旋毛虫病治疗前后血清抗体的观察

应用旋毛虫幼虫冰冻切片抗原免疫酶染色试验（ＩＥＳＴ）观察旋毛虫病治疗前和阿苯达唑治疗后血清抗体水平的变化，结果表明，感染后（治疗前）第２ｗｋ开始出现阳性反应，第４ｗｋ后阳性率均达以９０％以上，治疗后抗体阳性率第１ｗｋ为１００％，第３ｗｋ开始下降，第５ｗｋ后抗体滴度维持于了性低水平，１２ｗｋ后未见阳性反应，此现象可作为一种治疗有效的客观指标，对旋毛虫病近期及远期疗效考核均有一定价值。     

幼虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验诊断旋毛虫病

目的：评价幼虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验（ＩＦＡＴ）诊断旋毛虫病的价值。方法：应用纯净幼虫冰冻切片间接荧光抗体试验检测感染旋毛虫小鼠和旋毛虫病患者血清中的抗旋毛虫抗体,在患者发病后及应用阿苯达唑治疗后不同时间采集血清,以其他寄生虫病患者和健康人血清为对照。结果：１５只小鼠感染旋毛虫后２ｗｋ即可检出抗体,４６７例旋毛虫病患者的抗体阳性率为８６．５％,而丝虫病、包虫病患者各４５例和健康人血清５６份均为阴性。４８份并殖吸虫病患者的交叉反应率为１６．６７％。旋毛虫病患者发病后１ｗｋ的抗体阳性率为７０．２１％,至发病后２ｗｋ、３ｗｋ及４ｗｋ则分别升至９１．０％、９５．８％及１００％。幼虫冰冻切片的抗原活性于－２０℃可保存至５年。旋毛虫病患者治疗后１ｗｋ抗体阳性率从治疗前的８７．５％上升到１００％,血清抗体滴度比治疗前也有明显升高,治疗后１个月的抗体转阴率为２４％,至治疗后４个月达７５％。结论：幼虫冰冻切片间接荧光抗体试验诊断旋毛虫病具有较高的敏感性和特异性,并可用于疗效考核     

DIAGNOSIS OF TRICHINOSIS BY INDIRECT FLUORESCENT ANTIBODY TEST WITH TRICHINELLA LARVA SECTION *

目的：评价幼虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验（ＩＦＡＴ）诊断旋毛虫病的价值。方法：应用纯净幼虫冰冻切片间接荧光抗体试验检测感染旋毛虫小鼠和旋毛虫病患者血清中的抗旋毛虫抗体,在患者发病后及应用阿苯达唑治疗后不同时间采集血清,以其他寄生虫病患者和健康人血清为对照。结果：１５只小鼠感染旋毛虫后２ｗｋ即可检出抗体,４６７例旋毛虫病患者的抗体阳性率为８６．５％,而丝虫病、包虫病患者各４５例和健康人血清５６份均为阴性。４８份并殖吸虫病患者的交叉反应率为１６．６７％。旋毛虫病患者发病后１ｗｋ的抗体阳性率为７０．２１％,至发病后２ｗｋ、３ｗｋ及４ｗｋ则分别升至９１．０％、９５．８％及１００％。幼虫冰冻切片的抗原活性于－２０℃可保存至５年。旋毛虫病患者治疗后１ｗｋ抗体阳性率从治疗前的８７．５％上升到１００％,血清抗体滴度比治疗前也有明显升高,治疗后１个月的抗体转阴率为２４％,至治疗后４个月达７５％。结论：幼虫冰冻切片间接荧光抗体试验诊断旋毛虫病具有较高的敏感性和特异性,并可用于疗效考核     

二种沉淀试验在旋毛虫病诊断中的应用

用胶纸条环蚴沉淀试验（ＧＳ－ＣＬＰＴ）和玻片法环蚴沉淀试验（Ｓ－ＣＬＰＴ）检测感染旋毛虫家兔血清，阳性率分别为９５．０％和９７．５％。同时观察了实验动物在感染后血清中的抗体变化，结果二种方法在感染后第２ｗｋ均开始出现阳性，第４ｗｋ后阳性率达９０％以上，持续至１０ｗｋ。提示二种沉淀试验用于旋毛虫病的诊断具有敏感度高、特异性强、有早期诊断价值、操作简便易行等优点。     

二种沉淀试验在旋毛虫病诊断中的应用

用胶纸条蚴沉淀试验（ＧＳ－ＣＬＰＴ）和玻片法环蚴沉淀试验（Ｓ－ＣＬＰＴ）检测感染旋毛虫家兔血清，阳性率分别为９５．０％和９７．５％，同时观察了实验动物感染后血清中的抗体变化，结果二种方法在感染后第２ｗｋ仍开始出现阳性，第４ｗｋ后阳性率达９０％以上，持续至１０ｗｋ，提示二种沉淀试验用于旋毛虫病的诊断具有敏感度高，特异性强，有早期诊断价值，操作简便易行等优点。     

旋毛虫病人治疗后血清抗体水平的变化

应用旋毛虫幼虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验（ＩＦＡＴ）观察了旋毛虫病人阿苯哒唑治疗后血清抗体水平的变化。结果表明，治疗后抗体阳性率及抗体滴度均比治疗前明显升高，此现象可作为一种治疗有效的客观指标。此外，对旋毛虫病人及时治疗也可将检测到抗体的时间提前１￣２周。旋毛虫病人从治疗后１个月开始抗体水平明显下降，至治疗后４个月时抗体转阴率已达７５％。因此，ＩＦＡＴ对旋毛虫病的近期及远期疗效考核均有一定价值。     

间接荧光抗体试验检测感染广州血管圆线虫大鼠…

用广州血管圆线虫成虫切制成４μｍ厚的冰冻切片作抗原，用间接荧光抗体试验检测感染广州血管线虫大鼠血清的抗体，结果在感染后２ｗｋ的５０份鼠血清中，呈阳性反应４６份，阳性率为９２。０％；在感染后４ｗｋ的１９份鼠血清中，呈阳性反应１９份，阳性率为１００％；对照的明性血清及盐水均呈阴性反应。本法检出率高，且感染早期出现阳性反应，可作广州血管圆线虫病早期辅助诊断。     

双抗体夹心—ELISA用于旋毛虫活动性感染的诊断及疗效考核

目的 检测宿主血清中旋毛虫循环抗原（ＣＡｇ）以诊断本病和考核药物疗效。方法 双抗体夹心－ＥＬＩＳＡ法，结果 ９４只实验感染旋毛虫小鼠，受染３ｄ后，即有７％的小鼠显示阳性反应，受染３０ｄ，无论受染幼虫数目多寡（５０、１５０及３００条幼虫／只），全部受染鼠（１００％）均显示阳性反应，给予丙硫咪唑治疗后的第１周，ＣＡｇ的阳性率仍为１００％，但在治疗后第２、３及４周，则分别降为６０％、２０％及１０％。检测     

感染日本血吸虫单性尾蚴兔抗体水平的观察

对９只雄性尾蚴感染兔（检虫１５－１３３条，平均５３．１条）及９只雌性尾蚴感染兔（检虫１－１０２条，平均３６．１条）定期采血，用ＥＬＩＳＡ、ＬＡ及ＣＨＲ进行检测，至感染后１年阳性率依次为８８．９％、５５．６％及８３．３％。３种方法检出阳性反应时间分别为感染后３－５１ｗｋ、４－１７ｗｋ及２－３５ｗｋ，其中ＥＬＩＳＡ法波动性较大，ＬＡ及ＣＨＲ则较稳定。此结果从一个侧面提示检测抗体的方法不应偏废，至少对于血防监测用于发现新感染是值得推荐的。     

间接荧光抗体试验诊断人体旋毛虫病的研究

应用旋毛虫幼虫冰冻切片抗原ＩＦＡＴ检测２１６份旋毛虫病人血清，抗体阳性率为９０．７４％，发病后第１周抗体阳性率７０．５９％，第２周升至９１．３０％，有显著差异（ｘ￣２＝６．５９，Ｐ＜０．０２５），至第３、４周分别达９５．８３％和１００％。丝虫、日本血吸虫及包虫病人和健康人血清均为阴性反应。华支睾吸虫、并殖吸虫及囊虫病人的假阳性率分别为３．３３％、２２．２２％及３．３３％。旋毛虫幼虫抗原片在－２０℃至少可保存２．５年而不丧失活性。ＩＦＡＴ诊断人体旋毛虫病具有较高的敏感性和特异性及良好的重复性和稳定性。     

马来丝虫感染沙鼠治疗前后血清抗体水平的动态研究

应用马来丝虫和牛丝虫(Setaria cervi)成虫冰冻切片抗原作间接荧光抗体试验(IFAT)及免疫酶染色试验(IEST),均能显示马来丝虫感染沙鼠治疗前后血清IgG及IgM水平的消长情况。两者高峰分别在感染后12～14wk及2～6wk。IgG水平与感染时间长短有密切关系,但与感染度无显著相关。感染沙鼠治后6个月抗体下降。认为用同种和异种抗原作IFAT及IEST,对感染沙鼠均具有诊断和考核疗效的价值。     

同种和异种丝虫成虫抗原免疫动物后血清特异性抗体动态的研究

应用马来丝虫和牛丝虫成虫冰冻切片抗原作间接免疫荧光抗体试验(IFAT)和免疫酶染色试验(IEST)检测家兔经3种抗原免疫后不同时期血清抗体IgG水平,均能显示免疫动物特异性抗体水平的动态变化。IgG水平高峰(GMRT为76.11～861.08)均在动物免疫后第4wk,在第8wk时,均下降至低水平(GMRT为4.00～32.00);加强免疫后1wk时,又上升至高水平(GMRT为20.11～181.02)。     

DIGFA-kit和IEST检测人、鼠斯氏狸殖吸虫抗体的研究

目的探索用肺吸虫病金标渗滤试剂盒（DIGFA-kit）和免疫酶染色试验（IEST）检测斯氏狸殖吸虫抗体的敏感性和特异性。方法采用DIGFA-kit和IEST检测流行区人群和病鼠血清抗体。结果斯氏狸殖吸虫病流行区人群和病鼠血清特异性抗体两种方法均为5.08%和100%。用此二种血清学方法检测正常大鼠、旋毛虫病大鼠、血吸虫病兔和蛔虫病人血清,除1例血吸虫病兔血清DIGFA-kit出现阳性反应外,其它血清两种方法均为阴性反应。实验动物从感染后第2周两种方法开始抗体检测阳性,第4周阳性率均达100%,持续至8周。结论二种方法对斯氏狸殖吸虫特异性IgG抗体的检测均有较好的敏感性和特异性。     

马来丝虫感染沙鼠治疗前后血清抗体水手的动态研究

Indirect immunofluorescent antibody test (IFAT) and immunoenzymatic staining technique (IEST), using frozen section of Brugia malayi and Setaria cervi adult worms, were applied to detect levels of IgG and IgM antibodies in jirds infected with Brugia malayi before and after treatment. Both methods could show the dynamic of antibodies during the course of infection. The peak of IgG and IgM antibodies were at the 12-14th week and 2-6th week after infection respectively. A high correlation was observed between the levels of IgG antibody and the period of infection, whereas the antibody titer had no relation with the density of infection. During 6 months after treatment, the levels of antibodies detected by IFAT and IEST using two antigens decreased to low titre. It is considered that IFAT and IEST using heterologous and homologous antigens could be equally used for the serodiagnosis and the evaluation of cure in filariasis.     

旋毛虫感染家兔治疗前后血清IgG抗体水平的变化

应用旋毛虫肌肉内成囊期幼虫的盐水浸出液为抗原，用ＥＬＩＳＡ间接法检测了旋毛虫感染家兔治疗前后血清ＩｇＧ水平的消长情况。血清ＩｇＧ于感染后７周达高峰，１０周下降，治疗后抗体水平明显升高。认为血清学检测在旋毛虫病的疗效考核中有一定价值。     

免疫酶染色试验诊断日本血吸虫病价值的研究

应用感染30条血吸虫尾蚴后7wk的鼠肝组织内虫卵冰冻切片抗原作免疫酶染色试验,采取单盲法检测606例经粪检确诊的日本血吸虫病人和310名健康人,阳性率和假阳性率分别为89.9％和4.2％;检测239例已治疗过的日本血吸虫病人,阳性率为24.7％,转阴率为75.3％;检测10例肺吸虫病人及60例华支睾吸虫病人,交叉反应率为0～6.7％。对不同感染期及不同感染度的血吸虫病兔血清中特异性抗体的动态检测,能显示抗体的消长,免疫酶染色的反应性和反应强度与感染期和感染度密切相关。本文进一步证明该法具有较高的诊断效果,并有疗效考核的价值。     

双抗体夹心-ELISA用于旋毛虫活动性感染的诊断及疗效考核

目的检测宿主血清中旋毛虫循环抗原 ( CAg)以诊断本病和考核药物疗效。方法双抗体夹心 -ELISA法。结果 94只实验感染旋毛虫小鼠 ,受染 3d后 ,即有 7%的小鼠显示阳性反应 ,受染 30 d,无论受染幼虫数目多寡 ( 50、1 50及 30 0条幼虫 /只 ) ,全部受染鼠 ( 1 0 0 % )均显示阳性反应。给予丙硫咪唑治疗后的第 1周 ,CAg的阳性率仍为 1 0 0 % ,但在治疗后第 2、3及 4周 ,则分别降为 60 %、2 0 %及 1 0 %。检测 61头感染旋毛虫猪血清中 CAg,4 0头 ( 65.6%± 6.1 % )呈阳性反应。 1 0 0头正常猪均为阴性 ,30头感染囊尾蚴和 30头感染弓形虫的猪 ,仅 1头感染弓形虫的猪出现轻度交叉反应。检测 36例旋毛虫病人血清中 CAg,2 6例 ( 72 .2 % )呈阳性反应。 50例正常人皆为阴性。 1 4 2例其他 9种寄生虫病人 ,仅 1例囊尾蚴病人出现轻度交叉反应。结论旋毛虫 CAg的检测具有早期诊断和考核药物疗效的价值。     

三种血清学试验检测旋毛虫病抗体的研究

用免疫酶染色试验（ＩＥＳＴ）、间接血凝试验（ＩＨＡ）和玻片法环蚴沉淀试验（Ｓｌｉｄｅ）３种血清学方法检测感染旋毛虫豚鼠血清，阳性率分别为９７．１％、１００％和９６．７％。用此３种血清学方法检测正常豚鼠、血吸虫病兔、肺吸虫病大白鼠、蛔虫病人和鞭虫病人血清，除１例肺吸虫病大白鼠血清ＩＨＡ出现阳性反应外，其它血清３种方法均为阴性反应。结果表明３种方法对旋毛虫病特异性抗体的检测均有较好的敏感性和特异性。