力平脂治疗高脂血症的临床疗效观察

目的总结力平脂治疗高脂血症的疗效和安全性。方法采用前后比较的方法观察,力平脂每晚口服1次,每次200mg,连服12周,及隔日晚口服1次,每次200mg,连服12周,总疗程24周,治疗82例高脂血症。结果治疗12周,混合性高脂血症Ⅱb型患者的胆固醇(TC)降低17%(P<0.05),单纯高甘油三脂(Ⅳ型)患者治疗前后未见明显变化;Ⅱb型和Ⅳ型患者的TG分别降低50%和44%(P<0.01);Ⅱb型患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)降低32%(P<0.01),Ⅳ型患者下降15%(P<0.05)。Ⅱb型和Ⅳ型患者治疗前后12周均可见高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)显著升高,分别为34%(P<0.01)和30%(P<0.01),自第13周开始隔日晚口服200mg至24周末时仍能维持12周末时的血脂水平。结论力平脂具有全面的调脂作用,且隔日1次口服200mg,连服12周仍能维持调脂作用。治疗中未见严重的不良反应,耐受性良好。     

地奥脂必妥治疗高脂血症37例疗效观察

我门诊部自2000年9月～2001年1月应用国产调脂新药脂必妥治疗高脂血症,取得了较好疗效,现报道如下。     

泰脂安治疗老年高脂血症的疗效评价

目的：评价泰脂安治疗老年原发性高脂血症的疗效及安全性，方法：60例原发性高脂血症患者分为两组，泰脂安加舒降之10mg组（A组）30例，泰脂安3粒口服，3次／d，同时睡前服用舒降之10mg，共8周。舒降之20mg组（B组）30例），睡前服用舒降之20mg，共8周，全自动生化分析法测定所有指标。结果：两组治疗后8周均有CT、TG、LDL－C、AI显著下降及HDL－C升高作用；经t检验，治疗前后均有显著性差异（P＜0．05或0．01），泰脂安组TC、TG、LDL－C依次下降27．48％，19．92％，25．90％，舒降之20mg组依次下降24．95％，17．11％，27．99％，两组HDL－C升高分别为35．37％、53．44％；治疗前后差异非常显著（P＜0．05）, 但组间差异无意义（P＞0．05）；两组无未见明显不良反应。结论：泰脂安与舒降之10mg/d联用同舒降之200mg/d具有相似的调脂作用，并可减轻药物不良反应。     

脂必妥治疗冠心病伴高脂血症50例临床疗效观察

动脉粥样硬化（ＡＳ）是一种常见病、多发病,而高脂血症是引起ＡＳ的重要原因之一,因而降脂治疗能延缓或阻止ＡＳ的发生、发展。我们医院应用脂必妥及舒降之治疗冠心病并高脂血症患者,进行疗效对比研究,现将结果报道如下。１　对象和方法１·１　对象　冠心病的诊断按１９７９年ＷＨＯ诊断标准;高脂血症的诊断标准是：血清总胆固醇（ＴＣ）≥６－５ｍｍｏｌ／Ｌ和／或甘油三酯（ＴＣ）≥１－７ｍｍｏｌ／Ｌ。我们选取符合上述标准的患者,随机分为二组,一组为脂必妥组,５０例,其中男性２８例,女性２２例,年龄５８±８岁。另一组舒…     

96例高脂血症合并脂肪肝患者治疗的临床观察

目的观察通过常规护肝治疗和联用脂必泰治疗高脂血症合并脂肪肝的临床疗效及安全性影响。方法将96例高脂血症合并脂肪肝患者随机分为A、B两组。两组用药前比较总胆固醇T C、甘油三酯T G、高密度脂蛋白胆固醇H D L-C、低密度脂蛋白胆固醇L D L-C、谷丙转氨酶A L T、谷草转氨酶A S T差异无统计学意义。A组4 8例,运用能量合剂与甘平口服治疗1 2周,B组4 8例,运用上述治疗联合脂必泰口服治疗1 2周。结果A组TC、TG、LDL-C、HDL-C及ALT、AST无明显变化（P〉0.0 5）;B组TC、TG、LDL-C及ALT、AST有显著性降低,并提高了血脂HDL-C水平（P〈0.0 5）;经过1 2周治疗后,B组患者TC、TG、ALT、AST明显下降到目标水平,与A组比较疗效差异有统计学意义（P〈0.0 5）。结论运用常规治疗联合口服脂必泰治疗,可以有效的促进高脂血症合并脂肪肝患者的恢复。     

舒脂康治疗高脂血症疗效观察

一、病例选择 30例高脂血症患者均为我院门诊病例、且顺从性好，并符合以下人选条件：（1）停止使用其他任何降脂药物，采用低脂肪、低胆固醇饮食至少2周后，化验空腹12小时以上肘静脉血，血清胆固醇（TC）≥220mg／dl和／或甘油三酯（TG）≥150mg／dl。其中，高TC血症7例、高TG血症8例、混合型高脂血15例。含HDL-C（高密度脂蛋白胆固醇）〈40mg／dl者6例和LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）≥140mg／dl者23例。伴高血压病者6例，冠心病陈旧心肌梗塞3例、稳定型心绞痛8例。（2）肝功能正常。（3）血糖正常。     

脂必妥治疗高脂血症40例疗效分析

目的观察脂必妥对高脂血症的临床疗效。方法采用对照观察40例血脂变化及疗效分析。结果血脂代谢紊乱是导致动脉粥样淀粉样变和心脑血管疾病的主要原因之一。结论降低总胆固醇、甘油三酯,升高高密度脂蛋白有助于防止动脉粥样硬化的发生、发展,降低心脑血管疾病的发生率。     

脂必泰对高脂血症患者CD40/sCD40L的调节作用

目的 探讨脂必泰对高脂血症患者CD40/sCD40L水平的影响.方法 66例原发性高脂血症患者应用脂必泰治疗8周,分别测定治疗前（0周）、治疗4周和8周后CD40和sCD40L的浓度进行对比,同时入选44例健康者作为正常对照组.结果 高脂血症组与正常对照组相比CD40/sCD40L治疗前表达明显上调,而应用脂必泰治疗4周后sCD40L即有显著下降（P〈0.05）;CD40治疗后亦有下降,但未达到统计学意义.结论 高脂血症刺激细胞CD40/sCD40L表达显著增加,脂必泰具有抑制CD40/sCD40L信号转导通路的作用,这可能是其抗炎、抗动脉硬化的重要机制.     

力平脂治疗老年高脂血症的疗效

高脂血症特别是高甘油三酯血症，是严重危害中老年人健康的常见病多发病，是促进动脉硬化的危险因素之一。近年来，该病的发病率明显上升。但对该病的治疗药物品种少，疗效差，一些药物尚有一定的副作用。因此，观察和选用一种疗效好、副作用小的降血脂药势在必行。     

地奥脂必妥治疗高脂血症100例临床分析

本文应用地奥脂必妥治疗100例高脂血症患者,并随机以60例时照,经过3个月治疗后复查,脂必妥组治疗高脂血症显效率为73％,总有效率为88％,疗效明显优于对照组(P<0.01)。临床验证还表明,脂必妥有降低胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、升高高密度蛋白 胆固醇(HDL—C)作用优于对照组(P<0.05)。对脾气虚兼痰浊、血瘀证等中医症状的改善亦明显优于对照组(P<0.05)。其疗效机理与脂必妥活血化瘀、健脾消食,明显改善和调节脂质代谢紊乱有关     

重组人生长激素治疗原发性肾病综合征高脂血症的疗效观察

[目的]探讨重组人生长激素(rhGH)对原发性肾病综合征高脂血症的治疗效果. [方法]对53例原发性肾病综合征患儿常规应用低盐、低脂、低蛋白饮食和泼尼松治疗,其中rhGH治疗组22例(7例为初发病例,15例为复发病例)加用rhGH 0.1 U/(kg*d) 治疗10 d,肾病对照组31例(6例为初发病例,25例为复发病例)不加用rhGH治疗;治疗前和治疗10 d后两组分别采血测定血脂水平. [结果]初发和复发肾病rhGH治疗组的TG、TC、VLDL、LDL-C和ApoB100水平均分别低于初发和复发肾病对照组,HDL-C、ApoAⅠ、ApoCⅡ和ALB水平均分别高于初发和复发肾病对照组,而两组的Lp(a)、BUN、Scr、Ccr、TUP水平无明显差别. [结论]rhGH能安全、有效地治疗原发性肾病综合征的高脂血症.     

脂必泰和阿托伐他汀对冠心病患者血脂的影响

目的研究脂必泰与阿托伐他汀这两种药物联合使用对于冠心病患者而言在血脂情况优化方面的临床效果,开创冠心病治疗新方法。方法将我院在2010年3月-2013年3月收治的冠心病患者共88例,随机分为对照组与观察组。对照组采用传统治疗方式,即只用阿托伐他汀治疗;观察组患者在传统治疗方式上另外服用脂必泰联合治疗。在两个月后对比患者血脂恢复情况。结果在两个月之后,观察组患者临床治疗效果明显优于观察组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用脂必泰联合阿托伐他汀对患者冠心病血脂的优化能够起到较好疗效,使用上也比较安全,适合在临床治疗方面推广使用。     

药食用真菌β-葡聚糖治疗高血脂症的临床研究

目的观察药食用真菌β-葡聚糖治疗高血脂症的疗效。方法我科门诊和住院的高血脂患者:胆固醇>5.8mmoI/L、TG>2.4mmoI/L为入选对象,随机分成试验组1、2、3及安慰剂组,动态观测患者血脂的变化。结果药食用真菌β-葡聚糖可显著降低高血脂患者血清胆固醇、甘油三酯及LDL水平,并能升高HDL的水平;对肝肾功能及血糖无明显的影响。结论药食用真菌β-葡聚糖对高血脂症有明显疗效,是一种安全的制剂。     

康妇特栓治疗阴道炎的临床疗效观察

目的研究康妇特栓对阴道清洁度的影响及阴道炎的治疗.方法将128例患各种生殖系炎症造成阴道清洁度改变的病人分成康妇特栓治疗组(A组)及对照组(B组),采用阴道清洁度检查方法及临床症状进行治疗和对比观察.结果康妇特栓治疗组与对照组对阴道清洁度的影响差异具有显著性意义(P＜0.05),治疗组与对照组对阴道瘙痒、性交痛的治疗均有效,且差异不具有显著性意义(P＞0.05),但治疗组对白带异常增多、白带异味、念珠菌性阴道炎的治疗有明显疗效,与对照组相比,差异具有非常显著性意义(P＜0.01).结论康妇特栓对改善阴道清洁度,治疗各种阴道内感染有明显的疗效.     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用和疗效。方法选取我院在2011年1月-2013年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,将所有患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,并对两组疗效、临床症状改善情况以及肺功能等指标进行比较。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组,哮喘缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间明显小于对照组,治疗后的FEV1和PEF指标明显优于对照组,且差异均具有统计学意义P〈0.05。结论孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗可明显提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,值得临床推广。     

健脾益气方治疗慢性肾炎的临床观察

目的:观察自拟的健脾益气方治疗慢性肾小球肾炎的临床效果.方法:45例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组(25例)和对照组(20例),分别采用健脾益气方、盐酸苯那普利治疗2月.结果:浮肿、乏力、腰酸等症状及体征的改善情况治疗组优于对照组:尿蛋白定性和24小时尿蛋白定量减少的程度治疗组优于对照组(P<0.05).结论:健脾益气方对慢性肾小球肾炎具有良好的治疗效果.     

超声心动图对感染性心内膜炎的临床诊断价值

目的探讨感染性心内膜炎患者应用超声心动图诊断价值,为临床诊断治疗提供参考。方法对2009年8月-2013年12月31例感染性心内膜炎患者应用超声心动图检查血液动力学变化、超声声像图表现及血培养阳性结果,进行回顾性分析。结果 31例感染性心内膜炎患者中血培养阳性12例,占38.71%,检出革兰阴性杆菌6株占50.00%、革兰阳性球菌6株占50.00%;31例感染性心内膜炎患者中发现赘生物及菌落30例,其中超声心动图检出赘生物29例,占96.67%;误诊1例,误诊率为3.33%;检出赘生物分布包括右心赘生物4例占13.79%、左心赘生物23例占79.31%,同时累及二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣及三尖瓣各1例,各占3.45%;检出赘生物29例患者中赘生物<10、11~15、16~20、>21mm,分别占55.17%、34.48%、6.90%、3.45%。结论感性性心内膜炎患者应用超声心动图诊断具有较高的特异度,且能准确快速地发现赘生物,值得临床推广应用。     

物理疗法治疗慢性前列腺炎患者临床评价

目的评价物理疗法如下腹部按摩、温水坐浴、前列腺按摩等对慢性前列腺炎的疗效并对抗生素治疗慢性前列腺炎提出质疑。方法慢性前列腺炎病人360例，随机分为两组：试验组167例接受物理疗法，对照组193例单纯抗生素治疗，治疗8周，采用慢性前列腺炎症状指数评分（CPSI）的差异。结果治疗组和对照组中获得随访患者分别占91．6％（143／167）和89．7％（173／193）无显著差异（P〉0．05）。治疗组CPSI判定：临床症状完全消失19例，临床治愈11．4％；有显著改善者96例，显效率57．5％；症状有好转者30例，有效率18．0％；症状无改善者8例，无效率4．80％；治疗前后CPSI差异显著（P〈0．01）。对照组CPSI判定：症状完全消失9例，显效率4．7％；有显著改善者26例，显效率13．5％；症状有好转者77例，有效率40．0％；症状无改善者61例，无效率31．6％，无显著差异（P〉0．05）。结论物理疗法对慢性前列腺炎比单纯抗生素治疗有更好的疗效。