波棱瓜子提取物在大鼠体内分布的初步研究

目的:初步了解波棱瓜子提取物在大鼠体内的组织分布情况,为进一步确定其药效成分及作用机制奠定基础。方法:大鼠单次灌胃给予一定剂量的波棱瓜子乙酸乙酯提取部位,分别在给药后1 h、2 h处死并解剖大鼠,取心、肝、脾、肺、肾、脑六个组织;采用高效液相色谱法(HPLC)对比空白组织、给药组织及体外样品,对各组织中移行成分进行确定,了解波棱瓜子提取物中各成分在大鼠体内的分布状态。结果:大鼠给药后,肺出现了4个移行成分,心、肝组织中出现了两个移行成分,脾、肾组织在2 h出现了一个移行成分,脑组织中未有移行成分出现。结论:波棱瓜子提取物口服给药后,多种成分均有吸收。给药后1 h~2 h间,各脏器分布广泛,其中在肺脏中原型成分积蓄最多,肝脏中出现代谢成分,且药物进入肝、肺脏的速度较快;心、脾、肾中原型成分的积蓄较小,脑组织中未出现任何移行成分,该药似不能通过血脑屏障。     

藏药波棱瓜子乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究藏药波棱瓜子乙酸乙酯部位的化学成分.方法:采用硅胶柱层析法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从该部位分离得到了7个单体化合物,其结构分别为豆甾醇(Ⅰ)、波棱内酯B(Ⅱ)、波棱内酯A(Ⅲ)、波棱酮(Ⅳ)、尿嘧啶(Ⅴ) 、herpetotriol(Ⅵ)、菠甾醇葡萄糖苷(Ⅶ).结论:化合物Ⅶ为首次从该植物中分得.     

藏药波棱瓜子中一个新的倍半降木脂素

目的研究藏药波棱瓜子治疗肝病有效部位乙酸乙酯提取物的化学成分。方法采用反复常压硅胶柱色谱及高效液相制备色谱进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从该部位分离鉴定了2个木脂素类化合物，分别鉴定为波棱酮(I)，去氢双松柏醇(II)。结论化合物I为新化合物，且为少见的倍半降木脂素类型。化合物II为首次从该属植物中得到。     

波棱瓜子新型自组装纳米粒的构建及评价

中药在煎煮过程中化学成分会发生分子识别形成自组装纳米粒(self-assembled nanoparticles, SAN)业已成为行业共识。煎煮液中难溶性成分多以纳米颗粒的形式存在,在一定程度上改善低溶解度的问题,但难溶性成分在煎煮液中的转移率依旧很低,限制了药效的发挥。本研究对传统中药煎煮自组装现象进行改良,将波棱瓜子的水煎液和醇提液以微沉淀的方式构建自组装纳米粒(micro-precipitation self-assembled nanoparticles, MP-SAN),开展形貌学表征,利用现代光谱和热分析技术检验MP-SAN的形成及其理化性质的变化,用高效液相色谱法研究MP-SAN中木脂素类成分的量值传递规律。MP-SAN呈现类球状结构,形态均匀,粒径为(245.3±3.2) nm,多分散性指数为(0.13±0.03), zeta电位为(-48.9±5.9) mV,稳定系数为(86.05%±2.27%);综合紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热法等技术研究表明,水煎液和醇提液间发生分子识别,在非共价键的作用下发生电子云的重排,所形成的MP-SAN具有更好的热稳...     

RP-HPLC测定藏药色吉美朵中的波棱酮

目的 采用HPLC法分离和测定藏药色吉美朵中的波棱酮.方法 采用Luna C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%的醋酸水溶液(18:18:64),检测波长230 nm.结果 波棱酮的线性范围0.26～2.67μ(r=0.9997),回收率为101.24%,RSD=1.3%.结论 所建方法准确、快速、简便,可用于藏药色吉美朵中波棱酮的测定.     

低碘对大鼠脑组织抗氧化能力的影响

目的 :研究低碘对大鼠脑组织抗氧化能力的影响。方法 :20只清洁级Wistar大鼠随机分为低碘组 (LI)、适碘组 (NI) ,6个月后测定24h尿碘含量、甲状腺质量、脑组织匀浆中超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)活性及丙二醛 (MDA)含量。结果 :LI组甲状腺质量、24h尿碘含量明显低于NI组 (P<0.01) ;与NI组相比LI组GSH -Px降低 ,而MDA升高 (P<0.01) ,2组间SOD差别无统计学意义。结论 :低碘6个月的大鼠脑组织抗氧化能力降低 ,无法保护脑组织免受自由基的损伤     

白花败酱草乙醇提取物对小鼠抗氧化作用的影响

目的：研究白花败酱草乙醇提取物对小鼠抗氧化作用的影响。方法取昆明种小鼠32只,随机分为生理盐水组,5.0、10.0、20.0 mg/kg白花败酱草乙醇提取物组。连续给药10 d,次日小鼠拉颈椎脱臼处死,取心、脑、肝等组织,检测心、脑、肝等组织中的超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)的含量。结果10.0、20.0 mg/kg白花败酱草乙醇提取物能显著升高小鼠心、脑、肝等组织中SOD活性(P<0.05或P<0.01),显著降低心、脑、肝等组织中MDA含量(P<0.05或P<0.01)。结论白花败酱草乙醇提取物可清除体内脂质过氧化物,减轻机体的过氧化损伤,具有明显的抗氧化作用。     

藏药柳茶提取物对非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏保护作用及其机制研究

目的 研究藏药柳茶提取物(治疗胃胀痛及消化不良藏药)对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝脏保护作用的机制.方法 用高脂饮食复制NAFLD大鼠模型,随机分为4组:模型组、柳茶提取物低、中、高剂量组;同时设立正常对照组,相应干预8周后,处死.制作肝组织切片观察形态变化;检测血清ALT,AST水平;荧光定量RT-PCR法测...     

玛咖提取物对大鼠耐力和血抗氧化酶活性的影响

目的 探讨玛咖提取物对大鼠耐力和血抗氧化酶活性的影响。方法 采用循环水流自由游泳和/或给予大鼠8.0、16.0、32.0 g.kg_-1体重玛咖提取物,连续给药15 d,第16天测定耐力和血丙二醛(malondialdehyde,MDA)、 超氧化物歧化酶(superoxide dismutase ,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-px)水平。结果 给予玛咖提取物8.0、16.0、32.0 g.kg_-1体重15 d,沉下前游泳时间和游泳总时间分别延长了34.38%、84.25%、126.07%和37.42%、47.03、107.24%( P<0.01),大鼠沉下次数比单纯游泳组分别减少了17.65%、33.28%、55.50%( P<0.01), MDA水平分别降低了34.63%、54.13%、63.73％(P<0.01),SOD和GSH-px水平分别升高了67.78%,108.25%、154.49％和48.57%、110.28%、154.86%(P<0.01)。结论 玛咖提取物具有抵抗疲劳,增强运动能力的作用。其机制与降低血MDA水平,提高血SOD和GSH-px活性作用有关。     

不同产地楮实子提取物体外抗氧化作用及其质量比较

目的：对10个不同产地楮实子的乙醇、水提物进行体外抗氧化作用研究，并按中国药典部分质量标准对不同产地的楮实子进行质量比较。方法：采用不同产地的楮实子醇、水提取物对大鼠肝组织匀浆脂质过氧化作用的抑制，评价其体外抗氧化作用，并对不同产地的楮实子的灰分及提取物含量进行比较。结果：不同产地楮实子的抗氧化能力差别较大，其中安徽、山西和广西产的楮实子抗氧化能力最强，灰分含量以山东、浙江和广东三产地的较好。结论：不同产地楮实子的质量有很大差异，其提取物有较明显的体外抗氧化活性，并建议中国药典再版时收栽楮实子提取物含量标准。     

Antioxidant and hepatoprotective effects of Solanum xanthocarpum leaf extracts against CCl4-induced liver injury in rats

Context: Solanum xanthocarpum Schard. and Wendl. (Solanaceae) has been used in traditional Indian medicines for its antioxidant, anti-inflammatory, and antiasthmatic properties.

Objective: The present study demonstrates the antioxidant and hepatoprotective effects of S. xanthocarpum. On the basis of in vitro antioxidant properties, the active fraction from column chromatography of the methanol extract of S. xanthocarpum leaves (SXAF) was chosen as the potent fraction and used for hepatoprotective studies in rats.

Materials and methods: The antioxidant activity was evaluated by 2,2′-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), and reducing power assays. Rats were pre-treated with 100 and 200?mg/kg b.w. of SXAF for 14?d with a single dose of CCl₄ in the last day. Hepatoprotective properties were determined by serum biochemical enzymes, aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH), antioxidant enzymes (SOD, CAT, GSH, and GST), and histopathology studies.

Results: SXAF exhibited significant antioxidant activity in scavenging free radicals with IC₅₀ values of 11.72?µg (DPPH) and 17.99?µg (ABTS). Rats pre-treated with SXAF demonstrated significantly reduced levels of serum LDH (1.7-fold), ALP (1.6-fold), and AST (1.8-fold). Similarly, multiple dose SXAF administration at 200?mg/kg b.w. demonstrated significantly enhanced levels of SOD (1.78?±?0.13), CAT (34.63?±?1.98), GST (231.64?±?14.28), and GSH (8.23?±?0.48) in liver homogenates. Histopathological examination showed lowered liver damage in SXAF-treated groups.

Discussion and conclusion: These results demonstrate that SXAF possesses potent antioxidant properties as well as hepatoprotective effects against CCl₄-induced hepatotoxicity.     

雷米普利与BQ-123对大鼠在体心肌缺血/再灌注氧化损伤的保护作用

目的研究雷米普利与BQ-123单用及合用对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤的影响,并从氧化-抗氧化角度初步探讨其机制。方法健康♂Wistar大鼠随机分为假手术(Sham)、缺血/再灌注(I/R)、雷米普利(RAM)、BQ-123(BQ)及联合给药(R&B)共5组。除Sham组,其余均行I/R过程。I/R前24h,RAM及R&B组按1mg.kg-1剂量以雷米普利生理盐水溶液灌胃,其余组均以等剂量生理盐水(NS)灌胃;I/R过程中,BQ及R&B组按10μg.kg-1.min-1,于缺血前10min至缺血30min末用注射泵恒速左侧股静脉输入BQ-123生理盐水溶液2ml,其余组均以等剂量NS持续静脉输入。观察动物心率、血压、心电图ST-段变化,记录缺血期室性心律失常(VA);TTC染色检测心肌梗死情况;比色法检测心肌组织中总-超氧化物歧化酶(T-SOD)、锰-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力及丙二醛(MDA)含量。结果与I/R组比较,各给药组ST-段抬高幅度均明显降低、缺血期VA出现时间明显推迟且持续时间明显缩短、心律失常发生率均明显下降、梗死面积明显缩小、心肌组织T-SOD、Mn-SOD及CAT活力均明显升高、MDA含量明显下降。与单用药组比较,联合给药组在VA出现及持续时间、梗死面积、T-SOD和Mn-SOD活力及MDA含量方面变化更为明显。结论雷米普利、BQ-123单用及联合应用均对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤有保护作用,且两药合用在推迟缺血期VA的出现时间,缩短其持续时间,缩小心肌梗死面积,提高心肌组织SOD活力,降低MDA含量方面优于两药各自单用。     

藏药大籽獐牙菜不同提取部位的抗菌活性

目的:研究并比较大籽獐牙菜不同提取部位的抗菌作用。方法:以不同极性溶剂萃取大籽獐牙菜乙醇提取物,得石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及萃取后物质等不同极性部位。以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌为试验对象,采用平皿打孔灌药法比较大籽獐牙菜不同提取部位的抗菌作用。结果:大籽獐牙菜的石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位均具有一定的抗菌作用,而萃取后部位没有抗菌作用,其抗G+菌活性比较:乙酸乙酯部位>石油醚部位>正丁醇部位;抗G-菌作用:正丁醇部位>乙酸乙酯部位>石油醚部位;抗真菌活性比较:乙酸乙酯部位>石油醚部位>正丁醇部位。结论:大籽獐牙菜能有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌,具有广谱抗菌作用。大籽獐牙菜的抗菌作用不限于一个部位,而是通过多种有效成分、多个环节、多种途径发挥协调作用产生抗菌功效。     

QN胶囊对小鼠和大鼠脑缺血的保护作用

目的探讨QN胶囊对小鼠和大鼠脑缺血损伤的保护作用及机制。方法采用小鼠密闭缺氧实验,观察QN胶囊对小鼠存活时间的影响;结扎小鼠双侧颈总动脉及迷走神经造成急性脑缺血,观察QN胶囊对小鼠存活时间的影响;选用Wistar健康大白鼠,采用急性不完全性脑缺血再灌注模型,观察QN胶囊对大鼠脑含水量、脑指数、脑毛细血管通透性、组织形态学、脑组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH Px)、一氧化氮(NO)含量的影响。结果QN胶囊可延长缺氧小鼠和急性脑缺血小鼠的存活时间;可显著降低脑缺血再灌注模型大鼠的脑含水量、脑指数、脑毛细血管通透性及脑组织中的MDA和NO的含量;显著升高SOD和GSHPx的活性。结论QN胶囊对脑缺血及再灌注损伤有保护作用。     

毛郁金醇提物对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

目的 研究毛郁金醇提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MI/RI)的保护作用.方法 将60只健康♂ SD大鼠随机分为假手术组(给予等体积生理盐水)、模型组(给予等体积生理盐水)、复方丹参片组(CDT组,600 mg· kg-1)、毛郁金醇提物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(75、150、300 mg· kg-1),将各组大鼠平行ig给药预处理7d后,采用结扎冠状动脉左前降支30 min,松开结扎再灌注180 min复制MI/RI模型,然后于腹主动脉采血,测定血清中总抗氧化能力(TAC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、MB型肌酸激酶(CK-MB)及乳酸脱氢酶(LDH)的含量.结果 与MI/RI模型组比较,经毛郁金醇提物预处理可以显著提高大鼠血清中TAC、SOD、GSH-Px和NO的水平,有效地抑制大鼠心肌中LDH及CK-MB的漏出,降低MDA的含量,实验表明:高剂量的效果最好,大部分指标接近于正常水平.结论 毛郁金醇提物对大鼠MI/RI有良好的保护作用,并具有剂量依赖性,高剂量优于阳性药CDT,其主要作用机制可能与减少自由基聚集、提高抗氧化酶活力的作用有关.     

粉防已碱对阿霉素心脏损害大鼠的保护作用

本实验观察了粉防已碱(Tetrandxine)对阿霉素心脏损害大鼠的保护作用结果表明:预先给予粉防已碱能使阿霉素心脏损害大鼠血清肌酸激酶(CPK)值下降,并提高血清和心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性,降低丙二醛(MDA)含量与阿霉素(ADR)组相比有显著差异(P<0.05或 P<0.01)。     

牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的 探讨牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机理。方法 采用在体大鼠冠脉结扎后再通的方法,观察牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注后心肌梗塞的范围,血清和心肌中SOD活性、MDA和NO含量的影响。结果 牛磺酸可明显减少大鼠心肌缺血再灌注的心肌梗塞范围（P＜0．05,0．01）,提高大鼠心肌缺血再灌注后血清和心肌中的SOD活性（P＜0．01）,降低心肌和血清中MDA和NO含量（P＜0．05,0．01）。结论 牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,可能与其提高血清和心肌组织中SOD活性、降低MDA和NO含量有关。     

蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用

目的　研究蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的影响。方法　制备大鼠心肌缺血-再灌注损伤模型, 研究蜂胶总黄酮对其血清中MDA和SOD以及NO的影响,同时以电镜和光镜观察了其病理组织形态。结果　HE染色组织形态学观察显示,与模型组比较,蜂胶总黄酮组的细胞形态有明显的改善,炎细胞浸润也有减轻;电镜超微结构显示,蜂胶总黄酮组的心肌细胞超微结构与模型组相比亦有不同程度的改善;从各组心肌三酶均值水平来看,蜂胶总黄酮组与模型组比较均有不同程度的降低作用(P<0 05);并可明显降低MDA含量,增强SOD活力,还可增加NO含量。结论　蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血-再灌注损伤具有明显的保护作用。     

美味猕猴桃根提取物保肝降酶作用的研究

目的观察美味猕猴桃根不同极性溶剂的提取物对四氯化碳(CCl4)肝损伤小鼠血浆转氨酶活性的影响。方法采用CCl4建立小鼠急性肝损伤模型,以不同的提取物和阳性对照药甘草酸二铵灌胃治疗,测定小鼠血浆中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)活性。结果美味猕猴桃根60%乙醇提取物(C部位),经乙酸乙酯萃取,萃余物上大孔树脂60%~90%乙醇洗脱部分(A部位)60 mg/kg对CCl4造成的小鼠急性肝损伤ALT、AST活性升高具有显著的降低作用。结论美味猕猴桃根提取物部位A对肝脏损伤有保护作用。     

丹参素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤脑组织SOD、MDA的影响

目的 观察丹参素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤脑组织SOD、MDA的影响及探讨丹参素的脑损伤保护作用机理.方法 7日龄SD新生大鼠78只,随机分成5组:假手术组(n =6);缺氧缺血模型组(n =18);丹参素低剂量组(n =18);丹参素中剂量组(n =18);丹参素高剂量组(n =18).通过结扎左颈总动脉和吸入8%低氧混合气制备缺氧缺血性脑损伤(HIBD)动物模型.假手术组不进行缺氧缺血处理.丹参素各治疗组按低、中、高剂量分别于造模后0、24 h两个时点按15 mg/kg、30 mg/kg、60 mg/kg腹腔注射用生理盐水稀释至0.5 ml的丹参素注射液.缺氧缺血模型组及假手术组于相应时点腹腔注射生理盐水0.5 ml.假手术组于缺氧缺血后6 h,HIBD组与各丹参素组于缺氧缺血后6 h、24 h、48 h断头取脑,测定脑组织匀浆SOD、MDA.结果 与假手术组比较,缺氧缺血模型组新生大鼠大脑中MDA水平升高,SOD活性降低;应用丹参素治疗后MDA水平回降,SOD活性回升,且呈剂量效应.差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参素有减轻新生大鼠缺血再灌注时氧自由基引起的氧化损伤作用,从而发挥脑保护作用.