阿魏侧耳多糖酶水解制备工艺研究

目的:采用蛋白酶水解法提取制备阿魏侧耳多糖。方法:采用硫酸-苯酚显色测定多糖的含量,采用UV法测定蛋白质的含量。研究不同蛋白酶在不同条件下对阿魏侧耳多糖提取率和除蛋白效果的影响。结果:最佳酶底比为8mg·g-1,温度60℃,最适pH值为6.0,最佳酶解时间为90min。结论:采用蛋白酶水解法可以制得纯度很高的阿魏侧耳多糖。     

响应面优化超声波辅助酶法提取北虫草多糖的工艺研究

目的:对超声波辅助酶法提取北虫草多糖的工艺进行研究。方法:考察不同酶种类对北虫草多糖提取率的影响,选择碱性蛋白酶用于酶法提取实验研究。在单因素实验的基础上,通过响应面法对影响北虫草多糖提取率的三个主要影响因素即酶用量、酶解温度、酶解时间进行分析优化。结果:影响北虫草多糖提取率的工艺因素按主次顺序排列为:酶解温度酶解时间酶用量;确定碱性蛋白酶酶解北虫草多糖最佳工艺条件为碱性蛋白酶添加量为5%、料液比为1∶40、酶解p H值为11、酶解温度为50℃、酶解时间为60 min。在此最佳条件下,虫草多糖的提取率为13.01%,显著优于传统的水提醇沉法。结论:采用超声波辅助碱性蛋白酶法提取工艺,相对于传统水提醇沉法可显著提高北虫草多糖提取率。     

正交设计优化香菇多糖酶解法提取工艺的研究

目的 筛选酶法提取香菇多糖的最佳工艺条件,以改善工艺、提高收率.方法 采用中性蛋白酶酶解法提取干香菇中的多糖,考察酶的用量、酶解温度、酶解pH及酶解时间对提取液中多糖含量的影响,并采用正交实验优选提取工艺条件.结果 香菇多糖的最佳提取工艺条件:酶与干香菇粉的配比为1∶30,酶解温度40℃,酶解pH7.5,酶解时间90 min.结论 该方法操作简便、条件温和、时间周期短、提取收率高.     

正交实验优化复合酶法提取山药多糖工艺研究

目的 确定山药多糖复合酶法提取的最佳酶配比和最佳提取工艺条件.方法 采用蛋白酶、纤维素酶、果胶酶复合处理提取山药多糖.以酶用量、酶作用温度、pH值、提取时间为因素水平,通过正交实验方法研究了3种酶量的最佳配比,及最佳提取工艺条件.结果 复合酶法提取山药多糖的最佳工艺条件:纤维素酶用量为1.5%、果胶酶用量为0.5%、酸性蛋白酶用量为2.0%配比,酶作用温度50 ℃,酶作用pH值为5.5,酶作用时间为60 min.在此条件下,多糖提取率最高,总糖得率5.38%.结论 该方法显著提高了山药多糖的提取率,可为山药多糖的大规模工业化生产提供了可借鉴的新方法.     

冻融-酶解-膜分离复合技术纯化板蓝根多糖的工艺优选

目的:优选冻融-酶解-膜分离复合技术纯化板蓝根多糖的工艺.方法:以板蓝根多糖和剩余蛋白含量为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察酶解温度、酶解时间、酶用量对板蓝根多糖纯化工艺的影响.结果:最佳纯化工艺为板蓝根残渣水提取液反复冻融3次,过滤,按3.5万U·g-1加入蛋白酶2,酶解温度35℃,酶解时间3h,酶解后用截留相对分子质量30 kD中空纤维组件超滤.结论:优选的纯化工艺稳定可行,冻融-酶解-膜分离复合技术可用于板蓝根多糖的纯化.     

黄芪多糖中脱蛋白方法的研究

目的：为了筛选最佳的黄芪多糖的脱蛋白效果。方法：比较sevage法，蛋白酶法，乙酸铅法和732树脂法脱除黄芪多糖中的蛋白质的效果。结果：蛋白酶法和732树脂法都可以较好的除去黄芪多糖中的蛋白质。尤其以732树脂静态吸附效果为最佳，多糖得率达88．6％，蛋白质含量降低至0．91％。而且732树脂成本低，快速，吸附效果好，样品损失小，便于在黄芪多糖的制备中推广使用。结论：732树脂静态吸附法是最佳的黄芪多糖脱蛋白方法。     

正交试验法优选羊栖菜多糖酶法提取工艺

目的：优选羊栖菜多糖酶法的最佳提取工艺。 方法：采用正交试验法进行优选,以褐藻胶得率和羊栖菜粗多糖含量为考察指标,对影响羊栖菜多糖酶法提取工艺的因素进行了研究。 结果：酶量和酶处理温度对羊栖菜粗多糖提取有较大影响。结论：羊栖菜多糖酶法最佳提取工艺为酶处理10 min,酶量1.2万U·100 g^-1,pH 4.5,45 ℃。     

龙胆不同采收期龙胆苦苷和多糖含量变化研究

目的：考察不同采收期龙胆中主要有效成分龙胆苦苷和多糖的含量,为确定龙胆药材最佳采收期提供依据。方法：分别采用高效毛细管电泳内标法测定龙胆苦苷的含量,分光光度法测定多糖的含量。结果：龙胆地下部分龙胆苦苷含量9、10、12月较高;龙胆地上部分龙胆苦苷含量10月最高;龙胆地下部分多糖含量9、10月较高,10月最高。结论：龙胆最佳采收期为10月。     

酶法提取紫背天葵多糖工艺的研究

目的研究纤维素酶法提取紫背天葵多糖的工艺。方法采用苯酚-硫酸法检测多糖含量,以多糖收率为指标选择适当的酶解温度、酶解时间和加酶量,通过正交试验确定酶法提取紫背天葵多糖的最佳条件。结果最佳提取工艺为:酶解温度为55℃,酶解时间3 h,加酶量3%。结论该工艺合理、简单,多糖提取率高。     

响应面优化酶法提取平菇多糖工艺研究

目的:建立平菇多糖的含量测定方法,确定纤维素酶法提取平菇多糖的最佳工艺条件。方法:采用苯酚-硫酸法测定平菇多糖的含量。以平菇多糖得率为指标,考察酶解时间、酶解温度、pH值等3个因素对平菇多糖纤维素酶提取工艺的影响,采用响应面分析法优化工艺条件。结果:平菇多糖的最佳提取工艺条件为酶解时间135min、酶解温度49℃、pH5.30,在此条件下得率可达6.82%。结论该法成本低、产品得率高,比传统水提法提高3.98%。     

阿魏菇多糖的急性毒性及抗炎实验研究

目的:提取阿魏菇中的多糖并测定其含量,初步研究阿魏菇多糖的急性毒性及抗炎作用。方法:以水提醇沉法提取阿魏菇多糖,应用苯酚-硫酸比色法测多糖含量,采用最大给药量法测定阿魏菇多糖对小鼠的最大耐受量,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法。结果:阿魏菇多糖提取率分别为11.23%,总多糖含量为44.57%;急性毒性试验测得阿魏菇多糖的小鼠灌胃最大耐受量分别为212.39g生药/kg,相当于人日用量的2137倍;抗炎试验表明,阿魏菇多糖高、低剂组均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀。结论:阿魏菇多糖提取工艺简便,安全无毒,并且具有一定的抗炎作用。     

维药阿魏菇对痴呆性大鼠学习记忆及Na^＋-K^＋-ATP、AchE酶活性的影响

目的：研究维药阿魏菇对老年痴呆性大鼠学习记忆及脑组织Na^＋-K^＋-ATP、AchE酶活性的影响。方法：将60只Wistar大鼠（雌雄各半）随机分为6组,每组10只。分别为正常对照组、模型组、脑复康组（15mg/kg）、阿魏菇低剂量组（10mg/kg）、阿魏菇中剂量组（20mg/kg）、阿魏菇高剂量组（30mg/kg）。正常饲养7天后,除正常对照组外其他各组均以60mg/kgAlCl3溶液背部皮下进行注射,造成慢性铝中毒老年性痴呆模型。给药2个月后进行学习记忆检测,脑组织Na^＋-K^＋-ATP、Ach酶活性测定。结果：与正常对照组相比,模型组在学习记忆能力与脑组织Na^＋-K^＋-ATP、Ach酶活性明显降低,而AchE酶活性明显升高（P〈0.01）;阿魏菇不同剂量水提物组均能提高学习记忆能力与脑组织Na＋-K＋-ATP、AchE酶活性,降低AchE酶活性（P〈0.01）,呈现一定的量效关系。结论：阿魏菇水提物可有效改善AlCl3导致老年痴呆性大鼠的学习记忆能力,同时可影响脑组织Na^＋-K^＋-ATP、Ach酶活性。     

20（R）-原人参二醇酸水解条件的工艺研究

目的：优化三七茎叶总皂苷的盐酸水解工艺,提高水解产物20（R）-原人参二醇[20（R）-protopanaxadiol,20（R）-PPD]的产率。方法：采用正交试验设计,考察料液比、盐酸浓度、水解时间、水解温度对三七茎叶总皂苷水解过程的影响。结果：影响水解的主次因素依次是盐酸浓度〉料液比〉水解温度〉水解时间,优选的最佳工艺为料液比1：1;盐酸浓度17．1mol·L-1,水解时间90min,水解温度50℃。结论：采用优化后的水解条件能够提高PPD的转化率,适合工业化生产。     

正交设计法优化紫金烧伤膏含量测定的水解条件

目的：建立紫金烧伤膏含量测定的水解条件,为准确测定紫金烧伤膏中大黄素和大黄酚的含量提供合理的提取方法。方法：采用b（3·）正交试验,考察了盐酸浓度、甲醇含量、水解温度、水解时间4个主要因素对结合型蒽醌水解为游离型蒽醌的影响。结果：最佳水解条件为2．0mol·L盐酸80％甲醇,80℃水浴加热水解60min。     

循环酶法检测精神分裂症患者血清同型半胱氨酸水平

目的：检测精神分裂症患者血清同型半胱氨酸（homoCysteine,HCY）水平,并探讨其与精神分裂症状的关系。方法：采用病例一对一对照研究设计。用循环酶法（HCY）检测100例精神分裂症患者（患者组）和100例健康正常人（对照组）的血清同型半胱氨酸（HCY）水平。比较各类患者。结果：患者组血清HCY水平（25．2±16．2）μmol／1,高于对照组[（10．2±3．6）μmol／1],其高同型半胱氨酸血症（HCY〉15μmol／1）的发生率明显高于对照组。结论：精神分裂症患者血清HCY水平轻度升高,并与精神分裂症病理症状有关。     

天麻钩藤饮治疗高脂血症临床研究

目的：探讨天麻钩藤饮治疗高脂血症的临床疗效。方法：将96例患者随机分为两组,治疗组采用天麻钩藤饮治疗。对照组采用中成药血脂康治疗,治疗观察期间停用其他降血脂药物。疗程30d。治疗前后采用酶法各测量1次空腹血脂．将结果进行对照分析。结果：对照组显效29例（60．41％）,有效14例（29．17％）,无效5例（10．42％）,有效率为89．58％;治疗组显效35例（72．91％）,有效12例（25．00％）,无效1例（2．09％）,有效率为97．91％。治疗组疗效优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）,两组患者治疗前后血脂变化经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗后血脂变化比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：天麻钩藤饮治疗高脂血症与血脂康胶囊疗效相当。     

不同脑温状态银杏叶提取物对大鼠缺血脑组织抑制性氨基酸的影响

目的：探讨不同脑温状态下银杏叶提取物（GBE）对大鼠缺血脑组织γ-氨基丁酸（GABA）的影响。方法：建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,诱导目标脑温,测定轻度高温、常温、亚低温状态下各组缺血脑组织（GABA）含量。结果：（1）与常温假手术组比较,常温脑缺血对照组及常温银杏叶组GABA水平显著增高（P〈0.01-0.001）。（2）与常温脑缺血对照组比较,常温银杏叶组及亚低温脑缺血组GABA水平显著增高（P〈0.01-0.001）。（3）与常温银杏叶组比较,轻度高温银杏叶组GABA水平显著降低（P〈0.01）;亚低温脑缺血组及亚低温银杏叶组GABA水平显著增高（P〈0.01-0.001）。（4）与亚低温脑缺血组比较,亚低温银杏叶组GABA水平差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：（1）脑缺血时,不同脑温可能影响GBE对GAGA水平的调节。亚低温状态下,GBE上调GABA水平的作用显著增强,可能有利于＂抑制性保护＂机制的建立,从而增强GBE的神经保护作用。（2）亚低温和GBE联合干预,增强GABA水平的上调,可能不是单一因素的作用,而是亚低温作用为主,两种干预因素共同协同作用的结果。     

HPLC法测定儿童吗替麦考酚酯的血药浓度

目的:建立一种高效液相色谱法(HPLC)测定儿童血浆中吗替麦考酚酸(MPA)的方法,以进行吗替麦考酚酯的血药浓度监测。方法:采用C18柱(Waters Spherisorb 5μm ODS,4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈:水:三乙胺(40:60:0.3)(磷酸调pH至3.5);流速1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:252 nm。结果:当吗替麦考酚酸浓度在0.5~60mg/L时,其峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.996);高、中、低3个浓度的绝对回收率分别为91.5%,93.7%和96.9%,相对回收率分别为103.3%,95.6%和104.7%,日内及日间精密度的RSD均小于5%。目前采用此方法已测定儿童谷浓度血样20份,浓度范围在0.76~2.67 mg/L。结论:本方法测定结果准确、方法简便,可用于儿童患者的血药浓度监测。     

圆锥石头花中两个具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的新三萜皂苷(英文)

目的:研究圆锥石头花根中的化学成分。方法:用75%乙醇回流提取、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,采用硅胶、Sephadex LH-20、Rp-C18柱色谱法和制备液相色谱等方法分离纯化,根据光谱数据(一维、二维的核磁共振谱和质谱)及酸水解鉴定了化合物的结构并进行了-葡萄糖苷酶抑制活性测定。结果:从圆锥石头花根中分离得到2个新三萜多糖皂苷——圆锥石头花皂苷A(1)和B(2),两者均具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论:化合物1和2是首次从该植物中分离得到的新化合物,其结构中的对甲氧基-桂皮酰基可能为决定相关活性的关键基团。     

淫羊藿总黄酮苷在家兔肠菌中的代谢及葡萄糖酸内酯对其肠菌代谢的抑制作用(英文)

目的:考察淫羊藿总黄酮苷在家兔肠菌中的代谢以及葡萄糖酸内酯对肠菌代谢的抑制作用,旨在帮助揭示淫羊藿总黄酮苷在家兔体内的代谢途径和预防激素性骨坏死作用的物质基础。方法:淫羊藿总黄酮苷与家兔肠菌液经37℃厌氧温孵培养后,在不同时间点经水饱和的乙酸乙酯萃取,并对加入不同浓度(8,12和16mg·mL-1)的葡萄糖酸内酯对淫羊藿总黄酮苷经家兔肠菌代谢的抑制情况进行考察。采用ODS柱和乙腈-水(各含0.1%的甲酸)的流动相梯度洗脱,检测波长为335nm。结果:淫羊藿总黄酮苷在家兔肠菌液中温孵2h时被代谢成淫羊藿次苷Ⅱ,在温孵8h时被代谢成淫羊藿素;葡萄糖酸内酯能够浓度依赖性地抑制家兔肠菌对淫羊藿总黄酮苷的代谢。结论:淫羊藿总黄酮苷能被家兔肠道菌群迅速水解成淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿素;当葡萄糖酸内酯的浓度为16mg·mL-1时,则能完全抑制家兔肠菌对淫羊藿总黄酮苷的代谢。