美施康定直肠给药治疗晚期癌痛46例临床分析

目的　观察美施康定直肠给药治疗癌症疼痛的止痛效果。方法　美施康定直肠给药 ,最小量 3 0mg ,q12h ;最大量 90mg ,q12h。结果　 46例重度癌痛患者 ,显效 2 8例 ,有效 15例 ,无效 3例 ,总有效率 93 4%。部分病人出现副作用 ,主要有恶心、呕吐、便秘、排尿困难、嗜睡和呼吸抑制。结论　美施康定直肠给药镇痛效果肯定 ,与口服相比 ,不需增加药量副作用亦无增加     

美施康定治疗晚期癌痛72例临床分析

目的：探讨美施康定对晚期癌症的止痛效果。方法：美施康定３０ｍｇ／１２小时１次,常规起始剂量每天６０ｍｇ。在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量６０ｍｇ→１２０ｍｇ→１８０ｍｇ递增。结果：７２例重度癌痛患者,显效４５例,有效２１例,无效６例,总有效率为９１．７％。药物最小日剂量为３０ｍｇ,最大日剂量为４５０ｍｇ,副反应只须对症处理,大部分患者均可接受,未见有药物依赖性出现。     

美施康定直肠给药控制晚期消化道肿瘤患者癌痛的临床观察

目的：观察美施康定（MST）直肠给药对晚期消化道肿瘤患者癌痛疗效。方法：48例伴有顽固性恶心、呕吐或吞咽困难的中度及重度疼痛患者，首先肌肉注射哌替啶3天，以后改为MST直肠给药连用7天。结果：MST直肠给药总有效率100％，显效率为93．6％，副作用主要为便秘、恶心、呕吐、幻觉。无任何局部反应。结论：MST直肠给药具有良好镇痛效果，且无创伤，安全、简便、效果稳定，尤其适用于不能口服给药的消化道晚期癌症患者，是一种控制疼痛的可靠方法。     

美施康定直肠给药控制晚期消化道肿瘤癌性疼痛的临床研究

率达９０．７％ 。不良反应（表６）如下所列,其中有一例因剧烈呕吐而中止用药。讨　　论美施康定（Ｍｏｒｐｈｉｎｅ Ｓｕｌｐｈａｔｅ ＣｏｎｔｒｏｌｌｅｄｒｅｌｅａｓｅＴａｂｌｅｔｓ,ＭＳｃｏｎｔｉｎ）为新研制的硫酸吗啡控释片。由于其镇痛时间长,使用方便,作为口服已被病人所接受,但对于那些伴有顽固性恶心或吞咽困难的晚期消化道肿瘤病人,其癌性疼痛常不能通过口服给药来解决。我院用直肠给药方式,给药间隔基本不变,其疼痛缓解率达９０．７％ ,与文献报道口服给药的有效率９０～９３％ 相似,且使用方便,可避免肌肉、静脉、皮下和鞘内方式给病人带来痛苦,便于门诊和家庭使用。就不良反应而言,本组有便秘、恶心、呕吐、嗜睡和幻觉,但都能通过对症处理加以解决,且没有任何明显的局部付反应,仅一例因剧烈的呕吐导致用药失败,分析原因,此患者有不完全性的肠梗阻,因此,治疗前详细的病史询问和体格检查是防止用药失败的一个基本保证。总之,美施康定直肠给药治疗有顽固性恶心或吞咽困难的晚期消化道肿瘤病人癌性疼痛是一种安全、有效、简单的控制癌痛的方式,用直肠给药代替口服给药同样可以获得满意的镇痛效果。     

美施康定经直肠给药对癌痛的疗效观察

目的：评价经直肠给药对癌痛的疗效。方法：美施康定（MTS）30mg-90mg塞入直肠（距肛门3cm-4cm）每12小时1次，再根据疼痛缓解程度调整用药剂量，连用两周。结果：CR占16例（44．4％），PR占15例（41．6％），MR占5例（13．8％），NR占0例（0），有效率86％。结论：经直肠给药控制癌痛可达到与口服同样的效果。     

美施康定治疗晚期癌镇96例临床体会

晚期癌症患者７０％有疼痛，５０％为中至重度疼痛，其中大部分没有得到缓解。为响应世界卫生组织（WHO）提出的２０００年癌症患者无疼痛的战略目标犤１犦，我科组织实施以美施康定为主的止痛治疗方案，现总结如下。１材料与方法１．１临床资料本组９６例，男６２例，女３４例；年龄１２～１８岁。肺癌３０例，肝癌４１例，乳腺癌１０例，胃癌４例，白血病５例，骨转移癌１例，食管癌２例，宫颈癌１例，卵巢癌２例。其中重度疼痛３１例（３２％），中度疼痛４２例（４２％），轻度疼痛２３例（２４％）。全部患者首诊时都曾用过非吗啡类…     

美施康定治疗癌痛42例临床观察

目的 观察美施康定控制癌痛的疗效及具体运用。方法 对中重度癌痛患者予美施康定口服，起始量３０ｍｇ，ｑｌ２ｈ。２４小时后如果疼痛完全缓解或部分缓解则继续用此剂量，如果轻度或无效则增加用量每次增加３０ｍｇ，直至控制疼痛。结果 ＣＲ：２５／４２例，占５９．５２％；ＰＲ：１６／４５例，占３８．１％；ＭＲ：１／４２例，占２．３８％；ＮＰ：０例。疼痛缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）：９７．６２％。结论 美施康定对癌痛有良好的控制作用。同时作者对美施康定的用量与调整提常出了自己的看法，并介绍了处理美施康定副反应的体会。     

美施康定直肠给药在胸外科手术后的应用

目的　为有效地控制胸外科病人手术后的疼痛。方法　应用美施康定片（硫酸吗啡控释片）临床治疗３６例,８例经口服给药,但因术后病人无法进食或进食较晚,后改为直肠给药。结果　所有直肠给药的病人其疼痛都得到持续性控制,所有病例没有明显的局部或全身性副反应发生。结论　在胸外科手术后的病人中,美施康定片直肠给药是安全、有效、简单、方便地控制疼痛的方法。     

美施康定直肠给药对术后镇痛的疗效

目的观察美施康定直肠给药对术后病人的镇痛作用。方法随机选择急诊及择期手术病人37例,术后2～4小时内均予美施康定60mg肛塞,应用0～10数字疼痛强度分级法评价术后病值。结果美施康定片对上腹术后疼痛缓解率42．8％,对下腹术后疼痛缓解率93．3％。结论美施康定直肠给药对轻中度疼痛及下腹部术后疼痛具有良好的镇痛效果。     

美施康定治疗癌症疼痛120例临床观察

目的 观察美施康定治疗癌症疼痛的临床疗效。方法 １２０例按需定时给药，每次３０ｍｇ，每隔８￣１２小时１次，必要时增加剂量，最大量为１２０ｍｇ１次，每天３次，口服连用５天。结果 本组ＣＲ４１例（３４．１７％），ＰＲ６９例（５７．５％），ＭＲ７例（５．８％），ＮＲ３例（２．５％），总有效率ＣＲ＋ＰＲ１１０例（９１．６７％）。结论 美施康定治疗癌痛效果良好，服用方便，副作用小，值得临床推广。     

美施康定治疗癌症疼痛56例疗效观察

１９９６年１０月至１９９８年１０月,为进一步了解美施康定的镇痛效果及其毒副作用,治疗癌症疼痛患者５６例,并设对照组用杜冷丁治疗５６例,现总结于下。１材料与方法１．１一般情况全部病例共１１２例,男性８７例、女性２５例,年龄２１～７２岁、中位年龄５３岁。全部病例均为已确诊的中晚期癌症患者,肺癌２４例、食管癌２１例、胃癌１９例、肝癌２３例、乳腺癌１９例、骨肉瘤６例。全部病例中,手术后转移、复发２７例,放、化疗后３９例。临床分期Ⅲ期６３例、Ⅳ期４９例。ＫＰＳ评分均在６０分以上,全部病例均完成１５天的治疗…     

美施康定治疗中晚期癌痛46例临床观察

目的 观察美施埭定控制中晚期癌痛的疗效及不良反应。方法 46例中晚期癌痛病人，按需定时给药，30～60mg q12h，必要时增加剂量，每次增加30mg，直至控制疼痛。结果 CR17例(37％)，PR25例(54．3％)，MR3例(6．5％)，NR 1例(2.2％)。总有效率CR PR42例(91．3％)。结论 美施康定是控制中晚期癌痛的理想药物。     

美施康定治疗中重度癌痛的临床观察

目的评价美施康定治疗癌性疼痛的效果并观察其毒副作用。方法1995.11～1998．6,103例病人接受美施康定治疗。男性78例,女性25例;年龄32～81岁（中位年龄58岁）。73例病人同时接受其他的抗癌姑息冶疗,其中化疗31例,放疗10例,内分泌治疗6例,抗骨溶解治疗（博宁、阿可达）14例,化疗与放疗相结合治疗12例。肿瘤病人以肿痛为主,其它有肝癌、乳癌、鼻咽癌和消化道肿瘤病人。结果止痛的有效率为8835％（91／103）,平均止痛剂量为80mg／天,平均初始剂量和最大剂量分别为45．5mg／天／112．8mg／天。疼痛平均缓解时间为9周。21．39％（21/103）病人增加剂量（其中19例为单独止痛药运用组）,16.51％（17／103）需要减少剂量（其中16例为联合其他抗癌治疗组）。主要副作用是便秘和恶心呕吐。结论每天两次中等剂量的美施康定治疗癌性疼痛是相当有效的．而且副作用轻,可以耐受,与其他抗癌姑息治疗联用有协同增效作用。     

美施康定治疗中晚期癌痛46例临床观察

目的　观察美施康定控制中晚期癌痛的疗效及不良反应。方法　 46例中晚期癌痛病人 ,按需定时给药 ,3 0～ 60mgq12h ,必要时增加剂量 ,每次增加 3 0mg ,直至控制疼痛。结果　CR 17例 ( 3 7% ) ,PR 2 5例 ( 5 4.3 % ) ,MR 3例 ( 6.5 % ) ,NR 1例 ( 2 .2 % )。总有效率CR PR 42例 ( 91.3 % )。结论　美施康定是控制中晚期癌痛的理想药物。     

美施康定控制晚期肿瘤癌性疼痛69例临床疗效分析

对69例患者予以美施康定口服，每天30mg起，每12h1次，逐渐增加剂量直到疼痛缓解，结果69例患者轻2－4周口服美施康定治疗后，其中完全缓解42例，部分缓解25例，无效2例，研究提示，口服美施康定控制晚期肿瘤癌性疼痛安全有效，使用方便，不良反应少。     

美施康定在临床三阶梯镇痛治疗中的应用

江苏省肿瘤医院从１９９８年１月至１９９９年１月间对在镇痛门诊收治的晚期癌症疼痛患者,经用三阶梯镇痛治疗方案治疗,对采用美施康定治疗的４６例患者的镇痛效果进行了临床观察,现将结果报告如下。１一般资料共有４６例晚期癌症患者进入此研究。其中男性２７例,女性１９例;中位年龄５４岁,年龄最小者３４岁,最大者８４岁。病种包括结、直肠癌１２例,肺癌６例,鼻咽癌４例,食管癌４例,胃癌６例,肝癌３例,转移性鳞癌２例,胰腺癌２例,贲门癌２例,胆囊癌１例,膀胱癌１例,宫颈癌１例,前列腺癌１例,肾癌１例。根据四级疼痛分…     

美施康定治疗癌痛42例临床观察

目的　观察美施康定控制癌痛的疗效及具体运用。方法　对中重度癌痛患者予美施康定口服 ,起始量 3 0mg ,q12h。 2 4小时后如果疼痛完全缓解或部分缓解则继续用此剂量 ,如果轻度缓解或无效则增加用量每次增加 3 0mg ,直至控制疼痛。结果　CR :2 5 /4 2例 ,占 5 9.5 2 % ;PR :16/ 4 5例 ,占 3 8.1% ;MR :1/ 4 2例 ,占 2 .3 8% ;NP :0例。疼痛缓解率 (CR PR) :97.62 %。结论　美施康定对癌痛有良好的控制作用。同时作者对美施康定的用量与调整提出了自己的看法 ,并介绍了处理美施康定副反应的体会。     

美施康定直肠给药控制晚期消化道肿瘤患者癌痛的临床观察

目的：观察美施康定(MST)直肠给药对晚期消化道肿瘤患者癌痛疗效。方法：48例伴有顽固性恶心、呕吐或吞咽困难的中度及重度疼痛患者，首先肌肉注射哌替啶3天，以后改为MST直肠给药连用7天。结果：MST直肠给药总有效率100％，显效率为93.6％，副作用主要为便秘、恶心、呕吐、幻觉。无任何局部反应。结论：MST直肠给药具有良好镇痛效果，且无创伤，安全、简便、效果稳定，尤其适用于不能口服给药的消化道晚期癌症患者，是一种控制疼痛的可靠方法。     

美菲康直肠给药治疗晚期癌痛临床疗效分析

目的:观察美菲康直肠给药治疗不能进食的中重度晚期癌痛患者的临床疗效.方法:对54例不能进食或伴严重呕吐的晚期癌痛患者,采用美菲康片30mg～90mg塞肛,每12小时一次,据疼痛程度调整用药剂量.结果:总有效率81.48%,完全缓解51.85%(28/54),部分缓解29.63%(16/54),无明显毒副作用,恶心、呕吐的发生率分别为16.7%、9.3%.结论:美菲康直肠给药能有效控制癌痛,副反应能耐受,使用安全有效,值得临床推广.