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白术新病害—白术纹枯病的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道一种白术新病害,其症状特点、病原菌的形态、培养性状、交互接种试验结果均与禾谷类作物纹枯病相似。所以,暂称为白术纹枯病。病原菌的无性世代为Rhizoctonia solani。根据菌丝融合试验结果,推测白术纹枯菌与水稻纹枯菌可能不是一个融合群。 相似文献
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对秀山县引种白术和浙江新昌白术共7种样品的乙醚、乙醇、水浸出物分别进行了量的比较;并对醚溶性主成分进行了双波长扫描定量比较;以及原生药粉末的红外光谱、醇浸出物的紫外光谱的对照。结果表明,7种样品的化学成分基本一致。 相似文献
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白术的化学对照品制备研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究白术对照品的制备方法及其质量标准,为白术药材及其相关产品的质量控制奠定物质基础。方法:以白术药材的主要成分分析为指标,选择白术药材对照品;采用溶剂和色谱方法从白术药材中分离、制备对照品;采用紫外、红外光谱、质谱、氢谱和碳谱对其进行结构鉴定;采用薄层色谱法、高效液相色谱法对其进行纯度检查和含量测定。结果:从白术药材中分离得到白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ作为对照品。结论:白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可作为白术药材及其相关产品的质量控制指标成分,所建立的分离、纯化方法简便,对照品纯度较高。 相似文献
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白术药材质量标准研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立白术中白术内酯类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同产地的生白术及蜜麸炒白术药材,Lichrospher C18(4.6 mm×150 mm id,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水(62∶38)。流速为1.0 ml/min,白术内酯I、III的检测波长为220 nm、白术内酯II检测波长为270 nm。结果得到了12批生白术、11批蜜麸炒白术中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量。结论按干燥品计算,生白术白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ不得低于0.25,0.31,0.38 mg.g-1;蜜麸炒白术白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ不得低于0.17,0.20,0.25 mg.g-1。 相似文献
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王建成 《中国实验方剂学杂志》2015,21(9):28-30
目的:优选白术中3种内酯类成分的提取工艺。方法:采用HPLC测定白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~16 min,60%~76%A;16~18 min,76%~100%A;18~30 min,100%A),双波长检测220 nm(白术内酯Ⅰ,Ⅲ)和276 nm(白术内酯Ⅱ)。以白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ提取率为指标,通过单因素试验筛选提取方式,利用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对白术提取工艺的影响。结果:最佳提取方式为乙醇温浸法,最佳工艺条件为加6,4,4倍量90%乙醇于40℃温浸提取3次,提取时间依次为1.5,1.0,1.0 h。白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的提取率分别为92.62%,92.39%,93.06%。结论:优选的提取工艺稳定可行,白术中3种内酯类成分的提取率高。 相似文献
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目的:研究棕榈花蕾的化学成分。方法:采用大孔吸附树脂色谱、硅胶色谱、凝胶渗透色谱等方法进行分离纯化,利用理化检验和波谱分析进行化合物结构鉴定。结果:从棕榈花蕾中分离了8个化合物,鉴定其中6个化合物的结构,分别为异香草酸(isovanillic acid,Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅱ)、薯蓣皂苷(dioscin,Ⅲ)、5-咖啡酰氧基莽草酸(5-O-caffeoylshikimicacid,Ⅳ)、咖啡酸(caffeic acid,Ⅴ)、芦丁(rutin,Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ~Ⅵ为首次该植物中分离得到。Ⅰ,Ⅳ为首次从棕榈属植物中分离得到。 相似文献
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HPLC法测定白术中白术内酯Ⅱ的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究白术内酯Ⅱ的高效液相色谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,对白术中白术内酯Ⅱ进行含量测定,色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(80∶20);流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:276 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果测定了22种不同白术样品中白术内酯Ⅱ的含量,平均加样回收率为99.8%,RSD为1.2%。结论本法简单、灵敏、结果可靠,可作为白术质量控制的定量方法。 相似文献
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He—Ne激光对白术种子萌发与幼苗生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用4个剂量的He—Ne激光辐照白术种子,并对其发芽势、发芽率、贮藏物质运转率和幼苗的株高、叶面积、根长指标进行检测,结果表明:适宜剂量的激光辐照对白术种子的萌发与幼苗生长有明显的促进作用。 相似文献
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目的分析酉阳白术主产区土壤重金属含量与农残状况,为白术的基地建设提供依据。方法应用单项污染指数法和综合污染指数法进行评价。结果该地区土壤的各种污染物的污染指数均小于1,污染水平低于国家标准。结论该地区土壤符合绿色药材栽培的环境质量要求。 相似文献
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目的:对浙江、湖南、安徽3个产地共9批白术药材进行质量对比研究、指纹图谱对比分析,为不同产地白术鉴别及质量评价提供参考。方法:按照《中华人民共和国药典》的要求对白术药材进行质量检验,比较3个不同产地白术药材质量差异;采用反相高效液相色谱法,测定白术指纹图谱,进行相似度分析及主成分分析。结果:3个产地的白术药材均符合标准要求;对9批白术药材的指纹图谱进行分析,选择稳定性好、吸收强、特征明显的色谱峰作为共有峰,结果共标定了7个共有指纹峰,9批样品之间的共有峰相似度> 0. 96。结论:浙江、湖南、安徽3个产地的白术药材均符合质量标准要求,指纹图谱也没有差异,证明3个产地的白术药材没有明显质量差异,无法鉴别区分。 相似文献