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书号书 名 定价0 书号 书 名 定价Il 书号 书 名 定价04718—604925一l05093—404717—804732一l04616—304722—4 0536604715一l04935—903238—304803—404317—204384—903640—00460l一504494—204398—904529—904938—3 0534903266—905173—604806—905133—705319—405288—004599一X05279—105273—204502—705038—104895—603583—804314—803468—804687—204552—30462l—X04804—20470l一104422—504979一O047ll一905146—905290一204955—304517—504797—604516—705039一X04694—505123一X045lO一804318—004723—20495…     

杀虫脒代谢物N—甲基—N′—(4—氯—邻甲苯基)脲的N—亚硝化

本文研究了N—甲基—N′—(4—氯—邻甲苯基)脲在体外和体內的N—亚硝化,用化学方法合成了N—甲基—N—亚硝基—N′—(4—氯—邻甲苯基)脲,并用IR,NMR,MS和TLC技术进行了结构测定。大白鼠灌胃试验表明,将N—甲基—N′—(4—氯—邻甲苯基)脲和亚硝酸钠同时喂食,半小时后即可在胃內检出N—甲基—N—亚硝基—N′—(4—氯—邻甲苯基)脲.     

硫杂脯氨酸糖衍生物的合成及其抗肿瘤活性初步探讨

硫杂脯氨酸是一种新型抗癌药。为降低其毒性,我们合成了五种硫杂脯氨酸糖衍生物:1—0—(N—乙酰—L—TCA)—2,3,4,6—四—0—乙酰—β—D—葡萄糖(Ⅳ_a);1—0—(N—乙酰—dL—TCA)—2,3,4,6—四—0—乙酰—β—D—葡萄糖(Ⅳ_b);1—0—(N—乙酰—dL—TCA)—2,3,4—三—0—乙酰—β—D—葡萄糖醛酸甲酯(Ⅴ);1,5—二—0—(N—Z—酰—L—TCA)—葡萄糖醛酸γ内酯(Ⅵ_a),和1,5—二—0—(N—乙酰—dL—TCA)—萄萄糖醛酸γ内酯((Ⅵ_b),以期在体内糖苷酶和酯酶的作用下,缓慢将TCA释出,达到降低毒性的目的。上列化合物均未见报导,其结构均被红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等结果所证实。化合物(Ⅵ_b)的初步抑瘤试验表明,其对小鼠S_(180)肉瘤的抑瘤率为36.9％。其它化合物待测。     

苦马豆果皮的甾醇类成分研究

目的 研究豆科苦马豆属植物苦马豆Sphaerophysa salsula果皮中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱分离纯化，根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从苦马豆果皮中得到4个化合物，分别鉴定为：5α—豆甾—3—酮(5α—stigmast—3—one，Ⅰ)，5α—豆甾—3，6—二酮(5α—stigmasta—3，6—dione，Ⅱ)，豆甾—4—烯—3—酮(stigmast—4—en—3—one，Ⅲ)，3β，6β—豆甾—4—烯—3，6—二醇(3β，6β—stigmast—4—en—3，6—diol，Ⅳ)。结论 化合物Ⅰ—Ⅳ为该属植物中首次分得。     

溴敌隆杀灭褐家鼠的效果观察

<正> 溴敌隆(Bromadiolone)为羟基香豆素衍生物,是一种新型抗凝血灭鼠剂,由法国里昂的LIPHA(Lyonnaise Industrielle pharmaceutique)合成。化学名称:3—[3—(4′—溴[1,1′—联苯]—4—基)—3—羟基—1—苯丙基]—4—羟基—2H—1—苯并吡喃—2—酮。纯品为白     

虎杖的水溶性成分研究

目的 研究虎杖的水溶性活性成分。方法 利用反相色谱的方法分离纯化，根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构，并测试其生物活性。结果 虎杖根茎的60％丙酮提取物中分得6个化合物，确定其结构分别为白藜芦醇(Ⅰ)，云杉新苷(白藜芦醇—3—O—β-D—吡喃葡萄糖苷)(Ⅱ)，2，3—二氢—2—(4’—O—β-D—吡喃葡萄糖基—3’—甲氧基—苯基)—3—羟甲基—5—(3—羟基丙基)—7—甲氧基苯唑呋喃(Ⅲ)，2，6—二甲氧基—p—苯—1—O—β-D—吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)，5，7—二羟基—异苯唑呋喃(Ⅴ)，5，7—二羟基—异苯唑呋喃—7—O—β-D—吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅲ—Ⅵ为首次从该植物中分得，化合物Ⅰ—Ⅵ没有显示出DNA裂解活性，化合物Ⅲ对KB和MCF—7细胞表现出较弱的细胞毒活性。     

硫酸吗啡的研究进展

硫酸吗啡为17—甲基—3—羟基—4．5—环氧—7．8—二脱氢吗啡喃—6α—醇硫酸盐(2：1)。     

叶青双对哺乳类细胞的DNA损伤作用

叶青双为一种新农药,属噻二唑类化合物,其化学名为N,N’—甲撑—双(2—氨丛—5巯基—1,3,4,—噻唑),[N,N’—Methylenc—bis(2—amino—5 sulfhydryl—1,3,4—thiadizolc)],又名二巯基敌枯双。结构武为:     

胡芦巴中皂苷成分的研究Ⅱ.新皂苷B和C的分离纯化及化学结构测定

目的 对胡芦巴Trigonella foenum-graecum种子所含的皂苷成分作深入研究。方法 采用硅胶H柱色谱，干柱色谱等方法从总皂苷中分离纯化皂苷成分并通过^13C—NMR，FAB—MS，DEPT等波谱法及部分水解获得次生苷的方法测定了化学结构。结果 从总皂苷中分出两个新皂苷B和C，均为薯蓣皂苷元的四糖苷。经测定皂苷B的化学结构为：薯蓣皂苷元—3—O—α—L—鼠李吡喃糖(1→3)—α—L—鼠李吡喃糖(1→4)—β—D—葡萄吡喃糖(1→4)—β—D—葡萄吡喃糖苷；皂苷C的结构为薯蓣皂苷元—3—O—β—D—葡萄吡喃吡喃糖(1→4)—α—L—鼠李吡喃糖(1→4)—β—D—葡萄吡喃糖(1→4)—β—D—葡萄吡喃糖苷。结论 皂苷B和C是两个新的四糖皂苷。     

硝苯苯胺啶的含量测定

硝苯苄胺啶(Yc-93,NicardiiPne)是一种新型的钙通道阻滞剂,其结构为:结构式化学名称为:2,6—二甲基-4-(3-硝基苯基)—1,4—二氢吡啶—3,5—二羧酸3—[2—(N—苄基—N—甲氨基)]—乙酯5—甲酯盐酸盐。     

治疗消化性溃疡药物——甲氰咪胺的合成方法

甲氰咪胺（Cimetidine，Tagamet）化学名为N—氰基—N'—甲基—N"—〔2—（（5—甲基—4—咪唑基）—甲硫基）—乙基〕—胍，是一种组织胺H_2一受体拮抗药物，它能强烈地抑制胃酸的分泌而被有     

钯炭制备方法改进

萘丁美酮由4—(6—甲氧基—2—萘基)—4—羟基丁烯—3—烯—2—酮经催化氢化制成。氢化反应中,溶剂、反应温度和氢气压力的选择取决于所采用的催化     

以定量构效关系研究预测5-苯基1-正丁基吡唑烷酮活性成功

我们曾用Topliss方法及Fibonacci寻找法设计并合成了14个5-苯基1-取代吡唑烷酮化合物。其中有11个化合物具有抗惊活性,即1位取代基分别是:H,-nC_5H_(11),—(?),n—C_3H_7,—iC_3H_7—CH_2—ph,—CH_2Ph—4Cl,—CH_2—Ph—3Cl,—CH_2—Ph3,4Cl_2,—CH_2—Ph—4CF_3,—CH_2—ph3、4—O—CH_2—O-。(11个化合物的生物活性及参数值均报道于文献1)。对这11个化合物进行结构与抗惊活性关系的研究,发现由于5—苯基的引入,增加了吡唑烷酮的亲脂性,     

吡唑类化合物的研究IX 1—苯基—3—羟基—4—苯氧乙酰基—5—吡唑酮的合成及其性质

β—二酮是一类用途广泛的螯合剂 ,它与稀土元素的络合性能等已有大量报道 [1～ 5]。自 1 95 9年Jensen[6]首次合成了 1—苯基— 3—甲基— 4—苯甲酰基— 5—吡唑酮并初步研究了它对金属离子的螯合作用后 ,β—二酮类配合物得到了国内外的广泛关注 [7]。本文以 1—苯基— 3—羟基— 5—吡唑酮 [4]和苯氧乙酰氯为原料 ,氢氧化钙为催化剂 ,合成了新螯合剂 1—苯基— 3—羟基— 4—苯氧乙酰基—5—吡唑酮 ( PHPP) ,并对它的一些性质进行了研究。合成反应式为 :1　实验部分1 .1　仪器与试剂试剂 :二氧六环、氢氧化钙、苯氧乙酰氯、盐酸、乙醇…     

灵芝中的三萜类化合物

灵芝含有丰富的氧化羊毛甾醇型三萜类化合物,迄今力止,已从中分离出(?)0多种新化合物。(?)过对hypocholesterolemic 类成分继续研究,笔者又从中分离另外6种多氧三萜类化合物(1～6),其中5种为新化合物(2～6).化合物1和2是一对 C—3立体异构体,它们的结构分别被确定为羊毛甾—7,9(11),24—三烯—32、152、22β—三乙酰氧基—26—酸和羊毛甾—7,9(11),24—三烯—3、β152、22β—三乙酰氧基—26—酸.化合物1被发现与 ganoderic acidT 完全相同。化合物3～5的结构分别被确定为羊毛甾—7,9(11),24—三烯—152—乙酰氧基—32—羟基—23—氧代—26—酸;羊毛甾—7,9(11).     

氯硝西泮临床应用评价

<正> 氯硝西泮又称氯硝安定,Clonazepam,别名Riv-otrit,Clonopin。化学名称5—邻氯苯基—1.3—二氢—7—硝基—2H—1.4—苯并二氮杂草—2酮[5—10—Chlorphenyl)—1.3—dihydro—7—nitro—2H—1.4—benzodiazepin—2—One]。近白色结晶粉末,熔点237℃,微溶于水。 1 药理作用 氯硝西泮为硝基安定的氯化物,二者同属苯二氮(艹卓)类药物。1969年首先报道氯硝西泮治疗癫痫有效。苯二氮(艹卓)类药物具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫和肌肉松驰等作用,其中氯硝西泮的抗癫痫作用最为突出。其防止动物戊四唑惊厥的治疗指     

氯地孕酮对几种妇科机能性疾病的临床应用

氯地孕酮(Chlormadinonacetat)为6—氯—6去氢—17α—羟基黄体酮酸酯,见图1。醋酸酯(6—Chloro—Δ~6—17α—acetox—yprogesterone)结构式是一种高效的     

由蒸气速度决定精馏塔径

制图公式式中:d——塔的内径[时]W——气体流量(沸腾时)[磅/小时]MW——气体(蒸馏物)的分子量V——气体的截面积速度[KNY呎/秒]P——气体压力[磅/吋~2]     

关于文献标识码和参考文献类型标识

由于期期检索收录的需要 ,目前多数刊物均用文献标识码标出所刊文章的文献类型 ,即文献标识码和参考文献类型标识。文献标识码共 5种 ,其中 :A——学术论文 ,包括实验研究报告B——技术报告 (科技类 ) ,理论学习和社会实践总结 (社科类 )C——业务指导与技术管理性文献D——动态性信息 (通讯、报道、会议活动、专访等 )E——文件、资料 (历史资料、统计资料 ,机构、人物、知识介绍等 )参考文献类型标识共 8种 ,其中 :M—专著 ;C—论文集 ;N—报纸 ;J—期刊 ;D—学位论文 ;R—报告 ;S—标准 ;P—专利。关于文献标识码和参考文献类型标…     

从卷叶金丝桃分离到对人结肠癌细胞系有抑制作用的化合物

卷叶金丝桃(Hypericum revolutumVahl)系从非洲马拉维收集到的。其根皮的石油醚提取部分在试管试验中有抑制人结肠癌Co—115细胞系生长的作用。根据其活性部分的追踪分离,得到二个贯叶金丝桃素(hyperforin)衍生物:其中之一为hypere—volutinA(II_1),经X光分析为4羟基—8—挂—甲基—5.7—挂—双(3—甲丁烯2基)—1—(2—甲—1氧丙基)—8—内(4—甲戊烯—3基)二环—〔3.3.1〕辛烯(3)—2.9—二酮。另一化合物(II_2)根据其紫外、~1H和~(13)CNMR