超分散剂对炭黑体系分散性能的研究

以流动度，粘度，触变环面积为定量指标，研究了超分散剂对炭黑的分散性，实验结果表明，超分散剂的加入，明显地改善了体系的分散性能，在选取的最佳分散剂含量下，体系具有高流动度，低粘度，小触变性等性质，并且触变环面积出现一平台区域。     

聚己内酯为溶剂化链的超分散剂在磁粉表面的吸附行为

超分散剂在磁粉表面的吸附量由其锚固基团和溶剂化链共同测定，以羟基为锚固基团的超分散剂的吸附量较小，以胺基为锚固基团的超分散剂的吸附量受胺的种类和大小影响较大；聚己内酯溶剂化链的相对分子质量过小会形成超分散剂的多层吸附，相对分子质量过大则会使溶剂化链发生蜷曲。     

水溶性分散剂的合成及其性能研究

合成了苯乙烯－顺丁烯二酸酐共聚型水溶性分解剂，并讨论了这种分散剂对导电粉及炭黑等难分散颜料的分散稳定性作用。结果表明，在水介质中，该发散剂能明显改善导电粉和炭黑颜料的分散稳定性。     

高分子型炭黑分散剂的合成及其性能研究

研究了嵌段型分分子颜料分散剂的合成及其有炭黑分散体系中的分散稳定作用。结果表明，高分子嵌段分散剂在炭黑分散体系中能明显改善分散稳定性。同时发现，嵌段分散剂的组成、结构及分子量对分散作用有综合影响。     

液相还原法制备Fe—Cr纳米粉

以三乙基硼氢化钠为还原剂,甲苯为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）为分散剂,以铁、铬混和盐为原料制备出了约５０ｎｍ的Ｆｅ－Ｃｒ粉末。探讨了粉末合成过程的工艺条件及通过低温热处理方法获得了纳米Ｆｅ－Ｃｒ合金粉末。反应中加入的ＰＶＰ高分子分散剂起了改善粉末的形态与团聚程度的作用。     

遮光药用锐钛型钛白的研究

由合格偏钛酸开始，渗入四合分散剂(FOA)，选择最佳的煅烧温度，研制出遮光性良好的药用锐钛型钛白。     

超分割与常规连续放射治疗食管癌的对照研究

目的：比较超分割放射治疗与常规连续放射治疗食管癌的疗效，以探讨食管癌放射治疗的更为有效的方法。方法：分析１９９０年１月－１９９６年３月我科民治１０３例食管癌病人，４７例用超分割放射治疗，方法为每日２次，每次１．１Ｇｙ，每周１０叫肿瘤剂量为６６－７０．４Ｇｙ／３０－３２天。５６例用常规连续放射治疗，方法为每日１次，每次２Ｇｙ，每周５次，总肿瘤剂量为６２－６８Ｇｙ／３１－３４天。结果：超分割放射治疗组     

子宫肌腺病72例临床表现特点分析

分析术后确诊为子宫肌腺病７２例临床表现、Ｂ超检查与ＣＡ－１２５抗原测定，结果Ｂ超确诊率为５０％，ＣＡ－１２５抗原测定确诊率为８４．２％，说明Ｂ超加ＣＡ－１２５测定结合临床表现是诊断该病的主要依据。     

分散剂类型对聚苯胺粒径分布和电化学特性的影响

采用化学氧化聚合法以苯胺为单体、过硫酸铵为氧化剂,在不同分散剂体系中合成聚苯胺,考察分散剂对聚苯胺性能的影响。通过激光粒度仪、傅里叶红外吸收光谱、四探针电阻仪和电化学工作站等测试手段研究聚苯胺的结构、导电性、粒径分布及电化学性能。结果表明：分散剂能降低聚苯胺的粒径分布,提高聚苯胺的导电性和电化学稳定性;当分散剂聚乙二醇占苯胺单体质量的20%时,聚苯胺的平均粒径为3.85 μm,导电率为4.68 S/cm,极化电位为0.73 V。     

超体重者的相关因素调查分析

以随机抽样的方法对４６０名中年职工（３５￣６５岁）进行超体重相关调查。结果显示超体重者占调查对象的３８％，性别无差异，超体重与血压、血脂、进食各类谷物量呈正相关（ｒ＝０．１３５７，Ｐ〈０．００１），与性格分值中的敌对竞争意识（ｃｈ）呈负相关（ｒ＝－０．０９３７，Ｐ〈０．０５），与吸烟呈负相关（ｒ＝－０．１３８２，Ｐ〈０．００２）。提示超体重受多种因素影响，是发生心脑血管疾病的重要危险因素。     

DDVP与增效剂混用杀灭淡色库蚊现场效果观察

目的:为了延缓和克服蚊虫抗性的发生和发展,测定了山东省三个不同地区现场淡色库蚊对DDVP杀虫剂的敏感性;DDVP与增效剂复配对淡色库蚊的杀虫效果。方法:采用WHO生物测试法,计算LC50、回归方程、增效系数。结果:DDVP+S1增效系数分别在2.39~10.14之间,DDVP+S23.02~20.72之间,DDVP+增效胺的增效系数分别为1.09~1.83之间,显示出较好的增效作用。结论:当淡色库蚊对DDVP产生抗药性后,应用有机磷类杀虫剂与增效剂混用的方法,能取得较好的防治效果,值得推广应用。     

神经网络优化超声波对铜绿假单胞杆菌灭菌参数及在慢性骨髓炎中的应用

目的从抗菌效果方面探讨超声波在慢性骨髓炎中辅助治疗效果。方法采用神经网络模型体外优化超声波灭菌参数,根据其优化的参数应用于兔股骨慢性骨髓炎模型的治疗,通过微生物感染数及Norden评分评价超声波治疗慢性骨髓炎效果。结果通过神经网络模型拟合,发现在隐藏节点4情况下,拟合效果最佳,最终确定最佳参数:超声强度为40 W/cm3、超声频率为60 kHz及超声时间为15 min,其膜片菌落数约为20 cfu/cm3,灭菌效果最佳。此参数应用于兔股骨慢性骨髓炎模型的治疗,发现与抗生素阿奇霉素协同作用效果最佳,在微生物感染及Norden评分方面均取得较好效果。结论超声波可通过抑菌作用辅助慢性骨髓炎的治疗,其与抗生素的协同作用效果最佳。     

百多邦加马铃薯治疗化疗性静脉炎的疗效观察

目的探讨百多邦加马铃薯治疗化疗性静脉炎的疗效。方法将80例静脉炎患者随机分为实验组和对照组各40例,对照组消毒皮肤后予马铃薯外敷;观察组先消毒皮肤,接着涂百多邦药膏,再予马铃薯外敷。分别于治疗4小时、24小时、48小时进行疗效观察。结果观察组治疗4小时、24小时、48小时效果显著优于对照组（P〈0.01）。结论百多邦加马铃薯具有协同作用,能有效治疗化疗性静脉炎。     

均匀设计对茶叶咖啡碱戒毒制剂中药组方的配伍优化研究

采用均匀设计，研究茶叶咖啡碱与冰片、蛇毒的组方，寻找戒毒制剂的最佳配方。结果表明蛇毒是起主要镇痛作用的成分，茶叶咖啡碱具有协同镇痛作用。为茶叶咖啡碱用于戒毒提供了实验依据。     

梳型聚合物超分散剂的合成及其在有机介质中分散CaCO3的研究

设计合成了一种新型梳型聚合物SMA-g-PSHD,用于在有机介质中分散超细碳酸钙。该梳型聚合物分别以羧基为锚固基团,低极性聚酯PSHD为溶剂化链。通过FT-IR、¹H-NMR和凝胶渗透色谱（GPC）对梳型聚合物的结构、组成和分子量进行表征,并且系统地研究了SMA-g-PSHD对CaCO₃在有机介质中的分散性、悬浮液流变行为和稳定性的影响,结果表明：梳型聚合物明显改善了CaCO₃的分散性,使其在有机介质中几乎呈单颗粒分布;悬浮液黏度显著降低,并且呈近牛顿流体特征;SMA-g-PSHD改性后的悬浮液具有极佳的稳定性。     

新型斑蝥素类似物LB1协同阿霉素杀伤肝癌细胞的实验研究

目的通过水溶性化学小分子蛋白磷酸酶2A抑制剂LB1与阿霉素(doxorubicin,DOX)联合应用,研究其在肝癌化疗过程中的协同作用。方法体外细胞活性分析检测不同剂量LB1对HepG2细胞活性影响及其与阿霉素(DOX)的协同杀伤效应;通过裸鼠体内荷瘤模型以及组织化学分析,进一步观察LB1对肿瘤生长影响以及在体与阿霉素的协同化疗作用。结果 LB1对HepG2细胞生长与作用剂量相关,低剂量时可促进其生长,高剂量时则促进其凋亡,而且在联合阿霉素后,可显著提高对HepG2肿瘤细胞的杀伤作用;体内实验也发现,单纯给予阿霉素抑瘤率为57%,而LB1联合应用后,抑瘤率可达77%,显著提高了阿霉素对肿瘤的杀伤作用(P<0.05),且无明显毒副作用。结论 LB1联合应用可显著提高阿霉素(DOX)对肝癌细胞的化学杀伤作用。     

HTK液和Verapamil对原代肝细胞培养的保护作用

目的 :探讨Histidine_Tryptophan_Ketoglutarat(HTK)和维拉帕米 (Verapamil)对肝细胞的保护作用。方法 :应用原代培养肝细胞作为模型 ,将过氧化氢及保护剂HTK和Verapamil作用于细胞 ,观察细胞存活率、MTT的OD值 ,以及DNA电泳分析结果。结果 :发现HTK和Verapamil对过氧化氢诱导的细胞损伤有保护作用 ,两者合用优于单独使用。     

丹参酮ⅡA与三氧化二砷协同诱导急性早幼粒白血病细胞凋亡的研究

目的 研究丹参酮ⅡA(TanⅡ A)与三氧化二砷(ATO)联合对急性早幼粒白血病细胞(NIM)分化以及凋亡有无协同作用.方法 用TanⅡA联合ATO作用于NB4细胞.观察药物作用不同时间段的活细胞数,计算实验各时段的生长抑制率;Giemsa染色与透射电镜观察细胞形态学变化;流式细胞术Annexin V法测定细胞凋亡率,并进行细胞周期和细胞凋亡分析.结果 ①TanⅡ A与ATO联合对NB4细胞生长有协同抑制作用,这种抑制作用随作用时间及联合ATO浓度的增加而增加.1.0 μg/mL TanⅡA分别与0.125、0.25以及0.5 μmol/LATO联合作用5 d对NB4细胞的生长抑制率均强于相应浓度ATO单独作用对NB4细胞的生长抑制率(P＜0.01);②TanⅡA与ATO联合对诱导NB4细胞凋亡有协同作用.1.0 μg/mL TanⅡA分别与0.5 μmol/L和1.0μmol/L ATO联合作用NB4细胞1 d,NB4细胞的凋亡率分别比相应ATO单独用药组的促凋亡效应增强(P＜0.05),TanⅡA与0.5 μmol/L ATO联合的促凋亡协同效应持续3 d;③TanⅡA与ATO联合对NB4细胞增殖有协同抑制作用,使G_0/G_1期细胞增多,S期细胞减少.1.0 μg/mL TanⅡA分别与0.125、0.25和0.5 μmol/L ATO联合作用NB4细胞3 d的增殖指数(PI)均低于相应单药的PI值(P＜0.05).结论 TanⅡA联合ATO对诱导NB4细胞凋亡有明显的协同作用,这种协同作用和联合使用的ATO的浓度密切相关;TanⅡA联合ATO对NB4细胞诱导分化未显示明显的协同作用.     

氟康唑与5-氟胞嘧啶体外联合抗白念珠菌临床分离株的研究

目的评价白念珠菌临床分离株对氟康唑和5-氟胞嘧啶联合用药的敏感性及判断两药物之间相互作用的方式。方法采用美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）M27-A推荐的棋盘微量稀释法,检测了30株白念株菌临床分离株对氟康唑、5-氟胞嘧啶及两药联合的体外药物敏感性,同时对两药的作用方式进行判定。结果联合用药时显著减少了每一药物MIC值的几何均数,在40％受试菌表现为协同作用方式,在53．3％的受试菌株表现为相加作用方式,在6．7％受试菌株表现为无关作用方式,未观察到拮抗作用出现。结论氟康唑和5-氟胞嘧啶联合比单一药物体外抗白念珠菌的活性高。     

格列吡嗪透皮促渗剂的研究

目的：研究三种促渗剂及其混合物对格列吡嗪小鼠离体皮肤渗透性的影响。方法：采用Ｆｒａｎｚ扩散池进行体外渗透实验,用双波长紫外发光光度法检测格列吡嗪渗透量。结果：Ａ、油酸和促渗剂Ａ对格列吡嗪具有较好促进作用,其各自最佳促渗浓度分别为２％,２％和５％;混合促渗剂比单一促渗剂效果好,复合实验表明：２％油酸与２％Ａ－ｚｏｎｅ呈相加作用;５％Ａ与２％Ａｚｏｎｅ呈协同作用;５％Ａ、２％Ａｚｏｎｅ与２％油酸混合,