北京市医药企业专利产出与经济产出的相关性研究

目的研究专利保护对生物医药企业发展的重要性和必要性。方法运用回归方法分析北京市3家代表性上市医药企业1999年至2010年专利申请数与经济产出的相关性及10家上市医药企业和23家医药企业申请专利的情况。结果北京市3家上市医药企业专利产出与经济收入呈正相关,10家上市医药企业中有5家专利申请超过20件,23家医药企业中有8家没有专利申请。结论北京市大部分医药企业在知识产权保护方面卓有成效,但仍有部分医药企业没有意识到知识产权保护的重要性,需要提高医药知识产权保护意识并加大保护措施。     

江西省医药企业专利产出与经济产出的相关性研究

目的研究江西省医药企业专利产出与经济产出的相关性。方法本文运用相关回归方法分析江西省2家上市医药企业(江中药业股份有限公司、仁和药业股份有限公司)2000~2010年之间专利申请数与经济产出(年销售收入)的相关性,研究了江西省66家医药企业中国专利申请情况。结果江西省2家上市医药企业专利产出与经济收入成正相关,回归方程有良好的线性关系,方差分析具显著性效果;66家医药企业中,发展迅速的企业专利申请数较多,但有21%的企业没有进行专利申请。结论江西省大部分医药企业已有知识产权保护意识,但许多传统的医药企业仍需制定完善的知识产权战略,增强自身创新能力。     

拜耳医药公司专利产出与经济效益相关性分析

目的 研究拜耳公司世界专利产出与经济产出的相关性,揭示拜耳公司知识产权战略对于企业经济效益的影响.方法 运用相关回归方法研究拜耳公司的全球专利申请数与经济产出(年销售收入/净利润)和药物研发投入的相关性,分析拜耳公司中国专利分布情况.结果 拜耳公司全球专利产出与药品相关的经济收入和药物研发投入具有相关性,方差分析极具显著性.该公司在中国申请的专利以发明专利为主,专利授权率＞50％.结论 创新是企业利润的源泉,研发投入对创新有积极的推动作用,知识产权的保护是创新最有力的保障,拜耳公司对知识产权的重视程度直接影响其药品产业的经济效益.因此,新药创制和知识产权保护是医药企业发展的核心动力.     

辽宁省医药企业专利产出与经济产出相关性研究

研究辽宁省生物医药企业专利保护现状,并分析了3家上市生物医药企业专利申请量与其经济效益的相关性。运用相关回归方法分析了2家上市医药企业专利申请数与经济产出的相关性。结果显示上市医药企业专利产出与经济收入成一定的正相关性。     

诺华公司在华专利保护情况及与国内外医药企业比较研究

目的研究诺华公司在华专利保护情况及与经济产出相关性,分析该公司专利分布及保护情况。方法分析诺华公司近十年全球所申请的专利情况及经济产出情况用以研究诺华的专利产出与经济产出的相关性。搜集诺华公司与其他6家在华医药外企或合资外企的专利申请分布情况做对比分析,同时选择国内排名前30名中的20家药企与诺华公司对比,研究诺华公司在华专利的保护情况。结果诺华公司经济产出与专利申请情况呈正相关。结论我国医药企业应该更加重视和提高知识产权的保护力度。     

河南省医药企业专利产出与经济产出的相关性研究

目的研究专利保护战略与医药企业经济效益的相关性。方法本文研究了45家河南省医药企业中国专利申请情况,运用相关回归方法分析了3家上市医药企业(河南天方药业股份有限公司、河南羚锐制药股份有限公司和河南太龙药业股份有限公司)1999~2009年专利申请数与经济产出(年销售收入/净利润)的相关性。结果结果表明河南省3家上市医药企业专利产出与经济收入成正相关,回归方程有良好的线性关系,方差分析具显著性效果;45家医药企业中超过50%的企业没有进行专利申请。结论河南省医药企业亟需加大制定专利保护战略,提高知识产权的保护力度。     

湖南省中药上市企业专利产出与经济产出的相关性研究

文中针对湖南省中药上市企业的专利产出与经济产出的关系进行典型相关分析,运用相关回归方法研究了1999-2009年之间湖南省中药上市公司的专利申请数与经济产出(年销售收入/净利润)的相关性。结果表明,株洲千金药业的专利总数与营业额存在显著的正线性相关性(P=0.001),其回归分析曲线为Y=5.141×108+2.490×106X(R2=0.925);九芝堂股份有限公司专利总数与营业收入无明显的相关性,而紫光古汉集团股份有限公司不重视对专利保护。结果提示:①企业对知识产权的重视程度,直接反映知识产权对企业未来经济效益所带来的影响程度,也反映在专利申请数量上。②企业发明专利数,直接反映企业的创新效果和在未来市场的竞争力,最终反映于企业在未来市场竞争中的经济增长率和净利润。创新是中医药企业发展的动力。     

江苏省医药企业专利保护及其与经济产出的相关性研究

目的:了解江苏省医药企业专利保护情况及其与经济产出的相关性,为同行提供参考。方法:研究了27家江苏省知名医药企业(包括2010年全国医药工业百强企业中所有江苏省医药企业)专利申请情况,运用相关回归分析法分析了3家上市医药企业(江苏恒瑞医药股份有限公司、金陵药业股份有限公司和江苏康缘药业股份有限公司)在2000-2009年之间专利产出与经济产出的相关性。结果:江苏康缘药业股份有限公司申请专利122项,江苏恒瑞医药股份有限公司申请专利55项,扬子江药业集团有限公司申请专利229项,江苏正大天晴药业股份有限公司申请专利128项,专利保护情况较好。但是,27家知名医药企业中8家企业没有进行专利申请。3家上市医药企业专利产出与经济产出呈正相关,回归方程有良好的线性关系(r=0.984、0.917、0.962),方差分析说明回归效果具显著性。结论:江苏省医药企业在专利保护方面取得了较好的成绩,但仍需加强专利发展战略的制定,提高医药知识产权保护意识,以获得更好的经济产出。     

基于中国制药行业专利产出分析的专利策略研究

从多个角度对我国制药行业专利产出现状进行量化研究,分析制药行业专利产出存在的主要问题,结合我国制药行业知识产权保护的现状,提出适合我国制药行业专利发展的策略.     

专利产出与上市医药公司业绩的相关性研究

基于2006～2010年的上市医药公司年报的相关数据,构建多元回归模型以研究专利产出与公司业绩之间的相关性与时滞性.回归分析的结果表明:专利产出对公司业绩具有一定的促进作用,却无法确定时滞期.提高医药专利成果的转化效率对促进公司业绩具有重要作用,因此,企业应当增加专利投入,提高专利管理水平,并制定符合自身发展需要的专利战略.     

跨国制药企业阿斯利康的知识产权保护研究

目的研究全球领先制药公司阿斯利康(AstraZeneca)知识产权保护制度的成功经验,为国内制药行业的发展特别是在新药创制方面提供借鉴。方法利用中外专利搜索引擎Soopat数据库和中国医药经济信息网,检索分析2000~2010年阿斯利康在全球及北美(美国和加拿大)、日本、中国的专利产出与经济效益的相关性。结果阿斯利康全球年专利申请累计数与年销售收入有显著线性正相关,在北美和日本也成线性正相关,但在中国其线性相关不显著;2006~2010年阿斯利康全球以及北美和日本地区年销售增长率随着专利申请量降低而减少(正相关),而在中国年销售增长率随着专利申请量增长而减少(负相关)。结论阿斯利康对知识产权的重视程度,直接影响其经济效益;阿斯利康在市场经济发达地区的稳健发展,得益于对知识产权的创造、运用和管理;阿斯利康在市场经济欠发达地区的快速发展,得益于专利的布局和技术转移。可见,新药创制和知识产权保护是医药企业发展的核心动力。     

贵州省生物医药企业专利现状分析

目的研究贵州省生物医药企业的专利申请状况,为该省生物医药企业制定知识产权战略特别是专利保护方面提供借鉴。方法利用国家知识产权局数据库,检索贵州省生物医药企业专利申请量,运用统计学方法分析贵州省上市企业(贵州益佰制药股份有限公司)专利申请量与经济效益的相关性。结果贵州省161家生物医药企业中,只有1家(占0.6%)专利申请量>100件,3家(占1.9%)>50件,126家(占78.3%)<10件,其中17家(占10.6%)只有1件专利申请,62家(占38.5%)无专利申请记录;贵州省上市生物医药企业中,贵州益佰制药股份有限公司专利申请量最多(196件),其专利申请量与销售收入呈显著的正相关。结论专利申请量多的生物医药企业经济效益好,但是贵州省生物医药产业对知识产权重视不够;贵州省中药生产企业过半,重视中药知识产权战略尤其是中药专利保护可以为贵州省生物医药发展保驾护航。     

关于发展我国医药行业知识产权工作的几点思考

本文对医药知识产权工作的重要意义作了全面论述，对国内以专利为核心的知识产权工作的现状进行了分析，并对发展我国医药行业知识产权工作的指导思想及对策提出了相应措施。     

中国医药行业专利产出与工业产值的协整分析

目的研究医药行业专利产出与工业产值的动态关系。方法利用协整理论对1994～2009年我国医药专利产出与产值之间的关系进行协整分析与格兰杰因果关系检验,建立了两者之间的误差修正模型。结果我国1994～2009年的医药行业专利产出和工业产值之间存在长期均衡关系,且两者呈双向格兰杰因果关系。结论我国医药行业应努力提升专利申请的质量及转化效率。     

Patent Evaluation: A New Approach to the Production of Human Monoclonal Antibodies

Summary

Novelty: A technique is described for the immortalization of human B-cells producing either IgG, IgM or IgA, thereby creating cell lines producing natural, human monoclonal antibodies. This technique may have major implications in the use of antibodies in human therapy where a lack of antigenicity is required. It will circumvent and simplify the current methods of humanizing mouse monoclonals.

Biology: Human blood is depleted of T-cells by rosetting and the resulting B-cell population of lymphocytes is transformed with Epstein Barr virus in conjunction with at least one of the cytokines, Interleukin-4 or Interleukin-6 plus 8-mercaptoguanosine. The cells are cloned out by limiting dilution in microliter trays and tested for antigen specific antibody production. Antibody production increases with time. IgG is produced in the largest quantities.     

Antitumour/Thymidylate Synthase Inhibitors: Novel Quinazoline Derivatives as Thymidylate Synthase Inhibitors

The current patent landscape in the US has not undergone major legislative reform since 1952. The US Senate version of the most recently proposed patent reform legislation puts forward a number of rule changes that could impact the pharmaceutical industry. Among the bill's major provisions are moving to a first-to-file system, changes to post-grant review and reexamination procedures, and damages reform. Various industries with a stake in patent reform have responded to the proposed changes. The need for balanced reform makes the stakes particularly high for the pharmaceutical industry which must invest a significant amount of time and money in the research and development process in exchange for already abbreviated patent lifetimes due to the lengthy clinical trial process.