河豚毒素对小鼠镇痛作用的实验研究

为探讨河豚毒素（ＴＴＸ）镇痛作用与剂量的效应关系,应用化学刺激和热刺激法研究了ＴＴＸ对小鼠的镇痛作用。结果表明,腹腔注射ＴＴＸ０．５、１、２μｇ／ｋｇ,小鼠扭体抑制剂分别为２９．５７％、４３．４７％和７６．１２％;在小鼠甩尾试验中,ＴＴＸ１μｇ／ｋｇ腹腔给药后３０￣６０ｍｉｎ镇疼作用明显,与对照组比较,Ｐ〈０．０１;２ｇ／ｋｇ剂量组给药后１５ｍｉｎ痛阈达高峰,９０ｍｉｎ内镇痛作用显著（Ｐ〈０．０１     

河豚毒素对小鼠镇痛作用的实验研究

为探讨河豚毒素（ＴＴＸ）镇痛作用与剂量的效应关系,应用化学刺激和热刺激法研究了ＴＴＸ对小鼠的镇痛作用。结果表明,腹腔注射ＴＴＸ０．５、１、２μｇ／ｋｇ,小鼠扭体抑制率分别为２９．５７％、４３．４７％和７６．１２％;在小鼠甩尾试验中,ＴＴＸ１μｇ／ｋｇ腹腔给药后３０～６０ｍｉｎ镇痛作用明显,与对照组比较,Ｐ＜０．０１;２ｇ／ｋｇ剂量组给药后１５ｍｉｎ痛阈达高峰,９０ｍｉｎ内镇痛作用显著（Ｐ＜０．０１）,２ｈ内痛阈仍高于对照组;小鼠热板试验也显示随剂量增加镇痛作用加强,但总体敏感性较差,提示ＴＴＸ确有镇痛作用并有剂量－效应关系。     

地奥心血康对大鼠实验性心肌缺血的保护作用

研究地奥心血康对大鼠实验性心肌缺血的影响。方法：结扎ｗｉｓｔａｒ大鼠左冠状动脉造成急性心肌缺血，设缺血对照组（生理盐水）、地奥心血康组（地奥心血康０．１０ｇ／ｋｇ），阳性药普萘洛尔组（普萘洛尔０．０１ｇ／ｋｇ），各组均在结扎冠脉１５ｍｉｎ后经十二指肠给药，记录给药前后不同时间胸前多导联心电图（９个点），以ΣＳＴ和ＮＳＴ来反映心肌缺血程度和范围，结扎冠脉３ｈ，摘取心脏，用Ｎ—ＢＴ染色确定心肌梗塞面积。结果：地奥心血康０１０ｇ／ｋｇ在３０、６０、１２０、１８０ｍｉｎ使ΣＳＴ分别下降２４％、２９％、３０％、２７％（与对照组比Ｐ＜０．０１、Ｐ＜０．０５）；使ＮＳＴ降低１６％、１７％、１６％、１７％（与对照组比Ｐ＜０．０１）持续１８０ｍｉｎ，使梗塞面积由对照组的１５１４％降到９．６０％（Ｐ＜０．０５）。结论：地奥心血康可降低大鼠实验性心肌缺血程度和缺血范围，减少梗塞面积。     

噻胺酮和戊巴比妥钠用于家兔全身麻醉的实验观察

本文以交叉自身对照法，对六只家兔分别肌注噻胺酮４０ｍｇ／ｋｇ，戊巴比妥钠５０ｍｇ／ｋｇ，两次用药间隔一周，观察诱导麻醉及麻醉维持时间、全麻过程中动脉压、心率和呼吸的变化。给药２ｈ内，两药均能使动脉压显著降低（Ｐ＜０．０５），呼吸频率显著减慢（Ｐ＜０．０１）。噻胺酮较戊巴比妥钠麻醉起效快，麻醉初期（０～１５ｍｉｎ）对心率抑制作用强（Ｐ＜０．０５），麻醉后期（６０～１２０ｍｉｎ）的动脉压及呼吸恢复明显，苏醒快（Ｐ＜０．０５），戊巴比妥钠较噻胺酮在麻醉后期（９０～１２０ｍｉｎ）对呼吸的抑制作用强（Ｐ＜０．０１）。     

维生素A拮抗HgCl_2致小鼠微核作用的研究

本文报道了用微核试验方法对维生素Ａ拮抗氯化汞（ＨｇＣｌ２）致小鼠胸骨骨髓多染红细胞微核作用的研究．结果表明，给小鼠补充维生素Ａ１．０２ｍｇ／ｋｇ及以上剂量时，有明显地拮抗ＨｇＣｌ２的致微核作用（Ｐ＜０．００１）．在ＨｇＣｌ２染毒前１２０ｍｉｎ和染毒后６０ｍｉｎ内给小鼠补充维生素Ａ１．０２ｍｇ／ｋｇ时，同样具有显著地降低其致微核作用（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．００１）．一个月的试验结果表明，隔日给小鼠补充低剂量的维生素Ａ０．５ｌｍｇ／ｋｇ，也可产生显著地拮杭ＨｇＣｌ２１．０ｍｇ／ｋｇ的致微核作用．     

莱葛浸膏对麻醉犬脑和肾血流及血管阻力的影响

莱葛浸膏按２．７、５．４ｇ／ｋｇ给麻醉大灌胃给药，３０ｍｉｎ后可见血压和心率明显降低，持续约９０～１２０ｍｉｎ。降压同时使颈内动脉血流（ＩＣＢＦ）轻度增加，颈内动脉血管阻力（ＩＣＶＲ）明显降低。对肾血流（ＲＢＦ）、肾血管阻力（ＲＶＲ）和外周股动脉血流（ＦＢＦ）则无明显影响。     

婴儿服APC致死1例

婴儿服ＡＰＣ致死１例石小湘（兰州军区乌鲁木齐总医院儿科）男婴，４个月，因发热给服小儿ＭＣ０．１ｇ，４ｈ后颜面部出现散在皮疹，７ｈ后急诊入院。查体：体温３６．２℃，脉搏１２０次／ｍｉｎ，呼吸５０次／ｍｉｎ，体重８．８ｋｇ。营养发育良好，呻吟，烦躁不安，...     

复方丹参滴丸对急性高粘滞血症模型鼠红细胞变形性的影响

为研究复方丹参滴丸治疗高粘滞血症的机制,采用肾上腺素（０．１％）０．５ｍｇ／ｋｇ ｓｃ,高分子右旋糖酐生理盐水注射液（１０％）０．６ｇ／ｋｇ快速尾ｉｖ造成急性高粘滞血症模型。治疗药物用复方丹参滴丸,用药量１５ｍｇ／ｋｇ体重（成人用量５倍）为丹低组、用药量３０ｍｇ／ｋｇ体重（成人用量１０倍）为丹中组、用药量７５ｍｔ／ｋｔ体重（成人用量２５倍）为丹高组,造模前９０ｍｉｎ ｉｇ１次,造模６０ｍｉｎ后股动     

灵香口服液的镇痛抗炎作用

目的：通过不同的致痛、致炎模型观察灵香口服液（ＬＳＦＪ）的镇痛抗炎作用。方法采用小鼠扭体法和电刺激法，观察药物镇痛作用，用小鼠耳片法和足跖法观察药物抗炎作用。结果ＬＳＦＪ灌胃给药（２４０ｍｇ／ｋｇ）对醋酸所致的小鼠扭体反应有明显抑制作用，抑制率为７９．５％；对于电刺激引起的疼痛，用药后６０ｍｉｎ明显提高痛阈（Ｐ〈０．０５），用药后、１２０ｍｉｎ非常显著地提高痛阈（Ｐ〈０．０１），对二甲苯诱发耳肿胀     

硫酸镁不同剂量和速度静注对家兔心率,血压及心脏复跳的影响

为探讨硫酸镁（ＭＳ）不同剂量与速度静注对家兔心率（ＨＲ）、平均动脉压（ＭＡＰ）的心脏复跳的影响。分别用ＭＳ以０．１、１、３０、６０ｍｇ／ｋｇ·ｍｉｎ的速度静注１０只家兔，各维持１５ｍｉｎ，观察其ＨＲ和ＭＡＰ变化，再以１２０ｍｇ／ｋｇ·ｍｉｎ的速度静注到家兔心脏停搏，停搏后立即停注，同时行心脏按摩和静注异丙肾上腺素０．５ｍｇ／ｋｇ，２ｍｉｎ后再静注新福林１ｍｇ／ｋｇ。结果：０．１、１ｍｇ／ｋｇ·ｍｉ     

蝎毒素Ⅳ在大鼠脊髓中的镇痛作用及其机理的研究

蛛网膜下腔插管大鼠模型２５只，随机等分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ５组，分别经插管注入蝎毒素Ⅳ１μｇ／ｋｇ，纳络酮１６μｇ／ｋｇ＋蝎毒素Ⅳ１μｇ／ｋｇ，吗啡３２μｇ／ｋｇ，纳络酮１６μｇ／ｋｇ＋吗啡３２μｇ／ｋｇ，纳络酮１６μｇ／ｋｇ。以屈肌反射作为疼痛指标，观察蝎毒素Ⅳ在脊髓的镇痛作用及纳络酮对蝎毒素Ⅳ作用的影响并与吗啡进行对比观察。结果蝎毒素Ⅳ注入５～２０ｍｉｎ和９０～１２０ｍｉｎ内屈肌反射被显著抑制（Ｐ＜０．０１），表现为屈肌反射阈值升高及Ｃ波潜伏期延长；此种抑制不能被纳络酮消除。提示蝎毒素Ⅳ在脊髓具有一定的镇痛作用；其发挥镇痛作用的机制不同于吗啡。     

莱葛浸膏对麻醉开胸犬心输出量、冠脉血流和血管阻力的影响

给麻醉开胸犬灌胃莱葛浸膏２．７、５．４ｇ／ｋｇ，３０ｍｉｎ后使血压（ＳＢＰ；ＤＢＰ和ＭＡＰ）明显降低，心率（ＨＲ）明显减慢，６０ｍｉｎ达高峰，约持续１２０ｍｉｎ～１５０ｍｉｎ。降压同时，对心输出量（ＣＯ）和冠脉血流量（ＣＢＦ）无明显降低，但明显降低，总外周血管阻力（ＴＰＶＲ）和冠脉血管阻力（ＣＶＲ）。     

莱葛浸膏对麻醉开胸犬心输出量,冠脉出流和血管阻力的影响

给麻醉开胸犬灌胃莱葛浸膏２．７、５．４ｇ／ｋｇ，３０ｍｉｎ后使血压（ＳＢＰ；ＤＢＰ和ＭＡＰ）明显降低，心率（ＨＲ）明显减慢，６０ｍｉｎ达高峰，约持续１２０ｍｉｎ￣１５０ｍｉｎ。降压同时，对心输出量（ＣＯ）和冠脉血流量（ＣＢＦ）无明显降低，但明显降低总外周血管阻力（ＴＰＶＲ）和冠脉血管阻力（ＣＶＲ）。     

γ－氨基丁酸及神经肽Y对豚鼠血流动力学的影响

γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）１０ｍｇ／ｋｇ静脉注射使豚鼠的收缩压（ＳＡＰ）、舒张压（ＤＡＰ）迅速下降，与给药前比较，差异有显著意义（Ｐ＜０．０５和＜０．０１），而左室压最大变化速度（±ｄｐ／ｄｔ＿（ｍａｘ））和左室舒末压（ＬＶＥＤＰ）也有所下降，但无显著差异．神经肽Ｙ（ＮＰＹ）０．２μｇ／ｋｇ静脉注射，可使以上心功能指标迅速上升（Ｐ＜０．０１），但持续时间较短，１０ｍｉｎ即恢复正常，预先给予ＧＡＢＡ３０ｍｉｎ后，再注射ＮＰＹ，其正性作用未见减弱，提示外周ＧＡＢＡ对ＮＰＹ无直接拮抗作用．     

分次小剂量鱼精蛋白拮抗肝素的临床运用

目的：观察使用分次小剂量鱼精蛋白拮抗体外循环后体内残存肝素的可行性。方法：选择ＡＳＡⅡ～Ⅲ级瓣膜替换手术患者４０例，随机分为鱼精蛋白大剂量组（Ａ，ｎ＝２０）和小剂量组（Ｂ，ｎ＝２０）。大剂量组鱼精蛋白总量为４．５ｍｇ／ｋｇ，分为首剂（４ｍｇ／ｋｇ）和追加量（０．５ｍｇ／ｋｇ），间隔３０ｍｉｎ，均以中心静脉推注；Ｂ组鱼精蛋白总量为２．５ｍｇ／ｋｇ，分为２ｍｇ／ｋｇ和０．５ｍｇ／ｋｇ两次给入，方法同Ａ组。观察全血激活凝固时间（ＡＣＴ）和术后２４ｈ渗血量。结果：（１）给药后１５ｍｉｎＢ组ＡＣＴ短于Ａ组（Ｐ＜０．０１）；（２）给药后３０ｍｉｎ两组ＡＣＴ均有不同程度延长，但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；给药后４５ｍｉｎ（追加量后１５ｍｉｎ）Ｂ组ＡＣＴ明显短于Ａ组（Ｐ＜０．０１）；（３）Ｂ组术后２４ｈ渗血量明显少于Ａ组（Ｐ＜０．０１）。结论：使用小剂量分次鱼精蛋白法拮抗体外循环后体内残存肝素，效果确切，具有减少鱼精蛋白用量和术后出血量的作用。     

镁拮抗内皮素引起的大鼠心律失常

本实验观察了镁对内皮素（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ，ＥＴ）引起大鼠心律失常的拮抗作用。ＥＴ对照组可引起动物血压一过性下降和室性心律失常，其心律失常发生率为１００％，死亡率为８０％。Ｍｇ＋ＥＴ组心律失常发生率为４４．４％（Ｐ＜０．０１），死亡率为３３．３％（Ｐ＜０．０５），与ＥＴ对照组３项观察指标比较均有显著差别。心血管效应观察，与ＥＴ对照组比较，Ｍｇ＋ＥＴ组注药后０．５ｍｉｎ，心率明显减慢（Ｐ＜０．０５），其效应持续６０ｍｉｎ以上。脉压在给药后０．５ｍｉｎ迅速降低，５ｍｉｎ后逐渐回升（Ｐ＜０．０１）。而平均动脉压无显著差异。结果表明，硫酸镁有明显拮抗ＥＴ引起的心律失常作用，提示ＥＴ引起的心律失常有Ｃａ＋＋内流增加及抑制心肌细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶机制的参与。     

防风的抗凝作用实验研究

为了观察防风有无抗凝作用，给小鼠腹腔注射防风正丁醇萃取物后测定了凝血时间和出血时间。结果，用玻片法测得的凝血时间，生理盐水组为０．６±０．２ｍｉｎ，而防风８ｇ／ｋｇ组为１．７±１．０ｍｉｎ（Ｐ＜０．００１），４ｇ／ｋｇ组为１．３±１．０ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）：用毛细管法测得的凝血时间，生理盐水组为１．６±０．６ｍｉｎ，防风组分别为２．９±１．０ｍｉｎ（Ｐ＜０．００１）和２．２±０．８（Ｐ＜０．０５）；用断尾法测得的出血时间，生理盐水组为１２．６±４．８ｍｉｎ，防风组分别为１７．３±５．６ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）和１６．１±３．０ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）．结果提示防风正丁醇萃取物有明显的抗凝作用。     

小叶锦鸡儿的药理作用

小叶锦鸡儿１ｇ／ｋｇ，０．５ｇ／ｋｇ灌胃给药明显地提高小鼠热痛阈（Ｐ＜０．００１），减少酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应次数（Ｐ＜０．０１），对抗二甲苯所致小鼠耳壳炎症（Ｐ＜０．０１），抑制蛋白加热变性（Ｐ＜０．０１），明显地降低氯仿诱发的小鼠室颤发生率。     

牛磺酸对家兔膈肌诱发电位和跨膈压的影响

持续电刺激膈神经３０～４０ｍｉｎ复制膈肌疲劳（ＤｉＦ），分别测量伤前及伤后３０ｍｉｎ、６０ｍｉｎ、９０ｍｉｎ、１２０ｍｉｎ的跨膈压（Ｐｄｉ）及膈肌诱发电位（ＤＥＰ）变化，实验发现：复制ＤｉＦ后，Ｐｄｉ减少４４．２％；ＤＥＰ幅度降低４８．０３％；ＤＥＰ潜伏期延长２３．７％．上述变化可被静脉注射牛磺酸１００ｍｇ／ｋｇ所对抗．结果表明：ＤＥＰ可以作为评价膈肌疲劳的一项指标；牛磺酸对电刺激致伤膈肌有保护作用．     

米力农对家兔膈肌功能的影响

目的：观察米力农对家免膈肌的作用。方法：双侧膈神经刺激３０～４０ｍｉｎ，复制膈肌疲劳（ＤｉＦ）。动物随机分为米力农组、米力农加维拉帕米组。于用药前及用药后３０、６０ｍｉｎ，记录跨膈压（Ｐｄｉ）、膈肌肌电图（ＥＭＧｄｉ），计算高／低频经值（Ｈ／Ｌ）和中心频率（Ｆｅ）。结果：米力农１ｍｇ／ｋｇ，用药后３０ｍｉｎ，可提高Ｐｄｉ、Ｈ／Ｌ、Ｆｅ（Ｐ〈０．０１）。维拉帕米１ｍｇ／ｋｇ可阻断上述效应（Ｐ〈０．０