内皮素与眼

内皮素(Endothelin ET)是yanagisawa辞于1988年自猪主动脉内皮细胞中分离纯化出的一种活性多肽,具有强大的收缩血管作用,参与眼部与机体许多重要功能的调节,在机体与眼部某些疾病的发生和发展方面可能有重要意义。一、内皮素的一般生物学特点内皮索由21个氨基酸残基组成,人和其它哺乳动物体内存在三种结构和药理学作用不同的内皮索,分别称为ET_1,ET_2,ET_3。其中ET_1的血管收缩作用最强,对大小血管,特别是肾血管均有作用。主要生物作用点在血管平滑肌细胞和肾小球细胞,后者属外皮细胞。ET_1的作用机制是内皮素与血管平滑肌上特异受体结合后,通过电压依赖性Ca~(2+),通过促进Ca~(2+)内流而导     

一种新的眼用药膜——胶原膜

胶原遍布于人体内各组织器官,是体内含量最丰富的蛋白质。作为一种生物制品,它在许多领域,包括在医疗上,已经得到广泛的应用。用猪巩膜制取的胶原膜,是一种安全有效的新型眼用药膜,因其纤维间隙能容纳药物分子,故可作为一个“药库”而在较长时间内将药物经由角膜逐渐释放入眼内,从而在较短期内使眼内药物达到较高的浓度,并维持较长时间,还可减少药物的全身毒性,具有广阔的发展前景。     

血管活性肠肽及其眼部效应

血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)是由28个氨基酸组成的碱性多肽,广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统,起着神经递质和神经调节素的作用。血管是富含 VIP 的组织之一,几乎所有血管壁均有 VIP 分布,且主要存在于支配这些血管的神经纤维中。眼内 VIP 能神经纤维主要分布于脉络膜血管。VIP 能神经存在于角膜缘血管网、虹膜-睫状体、房水动力组织、脉络膜血管,视网膜内层及视网膜中央动脉的眶内段球内段上也有 VIP能神经的分布。而视网膜中央动脉的球内部分缺乏 VIP 能神经支配。眼内的 VIP 能神经起源于面神经发出的副交感神经,其节前纤维通过岩大神经进入翼突腭神经节。翼突腭神经节内有大量的 VIP 免疫反应阳性细胞体。VIP 和受体结合后,激活环磷酸腺苷(cAMP)调节血管紧张度,对眼部血流量和眼压产生影响。     

眼植入剂──一种新的眼用药物长效定量缓释制剂

眼植入剂（Implant）是一种长效定量缓释新制剂，可长期在眼内达到有效治疗浓度，适用于治疗需要长期给药的多种眼科慢性疾患。现有的眼植入剂主要有两种：非蚀解型植入剂和生物蚀解型植入剂。本文简要介绍了这两种类型植入剂的特点及其在治疗巨细胞病毒性视网膜炎、增殖性玻璃体视网膜病变、角膜移植排斥反应、青光眼滤过泡术后瘢痕化、慢性葡萄膜炎以及白内障囊外摘出术后的后囊混浊等眼科疾患中的研究进展。     

眼植入剂——一种新的眼用药物长效定量缓释制剂

眼植入剂是一种长效定量缓释新制剂，可长期在眼内达到有效治疗浓度，适用于治疗需要长期给药的多种眼科慢性疾患。现有的眼植入剂主要有两种：非蚀解型植入剂和生物蚀解型植入剂，本文简要介绍了这两种类型植入剂的特点及其在治疗巨细胞病毒性视网膜炎，增殖性玻璃体视网膜病变，角膜移植排斥反应，青光眼滤过术后瘢痕化，慢性葡萄膜炎以及白内障囊外摘出术后的后囊混浊等眼科疾患的研究进展。     

Ibopamine滴眼可作为一种新的青光眼激发试验

Ibopamine(SB 7505)是一种口服有效的类似多巴胺的药,具有增强肌肉收缩力和血管舒张的作用。在组织和体液中很快被分解成游离的去氧肾上腺素(epinine),游离的去氧肾上腺素是该药药理作用的一部分。试管与体内的研究表明,ibopamine可兴奋多巴胺受体、β-肾上腺素能受体,较高浓度时兴奋α-肾上腺素能受体。在兔的结膜囊内滴药,可使其瞳孔扩大。0.5～4%的溶液滴入人眼,散瞳效应取决于药物剂量。由于没有睫状肌麻痹作用,也没有局部和全身的副作用,所以在诊断方面非常有用。它不引起正常人眼     

血管活性肠肽及其在眼科学的研究进展

血管活性肠肽作为神经肽递质,广泛分布于全身和眼球各器官组织中,发挥广泛而重要的信息传递和生理调控功能。本文就血管活性肠肽及其受体的结构、分布与功能,特别是对眼球生理功能及视觉发育调控的研究现状作一综述。     

眼新生血管

新生血管对组织修复是必不可少的要素,眼新生血管却常造成严重的后果,使视机能丧失。本文概述国外对眼新生血管研究的成果,重点介绍发生机理和表现,简介治疗方法。     

用血管活性肠肽预防实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎

背景：血管活性肠肽（VIP）是一种神经肽类物质，目前所知存在于淋巴组织的微循环中，具有显著的抗炎作用。 目的：检测VIP对实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎（EAU）发展的作用。     

眼的新生血管

眼组织的新生血管是眼科临床上的一个重要问题。新生血管在眼组织中形成和发展的机理尚不明了,而且在临床治疗上总不令人满意。下述材料仅仅是作者在二十多年中对眼内新生血管形成的个人观点。在许多疾病的情况中,各种成熟的眼血管床的生长超出了正常限度—这就是新生血管。在许多情况下是损害的组织在愈合过程中的一个重要成分。但对眼睛来说,新生血管经常过度的干扰眼的正常功能。     

伴角膜血管翳眼红斑痤疮一例

患者女性,28岁。反复双眼红、流泪2年,于2013年11月来我院就诊,否认过敏性疾病史、风湿免疫性疾病史。眼部检查：双眼睑肥厚,睑缘毛线血管扩张,睫毛上可见结痂,睑结膜及球结膜轻度充血,角膜下方见浅层新生血管,侵犯瞳孔（图1）。泪膜破裂时间试验：右眼1s,左眼1s。泪液分泌Schirmer试验：右眼15mm,左眼10mm。     

眼弓形体病晚期并发症—脉络膜新生血管膜

眼弓形体病常表现为前色素膜炎、视网膜脉络膜炎、玻璃体炎等。作者报告3例视力突然障碍是由静止性视网膜脉络膜疤痕附近的脉络膜新生血管膜所致的黄斑脱离而引起。其中1例新生血管膜成功地用氩激光光凝治疗。例1:13岁女孩,以往视力6/6,后降至6/7.5,视网膜有炎症。Sabin-Feldman染色试验阳性,效价1∶128,证实了临床疑为弓形体性视网膜脉络膜炎,用乙嘧啶(Pyrimethamine)、磺胺嘧啶及全身类固醇治疗,炎症静止而停药。右中心凹下方留有视网膜脉络膜疤痕。1年后发现疤痕附近有青灰色脉络膜新生血管膜引起黄斑部浆液性脱离。荧光血管造影显示新生血管膜位于中心凹后方而未予治疗。又1年后视力6/15。例2:53岁女患者,12岁开始双侧黄斑部有脉络膜视网膜疤痕,诊断为先天性弓形体病。视     

一种改进的主导眼测量方法

主导眼的测量在双眼视觉分析中有一定的价值．临床检查常采用主眼板。主眼板是一块木板或纸板,中间有一个孔,孔的直径不能太大或太小,约在10～20mm之间。若无此器具,也可用一张纸制作,或更为简单地用两只手交叉,中间形成一个大小相近的小孔。主眼的常用检查方法为：嘱被检     

介绍一种活动仪眼座

随着人们生活的提高,对美容的要求也越来越高.在摘眼球后的病人要求能配到一个既饱满、活动自如、转动度大的仪眼,达到以假乱真的目的.88年来我院重新设计一种眼座替代以前十字形4只脚的眼座.经37例病人的应用,效果明显,特作介绍. (一)材料:选用甲基丙稀酸甲脂 (二)设计与制造:按仪眼操作过程:做成20、22、24毫米的球形体,它的前后径较横径长2毫米.也可按     

正常眼及三种视网膜疾病血管直径测量

目的 探讨正常眼、年龄相关性黄斑变性(age-related maculardegeneration,AMD)、糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)和视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)视网膜血管直径的变化规律.方法 将328只正常眼按年龄分成5组,应用计算机程序分别测量距离视盘边缘0.5～1.0视盘直径范围内六条最粗的视网膜动脉和静脉直径,比较其平均值.然后,以同样方法 测量AMD、DR和RVO三种视网膜疾病动静脉直径,并与同年龄正常人比较动静脉平均直径.结果 正常视网膜动静脉平均直径50岁以上较50岁以下减小.与同年龄正常人相比AMD、DR和RVO视网膜动脉平均直径减小,AMD和RVO视网膜静脉平均直径与同年龄正常人相比也减小,而DR视网膜静脉平均直径不变.结论 正常眼视网膜动静脉平均直径50岁以上变细.AMD、DR和RVO动脉平均直径也变细,AMD和RVO静脉平均直径变细,DR静脉平均直径不变.     

一种新的上睑内翻矫正术

内翻倒睫矫正手术名目不少,但总起来说,手术之矫正离不开睑板。常见的有睑板切断、睑板切除及Hotz术(从皮肤面进行的睑板楔形切除术)。睑板切断手术简便,但每易复发,睑板切除与Hotz术效果较好,但操作较为复杂。近年来,Brandt在西德眼科临床月刊发表了一种矫正上睑内翻的新颖手术,原先作者     

眼—骨骼—心血管—生殖器先天畸形综合征一例报告

马××,女,24岁,未婚,住院号16754。患者自幼双眼视力差,左眼失明三年,无眼红痛及外伤史,未经特殊治疗,因“白内障”于1986年3月3日     

形觉剥夺性近视眼中血管活性肠肽的动态表达

目的:探讨高度近视眼视网膜-脉络膜-巩膜血管活性肠肽(vasoactiveintestinalpeptide,VIP)分子的动态表达及意义。方法:选择出生1d龄黄鸡共42只,其中21只小鸡右眼遮盖作为实验组,分别持续遮盖1,2,4wk,每周7只小鸡。另21只小鸡双眼均未遮盖作为对照组。两组均采用检影验光检测屈光度;眼科A超测定新鲜离体眼轴长度;对两组3个时间段后部眼球壁组织行SP法免疫组织化学染色检测VIP的动态表达。结果:实验组由实验前远视眼快速演变为高度近视眼,并随遮盖时间延长,近视度数加深,眼轴延长。两组视网膜、脉络膜均有VIP表达:广泛表达于视网膜内核层、内网状层和脉络膜;在神经节细胞层和神经纤维层也有弱表达;强阳性表达位于视网膜光感受器外节。随出生时间延长两组VIP表达均上调。与对照组相比,实验组VIP表达明显上调(P<0.01)。结论:形觉剥夺可导致高度近视眼;VIP表达主要位于视网膜光感受器外节、内核层、内网状层和脉络膜,神经节细胞层和神经纤维层也有弱表达;高度近视眼较正常眼VIP表达明显上调。