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HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法:色谱柱:DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(1:99),流速:0.8mL·min-1,检测波长:221nm,柱温:35℃,进样量:10μL。结果:天麻素在5.0~251.6μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.02%(n=6),RSD=1.4%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。 相似文献
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RP-HPLC测定天麻丸中天麻素含量 总被引:8,自引:0,他引:8
天麻丸为中国药典 2 0 0 0年版一部收载品种 ,由天麻、羌活、独活等 10味药组成 ,具有驱风除湿 ,舒筋活络等功效。天麻素为其活性成分 ,现行药典仅用薄层鉴别方法和常规检查来控制其质量 ,无含量测定方法。我们参考文献资料[1,2 ] ,对天麻素含量测定方法进行研究 ,现报道如下。1 仪器与试药GILSON高效液相色谱仪 ,HP110 0DAD检测器 ,eppen dorf柱温箱 ,Unipoint工作站。天麻素对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,天麻丸购自重庆市中药材公司。乙睛为色谱纯 (Fisher公司 ) ,水为超纯水 ,其余试剂均为分析纯。2 色谱条件色谱柱 :Dia… 相似文献
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HPLC测定天麻壮骨丸中天麻素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立天麻壮骨丸中天麻素的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈、磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL.min-1,柱温25℃。结果:天麻素在0.118 8~2.376μg呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.6%,RSD 2.44%。结论:方法快速、简便、准确、重复性好,结果可靠,可为天麻壮骨丸的质量评价提供有效手段。 相似文献
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目的:建立测定天麻丸中天麻素含量的方法。方法:采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-0.05M磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为220nm,流速为1ml/min。结果:天麻素在0.106μg-1.060μg范围内线性良好,平均回收率为99.58%,RSD=0.76%(n=6)。结论:所建方法可用于天麻丸中天麻素的含量测定。 相似文献
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目的:建立测定天麻丸中天麻素含量的方法.方法:采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-0.05M磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为220nm,流速为1ml/min.结果:天麻素在0.106μg-1.060μg范围内线性良好,平均回收率为99.58%,RSD=0.76%(n=6).结论:所建方法可用于天麻丸中天麻素的含量测定. 相似文献
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目的建立活血通络丸中紫丁香苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(10:90),流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果紫丁香苷浓度在5.3~53μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.29%,RSD=1.71%。结论方法简便、准确、重现性好,可作为活血通络丸的质量控制方法。 相似文献
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天龙熄风颗粒中天麻素的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :建立天龙熄风颗粒中天麻素的含量测定方法。方法 :样品经SepPakC18微柱处理后用高效液相色谱法测定。色谱条件 :DiamonsilC18柱 (5 μm ,4 6× 15 0mm)为分析柱 ,甲醇 磷酸盐溶液 (7∶93)为流动相 ,检测波长为 2 70nm ;流速 1ml/min ;结果 :天麻素的平均回收率为 98 2 % ,RSD =2 1(n =5 )。结论 :用SepPakC18微柱固相萃取法代替传统的回流、提取的预处理 ,用高效液相色谱法测定天麻素含量 ,可用于天龙熄风颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量 总被引:6,自引:1,他引:6
目的建立天麻配方颗粒中天麻素的含量测定方法.方法采用HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量.LiChrospherR100(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-磷酸盐溶液(含磷酸二氢钾和磷酸氢二钠各为0.1mol/L)-水(1.5∶3∶95.5)为流动相;检测波长为270nm;结果天麻素在1.638~14.742μg范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.17%,RSD为1.39%(N=5).结论该方法简便、准确,重现性好,可用于天麻配方颗粒的质量控制. 相似文献
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目的 测定天元颗粒中天麻素的含量.方法 样品采用甲醇回流提取,经中性氧化铝柱用80%乙醇洗脱收集;色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.15%磷酸水溶液(1:99),检测波长:220 nm,流速:1 mL/min,柱温:30℃.结果 天麻素在0.376~2.632 μg之间线性关系良好,r=0.9999 95(n=7),平均回收率99.09%,RSD为1.5%(n=6).结论 该法准确、重复性好,可用于天元颗粒制剂及天麻药材的含量测定及质量控制. 相似文献
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目的建立归脾丸中白术内酯Ⅰ的含量测定方法.方法色谱柱kromasil C18柱;流动相甲醇-水(5545);检测波长220 nm;流速1.0 ml·min-1.结果白术内酯Ⅰ线性范围为2.08~31.2 μg·ml-1,r=0.9994,回收率为95.43%,RSD%=1.51%.结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制归脾丸中白术内酯Ⅰ含量的作用. 相似文献
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高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法采用色谱柱为NUCLEOSIL C18(10μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(3∶97);流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;检测波长:220 nm。结果天麻素在10.83~64.98μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),回归方程为:A=99.1571C-21.2667,天麻素平均回收率为99.2%,RSD为0.6%,n=5。结论该法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于控制天麻胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立宁神静心片中天麻素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;流速:1 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:220 nm.结果:天麻素进样量在15-100 μg· ml-1,A=15357C+34136,范围内线性关系良好,r=0.9998;天麻素的平均加样回收率为98.42%,RSD%为2.86%(n=6).结论:所建立的方法准确、专属性强、重复性好,可有效控制宁神静心片的质量. 相似文献
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目的:建立加味天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果:天麻素在3.92-39.2μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.999 7),天麻素的回收率平均为98.0%,RSD为0.73%。结论:该方法操作简便、灵敏、准确,其测量数值可用于加味天麻胶囊质量的控制标准。 相似文献
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目的:建立百合固金丸中梓醇的含量测定方法.方法:色谱柱:kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:水-乙腈(99.5:0.5),检测波长:210 nm,流速:1.0 mL·min-1.结果:梓醇线性范围为3.14-31.4μg·mL-1,r=0.9996,回收率为98,68%,RSD%为1.27%.结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制百合固金丸中梓醇含量的作用. 相似文献