20(R)-原人参二醇酸水解条件的工艺研究

目的:优化三七茎叶总皂苷的盐酸水解工艺,提高水解产物20(R)-原人参二醇[20(R)-protopanaxadiol,20(R)-PPD]的产率。方法:采用正交试验设计,考察料液比、盐酸浓度、水解时间、水解温度对三七茎叶总皂苷水解过程的影响。结果:影响水解的主次因素依次是盐酸浓度>料液比>水解温度>水解时间,优选的最佳工艺为料液比1∶1;盐酸浓度17.1mol·L-1,水解时间90min,水解温度50℃。结论:采用优化后的水解条件能够提高PPD的转化率,适合工业化生产。     

酸水解地榆总皂苷制备地榆皂苷元的工艺优选

目的优化地榆总皂苷的酸水解工艺,提高水解产物地榆皂苷元的产量。方法采用正交试验设计,考察盐酸浓度、料液比、水解温度、水解时间对地榆总皂苷水解过程的影响。结果影响水解的主次因素依次是盐酸浓度水解时间料液比水解温度,优选的最佳工艺为料液比1∶200,盐酸浓度为4 mol/L,水解时间0.5 h,水解温度92℃。结论采用优化后的水解条件能够得到产量较高的地榆皂苷元,适合工业化生产。     

氢氧化钠水解地榆总皂苷制备地榆皂苷化合物Ⅳ的工艺优选

目的:优化地榆总皂苷的碱水解工艺,提高水解产物地榆皂苷化合物Ⅳ的含量。方法:采用正交试验设计,考察水解时间、氢氧化钠体积分数、料液比、水解温度对地榆总皂苷水解过程的影响。结果:影响水解的主次因素依次是料液比>氢氧化钠体积分数>水解温度>水解时间,优选的最佳工艺为料液比1∶80;氢氧化钠体积分数20%,水解时间3.5 h,水解温度82℃。结论:采用优化后的水解条件能够得到含量较高的地榆皂苷化合物Ⅳ,适合工业化生产。     

三七总皂苷注射剂的超滤工艺研究

摘要：目的：优化三七总皂苷的超滤工艺;方法：采用HPLC测定人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量,单因素考察不同分子量超滤膜、浓度、温度、洗液体积对人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1含量的影响;结果：100 mg?mL-1三七总皂苷水溶液,用10kDa的超滤膜,温度70℃,洗涤体积1200mL,人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1各个组分透过率可达到90%以上;结论：该工艺用于三七总皂苷类注射剂是可行的。     

三七地上部分提取总皂苷及人参皂苷Rb3工艺研究

目的优化现有三七地上部分三七花、茎叶的提取工艺,以便于开发三七花、茎叶的特色食品、保健食品、药品。方法通过不同三七花、茎叶的配比,采用L9(34)正交处理,检测所得三七花、茎叶提取总皂苷和人参皂苷Rb3含量、考察三七花、茎叶提取率,确定最佳提取工艺。结果三七花、茎叶(花、叶配比3∶7),添加1%的组合酶(纤维素酶、果胶酶配比1∶0. 4),提取温度45℃,提取时间2 h,滤液经絮凝、离心、脱色、过滤、冷冻干燥制得。结论三七花叶提取物总皂苷含量为80. 5%、人参皂苷Rb3含量为20. 58%,提取率为92. 8%,溶解性好,色泽金黄,工艺简单易行,适于工业化生产和市场推广应用。     

三脉紫菀总皂苷的提取工艺研究

目的：考察三脉紫菀总皂苷的提取工艺。方法：采用紫外分光光度法,利用L9（3^4）正交实验,以总皂苷含量为优化指标,考察了溶剂浓度、料液比、提取次数及提取时间对三脉紫菀总皂苷提取效果的影响。结果：总皂苷的最佳提取工艺为50％乙醇、料液比为1：6、提取2次、每次提取1小时。在此工艺条件下,获得的三脉紫菀总皂苷含量为75．23mg/g,总皂苷提取率为1．51％。结论：该工艺简便、实用,可以为三脉紫菀总皂苷的工业化生产提供参考。     

三七总皂苷超声波提取工艺研究

目的：优化三七中三七总皂苷的超声波提取工艺。方法：采用高效液相色谱法,以提取物中三七总皂苷含量和收率为考察指标,应用正交试验法对提取lT艺进行优化。结果：以75％的乙醇为提取溶媒,超声波高频（50kHZ）提取4次,每次30min,提取温度40℃,经纯化后三七总皂苷（以R1、Rg1、Rb。1、Re、Rd的总含量计）达80％以上,提取物收率达到12％以上。结论：该工艺简便易行,提取率高,生产成本低,适合工业生产。     

正交试验法优选三七皂苷成分超声提取工艺

目的：比较不同提取方法对三七皂苷成分含量测定的影响,优选三七皂苷成分提取工艺。方法：用HPLC同时测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg,1、人参皂苷Rb。和人参皂苷Rd4种皂苷成分,并采用正交试验法,考察了甲醇浓度、超声时间、溶剂体积3个因素对三七4种皂苷成分提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果：采用超声提取法对三七中4种皂苷成分的提取效果同回流法基本～致。在超声提取工艺中,正交试验结果表明影响各种皂苷提取率的因素大小分别为超声时间（B）〉甲醇浓度（A）〉甲醇用量（C）,其中甲醇用量对上述皂苷成分提取率影响可忽略不计。综合比较各种皂苷成分提取效率、操作周期和降低能耗等方面,超声提取的最佳工艺为A2B2C2,即称取0．30g三七药材,加80％浓度的甲醇25mL,放置过夜后,超声提取1h,超滤后用HPLC法同时检测分析4种单体皂苷成分含量。结论：所优选的工艺操作简便,重现性和稳定性较好,可作为大批量检测三七样品中4种皂苷成分含量的快速检测方法。     

从龙牙楤木药材乙醇提取物中水解楤木皂苷工艺优选

目的优选从龙牙楤木药材乙醇提取物中水解得皂苷元齐墩果酸的工艺。方法采用Plackett-Burman设计联用CCD效应面法(方法 1)与正交试验设计(方法 2)对龙牙楤木药材中皂苷元齐墩果酸的水解工艺进行优选。方法 1以皂苷元齐墩果酸质量分数为因变量,水解时间、盐酸浓度、料液比为自变量;方法 2以皂苷元齐墩果酸质量分数为因变量,以水解时间、水解温度、盐酸浓度、料液比为自变量。采用Design expert 8.0.6Trial软件进行分析。结果根据试验结果并综合考虑实际生产情况,方法 1确定的最佳工艺为加15~18倍量10%~12%盐酸回流水解45~70 min,方法 2确定的最佳工艺为加15倍量10%盐酸回流水解60 min。结论 2种方法优选的最佳工艺所得齐墩果酸质量分数相差不大,但方法 1直观方便、精密度和重复性高、可预测性好。     

三七总皂苷注射液的超滤工艺考察

目的:探索三七总皂苷注射液的超滤工艺。方法:采用HPLC测定人参皂苷Rg1,Rb1及三七皂苷R1的含量,通过单因素试验考察不同相对分子量超滤膜、药液质量浓度、温度、洗液体积对三七总皂苷注射液超滤工艺的影响。结果:确定的超滤工艺为三七总皂苷水溶液质量浓度100 g.L-1,选用10 kDa超滤膜,超滤温度70℃,洗液体积1 200 mL,人参皂苷Rg1,Rb1及三七皂苷R1各组份透过率均>90%。结论:优选的超滤工艺用于三七总皂苷注射液的纯化是可行的。     

青阳参总皂苷的微波法提取工艺研究

目的:确定青阳参总皂苷的提取工艺参数.方法:以乙醇溶液作提取溶剂,采用微波萃取法,对微波功率、温度、时间、次数、醇浓度和料液比等因数进行优化.结果:确定提取工艺参数为微波功率80 w、温度60℃、时间15 min、提取次数2、乙醇浓度60%、料液比1∶10.结论:该方法可用于青阳参总皂苷的提取研究与含量测定.     

骨伤宁软膏中三七皂苷类成分的提取工艺研究

目的 研究用不同浓度乙醇提取骨伤宁软膏中三七皂苷类成分的工艺条件.方法 以提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的总含量以及干膏率为综合评价指标,选择乙醇浓度、固液比、提取时间为影响因素,进行L9(34)正交实验,优化骨伤宁软膏的提取工艺条件.结果 乙醇提取三七皂苷成分的最佳工艺条件为用8倍量60％乙醇回流提取2次,每次提取120min.结论 乙醇提取骨伤宁软膏的工艺条件合理可行.     

微波辅助降解三七茎叶总皂苷生成人参皂苷Rg_5的工艺研究

目的通过正交试验联用响应面法优化微波辅助降解三七茎叶总皂苷生成人参皂苷Rg_5的工艺。方法运用微波辅助技术使三七茎叶总皂苷降解生成稀有人参皂苷,HPLC法测定人参皂苷Rg_5含量,以人参皂苷Rg_5降解产率为评价指标,在单因素试验的基础上进行正交试验及响应面试验,考察微波温度、微波功率和微波时间对人参皂苷Rg_5降解产率的影响。结果正交试验与响应面试验中各因素对人参皂苷Rg_5降解产率的影响程度一致,影响次序为微波温度微波功率微波时间。正交试验优化得到的最佳工艺条件为微波功率500 W、微波温度150℃,微波时间20 min,在此条件下得到的人参皂苷Rg_5产率为44.76%;响应面法优化得到的最佳工艺条件为微波功率540 W、微波温度153℃和微波时间20 min,在此条件下得到的人参皂苷Rg_5产率为43.07%。结论 2种优化工艺方法各具优势,均对从三七茎叶中制备稀有皂苷具有应用价值。     

穿山龙总皂苷提取工艺研究

目的:优化穿山龙中总皂苷的提取工艺。方法:采用回流提取法,通过单因素(料液比、乙醇浓度、提取时间、提取次数、酸的浓度、水解时间、酸的用量等因素)及正交设计法L9(34),探讨穿山龙总皂苷提取工艺。结果:单因素试验结果显示:最佳料液比为1:60,乙醇浓度为70%,提取时间为3h,提取次数为2次,酸的用量为40mL,酸的浓度为2.5mol/L,水解时间3h。水解前正交试验结果显示:用60%的乙醇提取2次,每次1.5h,料液比为1:60;水解后正交试验结果显示:2.5mol/L的硫酸水解3.5h,酸的用量为50mL。结论:该提取工艺操作简单,条件易控制,为穿山龙的开发利用提供参考。     

酸水解法提取甘草中异甘草素工艺研究

 目的以甘草粉末为原料,研究了酸水解法提取异甘草素的工艺。方法采用正交实验考察盐酸浓度、水解时间、水解温度、料液比(甘草重量:盐酸体积)4个因素对异甘草素提取率的影响,确定酸水解法提取异甘草素的最佳工艺。结果酸水解法提取异甘草素的最佳工艺参数为盐酸浓度1mol·L^-1,水解作用时间2h,水解温度90℃,料液比1∶5。水解后碱中和pH为7,过滤后用体积分数80%乙醇提取滤渣,料液比1∶10,超声20min,提取2次;乙酸乙酯萃取滤液,液液比1∶1,萃取2次。结论酸水解法提取异甘草素的提取率为2.47‰,浸膏中异甘草素含量为3.01%,其提取率和含量分别是索氏提取的8.82和10.03倍,是乙醇超声提取的9.88和9.41倍。     

HPLC法测定合欢皮抗新生血管有效部位中的总皂苷

目的 以齐墩果酸含有量代表皂苷含有量,建立合欢皮抗新生血管有效部位总皂苷的HPLC定量分析方法.方法 合欢皮总皂苷多以齐墩果酸为母核,通过酸水解将皂苷水解成苷元,即齐墩果酸.故以齐墩果酸为对照品,建立HPLC测定方法;以齐墩果酸为指标,采用单因素实验考察酸的种类,L9(34)正交试验,分别考察酸的用量、水解时间、酸的浓度和水解温度因素对水解程度的影响,确定总皂苷最佳水解的条件.结果 硫酸为最佳水解总皂苷的酸;影响皂苷酸水解的因素为反应时间＞酸用量＞酸浓度＞反应温度.其最佳水解工艺为硫酸浓度3 mol/L,料液比1∶150,水解温度85℃,水解时间4h.结论 该方法分准确度良好、灵敏度较高、专属性较强,为控制合欢皮有效成分的含有量提供参考.     

HPLC法同时测定生三七和蒸制三七中10种皂苷类成分的含量北大核心CSCD

目的：建立生三七和蒸制三七中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rh1、Rb1、Rd、Rk3、Rh4、20（S）-Rg3、20（R）-Rg310种皂苷类成分的HPLC测定方法。方法：采用Vision HT C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;乙腈-水梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.2 m L/min,柱温20℃。结果：三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rh1、Rb1、Rd、Rk3、Rh4、20（S）-Rg3、20（R）-Rg3的线性关系良好（r〉0.9995）;10种皂苷类成分的平均加样回收率为95.93%～102.54%。结论：该方法准确,重现性好,可用于生三七和蒸制三七中皂苷类成分的含量测定和质量控制,为三七“生打熟补”与物质变化之间的相关性研究提供了依据。     

院内制剂七龙天中三七及红景天的提取工艺优选

目的:确定七龙天中三七及红景天的醇回流最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验方法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、料液比4个因素对提取三七总皂苷、红景天苷的影响;利用高效液相色谱(HPLC)法以红景天苷含量为参考指标选择最佳提取工艺。结果:乙醇浓度、提取时间、提取次数、料液比对提取都有影响。结论:在乙醇浓度75%、提取时间2h、提取次数3次、料液比1∶10的条件下提取率最高。     

正交实验优选油炸三七炮制工艺

目的:优选油炸三七炮制工艺。方法:以浸出物,三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的质量分数为评价指标,采用正交设计法考察加油量、油炸时间、油炸温度对炮制工艺的影响,确定最佳三七油炸工艺。结果:最佳炮制工艺参数为药材与油量比值20∶40,油炸时间为7 min,油炸温度为120~130℃。浸出物,三七皂苷R1,人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的质量分数依次为28.6%,0.88%,7.76%,3.02%。三七炮制品外观色泽为棕黄色,炮制品的质量稳定。结论:结合三七炮制品的质量及外观色泽,优选的三七炮制工艺稳定可行,为三七的炮制工艺规范提供参考。     

正交试验法优化三芪丹颗粒醇提工艺

目的：优化三芪丹颗粒的醇提工艺。方法：采用正交试验对三七的醇提工艺进行优化,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1提取量及出膏率作为考察指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间作为考察因素,用L9（3^4）正交试验表安排试验。结果：最佳提取工艺为加6倍量60%乙醇提取3次,每次1.5h。结论：优选工艺科学合理,可作为该制剂合理开发的依据。