黄芪注射液体外对人精子运动参数的影响

体外处理精液获取优质精子是体外授精治疗的重要环节 ,近年研究较多的是应用化学药物改善精子质量 ,而我国传统中草药对人精子质量影响的研究较少。本研究通过将优选后人精子与黄芪注射液共孵育 ,以观察黄芪对人精子活率、活力、速度等指标的影响 ,报告如下。1　资料与方法1.1　研究对象　正常生育男性 (Ⅰ 组 ) :按ＷＨＯ标准[1] 选取健康生育男性 2 3例 ,年龄 2 5～ 35岁 ;弱精子症病人 (Ⅱ 组 ) :按ＷＨＯ标准[1] 选取弱精子症病人 30例 ,年龄 2 2～ 38岁。两组病人均禁欲 3～ 5ｄ ,手淫法收集标本。1.2　仪器与试剂　计算机辅助的精液分…     

体外添加黄芪注射液对人精子膜拮抗脂质过氧化的作用

目的 :观察体外添加黄芪注射液对弱精子症患者精子膜脂质过氧化的拮抗作用。方法 :应用计算机辅助精子分析仪 (CASA)和丙二醛 (MDA)及超氧化物歧化酶 (SOD)检测试剂盒 ,分别分析体外添加黄芪注射液 (A组 )对 30例弱精子症患者精子运动参数的影响 ,检测精子悬液MDA含量及总SOD(TSOD)力 ,并进行相关分析 ,同时设立空白对照组进行对比观察。结果 :A组的精子活率 (Mot)、前向运动精子百分率、曲线速度 (VCL)、平均路径速度 (VAP)和精子头摆幅度 (ALH)较空白对照组显著提高 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;A组精子悬液的MDA含量显著降低 (P <0 .0 5 ) ,TSOD活力与对照组比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。A组MDA含量与Mot、前向运动精子百分率、VAP和ALH间均有显著性负相关 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :体外添加黄芪注射液对弱精子症患者精子具有拮抗脂质过氧化作用 ,为临床应用黄芪减少递质对精子的损害提供理论基础。     

体外添加黄芪对精子质量的影响

研究通过人精子与我国传统的中草药黄芪提诬培养，并采用精液自动分析仪（ＣＡＳＡ）观察分析黄芪对人精子活力、速度等指标的影响，用于改善男性不育患者的精液质量，结果显示：添加黄芪组与原精液组相比较，精子活 率、精子运动速度（ＶＡＰ、ＶＳＬ、ＶＣＬ）、Ａ组精子运动百分率及精子头部摆动的频率（ＢＣＦ）均有显著提高。同时用原子吸收光谱分析法黄芪水溶液中金属元素Ｋ为２５．１μｇ／ｍｌ，Ｃａ为７．２８μｇ／ｍｌ，     

黄芪注射液拮抗柴油机尾气颗粒物诱导的小鼠生殖功能改变

目的 研究黄芪注射液对柴油机尾气颗粒物诱导的小鼠生殖功能改变的影响.方法 5周龄雄性ICR小鼠60只随机分为对照PBS组,DEP染毒组(12、3、0.8μg/μl),黄芪注射液干预组(1 0mg/ml、20mg/ml).染毒模型采用De Hennezel法.对照组、染毒组每日腹腔注射0.9%生理盐水lml,干预组每日分别腹腔注射10mg/ml、20mg/ml的黄芪注射液1ml共28d,每周2次染毒连续4周,第6周处死.检测体重、睾丸、附睾脏器系数,精子密度、总活力,体外受精率.结果 各组间睾丸重量、睾丸系数无统计学差异(P>0.05).3、12 μg/μl DEP染毒组与PBS组、0.8 μg/μl DEP染毒组比较附睾重量、附睾系数,精子密度、总活力、体外受精率均有统计学意义(P<0.05);3、12 μg/μl DEP的黄芪注射液干预组与对应DEP染毒组比较附睾重量、附睾系数、精子密度、总活力、受精率有显著差异(P<0.05)但不存在剂量依赖关系(P>0.05).总活力和体外受精率之间呈正相关(P=0.000).结论 每日连续运用10mg/ml、20mg/ml的黄芪注射液1ml可以拈抗由柴油机尾气颗粒物诱导的雄性ICR小鼠生殖功能的改变.     

体外添加黄芪对精子质量的影响

本研究通过人精子与我国传统的中草药黄芪提取液共培养，并采用精液自动分析仪（ＣＡＳＡ）观察分析黄芪对人精子活力、速度等指标的影响，用于改善男性不育患者的精液质量。结果显示：添加黄芪组与原精液组相比较，精子活率、精子运动速度（ＶＡＰ、ＶＳＬ、ＶＣＬ）、Ａ级精子运动百分率及精子头部摆动的频率（ＢＣＦ）均有显著提高（Ｐ＜０．０５）。同时用原子吸收光谱分析法黄芪水溶液（１０ｍｇ／ｍｌ）中金属元素Ｋ为２５．１μｇ／ｍｌ，Ｃａ为７．２８μｇ／ｍｌ，Ｚｎ为０．４７μｇ／ｍｌ。文章讨论了黄芪成分及金属元素的作用，并对精子、人工授精的影响进行探讨，认为中草药水溶液作为体外添加剂在辅助生育技术中具有潜在的应用价值。     

不同浓度黄芪、丹参、黄体酮注射液对精子内Ca2+作用研究

目的 通过精子体外添加黄芪、丹参、黄体酮注射液,研究其对精子内Ca2+浓度的影响.方法 28例标本采自本院门诊,随机分成:空白组,黄芪组,丹参组和黄体酮组,共4组.各组均加入等量的、各浓度试剂,Flu03-AM被动扩散进入细胞后,被酯酶水解放出Flu03,Flu03与钙离子络合,受波长488 nm的激光激发而产生荧光,其荧光值与Ca2+呈正相关,应用流式细胞仪(FCM)及激光共聚焦(LSCM)测定精子内Ca2+浓度.结果 (1)FCM检测黄体酮、黄芪组精子内Ca2+的荧光强度,分别与丹参、空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05),表明体外添加黄体酮、黄芪注射液可以使精子内Ca2+浓度增加;(2)黄芪组高、中浓度荧光强度明显增强;黄芪组低浓度荧光强度明显较弱,与高、中浓度组比较,有统计学意义(P<0.05):(3)LSCM测定黄芪组、黄体酮组,与丹参组比较差异有统计学意义(P<0.05);丹参组与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄体酮能促进Ca2+内流和细胞内Ca2+浓度增加;高浓度、中浓度黄芪能促进精子内Ca2+水平的增加,与黄体酮作用效果相同;丹参不能引起精子细胞内Ca2+浓度的改变.     

添加黄芪注射液对人精子线粒体功能的影响

目的 观察添加黄芪注射液对人精子线粒体功能的影响。方法 弱精子症精子与黄芪注射液共孵化,用若丹明(Rh123)和碘化吡啶(PI)染色并用流式细胞技术检测人精子线粒体功能。结果 添加黄芪组线粒体功能良好的活精子数(9.831.65)明显高于对照组(6.500.41),与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。添加黄芪组(42.493.73)的线粒体荧光值也明显高于对照组(31.074.49),与空白对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论 体外添加黄芪注射液能增强弱精子症精子线粒体的活性,为黄芪作为体外添加剂提高精子活力提供理论基础。     

黄芪注射液对大鼠急性脊髓损伤细胞免疫调节作用影响的实验研究

目的研究并探讨传统中药黄芪对大鼠急性脊髓损伤（spinal cord injury,SCI）细胞免疫调节作用的影响,为其在SCI治疗中的应用提供理论依据。方法SD大鼠48只随机分为4组,每组12只。其中1组为正常对照组,另外3组为脊髓损伤组,采用改良Allen＇s法建立大鼠脊髓损伤模型,随机分为（1）SCI未治疗组;（2）SCI注射生理盐水组（简称SCI＋SAL组）;（3）SCI注射黄芪注射液组（简称SCI＋HQ组）。正常对照组和SCI未治疗组未予以任何药物治疗,SCI＋SAL组和SCI＋HQ组分别在大鼠急性脊髓损伤后12 h、36 h、5～9 d注射生理盐水和黄芪注射液,并用流式细胞仪检测大鼠外周血T淋巴细胞表型CD4和CD8的表达水平。观察胸腺和脾脏的外观形态改变、重量变化及其组织病理学变化。结果 SCI＋HQ组的大鼠伤后36 h外周血T淋巴细胞CD4值较12 h升高,至伤后第5天CD4值明显高于SCI未治疗组（P〈0.01）,与SCI＋SAL组相比,虽无统计学差异,但有明显高于SCI＋SAL组的趋势。伤后5～8 d继续采用黄芪注射液治疗,至伤后第9天,SCI＋HQ组的CD4值明显低于正常对照组（P〈0.05）。停用黄芪注射液,至伤后第14天,SCI＋HQ组的CD4值又逐渐恢复,与正常对照组无统计学差异。SCI＋HQ组的胸腺重量及其占体重的百分比均明显高于SCI＋HQ组（P〈0.01及P〈0.05）。结论黄芪可促使脊髓损伤后外周血T淋巴细胞的CD4值明显升高,对细胞反应低下有显著提高作用,可作为一种免疫增强调节剂纠正免疫反应低下状态;而过大剂量的黄芪也可能是种免疫抑制剂,抑制大鼠的细胞免疫反应。     

黄芪注射液对大鼠扭转复位后睾丸组织的保护作用

目的:探讨黄芪注射液对雄性Wistar大鼠扭转复位后睾丸的保护作用。方法:30只大鼠随机分为假手术组(A组)、睾丸扭转复位组(B组)、黄芪注射液治疗组(C组),每组10只,Turner法建立单侧睾丸扭转复位模型,原位缺口末端标记法检测各组睾丸组织中生殖细胞凋亡,化学比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量。结果:黄芪注射液治疗组与睾丸扭转复位组比较,SOD含量明显升高,MDA含量明显降低,生精细胞凋亡指数明显降低。睾丸扭转复位组、黄芪注射液治疗组与假手术对照组比较,SOD含量明显降低,MDA含量明显升高,生精细胞凋亡指数明显升高。结论:黄芪注射液可减少大鼠睾丸扭转复位后睾丸组织的双侧睾丸生殖细胞凋亡,对扭转复位后睾丸生殖细胞有保护作用。其机理可能与提高抗氧化酶活性及减少氧自由基的产生从而减轻大鼠睾丸扭转复位后的缺血再灌注损伤有关。     

黄芪对梗阻性黄疸大鼠肾功能的保护作用

目的:探讨黄芪对梗阻性黄疸大鼠肾功能的保护作用及机理.方法:SD大鼠胆总管结扎后分2组,每组20只,术后分别用3 mL黄芪或生理盐水腹腔注射.假手术组20只.术后10 d、20 d(每小组n=10)心脏取血测定血浆内皮素(ET-1)、血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,同时测定血清肌酐(Cr)尿素氮(BUN)和直接胆红素(DB),对肾脏行病理形态学观察.结果:血浆ET-1、血清MDA浓度在梗阻10 d即升高且随胆道梗阻时间延长进一步升高,SOD在梗阻10 d即下降,同时伴有血清Cr、BUN、DB的升高和肾脏病理形态学的进行性改变.黄芪治疗组ET-1及MDA显著低于对照组,而SOD显著高于对照组,并能改善肾组织病理形态.结论:大鼠梗阻性黄疸时血浆ET-1升高及氧自由基损害是肾损伤的原因,黄芪通过降低ET-1水平、抗氧化作用对梗阻性黄疸大鼠肾脏起保护作用.     

黄芪对梗阻性黄疸大鼠肝功能的保护作用

目的:探讨黄芪注射液对实验性梗阻性黄疸大鼠肝功能的保护作用及作用机理.方法:SD大鼠行胆总管结扎后分别用3 mL黄芪注射液或生理盐水腹腔注射.术后测定血浆内皮素(ET-1)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,同时测定谷丙转氨酶(AST)、直接胆红素(DB)和总胆汁酸(TBA)浓度,并对肝脏行光镜下病理形态学观察.结果:血浆ET-1、血清MDA浓度在梗阻10 d即升高,随胆道梗阻时间延长进一步升高,SOD在梗阻10 d即下降,同时伴有血清AST、DB和TBA的升高和肝脏病理形态学的进行性改变.黄芪治疗组ET-1及MDA显著低于对照组,而SOD显著高于对照组,并能改善肝组织病理形态.结论:大鼠梗阻性黄疸时,血浆ET-1水平升高及氧自由基损害可能是肝损伤的原因,黄芪通过降低ET-1水平、抗氧化作用对梗阻性黄疸大鼠的肝脏起保护作用.     

pLNCX-SOD基因转染大鼠心肌细胞联合黄芪对胆汁毒性损害的保护作用

目的 :探讨pLNCX -SOD基因转染大鼠心肌细胞联合中药黄芪对胆汁毒性损害的保护作用及中药黄芪的作用机制。 方法 :原代培养大鼠心肌细胞 ,阳离子介导心肌细胞转染 ,PCR法、Western -blot印迹分析检测SOD基因转染、基因表达 ,MTT比色法检测pLNCX -SOD基因转染联合中药黄芪对心肌细胞损害的保护。 结果 :转染后的心肌细胞瞬时表达SOD ,增强了对胆汁毒性的耐受 ,半数致死浓度 (IC 5 0 )由原来的 (1 4 7± 0 13) %提高了 2 19倍 ,达 (3 2 1± 0 17) %。联合黄芪后 ,半数致死浓度由单纯转染的 (3 2 1± 0 17) %提高到 (6 4 9± 0 38) % ,P <0 0 1。 结论 :pLNCX -SOD基因转染心肌细胞对胆汁毒性损害的保护作用 ,联合中药黄芪对胆汁毒性的损害具有协同保护作用。     

邻苯二甲酸二丁酯对大鼠精子运动能力及氧化应激的影响

目的 :探讨邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)对大鼠睾丸抗氧化系统和精子运动能力的影响。　方法 :将 6周龄雄性SD大鼠随机分成 0 (对照组 )、2 5 0、5 0 0、10 0 0mg/(kg·d) 4组 ,每组 8只 ,灌胃给予DBP ,共染毒 4周。用计算机辅助精子分析系统 (CASA)观察附睾尾部精子运动速度参数 :曲线运动速度 (VCL)、直线运动速度 (VSL)、平均路径速度 (VAP)、鞭打频率 (BCF)和精子运动方式参数 :精子头侧摆幅度 (ALH)、直线性 (LIN)、平均移动角度 (MAD)、前向性 (STR)的变化。用分光光度法测定血清和睾丸匀浆中超氧化物歧化酶 (SOD)活力和丙二醛 (MDA)含量 ,同时观察每日体重增加量及肝、睾丸、附睾等脏器系数的变化。　结果 :染毒后肝脏器系数显著上升 ,各剂量组与对照组相比差异均有显著性 (P <0 .0 1) ;睾丸脏器系数下降 ,10 0 0mg/(kg·d)组与对照组相比P <0 .0 1;VCL、ALH随染毒剂量的增加呈下降趋势 ,10 0 0mg/(kg·d)组与对照组相比差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ;睾丸匀浆SOD活力降低 ,10 0 0mg/(kg·d)组与对照组相比差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;其他指标的改变差异无显著性。　结论 :DBP可引起大鼠睾丸精子运动能力和抗氧化能力的下降。睾丸是DBP毒作用的主要靶器官之一。     

ICSI中不同来源精子对临床结局的影响

目的:分析不同来源精子在卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)后的临床结局。方法:将682个ICSI治疗周期分为:射出精子组(598例)、经皮附睾精子抽吸术(PESA)得到精子组(58例)、睾丸精子获取术(TSE)得到精子组(26例),比较三组的受精率、临床妊娠率、种植率、流产率、异位妊娠率以及分娩率之间的差别。结果:TSE组受精率明显低于射出精子组和PESA组(81.06%vs87.95%,87.82%,P<0.05);射出精子组、PESA组和TSE组的妊娠率(39.46%,48.28%,34.62%)、种植率(19.80%,23.80%,18.34%)、流产率(13.13%,17.86%,11.11%)、异位妊娠率(5.51%,7.14%,11.11%)、分娩率(32.11%,36.21%,26.92%),均没有显著差异(P>0.05)。结论:虽然TSE来源精子对ICSI受精率有所影响,但射出精子和手术(TSE和PESA)来源精子对妊娠结局没有影响。     

黄芪对梗阻性黄疸大鼠心肌TNFα及SOD基因mRNA表达的影响

目的：探讨黄芪对梗黄心肌组织中TNFα、SOD基因mRNA表达的影响及分子生物学作用机制。方法：RT—PCR法扩增cDNA，电泳扫描后半定量分析TNFα、SOD基因mRNA表达，组间比较。结果：黄芪可明显降低梗黄大鼠心肌组织中TNFα、mDNA基因表达，上调SOD mRNA表达，降低血浆中TNFα水平，并使SOD合成增多，对梗黄心肌损害起到保护作用。结论：黄芪通过下调TNFα mRNA基因表达、上调SOD mRNA表达、降低血清中TNFα水平，并使SOD合成增多，在多层次、多靶点通过双相调节作用，保护梗黄对心肌的损害。     

黄芪对体外循环心肌缺血-再灌注损伤心肌肌钙蛋白I、心肌酶学影响

目的研究黄芪在体外循环心脏瓣膜置换术中对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法将24例心功能Ⅱ~Ⅲ级风湿性心脏病首次择期行心内直视瓣膜置换术病人随机分成两组:黄芪组(n=12),入手术室开放静脉通路后即以黄芪注射液0.6 g/kg加入生理盐水稀释至60 ml泵入;对照组(n=12)以60 ml生理盐水泵入。在麻醉诱导后15 min(T0)、主动脉阻断前(T1)、主动脉阻断后20 min(T2)、主动脉开放后30 min(T3)、主动脉开放后2 h(T4)及术后24 h(T5)抽桡动脉血测CK、CK-MB、CTnI。结果T0时CK、CK-MB、CTnI均在正常范围内,组间差异无统计学意义(P>0.05);T2~T5各时点CK、CK-MB、CTnI均有不同程度升高:与T0相比,CK在T4、T5,CK-MB在T3~T5均有显著升高(P<0.05),组间比较黄芪组CK在T2时显著低于对照组(P<0.05);两组CTnI在T3~T5各时点较T0时升高明显,组间比较黄芪组CtnI显著低于对照组(P<0.05)。结论黄芪可降低体外循环、心内直视瓣膜术中CTnI的释放,对此类手术中心肌缺血-再灌注损伤有保护作用。     

黄芪对ESWL致兔肾损伤后缺氧诱导因子-1α表达的影响

目的探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在ESWL致肾脏损伤中的作用及黄芪是否通过调节HIF-1α的表达而发挥对肾脏的保护作用。方法45只家兔随机分为对照组、ESWL损伤组和黄芪治疗组,每组15只,除对照组外,所有动物接受ESWL处理（18kV,1 500次）。黄芪治疗组家兔于冲击前3d至后2d,每天注射黄芪注射液2.0g/kg。2周后处死家兔,取肾脏HE染色观察肾组织形态学改变,免疫组织化学染色观察HIF-1α在肾脏中的表达。结果ESWL处理后肾小管上皮细胞肿胀、脱落,小管内可见大量管型,肾间质大量炎细胞浸润;黄芪治疗组以上病变显著减轻。ESWL损伤组HIF-1α显著表达于肾小管上皮细胞及间质,黄芪能够明显抑制HIF-1α的表达。结论HIF-1α参与了ESWL对肾脏的损伤,黄芪可能通过抑制HIF-1α的表达发挥对肾脏的保护作用。