高效液相色谱紫外检测法测定安神补脑液中维生素B1含量

目的：建立高效液相色谱紫外检测（HPLC—uV）法测定安神补脑液中维生素B1的含量。方法：AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（150．0mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-乙睛-0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含l％三乙胺,用磷酸调节pH至5．5）（8：7：85）,检测波长246lqm,柱温30℃。结果：维生素B1的进样量在0．274～8．220μg（r=0．9996）范围内有良好的线性关系,平均回收率（n=6）为99．3％,RSD为1．0％。结论：建立的方法简便、准确、耐用性强,能用于安神补脑液中VBl含量的测定。     

HPLC测定骨伤洗剂中乌头碱的含量

目的：建立骨伤洗剂中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法：Agilent C18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱和Agilent C18（20mm×4．6mm,5．0μm）预柱;流动相为0．2％冰醋酸（用三乙胺调至pH6．25）-乙腈（70：30）,检测波长：235nm;流速1．0mL·min^-1。结果：乌头碱在0．094～2．350μg（r=0．9985）线性关系良好,加样回收率为98．25％,RSD=2．09％。结论：方法简便,结果准确,可用于骨伤洗剂的质量控制。     

RPLC—MS测定人血浆中阿普唑仑的浓度

目的：建立液质联用（RP—MS）法测定血浆中阿普唑仑的方法。方法：以地西泮为内标物;以Agilent Zorbax SB C18（2．1mm×30mm,3．5μm）柱为色谱柱,流动相为50mmol·L^-1甲酸-乙腈（3：7）,流速为0．2ml·min^-1,柱温30℃,进样量50μl;质谱条件为电喷雾电离源（ESI）,检测方式为正离子电离、多离子反应监测（MRM）。结果：阿普唑仑在0．5～50ng·ml^-1血浆浓度范围内线性关系良好（r=0．9985,n=7）;批内和批间精密度均低于5％;最低检测限为0．5ng·ml^-1。结论：该方法灵敏、准确、快速,可用于临床上阿普唑仑血药浓度监测和药代动力学研究。     

HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至2．7）（4：96）;检测波长：207nm;柱温：30℃;流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0416～0．6656μg（r=0．9999）,平均回收率为99．71％,RSD为0．75％,重复性RSD为1．12％（n=6）,精密度RSD为1．27％（n=6）,稳定性RSD为0．80％。结论：本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相法测定黄连中盐酸小檗碱的含量

目的：研究黄连所合成份盐酸小檗碱的HPLC测定方法。方法：采用BDSHypersil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．033m01／L磷酸二氢钾（合0．5％三乙胺,用磷酸调节pH至3．O）（30：70）;检测波长：254nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：室温;样品采用甲醇加热回流提取。结果：盐酸小檗碱在0．2336-1.7520μg范围内呈良好的线性关系,R2=0．9997（n=6）,平均回收率99．17％,RSD=1．8％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于黄连药材中盐酸小檗碱含量控制方法。     

HPLC法测定补肾安神胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC法测定补肾安神胶囊中淫羊藿苷的含量。方法：采用Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-水-磷酸（55：45：0．1）用三乙胺调节pH至4．5,流速1．0ml／min,检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在0．0608ug-3．075ug范围内线性良好（r=0．99998）,平均回收率为98．64％,RSD=1．04％。结论：该方法准确、快速、重现性好。可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定消肿止痛巴布膏中栀子苷的含量

目的：建立HPLC法测定消肿止痛巴布膏中栀子苷的含量。方法：色谱柱采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（27：73）,检测波长：240nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;结果：栀子苷进样量在0．06552～1．3104μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）;平均回收率为98．5％,RSD=1．61％（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,适用于消肿止痛巴布膏质量控制。     

HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（12：88）为流动相;流速为1．0mL／min;检测波长：327nm;柱温：30℃。结果绿原酸在0．051～0．922Pg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均回收率为99．04％,RSD=1．31％（n=6）。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。     

HPLC双波长法测定丸剂1号中芦丁、阿魏酸钠的含量

目的：研究高效液相色谱法同时测定丸剂1号中芦丁及阿魏酸钠的含量方法。方法：采用YMC-ODS-A（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水-36％醋酸（40：60：1．5）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为λ1=257nm（芦丁）,λ2=322nm（阿魏酸钠）。结果：芦丁、阿魏酸钠进样量分别在0．02—0．26μg（r=0．9998）、0．01～0．27μg（r=0．9998）与各自峰面积呈良好线性关系。二者的平均回收率分别为99．63％（RSD=0．59％）,99．77％（RSD=0．98％）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可作为丸剂1号的质量控制方法。     

HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量

目的：建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Acclaiml20C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（26：23：1）;柱温：25℃;检测波长为334nm;流速为1．0mL·min^-1。结果：蒙花苷在O．025—0．25μg之间线性关系良好,R^2=0．9999,平均加样回收率为102．41％（RSD=1．5％,n=6）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD同时测定柿叶中齐墩果酸及熊果酸含量

目的：建立测定柿叶中齐墩果酸和熊果酸含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）.方法：以甲醇为提取溶剂,色谱柱为Waters SunFire^TM C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-1.0％醋酸铵溶液（55∶25∶20）,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃.蒸发光散射检测器漂移管温度为90℃,气体压力为0.17 MPa.结果：齐墩果酸的量在0.132 5～1.656 μg呈良好线性关系（r=0.999 8）,回收率为98.86％;熊果酸的量在0.370 4 ～4.630 μg呈良好线性关系（r=0.998 6）,回收率为98.88％.结论：所建立的方法简单准确、重现性好,可用于柿叶的质量控制.     

RP—HPLC法测定爱维心口服液中田蓟苷的含量

目的：采用RP—HPLC法建立爱维心口服液中田蓟苷的含量测定方法。方法：乙腈-0．5％甲酸（25：75）为流动相;Agi—lentTC—C18（4．6mm×150mm,5um）色谱柱,检测波长为324nm;柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1。结果：田蓟苷浓度在4．07～40．70ug/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=1（n=6）,平均回收率为100．32％,RSD（％）为1．56。结论：该方法简便易行,重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

补脑安神胶囊镇静催眠作用的实验研究

目的：探讨中药补脑安神胶囊（BNAS）的镇静催眠作用,为该药临床应用提供参考。方法：采用观察小鼠自发活动及小鼠戊巴比妥钠（阈下剂量）协同催眠时间的研究方法,进行镇静催眠实验。结果：与给药前比较补脑安神胶囊低剂量组（BNAS1）、中剂量组（BNAS2）、高剂量组（BNAS3）均可显著减少小鼠自主活动时间和延长戊巴比妥钠（阈下剂量）协同睡眠时间。与空白对照组比较具有显著差异（P〈0.05,P〈0.01）该作用呈剂量依赖性。BNAS1与阳性对照组ASBN0作用相当,无显著差异（P〉0.05）。结论：补脑安神胶囊具有镇静催眠作用。     

柴芍安神解郁颗粒质量标准研究

目的：建立柴芍安神解郁颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的丹参、柴胡、石菖蒲3味药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的丹酚酸B进行定量测定。结果：薄层色谱法可清晰鉴别丹参、柴胡和石菖蒲,且阴性对照无干扰;丹酚酸B在0．0518～0．5180μg范围内线性关系良好,相关系数r=0．9999,平均回收率为98．82％．RSD=1．27％。结论：本方法操作简单、专属性强、重现性好、数据准确,可用于疏肝安神的质量控制。     

HPLC-DAD法同时测定清肺抑火片中4个成分的含量

目的 建立HPLC法同时测定清肺抑火片中栀子苷、黄芩苷、大黄素和大黄酚的含量.方法 采用Waters C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5 μm）,以乙睛（A）-0.2％磷酸（B）为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,采用DAD检测器在200～400nm波长处进行检测,柱温30℃.结果 调取不同波长的色谱图分别计算各成分的含量,栀子苷（237 nm）、黄芩苷（277 nm）、大黄素（254 nm）和大黄酚（254 nm）进样量分别在0.2825～5.650μg（r2=1）;0.719～14.383 μg（r2=0.9999）;0.0415～0.83 μg（r2 =0.9998）;0.0440～0.8795 μg（r2=0.9999）范围内呈现良好的线性关系.平均回收率（n=6）分别为97.93％,97.89％,97.91％,98.04％;RSD分别为0.14％,0.47％,0.45％,0.21％.结论 该方法快速简便,结果准确可靠,为清肺抑火片的全而质量控制提供科学的依据.     

HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量

目的：建立益母草片中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：运用HPLC对盐酸水苏碱含量进行测定,色谱柱：强酸型阳离子交换色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．1％三乙胺的0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2．3,检测波长：192nm,流速1．0mL·min^-1,柱温：室温。结果：盐酸水苏碱的量在25～300μg·mL。浓度同峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．92％,RSD=0．43％。结论：所建立的方法可靠,可用于益母草片的质量控制。     

HPLC测定止痒消炎酊中梣酮的含量

目的：建立HPLC对止痒消炎酊中梣酮的含量进行测定。方法：色谱柱：Hypecsil BDS C18（4．6mm×250mm,5Iμm）;流动相：甲醇-水（60：40）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：236nm。结果：此法线性范围为0．09—2．25μg（r=0．9996）,平均回收率为97．8％,RSD=1．6％（n=6）。结论：该方法简便、快速,重现性好,可用于止痒消炎酊的质量控制。     

HPLC测定活力源片中人参皂苷Rg1、Re含量

目的：建立高效液相色谱法测定活力源片中人参皂苷Rg1、Re的含量。方法：采用Agilent TC C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（20：80）;流速：0．8mL·min^-1,检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg1在0．120—2．040μg呈良好线性关系,r=0．9996,平均回收率为97．1％,RSD=0．7％（n=6）;人参皂苷Re在0．297—5．049μg呈良好线性关系,r=0．9998,平均回收率为97．4％,RSD=0．3％（n=6）。结论：本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

冬虫夏草中游离麦角甾醇的研究

目的：建立冬虫夏草药材中麦角甾醇的RP—HPLC含量测定方法。方法：冬虫夏草药材粉末经甲醇超声提取后,用RP—HPLC测定。采用Phenomenex Luna C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（98：2）;流速为1mL·min^-1;检测波长为282nm。结果：麦角甾醇进样量在0．04272～0．4272μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）;麦角甾醇的平均回收率为98．7％（n=6）。结论：采用建立的RP-HPLC方法测定冬虫夏草药材中麦角甾醇的含量,方法灵敏、快速、准确。     

虚寒胃痛胶囊的质量标准研究

目的：建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法：1芍药苷采用Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（28∶72）;流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（35∶65）为流动相,流速1.0 mL/min。结果：1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%（n=6,RSD=0.88%）。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%（n=6,RSD=3.0%）。结论：该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。