neuritis (MOG-ON) group. Multivariate logistic regression analysis revealed poor visual outcome in patients presenting with retrobulbar neuritis, optic disc pallor, bilateral sequential optic nerve involvement, and with positive NMO antibody. Optic neuritis patients presenting with disc edema associated with pain and positive for MOG antibody were found to have a better visual outcome.Conclusion:In this Indian optic neuritis cohort, the prevalence of MOG-ON was higher than NMO-ON. MOG-ON had a better visual outcome than NMO-ON. The incidence of MS-ON was less compared to the western literature. A significant number of patients (114 patients, 56.16%) were double negative for both seromarkers and yet had presented with optic neuritis with no clinical or imaging features suggestive of MS/MOG associated disease (MOG AD)/NMO spectrum disorder (NMO SD).     

Early identification of multiple sclerosis through ocularly manifested symptoms.

Eye care professionals can play an important role in the early detection of multiple sclerosis (MS) since the disease often has ocular manifestations such as optic neuritis. In conjunction with optic neuritis, symptoms such as ocular pain, acuity reduction, visual field loss, blurred or edematous discs, nystagmus, and diplopia may be present. Although MS still has no cure, early identification can aid in beginning the treatment of the symptoms.     

Ocular involvement associated with an epidemic outbreak of chikungunya virus infection

PURPOSE: To study the range of ocular symptoms in a cohort of patients with chikungunya infection. DESIGN: Retrospective, observational case series. METHODS: Patients attending a tertiary eye care hospital in South India were included in the study. We included adult patients with serologically confirmed chikungunya virus infection who received clinical care at the Aravind Eye Hospital, Madurai, South India. They were assessed for demographic characteristics, ocular symptoms, laboratory parameters, and chikungunya virus infection severity. Patients underwent a complete ophthalmologic examination that included visual acuity, slit-lamp examination, and indirect funduscopic examination. Visual outcome at the end of three months was the main outcome measure. RESULTS: The charts of 37 patients were analyzed based on the clinical picture and the serologic results. Forty patients were included as controls and tested negative. There were 21 males and 16 females with a mean age of 44.17 years. The main ocular symptoms included granulomatous and nongranulomatous anterior uveitis, optic neuritis retrobulbar neuritis, and dendritic lesions. Of the 26 patients who were followed up for three months, the visual acuity improved in 11 patients (42.3%), remained the same in 12 patients (46.15%), and worsened in three patients (11.5%). CONCLUSIONS: The main ocular manifestation associated with the recent epidemic outbreak of chikungunya virus infection in South India included granulomatous and nongranulomatous anterior uveitis, optic neuritis, retrobulbar neuritis, and dendritic lesions. The visual prognosis generally was good, with most patients recovering good vision. Further studies are needed to understand the pathogenesis of this disease.