复方山豆根颗粒剂的制备与质量控制

目的:制备复方山豆根颗粒剂并制定质量控制标准.方法:用薄层色谱法对复方山豆根颗粒剂中的山豆根、鱼腥草、黄芪进行定性鉴别.结果:制定了复方山豆根颗粒剂的制备工艺和质量标准;结论:制备工艺及检验方法简便稳定,可供本品生产和质量控制.     

菌毒清颗粒剂的制备及质量控制

目的：探讨菌毒清颗粒剂的制备工艺及质量控制方法。方法：采用水提与醇提相结合的方法制备，并对水提部分检查原儿茶醛的吸收度、醇提部分用高效液相色谱法测定穿心莲内酯的含量。结果：制备工艺简单，质量稳定．HPLC法测定穿心莲内酯的含量平均回收率为97．9％，RSD为1．22％。结论：制备工艺合理，质量可控，是一优良的中药制剂。     

清肺止咳颗粒剂的制备及质量控制

目的探讨清肺止咳颗粒剂的制备和质量控制.方法采用水煮醇沉方法制备,并以中和法测量麻黄碱含量.结果麻黄碱平均含量为2.506mg*g-1,RSD为0.56%.结论将麻杏甘石合剂改为清肺止咳颗粒剂是可行的.     

复方康鼻液的制备、质量控制及临床应用

目的 研究复方康鼻液的制备工艺、质量控制及临床疗效.方法 通过回流提取法制备复方康鼻液,用薄层色谱法对复方康鼻液中的冰片、黄连、三七进行定性鉴别,并观察临床疗效.结果 制备工艺稳定,薄层色谱斑点明显,临床疗效显著.结论 该制剂组方合理,质量稳定,疗效确切,无不良反应.     

脑康口服液的制备、质量控制及临床应用

目的：研制脑康口服液，并对其进行质量控制。方法：水提醇沉法制备该制剂并进行临床疗效考察。结果：本制剂工艺简单，薄层图谱斑点清晰，分离度好，临床有效率与对照组比较有显著性差异。结论：本制剂质量可控，临床有较好的疗效。     

康脑舒口服液的制备及质量控制

目的：研制康脑舒口服液。方法：建立该制剂的制备工艺和质量控制方法、结果：pH值4．0～6．0,相对密度不低于1．06,卫生学检查符合规定。采用薄层色谱法对徐长卿、何首乌进行鉴别,用高效色谱法测定淫羊藿甙的含量。结论：该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,可满足临床用药要求。     

康脑舒口服液的研制及应用

目的：制备康脑舒口服液,建立该制剂的质控方法并观察临床疗效。方法：用薄层色谱法对何首乌进行鉴别,以高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：pH值4.0-6.0,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为95.85%,RSD为0.47%。临床60例总有效率达91%。结论：该制剂的制备工艺简单,质量控制方法可靠。疗效确切。     

新脑灵颗粒剂的制备及临床应用

介绍新脑灵颗粒剂的制备及临床应用,并采用薄层色谱法对其所含延胡索和川芎进行定性鉴别,临床实践证明该制剂对脑外伤综合征,脑血管病后遗症和神经官能症等有较好疗效。     

脑康胶囊的制备和质量控制

目的 制定脑康胶囊的制备工艺,建立脑康胶囊的质量控制方法.方法 药材按处方提取挥发油、煎煮、浓缩、粉碎成粉末,装胶囊而成.用显微和薄层色谱方法鉴别方中的主要药味.结果 制备工艺可行,显微和薄层色谱鉴别专属性好,方法可行.结论 该工艺适用于生产,质量控制方法可行.     

脑康胶囊的制备和质量控制

目的制定脑康胶囊的制备工艺,建立脑康胶囊的质量控制方法。方法药材按处方提取挥发油、煎煮、浓缩、粉碎成粉末,装胶囊而成。用显微和薄层色谱方法鉴别方中的主要药味。结果制备工艺可行,显微和薄层色谱鉴别专属性好,方法可行。结论该工艺适用于生产,质量控制方法可行。     

四逆颗粒剂的制备与质量控制

目的制备四逆颗粒剂，并建立其质量控制方法。方法采用蒸馏法提取干姜中的挥发油，水提法提取其他药材药液，以薄层层析法作定性鉴别，高效液相色谱法测定制剂中甘草酸的含量。结果样品中甘草酸质量浓度在25～200μg／mL范围内与峰面积比有良好的线性关系，平均回收率为100．03％，RSD为1．2％。结论制剂制备工艺合理，质量控制方法可靠。     

加味保和颗粒剂的制备及其质量控制

目的:研究加味保和颗粒剂的制备方法并建立该制剂的质量控制标准。方法:运用喷雾干燥制粒技术进行工艺制备,运用薄层色谱法进行质量控制。结果:所研究制剂工艺合理,测定方法可靠。结论:该颗粒剂制备工艺简便,质量稳定,测定方法重现性良好。     

肝安颗粒剂的制备与质量控制

目的：研究肝安颗粒剂的制备工艺、质量控制及临床疗效观察。方法：对31例急性乙肝患者和45例慢性乙肝患者用肝安颗粒剂进行治疗。结果：对急性肝炎有效率达100％，慢性肝炎有效率达91．1％。结论：肝安颗粒剂是治疗乙型肝炎的有效药物。     

复方甲硝唑泡腾片的制备及质量控制

老年性阴道炎是临床常见病和多发病,为了给临床提供更多的治疗手段,我们研制了复方甲硝唑阴道泡腾片,经临床应用,并与甲硝唑泡腾片对比,取得良好效果,现介绍如下：１制备１．１处方：甲硝唑２００ｇ,己烯雌酚０．２ｇ,硼酸６０ｇ,淀粉８０ｇ,碳酸氢钠５０ｇ,微...     

复方缬草合剂的制备及质量控制

复方缬草合剂 (ＶＢＣ合剂 )主要用于治疗头痛、失眠、神经衰弱、精神抑郁。由安钠咖、溴化钠、溴化钾、溴化铵及缬草酊等成分组成 ,为提高产品质量 ,特用薄层层析法对缬草酊中乙酸龙脑酯进行定性鉴别 ,并用双波长紫外分光光度法和银量法对安钠咖和总溴进行测定。方法简便 ,结果可靠。1　实验部分1 1　仪器与试药　ｐＨＳ 2型酸度计 (上海雷磁仪器厂 ) ;ＵＶ 30 0型紫外可见分光光度计 (日本岛津分公司 ) ;75 3ＷＢＩ紫外可见分光光度计 (上海光学仪器厂 )。硅胶Ｇ96 0型薄层板 (自制 ) ;安钠咖 (河北省医药公司分装 ,批号 870 112 ) ;缬草…     

菌毒清颗粒剂的制备及质量控制

目的 探讨菌毒清颗粒剂的制备工艺及质量控制方法。方法 采用水提与醇提相结合的方法制备，并对水提部分检查原儿荼醛的吸收度、醇提部分用HPLC法测定穿心莲内酯的含量。结果 制备工艺简单，质量稳定，HPLC法测定穿心莲内酯的含量平均回收率为97．％，RSD为12.2％。结论 制备工艺合理，质量可控，是一优良的中药制剂。     

复方雌三醇栓的制备及质量控制

目的：研究复方雌三醇栓的制备方法及质量控制。方法：以半合成脂肪玻甘油酯为基质制备栓剂，并对制剂质量控制造行研究。结果：采用本法制备的栓剂质量稳定可靠，雌三醇平均回收率100．01％(n＝6)，RSD＝0．33％。结论：该制剂制备工艺简便，制出的栓剂比较理想；所用质量控制方法可行。     

脑脉康治疗脑梗塞46例

本文用脑脉康治疗脑梗塞46例,其中脑血栓形成37例,脑栓塞1例,腔隙性梗塞8例。在46例中,男40例,女6例;年龄45～47岁,平均63.19±7.07岁。口服剂量200mg,Tid,连续30d为一疗程。该药总有效率为86.96%;而对照的低分子右旋糖酐的总有效率为67.65%。经统计学处理两组疗效有显著差异(P<0.05)。脑脉康的主要临床症状和体征的减轻率在76%以上,具有耐受性好、宜长期服用的优点,且无严重不良反应。