种子萌发生测法快速监检测抗草铵膦的转基因油菜

用种子萌发生测法检测抗草铵膦的转基因油菜品种.通过设定一系列药剂的浓度梯度,发现在60mg/L的草铵膦选择压力下,非转基因的油菜品种基本不能萌发,而抗草铵膦的转基因油菜品种可正常萌发.由此认为60mg/L的草铵膦浓度是检测转基因油菜的最佳浓度.该方法具有简单、易操作、检测周期短等优点,是对大样品量的转基因油菜进行初筛检测的最佳方法.     

草铵膦和百草枯混合中毒死亡2例报道

报道2例草铵膦混合百草枯中毒患者的救治过程。2例患者均口服标注“草铵膦”的农药而中毒入院，但采用半定量碳酸氢钠-连二亚硫酸钠法测定尿液中含有百草枯成分。入院后予全胃肠洗消、血液灌流、脏器保护、抗炎等治疗，仍抢救无效死亡。提示应警惕草铵膦合并百草枯中毒的可能，尿液半定量碳酸氢钠-连二亚硫酸钠法测定百草枯浓度具有简便、快速定性、成本低等特点，值得推广应用。     

柱前衍生高效液相色谱法测定饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸

目的建立柱前衍生-固相萃取-液相色谱-荧光法测定饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的方法。方法样品经衍生和固相萃取后,采用Waters Atlantis T3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵水溶液(50∶50,V/V),流速1.0 ml/min,荧光检测激发波长为266 nm,发射波长为315 nm,进样体积为10μl。结果 3种目标物质在0.01~1.0 mg/L范围内线性良好,线性相关系数(r)均在0.9994~0.9998之间。通过对自来水样进行3个加标水平的添加回收试验(n=6),草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的平均回收率分别为84.4%~92.0%、86.5%~93.8%和87.8%~96.8%,相对标准偏差(RSD)分别为1.12%~4.22%、1.05%~4.04%和1.08%~3.95%,方法的检出限分别为0.0021、0.0025和0.0032mg/L。结论该方法准确灵敏,适用于饮用水中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸3种物质的同时分析。     

全胃切除术后草铵膦中毒一例

目的:分析1例全胃切除后草铵膦中毒患者的诊疗过程。方法:对2020年8月南京医科大学第一附属医院收治的1例全胃切除患者口服草铵膦中毒的临床资料进行综合分析。结果:患者在全胃切除情况下口服草铵膦约200 ml入院,中毒6.5 h后血浆草铵膦浓度为816.8 ng/ml。经促毒物排泄、补液、抗感染、保护重要脏器等对症治疗后...     

荧光光度法测定生活饮用水中的铝

目的：本文研究了应用荧光技术建立测定生活饮用水中铝的方法。方法：利用荧光光度计对样品的荧光强度以及透射光强度的检测来测定生活饮用水中的铝。结果：本方法铝的浓度适用范围0．01～1．00mg／L。回收率92．5％～99．9％，相对标准偏差范围在0．03％-1．20％之间。样品中干扰离子的浓度限值为：铵、碱和碱土金属不超过1g／L；磷酸盐不超过100mg／L；氟化物不超过5mg／L；锌、铅不超过10mg／L；铬不超过0．5mg／L；铜不超过0．1mg／L；铁不超过2mg／L。结论：荧光光度法具有高灵敏度、高选择性优点；试剂用量少、分析速度快、应用简便，本方法适用于检测生活饮用水中的铝。     

空心莲子草与氯硝柳胺复配灭螺作用的研究

目的探讨空心莲子草与氯硝柳胺复配用药的灭螺效果。方法采用室内浸杀法，将不同浓度的空心莲子草水浸液以及0．0625mg／L氯硝柳胺与不同浓度空心莲子草水浸液的复配溶液，在（22±2）℃室温条件下浸泡钉螺24h和48h，观察钉螺上爬、闭厣及死亡情况。结果不同浓度的空心莲子草水浸液单用浸杀灭螺24h半数致死量（LC50）为388mg／L，将0．0625mg／L的氯硝柳胺分别与不同浓度的空心莲子草水浸液复配后，灭螺24h比。降为116mg／L，增效比（SR）〉3。当空心莲子草水浸液浓度为800mg/L及以上时，能使钉螺闭厣率在30min内达76．7％以上，有效抑制了钉螺上爬。结论空心莲子草具有显著灭螺及抑制钉螺离水上爬的作用，且与0．0625mg／L氯硝柳胺复配后能明显增强杀螺效果。     

高效液相色谱-质谱/质谱联用法检测尿中草甘膦和草铵膦

采用高效液相色谱-质谱/质谱联用仪建立一种简便、灵敏、准确检测尿中草甘膦和草铵膦的方法。样品经初始流动相[0.9%甲酸水溶液︰0.9%甲酸乙腈溶液 (v︰v)=90︰10]萃取和梯度洗脱,于Waters Anionic Polar Pesticide色谱柱上分离, 采用电喷雾负离子化模式、多反应监测的质谱检测。结果显示,经标准工作曲线法定量,方法线性范围10~300 ng/ml,草甘膦、草铵膦检出限分别为3.0、0.8 ng/ml。该方法可以满足草甘膦和草铵膦中毒患者尿液定量检测的要求。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定化妆品中5种防腐剂

目的 建立固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测化妆品中劳拉氯铵、苄索氯铵、米他氯铵、西他氯铵和司拉氯铵防腐剂的方法。方法 样本经甲醇提取、弱阳离子交换柱净化,C18柱分离,蒸发光散射检测器检测。结果 劳拉氯铵、米他氯铵在5 mg/L～100 mg/L,西他氯铵、司拉氯铵在3 mg/L～100 mg/L,苄索氯铵在2.5 mg/L～100 mg/L的峰面积对数与浓度对数线性关系良好,回归方程的相关系数(r)均> 0.996。5种防腐剂在不同剂型化妆品中低、中、高3个浓度水平的加标回收率为88.3%～103.8%,相对标准偏差为2.8%～5.1%。劳拉氯铵和米他氯铵方法检岀限为5 mg/kg,定量限为10 mg/kg;西他氯铵和司拉氯铵方法检岀限为3 mg/kg,定量限为9 mg/kg;苄索氯铵方法检岀限为2.5 mg/kg,定量限为5 mg/kg。对市售的30份不同类型化妆品进行测定,其中8份样本检出上述防腐剂。结论 本方法抗干扰能力强,灵敏高,准确可靠,适用于化妆品中5种防腐剂的检测。     

草铵膦中毒致迟发性呼吸肌麻痹1例

报道1例口服草铵膦患者入院48 h后出现呼吸肌麻痹的临床资料，提示草铵膦中毒患者即使早期无明显症状，仍需密切观察，以防出现迟发性脏器损害。     

草铵膦的大鼠肝脏毒性

目的 了解除草剂草铵膦原药对大鼠肝脏的毒性作用.方法 将80只6周龄SD大鼠(体重140～160 g)随机分成4组,每组20只.草铵膦原药设100、250、500 mg/kg剂量组.每日经口灌胃染毒1次,连续90 d.对照组给予等量2%吐温水溶液.每周用电子称称量大鼠体重.90 d后检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的活力,测定肝脏重量并计算肝脏系数,光学显微镜下对大鼠肝脏进行组织病理学检查.结果 连续染毒8周后与对照组比较,500mg/kg剂量组大鼠肝重(均P＜0.05)染毒90 d后,ALT、AST、ALP酶活力均升高(均P＜0.05);肝脏系数升高(均P＜0.05),肝脏组织有一定的病理改变.结论 500 mg/kg草铵膦原药对大鼠肝脏有一定的毒性作用.     

联苯菊酯3种剂型对台湾乳白蚁的药效研究

目的研究联苯菊酯水乳剂、悬浮剂和乳油对白蚁的药效。方法采用药膜法、木材试块法和土壤法测定3种剂型联苯菊酯对乳白蚁的毒杀和驱避效果。结果联苯菊酯乳油24h对台湾乳白蚁的接触毒性LC50为204．941mg／L，水乳剂为257．849mg／L，悬浮剂为277．699mg/L，差异不显著；浓度为125mg／L乳油有较好的木材抗蛀效果，1000mg／L悬浮剂和水乳剂也有较好的防蛀效果；联苯菊酯乳油浓度为250mg／L时可完全阻止白蚁穿透5cm长土壤柱，悬浮剂和水乳剂浓度为500mg／L时也具有同样效果。结论在实际应用中，应综合考虑药效、持效性和环保等各方面因素，选择合适的药剂。     

转bar基因耐草胺膦油菜对五指山小型猪免疫指标的影响

目的 探讨转bar基因耐草胺膦油菜对五指山小型猪免疫指标的影响,观察其是否具有免疫毒性和潜在致敏性.方法 分别用含10％转bar基因耐草胺膦油菜籽的饲料、含10％亲本对照油菜的饲料、常规基础饲料,连续喂饲五指山小型猪30 d,观察动物一般行为表现、毒性表现和死亡情况,记录体重,计算免疫器官脏器系数,以ELISA试剂盒测定实验前后血清免疫指标及肠组织组胺含量.结果 实验期间各组动物活动自如,未见腹泻等症状,未出现不适或死亡,除亲本对照组雄性胸腺系数高于对照组外(P＜0.05),其余组体重和免疫器官脏器系数无异常改变.与饲养对照组相比,转基因组和亲本对照组实验前后血清IgG、IgE抗体、组胺及细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10均无显著变化(P＞0.05).与对照组相比,转基因组和亲本组肠组织组胺含量均未见显著变化(P＞0.05).结论 bar基因耐草胺膦油菜及其亲本对照油菜分别掺入饲料喂饲小型猪30 d,未见其对小型猪免疫指标产生不良影响.     

1例急性重度草铵膦中毒患者临床特征

通过总结分析1例重度草铵膦中毒患者的临床表现、实验室检查、诊治经过及预后,探讨草铵膦中毒的治疗。患者经血液灌流、洗胃导泄,静脉予以甲强龙、脂肪乳、丙氨酰谷氨酰胺、还原型谷胱甘肽、补液等治疗后,治愈出院,无后遗症。草铵膦重度中毒患者可存在呼吸衰竭等致死情况,须及时处理。     

转bar基因耐草胺膦油菜对五指山小型猪的亚急性毒性研究

目的 探讨转bar基因耐草胺膦油菜对五指山小型猪的亚急性经口毒性效应,为确定人类食用安全剂量提供参考依据.方法 分别用含10％转bar基因耐草胺膦油菜籽饲料、含10％亲本对照油菜籽饲料、常规基础饲料连续喂饲五指山小型猪30 d,观察动物一般行为表现、毒性表现和死亡情况,记录生长发育指标,检测实验前、后血常规7项、血生化12项指标,测定各主要脏器湿重及其脏器系数,并进行病理组织学检查.结果 实验期间各组动物进食正常,活动自如,鼻、眼、口腔无异常分泌物,未出现生病或死亡.与对照组相比,转基因组和亲本组动物的体重、体长、体高、胸围均未见异常改变;血液学指标、血生化指标以及各主要脏器湿重及其脏器系数均未见有生物学意义的改变;大体解剖观察未见异常,各主要组织病理学检查未见明显改变.结论 用含转bar基因耐草胺膦油菜及亲本对照油菜的饲料喂饲小型猪,未见其对动物产生亚急性毒性反应.     

血水草生物碱杀灭钉螺及日本血吸虫尾蚴的实验研究

目的 探讨血水草生物碱杀灭钉螺及日本血吸虫尾蚴的效果。方法 配置不同浓度的血水草生物碱溶液，观察在20℃、25℃、30℃时浸泡24h、48h、72h、96h的钉螺死亡率；不同浓度溶液螺卵孵出率、尾蚴存活情况及对小鼠感染的保护率。结果 (1)浸泡72h钉螺死亡率100％的血水草生物碱溶液的浓度及温度分别为：1．25mg/L、30℃；2．5mg/L，25℃；5mg/L、10mg/L均为25℃。10ml／L、20℃钉螺死亡率为60％。(2)5mg/L溶液螺卵浸泡72h孵出率为0-10％。(3)2．5mg/L、5mg/L溶液尾蚴接触60min死亡率为97．71％、100％。尾蚴接触5mg/L、10mg/L药液30min，小鼠对血吸虫感染的保护率分别为94．53％、l00％。结论 血水草生物碱确有杀灭钉螺、螺卵及血吸虫尾蚴的效果。     

草铵膦中毒1例报告

<正>草铵膦属广谱触杀型除草剂,比百草枯具有更优良的性能。目前我国已禁止生产登记和使用百草枯,导致草铵膦中毒病例增加。我科2017年12月收治1例草铵膦中毒患者,现将救治体会报告如下。1 病例资料患者,男,20岁,于2018年1月12日凌晨12时自服网购草铵膦约400 ml,口服后出现恶心、呕吐,家属随即送往我院急诊就诊,予以40 000 ml生理盐水洗胃后入ICU治疗。患者既往身体健康。查体:T 36℃,P 106次/min,R 1     

氧化型低密度脂蛋白促进巨噬细胞血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1表达及辛伐他汀干预研究

目的：观察氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）对大鼠腹腔巨噬细胞血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1（LOX-1）表达的影响，探讨LOX-1在泡沫细胞形成中的作用。方法：无菌分离、培养大鼠腹腔巨噬细胞，分别以终浓度10mg／L，25mg／L，50mg／L，75mg／L，100mg／L ox—LDL与巨噬细胞共孵育24h，以RT—PCR和Western blotting检测LOX-1基因表达水平；以终浓度75mg／L ox—LDL与巨噬细胞分别共孵育0．5h，3h，6h，12h，24h和36h后检测LOX-1表达水平；以不同浓度辛伐他汀预处理巨噬细胞后，再与ox-LDL共培养，检测LOX-1基因表达。结果：ox-LDL终浓度为10—75mg／L时，随着浓度增大，LOX-1mRNA和蛋白表达均增强，75mg／L时达高峰，ox-LDL 100mg／L时LOX-1表达显著降低（均P〈0．05）；自ox-LDL与巨噬细胞共孵育6h开始，LOX-1表达逐渐增强，24h达高峰，36h时LOX-1表达下降（均P〈0．01）；不同浓度辛伐他汀均使LOX-1表达降低，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：ox-LDL在一定范围内以剂量和时间依赖方式增强大鼠腹腔巨噬细胞LOX-1表达，LOX-1在巨噬细胞摄入ox-LDL的过程中可能具重要作用，辛伐他汀可抑制巨噬细胞LOX-1表达。     

离子色谱法测定空气中的氨气

目的：建立一种以稀硫酸作为吸收液采样，用抑制电导离子色谱法测定空气中氨气的方法。方法：以稀硫酸作为吸收液采集空气中的氨，使氨在吸收液中转化为铵离子，选用抑制型电导检测器，Dionex IonPac CS10阳离子分析柱，以HCl作为淋洗液，进样体积50μl，通过测定吸收液中的铵离了来计算空气中氨的浓度。结果：对空气中氨气的采样效率大于98％，铵离了在1～100mg／L范围内具有良好的线性（r=0.9990），方法精密度高（RSD〈5％），对铵离子的检出限为0．1mg／L，最小采样体积为9．5L；与国家标准方法纳氏试剂分光光度法（GB／T14668）比较，测定结果一致。结论：该法操作简便，采样效率高，无干扰离子影响，可为大气和室内空气巾氨气的监测提供一种新的手段。     

含氯消毒剂对鲍曼不动杆菌杀灭效果

目的观察含氯消毒剂（施康）对多重耐药鲍曼不动杆菌的敏感性，并比较其对不同克隆菌株与散发菌株的杀灭效果有无差异。方法采用悬液定量杀灭试验，观察施康消毒剂作用不同浓度，不同时间对30株不同克隆的鲍曼不动杆菌的杀灭效果。结果含有效氯300mg/L的施康作用15s、30s、60s，杀灭有效率均为6．67％；400mg/L．作用15s、30s、60s，杀灭有效率分别为83．3％，86．7％，86．7％；有效氯500mg／L作用15s，杀灭有效率为93．3％；有效氯500mg／L作用30s、60s，1000mg／L作用15s、30s、60s，杀灭有效率均为100％。结论按照厂家推荐的浓度和时间，施康对临床分离的鲍曼不动杆菌有较好的杀灭作用；有效氯浓度是影响杀灭效果的最重要因素，有效氯浓度≥500mg/L，可以达到较好的杀灭效果；克隆也是影响杀灭效果的因素之一，对C克隆的杀灭效果最好。其次是D克隆和散发克隆，对B克隆的杀灭效果最差；时间不是影响杀灭效果的关键因素。     

酚试剂分光光度法测定水中微量戊二醛

[目的]建立一种快速有效地检测水中微量戊二醛的酚试剂分光光度法。[方法]采用戊二醛与酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙,MBTH)反应生成嗪,嗪在酸性溶液中能够被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,利用产生的颜色与戊二醛含量成正比的原理,采用酚试剂分光光度法对水中微量戊二醛含量进行测定,分析入射波长、酚试剂浓度、显色剂酸溶解条件、显色温度和显色时间等因素对实验结果的影响并确定最佳条件。[结果]确定了604 nm处为最佳吸收波长;MBTH和硫酸高铁铵的最佳用量分别为200 mg/L和1 800 mg/L;在30℃下放置15 min后MBTH与戊二醛能够充分反应生成嗪;其次研究了显色剂酸溶解条件,其最佳盐酸溶解用量为0.2 mol/L;最后研究得出最佳显色温度和显色时间为40℃下静置40 min。在最佳测试条件下,吸光度与戊二醛浓度在0.005~1.00 mg/L范围内呈现良好线性关系,检测限为0.005 mg/L,相对标准偏差为0.34%,平均加标回收率为98.13%。[结论]该方法检测限低、灵敏度高、线性范围宽,能够快速有效地检测水中微量戊二醛。