抗人精子甘露糖受体抗血清对精子穿透实验的影响

目的 研究人精子甘露糖受体(MR)在精卵融合中的作用.方法 用亲合层析法分离纯化的人精子甘露糖受体来免疫Balb/c小鼠得到抗MR抗血清;用抗血清处理顶体反应后的人精子,并进行去透明带金黄地鼠卵的精子穿透实验(SPA),观察其体外受精情况.结果 抗MR抗血清可抑制人精子与去透明带金黄地鼠卵的结合与穿透,使卵子的受精率下降,具剂量依赖性.结论 人精子MR与精卵膜的识别与融合有关.     

高分子聚合物水凝胶HFMC对人精子染色体的遗传性的研究

高分子聚合物水凝胶HFMC用作输精管节育材料因其具有可通透和自然复孕两大特性而有着广阔的应用前景。为了检测HFMC是否具有潜在的遗传毒性,本研究应用人精子染色体离体测试系统,在体外用经HFMC处理后的人精子与去透明带金黄地鼠卵受精,然后分析这些精子的染色体核型。结果表明:HFMC各剂量组与阴     

体外精子穿卵试验改进

目的将复杂的人精子体外穿卵试验进行改进和完善,使之利于常规开展.方法将金黄地鼠行超排卵,并将取得的金黄地鼠卵子进行去透明带处理,与体外处理并获能的人精子放在一起受精,通过低渗、固定染色制片,观察人精子穿透率.结果用该法检测了10例有正常生育能力精子穿透率,范围在30%～80%;20例精液常规正常原发不育者精子穿透率在10%以下.结论改进制片后穿卵试验是用于检测人精子受精能力一种方法.     

吸烟对人精子染色体畸变率的影响

采用人精子与去透明带的金黄地鼠卵离体受精制备出人精子染色体标本，对23例吸烟5－14年的男性及23例无吸烟史的正常男性进行了精子染色体畸变率的统计学分析。结果显示正常对照组畸变率为4．13％，吸烟组畸变率为7．32％，两者经统计学分析P＜0．05，各不同吸烟史小组与正常对照组畸变率比较均为P＜0．05，本实验为进一步探讨吸烟为人类生殖细胞遗传物质的影响提供了参考数据。     

自然流产妇女的丈夫精子染色体分析

应用人精子与去透明带金黄地鼠卵受精技术制备人精子染色体标本。对１０例有自然流产史妇女的丈夫共２３０个精子核型进行了分析,并与正常可育男性的２１０个核型对照。结果显示,流产组的精子染色体数目异常率为３９％,与正常组相比（２８％）,两者无显著性差异（Ｐ＞０．０５）;但流产组中结构异常的断裂和无着丝粒断片的比率（６０％;９５％）显著性高于对照组（２５％;２８％）。     

15例体细胞染色体正常的反复流产夫妇丈夫精子染色体分析

为了解体细胞染色体正常的反复流产夫妇丈夫精子染色体改变，作者利用去透明带金黄地鼠卵诱导人精子单倍染色体形成的方法对１５例反复流产夫妇丈夫精子染色体进行分析。共分析１５１２组单倍体核型，其中畸变核型发现９５组，结构异常５４组，数目异常４１组，畸变率为６．２８％。卡方检验：与１５例正常生育男性组的自然畸变率比较，Ｘ２＝４．３８，Ｐ＜０．０５，表明两组间有统计学差异。在分类比较中，对照组与流产组的数目异常的Ｘ２＝７．４９，Ｐ＜０．０１，有显著性差异；而结构异常的Ｘ２＝０．０４，Ｐ＞０．０５．无统计学差异。精子染色体检查在流产病因诊断中具有一定的临床使用价值，为诊断流产病因提供了一种新方法。     

重组人卵透明带蛋白及其多克隆抗体对精子-透明带结合的影响

为了探讨毕赤酵母表达的重组人卵透明带ZP3蛋白(recombinant human zona pellucida-3 protein,rhZP3)及其多克隆抗体对小鼠和人精卵结合的影响,采用不同浓度的rhZP3以及空白培养液分别处理小鼠精子,然后再与小鼠卵子进行结合实验,观察经过不同处理的精子对透明带黏附及体外受精率的影响;用rhZP3以及空白培养液分别处理人精子,然后再与人卵子进行结合实验,观察经过不同处理的精子对透明带黏附的影响;用抗rhZP3抗体与阴性血清分别处理小鼠和人卵子,再与精子进行结合实验,观察多克隆抗体对精子粘附以及小鼠体外受精率的影响。实验结果表明,rhZP3和抗rhZP3多克隆抗体既能抑制人的体外精卵结合,也能抑制小鼠体外精卵结合,提示rhZP3具有天然透明带的特性,有发展成避孕疫苗和作为检测透明带抗体检测试剂的可能。     

山羊卵子受精及原核期胚胞质成分的微细结构研究

本研究用光镜和电镜观察到山羊卵子受精15～16小时后,大部分处在原核期。受精卵透明带表面和外层内,有许多多余精子。透明带表面的精子,有的正在发生顶体反应,穿入透明带的精子,在透明带表面上留有顶体反应小泡。穿入透明带的多余精子均滞留在外层,无一进入内层或卵周隙。受精卵皮质颗粒排放较彻底,有皮质颗粒残留处质膜上微绒毛较少。原核期合子皮质区分布着许多成群的带帽线粒体和一些滑面内质网小泡、卵黄泡和脂滴。原核周围聚集着发达的高尔基复合体、滑面内质网、线粒体和环孔板。文中讨论了受精卵这些形态变化的意义。     

水凝胶HFMC的Ames试验研究(摘要)

水凝胶HFMC是一种以甲基丙烯酸羟乙酯为主要成份,并含有甲基丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯的高分子聚合物。该剂具有全面抑制人精子的运动、穿透牛宫颈粘液和穿透去透明带金黄地鼠卵的能力。将水凝胶注入雄性动物的     

HFMC在体外对精子功能和结构的影响

体外实验发现:HFMC能够全面抑制人精子的运动能力、穿透牛宫颈粘液的能力和穿透去透明带金黄地鼠卵的能力,随HFMC剂量增加或HFMC与精子作用时间延长,抑制作用增强;HFMC主要损伤精子的膜性结构。推测HFMC的这些作用可能是它在体内抗生育的机理之一。采用改良Sander-Cramer方法测得HFMC的体外最低有效杀精子浓度为10～22毫克/毫升,但对不同动物或同一动物不同部位精子的最低有效杀精子浓度不同。提示在研究避孕药物对精子的作用时,最好选用人精液精子或生物学特性与其相似、且来源容易的其他动物的精子。     

人精子表面整合素亚基α5、β1参与受精过程的研究

目的：研究人精子表面整合素亚基α5、β1在受精过程中的作用。方法：以人精子穿透去透明带金黄地鼠卵异种体外受精试验（SPA）作为检测人精子受精力的手段；分别用抗整合素亚基α5、β1抗体衣整合素特异的配体RGD肽作用于精子后，观察其受精力的改变。结果：用抗整合素亚基α5、β1抗体及RGD肽作用于精子后，受精率、受精指数及粘附指数均下降。结论：人精子表面整合素亚基α5、β1参与受精过程。     

用非放射位标记探针进行原位杂交测定人精子核中Y染色体的非整倍性

本研究尝试采用生物素标记的Y特异DNA探针与精液精子进行原位杂交来测定人精子核中Y染色体的非整倍性。结果表明由于这项技术简单并且出现清晰的杂交带,因此,非常适用于对精子染色体非整倍性的分析。 PHY2.1探针,由于它对Y染色体的特异性和进行原位杂交时程序简便并不具放射活性,因此用作估价人成熟精子Y染色体的非整倍性非常理想。在制备精子混悬液时,低渗处理是不必要的。因为,它和未作低渗处理的细胞无差别。同样,也无需对精子头进行解凝聚处理。因为,杂交前变性时间长,已使     

免疫避孕疫苗前景的国际讨论会在阿根廷召开

由WHO和美国避孕研究和发展课题组联合组织的免疫避孕前景的国际讨论会于1989年11月27～29日在阿根延San Carlos市举行,对下列问题进行交流和讨论: 1.精子表面特异性功能区的表现和确定。2.透明带的发育与成熟。3.精子在成熟过程中的生化学变化。4.与受精有关的精浆抗原。5.透明带的生化确定。6.精子顶体素与透明带的结合。7.精子与诱明带结合所诱发的顶体反应。8.诱明带基因的分子生物学。9.精子的特异性抗原(LDH-C_4、Acrosin、MHS-10、SH-63、HS-11等)。10.透明带表面的精子受体。11.用多克隆及单克隆抗体鉴定精子抗原。12.抗精子单克隆抗体的发展。13.异种细胞杂交瘤的发展。14.鉴定精子抗原用的     

人类精子染色体构成的直接分析

已知人的全部受孕中,最少有10％染色体不正常,估计1—2％是由于接受染色体不正常的精子所造成的。为了研究雄配子在造成畸形染色体受孕中的真正作用,以及影响染色体畸形精子产生和存活的因素,必须直接分析精子染色体。然而,精子染色体,在减数分裂中期Ⅱ之后,一直到受精卵的雌雄原核准备第一次分裂之前不再重现。本报     

人精子的染色体研究——Ⅱ.自然发生及放射线诱发的精子染色体异常

作者采用人精子染色体分析的改良方法进行人精子染色体研究的主要目的是为了阐明各种环境诱变原对遗传的影响。在介绍研究结果之前,先就有关用人精子研究的重要性谈几点看法。第一,精子是形成新个体(子代)的生殖细胞之一,染色体异常的精子可能与形成染色体异常的个体有直接联系。如果诱变因子对染色体有特异性作用,而并不损害精子的其他机能(运动能力和受精能力)的话,     

31例染色体多态性与生殖异常的关系

目的 探讨染色体多态性与生殖异常的关系.方法 针对不孕不育、严重少、弱、畸精子症、无精子症、反复流产、停孕等生殖异常患者,进行常规外周血淋巴细胞培养,采用G显带补充C显带或G11显带方法,进行染色体的核型分析.结果 对有生殖异常的患者进行染色体核型分析,检出染色体多态性31例,其中大Y16例,小Y2例,常染色体多态性13例.结论 染色体多态性与生殖异常有相关性.     

无精子症患者的遗传病因分析

目的研究染色体异常及Y染色体AZF微缺失与无精子症的关系.方法采用G显带、C显带技术及多重PCR技术对48例无精症患者分别进行了细胞遗传学检查和Y染色体AZF微缺失检测.结果 48例无精症患者中发现染色体异常13例;多态5例;AZF微缺失7例.遗传因素引起的无精子症占整个无子精症病因的34%.结论染色体异常及Y染色体AZF微缺失是引起无精子症的重要原因,在进行无精子症的临床诊断时,遗传因素不可忽视.     

一种改良的人精子染色体分析方法

分析精子染色体只能在受精后,更确切地说,只能待其在卵细胞内复制缩合成为原核染色体之后。因此,为分析人类两性配子染色体必需有人卵母细胞。然而,要获得大量的人卵母细胞来进行人配子核型分析极为     

少、弱精子及无精子症患者染色体核型分析

目的探讨染色体异常对少弱精子及无精子症的影响.方法对199例男性少、弱精子及无精子症患者进行外周血淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析.结果染色体核型异常20例, 占10.1%; 染色体变异19例,占5.3%.结论染色体异常是导致少、弱精子及无精子症的重要因素之一.     

Inv(Y)患者精子染色体荧光原位杂交分析

目的 探讨Y染色体臂间倒位患者精子减数分裂形成中性染色体的分离规律.方法 采用G带、C带及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)对中期分裂相进行分析.应用三色探针CEPX、Tel Xp/Yp、Tel Xq/Yq对5例inv(Y)(p11.1q11.2)患者精子进行FISH,同时以染色体正常男性的正常精液作为对照.结果 5例inv(Y)(p11.1q11.2)精于性染色体数目及重组Y染色体异常率与对照组比差异无统计学意义.结论 inv(Y)(p11.1q11.2)患者精子无明显性染色体数目与结构异常,精子FISH分析可为其提供更准确的遗传咨询及指导植入前遗传学诊断.