超声-微波协同萃取法提取飞扬草中没食子酸的工艺研究

目的:建立超声-微波协同萃取法提取飞扬草中没食子酸的最佳工艺及其含量测定方法。方法:采用正交试验,以萃取率为评价指标,以微波功率、萃取时间及料液比为考察因素,各选取3个水平,考察没食子酸的最佳萃取工艺条件;用HPLC法测定,选用HypersilODSC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%磷酸(15:85),检测波长:273nm,流速:1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:没食子酸的最佳萃取工艺为微波功率350W,萃取时间300s,料液比1:50;没食子酸在0.56～3.36μg线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.7%,RSD=1.04%。结论:用此方法测定飞扬草中没食子酸含量灵敏度高,重复性好,样品处理方法简便可行。     

苗药头花蓼微波提取工艺的研究

目的：研究头花蓼微波提取工艺。方法：采用微波提取技术,以提取液中没食子酸的含量为考察指标,分别考察了药材粒度、微波功率、液料比、提取时间。结果：头花蓼的最佳工艺为微波功率350w、提取时间10分钟,料液比1：50。结论：提取效率大大缩短,该工艺简便、经济、可行。     

微波辅助提取葛根素的研究

目的研究微波辅助提取葛根中葛根素的工艺条件。方法以葛根素的提取率为指标,利用正交实验设计考察提取工艺的最佳组合。结果最佳工艺为以55％乙醇为提取剂,料液比1：60（g：m1）,微波提取温度50℃,提取时间5min。此工艺下,葛根中葛根素提取率为3．58％,RSD为0．94％。结论微波辅助提取葛根素省时、高效。     

核桃青皮中总鞣质提取工艺的建立

目的：优化核桃青皮中总鞣质的含量测定方法,建立最佳提取工艺。方法：采用磷钼钨酸紫外分光光度法为含量测定方法,优化测定方法,确定含量测定的最佳条件;以总鞣质含量为指标,采用单因素考察提取方法及溶媒,再采用L9(34)正交设计试验,对提取次数,提取时间和料液比进行考察,以确定最佳提取工艺。结果：通过对鞣质含量测定各个条件的考察,确定了青龙衣中总鞣质的含量测定方法,没食子酸在 1.00~ 8. 00 mg/ L线性关系良好,r = 0 .995（n=5）,平均回收率为99.65％;以水为提取溶剂,料液比1:10,回流法提取3次,每次提取1h,可获得较高的鞣质提取率。结论：建立的含量测定方法及优选得到的鞣质的提取工艺稳定可行。     

基于正交试验优化微波技术提取桐桔梗多糖工艺

目的：考察微波提取法提取桐桔梗多糖的最佳工艺。方法：以多糖含量及多糖得率的综合评分为评价指标,通过考察微波功率、微波时间、提取次数、料液比等因素对该工艺的影响,通过正交试验优选最佳提取工艺。结果：正交试验表明,微波功率1800 W、微波时间8 min、提取3 次、料液比1:15 为桐桔梗多糖的最佳工艺条件。结论：该工艺高效、稳定,为桐桔梗多糖的研究奠定基础。     

正交实验优选白花菜子总黄酮的最佳提取工艺

目的优选白花菜子总黄酮的提取工艺。方法利用正交实验优选总黄酮最佳提取工艺,考察微波功率、提取时间、乙醇浓度、料液比对总黄酮含量测定的影响。结果总黄酮的最佳工艺是:微波功率30%额定功率、提取时间3 min、乙醇浓度80%、料液比1∶5。结论微波提取法可用于白花菜子总黄酮的提取,其中料液比对总黄酮的提取影响较大。     

白花丹参多糖的微波提取工艺研究

目的：研究白花丹参多糖的提取工艺。方法：采用正交试验法研究了微波萃取白花丹参多糖萃取条件。结果：萃取时间是影响白花丹参多糖的主要因素,其次是粉碎度及液料质量比。结论：微波萃取白花丹参多糖的最佳工艺条件为：m（水）／m（白花丹参粉）=10,50目粉碎,萃取3次,每次高火萃取5min。     

正交试验优化新疆沙枣鞣质的提取工艺

目的：建立沙枣中鞣质含量测定的方法,优选鞣质类成分的超声提取工艺。方法：采用磷钼钨酸-干酪素比色法,通过单因素分析法考察不同溶剂对沙枣总鞣质提取率的影响,采用正交试验设计,考察提取时间、提取次数和料液比3个因素时超声提取工艺的影响。结果：在760nm波长处,没食子酸的反应物在0．001～0.01mg．ml^-1浓度范围内与吸收度呈线性关系,r=0．9994。以70％丙酮为溶剂,超声提取3次,每次1．0h,料液比为1：10时,提取效果最好,干浸膏中总鞣质含量为6．32％。结论：该比色法可以作为沙枣鞣质的含量测定和质量控制的方法,优选工艺稳定,可行。     

当归中阿魏酸的微波提取工艺研究(英文)

目的研究当归中阿魏酸的微波提取工艺;方法用正交设计法,以70%甲醇为溶剂,考察了微波功率、微波辐射时间及料液比三个因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交设计表,用HPLC法测定阿魏酸,并以其含量作为评价指标。结果优选的工艺为微波功率480 w,微波辐射时间为5 min,料液比为1:40。结论工艺简便可行,阿魏酸的提取率最高。     

蓼实中总黄酮最佳提取工艺的研究

目的：研究蓼实中总黄酮最佳的提取工艺。方法：采用正交实验法，考察乙醇浓度、料液比、温度、时间等4个因素对该工艺的影响。结果：不同条件下，测得的总黄酮含量不同。结论：料液比与温度是影响浸提效果的最重要的因素；确立了总黄酮最佳提取条件为：乙醇体积分数70％．料液比1：15，回流提取时间2．0h，提取温度85℃．测得的总黄酮含量百分比为4．64％。     

HPLC法测定酸枣仁分散片中斯皮诺素含量

目的：建立测定酸枣仁分散片中斯皮诺素含量方法。方法：采用HPLC法,Venusil XBP-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;以乙腈（A）-水（0.1%乙酸）（B）为流动相梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为335nm。结果：斯皮诺素在3.36～32.36μg·g^-1（r=0.9992）范围内关系良好,平均加样回收率为99.23%（n=6）;RSD为1.51%。结论：该方法快速简便,精密度好,灵敏度高,可为酸枣仁分散片的质量评价提供参考。     

高效液相色谱法测定妇康宁颗粒中芍药苷的含量

目的：建立妇康宁中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nmm,柱温40℃。结果：芍药苷线性范围为0.216—1.350μg,r=0.9999。平均回收率为100.83%,RSD为1.13%。结论：本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

HPLC法测定藏药猪毛蒿中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定猪毛蒿药材中绿原酸的含量。方法：采用Waters Symmetry—C18柱（4．6mm0133250mm,5μm）,甲醇-水-磷酸（26：74：0．1）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长为327nm,柱温为25℃。结果：绿原酸浓度在2．53～25．3μg·mL^-1之间与峰面积线性关系良好．r=0．9999;平均回收率为100．30％,RSD为1．6％。结论：本法操作简便,重复性好,可用于猪毛蒿药材的质量控制。     

HPLC法测定补肾强身片中原儿茶酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定补肾强身片中原儿茶酸的含量方法。方法:采用色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸(3.5∶96.5);柱温为30℃;流速:1.0ml.min-1;检测波长:260nm;进样量:10μl。结果:原儿茶酸回归方程Y=3081.5151X-0.9753,r=0.9998(n=5),浓度在0.05888~0.35328μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率97.7﹪,RSD为0.96﹪。结论:HPLC法准确、快速,简便可靠,可用于补肾强身片中原儿茶酸的含量测定。     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定逍遥丸中槲皮素含量

目的：建立测定逍遥丸中槲皮素含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱AlchromTM Hyper-Sil C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈：0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长：254nm,柱温：30℃,流速：0.8mL·min^-1。结果：槲皮素在2.52～25.23μg/mL（r=0.9997）范围内线性关系良好,平均加样回收率（n=6）为98.69%,RSD为1.40%。结论：该法操作简便,结果准确,可用于逍遥丸中槲皮素的测定,为提高逍遥丸的质量标准提供依据。     

HPLC测定头痛宁胶囊中大黄素的含量

目的：建立头痛宁胶囊中大黄素的含量测定方法.方法：采用Kromasil C18 （150 mm ×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-1％冰醋酸溶液（75∶25）为流动相,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果：大黄素在10.8 ～54.0 μg·mL-1呈良好的线性关系（r =0.999 9）,平均回收率为100.56％,RSD=1.26％ （n=6）.结论：本方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于头痛宁胶囊中大黄素的质量控制.     

HPLC法测定中保心宁颗粒中丹参素的含量

目的：建立保心宁颗粒中丹参素的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定丹参素的含量。色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以水-甲醇-醋酸（88：12：0.05）为流动相，柱温为室温，流速为1ml·min。结果：丹参素在2，0～10．0μg进样量的与峰面积有良好的线性关系。r=0.9998（n=5），平均回收率为97．5％（IKSD=0．61％）。结论：该测定方法精密度高，重现性好，可用于测定丹参素的含量。     

高效液相法测定黄连中盐酸小檗碱的含量

目的:研究黄连所含成分盐酸小檗碱的HPLC测定方法。方法:采用BDSHypersilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0)(30:70);检测波长:254nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:室温;样品采用甲醇加热回流提取。结果:盐酸小檗碱在0.2336～1.7520μg范围内呈良好的线性关系,R2=0.9997(n=6),平均回收率99.17%,RSD=1.8%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于黄连药材中盐酸小檗碱含量的控制方法。