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相似文献
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1.
HPLC测定不同产地当归中阿魏酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用高效液相色谱法测定甘肃不同产地当归中阿魏酸含量,并对不同产地药材质量做客观比较。方法:用高效液相色谱法,使用ZORBAX Edipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈∶0.085%水溶液(17∶83)(V/V);流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为:35℃;检测波长为316 nm。结果:3个不同产地当归中阿魏酸含量有明显差异,岷县〉漳县〉哈达铺,其中岷县当归阿魏酸含量为0.1206%。3个不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准。结论:甘肃不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准,其中以道地产区岷县当归药材质量较好。  相似文献   

2.
不同等级当归的阿魏酸含量比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
辛宁  罗翠娥  莫燕 《中药材》2001,24(4):244-245
目的:为修订当归商品规格标准提供参考数据。方法:双波长薄层扫描法测定不同等级当归中阿魏酸的含量。结果:不同等级的当归阿魏酸的含量有显著差异,等级越高(个越大)阿魏酸含量越高。结论:用TLCS测定当归生药中阿魏酸的含量效果较满意。测定结果可作为制定药材商品规格标准的参考依据。  相似文献   

3.
HPLC法测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC法,反相C18柱,以甲醇-1%醋酸(45:55)为流动相,检测波长为313nm。结果:生当归及油炒当归中,阿魏酸平均含量分别为0.5955,0.6551mg/g。结论:当归经油炒炮制可使阿魏酸含量提高。  相似文献   

4.
HPLC法测定当归中阿魏酸的含量   总被引:17,自引:0,他引:17  
当归Angelica sinensis (Oliv.) Diels是伞形科当归属一种多年生草本植物。干燥的贮藏根入药,是一种常用中药材,有“十方九归”之称。有补血、和血、调经止血、润肠通便之功效。当归的乙醇提取物中分离出6种化合物,阿魏酸是其中之一。当归的抑制血小板聚集作用与阿魏酸有关。本实验以阿魏酸为测  相似文献   

5.
HPLC测定养血当归软胶囊中阿魏酸的含量   总被引:9,自引:1,他引:9  
养血当归软胶囊系我公司自行开发研制的中药新药,本方在四物汤和四君子汤基础上经临床应用而形成的经验方。方中含当归、川芎等8味中药。临床上用于贫血虚弱,产后体虚,萎黄肌瘦,月经不调,行经腹痛,产后血虚。为控制制剂的质量,我们经实验建立了高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量,方法灵敏、准确、简便。1仪器与试药Agilent 1100高效液相色谱仪,AgilentVWD检测器,Agi-lent 1100自动进样器,Agilent 1100色谱工作站。养血当归软胶囊(江西三九药业有限公司,批号:020810,020811,020812)。阿魏酸对照品(含量测定用,批号:0773-9809,中国药品…  相似文献   

6.
周寒 《中医药导报》2010,16(1):70-71
目的:建立HPLC法测定当归调经颗粒中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱:Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85);流速:0.8mL/min,柱温:30℃,检测波长:323nm,进样量:10μL。结果:阿魏酸在9.6-96μg/mL浓度内线性关系良好。平均回收率为99.24%,RSD%=1.42%(n=5)。结论:本方法操作简便,专属性强,重现性好,能够更有效的控制该制剂的质量。  相似文献   

7.
HPLC法测定当归鸡精中阿魏酸的含量   总被引:16,自引:1,他引:16  
林彤  顾利红 《中成药》2002,24(2):148-150
当归鸡精由当归、红参、川芎、鸡肉等九味组成,具有补益气血,活血调经之功效,用于气血两虚而致的面色苍白,头昏目眩,心悸不眠等症以及妇女血虚血滞所致的月经不调的治疗.原属保健品类,其质量标准收载在广东省药品标准上,检验方法简单,不能有效地控制成品质量,我们通过方法筛选与摸索,建立了含量测定项.  相似文献   

8.
目的:建立当归中阿魏酸的提取及含量测定方法,为当归的质量标准控制提供理论依据。方法:采用微波提取当归中阿魏酸,萃取液为80%甲醇20ml,微波萃取仪功率:为最大功率(850W)的25%;时间:恒压时间15min,总时间25min;压力值0.40MPa。采用高效液相色谱(HPLC)法测定当归中阿魏酸的含量,Hitachi7000型高效液相色谱仪,Symmetery-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;柱温:35℃;流动相:乙晴-0.02mol/l磷酸二氢钾溶液(17:83,pH2.5);流速:1.0ml/min;检测波长:322nm;进样体积20μl。结果:阿魏酸进样量在0.048-0.128μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0.9998;平均回收率为100.01%,RSD=2.41%。结论:本实验所建立的方法专属性强,准确度高,重现性好,可作为当归的质量控制方法。  相似文献   

9.
当归干、鲜品中游离阿魏酸和总阿魏酸含量   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:采用HPLC测定当归鲜品与干品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量,并对其进行比较。方法:ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)分析柱,流动相乙腈-0.085%磷酸(17∶83),检测波长316 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,进样量为10μL。测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量。结果:游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.024 2~0.121 0μg和0.0242~0.192 36μg呈良好的线性关系。回收率分别为96.34%,97.35%;09年当归干品中游离阿魏酸含量最高,鲜品中总阿魏酸含量最高。结论:该方法准确简便,具有相对良好的重复性和稳定性,有利于提高当归药材的质量控制。  相似文献   

10.
不同产地当归中阿魏酸的含量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:测定不同产地当归中阿魏酸的含量,探讨产地对当归质量的影响.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对不同产地当归中阿魏酸含量进行测定,以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)(V/V)为流动相,以Agilent Extend-C18柱(4.6mm × 250mm,5μm)为固定相,流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为316nm.结果:阿魏酸在24.260~242.600ng范围内呈良好线性关系(r =0.99996),平均回收率为98.61%,RSD为1.74%.结论:各产地当归中阿魏酸含量存在差异,以甘肃岷县的当归阿魏酸含量为最高.本实验为当归的道地性提供了科学依据.  相似文献   

11.
不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯及总多糖含量比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过测定不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量,探讨产地对当归药材质量的影响及当归道地性的科学依据。方法采用高效液相色谱法和比色法,测定甘肃、云南、四川、陕西等地所产当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量。结果在4个产地的当归中,阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量均以甘肃产当归为最高。结论甘肃产当归质量较好,甘肃当归的道地性是有科学依据的。  相似文献   

12.
目的研究当归中阿魏酸的微波提取工艺;方法用正交设计法,以70%甲醇为溶剂,考察了微波功率、微波辐射时间及料液比三个因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交设计表,用HPLC法测定阿魏酸,并以其含量作为评价指标。结果优选的工艺为微波功率480 w,微波辐射时间为5 min,料液比为1:40。结论工艺简便可行,阿魏酸的提取率最高。  相似文献   

13.
不同炮制方式对当归中有效成分含量的影响   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:考察不同炮制方式对当归中有效成分含量的影响。方法:采用水蒸气蒸馏法测定挥发油含量;利用HPLC测定阿魏酸含量,流动相甲醇-1%乙酸水溶液(45:55),检测波长321 nm;通过磷钼钨酸-干酪素比色法测定总鞣质含量。结果:当归经炮制后,挥发油和阿魏酸含量均有不同程度的降低,顺序为生当归(0.683%,0.075%)>酒炙当归(0.590%,0.068%)>土炒当归(0.397%,0.024%)>当归炭(0.125%,0.012%);酒炙当归中总鞣质含量低于生当归,而其他炮制品中总鞣质含量明显高于生当归,排序为当归炭(0.702%)>土炒当归(0.491%)>生当归(0.352%)>酒炙当归(0.339%)。结论:不同炮制方式对当归中有效成分含量存在一定影响。  相似文献   

14.
当归HPLC指纹图谱研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的 :应用HPLC法进行当归指纹图谱研究。方法 :Zorbax 30 0SBC1 8分析柱 ,CH3CN H2 O H3PO4 梯度洗脱 ,流速 1ml min ,检测波长 2 80nm。结果和结论 :建立了当归的指纹图谱检测标准 ,共有指纹峰 16个 ,鉴定其中三个为阿魏酸、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I。实验方法简便、准确、重复性好。  相似文献   

15.
当归所含挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响   总被引:35,自引:0,他引:35  
蔡贞贞  魏莉 《中成药》1999,21(7):333-335
采用离体裸鼠皮肤,以阿魏酸为指标成分,应用Valia-Chien水平扩散池和HPLC检测法,考察当时所含当归挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响。结果表明:1%,2%,3%浓度当归挥发油对阿魏酸的透皮吸收均有促透作用,其中以2%浓度促透作用较强,并且强于同浓度的冰片。  相似文献   

16.
当归的抗炎作用   总被引:21,自引:3,他引:18  
当归水煎液对多种致炎剂引起的急、慢性炎症均育显著的抑制作用,摘除双侧肾上腺后其抗炎怍用仍然存在;并能降低大鼠炎症组织PGE2的释放量,降低豚鼠补体旁路溶血活性,但不能拮抗组织胺的致炎作用。  相似文献   

17.
目的:比较臭氧处理及硫熏处理后当归品质的变化情况,为臭氧处理作为硫熏处理替代技术的可行性分析提供参考。方法:采用间歇臭氧处理及硫磺熏蒸的方法分别处理当归药材,通过RP-HPLC测定当归中阿魏酸含量,流动相乙腈-0.085%磷酸水溶液(17∶83),检测波长316 nm;采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,通过GC-MS检测当归挥发油中化学成分;以微生物含量为指标,评价不同处理方式对当归储藏周期的影响。结果:臭氧处理及硫熏处理都会影响当归中阿魏酸的含量,较未处理当归样品中的质量分数分别降低了23.72%和34.43%;臭氧处理及硫熏处理当归后会导致挥发油颜色发生变化,且挥发油体积较未处理的样品分别降低了53.85%和76.92%,挥发油化学成分数量和种类均发生了较大的变化,主成分蒿本内酯分别降低了10.65%和9.32%;经储藏周期试验发现,臭氧处理后当归中的微生物含量较硫熏处理后的样品少。结论:当归经臭氧处理后化学成分变化程度较硫熏处理小,有望成为当归硫熏处理的替代技术。  相似文献   

18.
当归药材不同提取部分的指纹图谱分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的: 将当归药材用不同溶剂处理,得到当归水提醇沉(SCS)部分、醇提取物(CTW)部分以及挥发油部分,建立当归不同提取部分的HPLC和GC指纹图谱,比较当归不同提取部分中化学成分的差异,为全面评价当归药材的质量提供参考。 方法: 采用HPLC和GC对10批当归药材的不同提取部分的指纹图谱进行研究。用中药色谱指纹图谱计算机辅助相似性评价系统软件对数据进行分析,并对方法进行评价。 结果: 建立了10批当归药材不同提取部分的指纹图谱,鉴别了SCS部分的4个成分、CTW部分的7个成分、以及挥发油部分的3个成分。 结论: 该实验方法准确、可靠、重复性好,建立的当归模式指纹图谱可以全面反映当归药材中化学成分的分布,可以作为当归药材及其制剂质量控制的参考依据。  相似文献   

19.
目的采用三罐组动态逆流的方法对当归中阿魏酸的提取工艺进行优化。方法采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量,以阿魏酸为指标成分,采用全面试验考察提取时间和加水倍量对提取效率的影响。结果当归水溶性成分阿魏酸的优化提取工艺为:加10倍量水,单次提取时间为20 min。结论三罐组动态逆流的方法提取当归中阿魏酸的工艺可靠,提取效率高,节省能源。  相似文献   

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