HPLC测定止痒消炎酊中酮的含量

目的:建立HPLC对止痒消炎酊中梣酮的含量进行测定。方法:色谱柱:HypecsilBDSC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40);流速:1.0mL·min-1;检测波长:236nm。结果:此法线性范围为0.09～2.25μg(r=0.9996),平均回收率为97.8%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该方法简便、快速,重现性好,可用于止痒消炎酊的质量控制。     

RP-HPLC测定白鲜皮中梣酮含量

目的:建立RP-HPLC测定白鲜皮中梣酮含量的方法。方法:采用RP-HPLC,色谱条件:分离柱AT-LICHROM C₁₈(4.6 mm×250 mm),流动相甲醇-水(70∶30),检测波长240 nm,柱温25℃,流速0.5 mL.min^-1。结果:0.018～0.18 mg.mL^-1线性关系良好,平均回收率98.9%,RSD 1.2%(n=4)。结论:该方法简便、快速、重复性好,适用于白鲜皮中梣酮的定量分析。     

HPLC法测定止痒消炎酊中蛇床子素的含量

止痒消炎酊由蛇床子、苦参、白鲜皮、薄荷脑、冰片等7味药组成,具有消炎止痒的功效,用于治疗夏季皮炎、痱子、皮肤瘙痒等。1994年版《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》第9册中无止痒消炎酊含量控制项目。蛇床子为本方的主药,为保证制剂的临床疗效,笔者参考相关文献,采用高效液相色谱法(HPLC法)测定其中蛇床子素的含量,方法操作简单,分析快速,准确可靠,能有效地控制产品质量。     

HPLC法同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮的含量

目的：建立同时测定白鲜皮配方颗粒中白鲜碱、黄柏酮和梣酮含量的方法。方法：色谱柱为Agilent Extend C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55:45）,流速为1.0mL?min^-1,检测波长为236nm,柱温为室温,自动进样器进样,进样量10μL。结果：白鲜碱在2.505-40.08μg?mL^-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系（R2=0.999 7,n=5）,平均回收率为99.04%（RSD=1.51%,n=6）;黄柏酮在26.12-418.0μg?mL^-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系（R2=0.999 8,n=5）,平均回收率为99.48%（RSD=2.25%,n=6）;梣酮在7.540-120.6μg?mL^-1质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系（R2=0.999 8,n=5）,平均回收率为99.54%（RSD=2.09%,n=6）。结论：本法操作方便,结果准确,精密度好,专属性强,可用于白鲜皮配方颗粒的质量控制。     

GC测定舒肤止痒酊中冰片的含量

舒肤止痒酊是由冰片、苦参、蛇床子、百部等7味中草药,添加润肤剂、新型皮肤渗透促进剂等加工制成的酊剂。临床上用于治疗皮肤瘙痒症、神经性皮炎、慢性湿疹等皮肤病。冰片为方中主要成分之一,为了更加有效、准确地控制内在质量,本文对冰片采用气相色谱内标法测定其含量,为进一步完善该制剂的质量标准[1]提供实验依据。1仪器与试药Agilent6890N气相色谱仪,Agilent7683自动进样器,SGK-5LB低噪声空气泵,SGH-500高纯氢发生器(北京东方精华苑科技有限公司),聚乙二醇-20M石英毛细管色谱柱(30.0m×0.53mm×1.0μm,Agilent);冰片对照品(中国…     

HPLC测定白鲜皮配方颗粒中梣酮含量

目的:考察HPLC测定白鲜皮配方颗粒中梣酮含量的分析方法。方法:DIONEX Acclaim?120C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相;检测波长为236nm。结果:梣酮的线性范围为0.06056~2.4224μg,含量为42mg/g,回收率为98.5%,RSD为0.86%。结论:该法简便准确,适用于白鲜皮配方颗粒的质量控制。     

HPLC测定复方苦参止痒软膏中苦参碱的含量

目的:建立复方苦参止痒软膏中苦参碱的HPLC含量测定方法。方法:ZORBAX NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80∶10∶10);流速为0.8 m L·min-1;检测波长为220 nm;柱温为35℃。结果:苦参碱质量浓度在0.012 5~0.600 mg·m L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.8%(n=7),RSD=2.10%。结论:该方法准确、快速、灵敏度高,可用于复方苦参止痒软膏的质量控制。     

HPLC测定止痒乳膏中间体中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定止痒乳膏中间体中黄芩苷的含量。方法:采用Eclipse Plus C18色谱柱,以甲醇-0.37%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:黄芩苷在0.0792～0.792μg线性关系良好(r2=0.999 9),回收率98.87%,RSD 1.14%(n=6);监测3批止痒乳膏中间体表明:黄芩水提物中黄芩苷的含量分别为5.75,6.08,5.94 g.L-1。结论:方法稳定、灵敏、准确,能够有效的监控上述中间体的质量,可作为该制剂生产过程中质量控制。     

高效液相色谱法测定止痒消炎水中蛇床子素的含量

目的：建立止痒消炎水中蛇床子素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以ZORBAX XDB-C18为色谱柱,甲醇-水（70∶30）为流动相,检测波长323nm。结果：试验表明,蛇床子素在0.0165-0.264μg范围内呈良好的线性关系（r=1.00000）,平均回收率为100.47%,（RSD=0.94%）。结论：本方法简便,准确,可作为该制剂的质控标准。     

ＨＰＬＣ法测定金松止痒洗液中腀酮的含量

目的：建立金松止痒洗液中梣酮的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以Zorbax XDB-C18为分析柱（4.6mm×150mm,5μm）,甲醇-水（60∶40）为流动相,流速1ml·min^-1,检测波长为236nm。结果：梣酮在0.02-0.25μg线性关系良好（R=0.9999）,平均加样回收率为98.51%,RSD为0.91%（n=6）。结论：本法准确、简便、重复性好,可作为金松止痒洗液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量的方法。方法采用Sh im-pack VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280 nm,流速1.0 m l.m in-1,柱温40℃。结果黄芩苷在0.2411~1.206μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.81%,RSD=1.21%(n=6)。结论该方法简便,准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制。     

HPLC法测定消炎止痢灵片中苦参碱的含量

目的建立消炎止痢灵片中苦参碱的含量测定方法;方法采用Phenomenex Luna氨基键合柱(5μm,250 mm×4.6 mm);乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)为流动相;检测波长为220 nm。结果理论塔板数按苦参碱峰计算应不低于2 000,苦参碱的线性范围为0.25~5μg,r=0.998 8,回收率为97.6%,RSD为1.6%。结论本方法灵敏、准确,可用于消炎止痢灵片的质量控制。     

高效液相色谱法测定牛黄消炎片中酯蟾毒配基的含量

应用高效液相色谱法，对中成药牛黄消炎片中蟾酥的主要成分酯蟾毒配基进行了含量测定。所测酯蟾毒配基的回收率是１００．２％，ＲＳＤ为１．４２％，线性范围是０．１２～０．７２ｍｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９８。     

HPLC法测定双黄消炎胶囊中黄芩苷的含量

目的:建HPLC法测定双黄消炎胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Phenomenex C18 Gemini(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-0.50/%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长:280 nm.结果:黄芩苷进样量在0.501-2.506μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.10%,RSD%=0.5%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法.     

高效液相色谱法测定消炎退热颗粒中咖啡酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定消炎退热颗粒中咖啡酸的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶柱(Alltima,5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);检测波长323 nm。结果咖啡酸进样量在0.0387~0.3870μg范围内线性关系良好;r=0.9998(n=6),平均加样回收率为100.56%(n=6);精密度RSD=1.36%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确。     

HPLC法测定复方骨宁酊中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方骨宁酊中槲皮素含量的方法。方法:大连依利特C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1.5),流速为1.0mL/min,检测波长为373nm,柱温25℃。结果槲皮素浓度在0.095～1.520μg范围内呈良好线性关系(R=0.999970,n=6),加样回收率在96.94%～100.01%范围内,RSD≤0.94%(n=9)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定清热消炎丸中黄芩苷的含量

目的:利用反相高效液相色谱法测定清热消炎丸中黄芩苷含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(47∶53);检测波长:280nm;柱温:25℃;流速:1mL/min;进样量:10μL。结果:黄芩苷在0.01648～0.0824mg/mL范围内线性关系良好,r=1,RSD=0.89%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于清热消炎丸的质量控制。     

HPLC法测定复方苦木消炎片中脱水穿心莲内酯含量

目的建立HPLC法测定复方苦木消炎片中脱水穿心莲内酯的含量。方法以脱水穿心莲内酯为对照,采用高效液相色谱法测定成品含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);检测波长为253nm;以乙腈-0.1%氨水(30∶70)为流动相;流速为1.0mL/min。结果脱水穿心莲内酯在0.04992～4.992μg范围内线性良好(r=0.9999,n=7),平均加样回收率为99.70%,RSD为0.63%(n=9)。结论本方法简单、准确,可用于产品的质量控制。     

HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相：乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至2.7）（4:96）;检测波长：207nm;柱温：30℃;流速：1.0mL·min-1。结果：线性范围为0.0416~0.6656?滋g（r = 0.9999）,平均回收率为99.71%,RSD为0.75%,重复性RSD为1.12%（n=6）,精密度RSD为1.27%（n=6）,稳定性RSD为0.80%。结论：本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。