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相似文献
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1.
血管紧张素1—7的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
随着各种血管紧张素转换酶抑制剂 (angiotensin -con vertingenzymeinhibitor,ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体 - 1(AT1)拮抗剂越来越多应用于降压治疗以及深入进行细胞和分子生物学技术的实验研究 ,使人们对肾素 -血管紧张素系统 (renin -angiotensinsystem ,RAS)在高血压发病中的作用有了进一步的了解。RAS经典的代谢途径是由肾素作用其底物 -血管紧张素原生成含有十个氨基酸的血管紧张素Ⅰ(AngⅠ ) ,AngⅠ在ACE的作用下形成含有 8个氨基酸的血管紧张素Ⅱ (An…  相似文献   

2.
心脏局部肾素—血管紧张素系统与缺血性心脏病   总被引:2,自引:0,他引:2  
目前已证实心脏局部存在一个独立于循环系统的肾素—血管紧张素系统 (Renin -angiotensinsystem ,RAS) ,其成分主要包括肾素 (Renin)、血管紧张素原 (Angiotensinogen ,ANG)、血管紧张素转换酶 (Angiotensin -ConvertingenzymeACE)、血管紧张素Ⅰ (AngⅠ )和AngⅡ等 5种。RAS通过血管紧张素与血管紧张素受体结合产生生物学效应 ,目前已鉴定出数种血管紧张素 ,包括Ang -Ⅰ、Ang -Ⅱ、Ang -Ⅲ和Ang - (1~7)等 ,其中Ang -Ⅱ最重要 ,…  相似文献   

3.
血管紧线素Ⅱ受体拮抗剂的研究与临床应用进展   总被引:3,自引:1,他引:2  
肾素 血管紧张素系统 (RAS)是体内调节血压和水电解质平衡的主要系统 ,它通过一系列酶促反应将血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ (AngⅡ ) ,AngⅡ与细胞表面的血管紧张素受体结合而发挥生物学作用。RAS的各种阻滞剂广泛应用于高血压器官功能损害的治疗和研究。该剂分为三类 ,第一类是血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) ,第二类是AngⅡ受体拮抗剂 ,第三类是选择性肾素抑制剂。其中AngⅡ受体拮抗剂从受体水平阻断AngⅡ的作用 ,更特异、有效地阻断RAS ,应用前景广阔。1 AngⅡ受体现已证实AngⅡ受体有AT1 、…  相似文献   

4.
肾素 -血管紧张素系统 (Renin -angiotensinsystem ,RAS)是体内一组重要的血管活性物质 ,其主要有效成份是血管紧张素II(angiotensinII,AngII)。研究表明Ang -II是引起慢性肾脏疾患病人血压升高的主要原因之一 ,是促进肾功能不全发生发展的重要因素。已往人们对肾性高血压的发生机制进行了大量的研究 ,但其确切机制仍未完全明了 ,多数学者认为RAS起十分重要的作用。科素亚是一种AngII受体拮抗剂 ,它能选择性地与AngII受体结合 ,有效地阻滞由于AngII所致的一系列病理生理过程。因此 ,本研究拟通过观察科素亚对肾性高血压病人血浆ET ,NO水平  相似文献   

5.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
肾素-血管紧张素-醛固酮系统是调节血压的重要内分泌系统,在高血压病因学中占重要地位,肾素-血管紧张素系统(RAS)产生的最终生理活性物质为血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)。临床上普遍使用的降压药物血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂能很...  相似文献   

6.
充血性心力衰竭 (congestiveheartfailure,CHF)是一个严重的社会健康问题 ,发病率增长较快。总发病率为 0 .5 %~ 2 % ,在部分国家老年人中高达 10 % [1 3 ] 。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (angiotensinⅡreceptorblocker,ARB)是近年来用于治疗高血压和心力衰竭的新药[4] 。副作用如血管性水肿和顽固性咳嗽较血管紧张素转换酶抑制剂 (angiotensin convertingenzymeinhibitor,ACEI)少 ,抑制肾素 血管紧张素系统 (reninangiotens…  相似文献   

7.
近年来 ,随着对心肌缺血再灌注 (I/R)损伤研究的不断深入 ,肾素血管紧张素系统 (RAS)在心肌I/R中的作用日受关注。血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )作为RAS中的主要活性肽 ,参与I/R损伤的发展[1] 。AngⅡ需与受体结合才能发挥生物学效应 ,其受体虽已发现多种亚型 ,但目前认为AngⅡ受体拮抗剂主要通过拮抗AT1受体而发挥作用。本文仅就AngⅡ受体拮抗剂在心肌I/R损伤中的作用简述如下。1 AngⅡ受体拮抗剂在心肌缺血再灌注损伤中的作用心肌I/R损伤是指心肌在缺血基础上恢复血流后组织损伤反而加重 ,甚至发生不可逆损伤…  相似文献   

8.
肾素 -血管紧张素系统和纤溶系统对血流动力学均有重要作用。有资料显示 ,两系统并不是各自独立地发挥作用 ,而是相互协调 ,共同参与心血管疾病的发生发展。近年来一些学者研究了血管紧张素Ⅱ及其受体对纤溶系统的作用 ,并通过实验和临床揭示了血管紧张素Ⅱ转换酶 (ACE)抑制剂和血管紧张素Ⅱ 1型受体拮抗剂 (AT1受体拮抗剂 )对纤溶系统的影响。1 血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )与纤溶系统AngⅡ是肾素 -血管紧张素系统 (RAS)中的一种主要生物活性成分 ,在心血管活动和水电解质平衡的调节中起着非常重要的作用。已知AngⅡ有强烈的缩…  相似文献   

9.
血管紧张素Ⅱ受体的分布与功能   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘芳  黄颂敏 《医学综述》2001,7(2):75-76
血管紧张素Ⅱ (angiotensionⅡ ,AngⅡ )是肾素 血管紧张素系统 (RAS)中最为重要的生物活性物质。目前已认识到 :它不仅是一种血管活性物质 ,可引起机体血流动力学改变 ,导致高血压的发生 ,而且更为重要的是它是一种生长因子 ,在一些以组织器官进行性纤维化为特征的慢性心血管、肾脏疾病的进展中也起着非常重要的作用。AngⅡ的生物学效应是由特异性的受体 血管紧张素Ⅱ受体 (angiotensionⅡReceptor,AⅡR)介导的。血管内皮上的受体由循环AngⅡ激活 ,而心脏、血管壁、肾脏等器官中的受体则由…  相似文献   

10.
血管紧张素Ⅱ、内皮素与高血压及左室肥厚的关系   总被引:6,自引:5,他引:1  
由于肾素 -血管紧张素系统 (RAS)在血压调节机制中起着极为重要的作用 ,目前高血压的治疗正日益集中在抑制血管紧张素 (AngⅡ)水平上。 1987年Yanagisawa等发现内皮素 (ET)后 ,经研究证实ET与高血压的形成也有密切关系。本文将AngⅡ、ET与高血压的形成及其与左室肥厚的关系作一综述。1 RAS在高血压形成中的作用本系统由一系列的激素和相应的酶组成 ,在血压调节机制中起着至关重要的作用[1] 。传统认为肾素主要由肾近球细胞合成和分泌 ,它能促进由肝脏合成的血管紧张素原转变成血管紧张素Ⅰ (AngⅠ )。An…  相似文献   

11.
目的 探讨Losartan拮抗局部肾素-血管紧张系(RAS)对预防高血压致肾脏靶器官损伤的意义,方法 应用细胞培养和Fura-2方法,观察血管紧张素Ⅱ和血管紧张素Ⅱ型受体(AT1受体)拮抗剂Losartan对自发性高血压大鼠(SHR)和正常血压大鼠(WKY)肾小球系膜细胞内游离钙浓度的影响。结果 AngⅡ使SHR系膜细胞「Ca^2+」i增高,对WKY无影响;AngⅡ对SHR系膜细胞「Ca^2+」u  相似文献   

12.
心血管的组织内肾素血管紧张素系统在心血管疾病的病理发展中起着重要作用。血管紧张素Ⅱ(AⅡ)是肾素血管紧张素系统的关键成分,其除对心脏有短期的正性变力作用外,还有长期的致肥厚与重构作用。心血管局部存在三条AⅡ生成途径:胃促胰酶(chymase,Chy)途径、血管紧张素Ⅰ转化酶(angiotensinconvergintenzyme,ACE)途径是一种被称为Nafamostat敏感的途径。由这些途径生成的AⅡ都参与缺血、缺氧时心血管的病理变化。近来发现AT2受体介导抗增殖效应,而AT1受体拮抗剂逆转心血管肥厚的作用机制可能与此有关。  相似文献   

13.
高血压基因疗法的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
王怀新 《医学综述》2003,9(3):154-155
高血压的发病与基因有关 ,通过影响高血压相关性基因可以控制高血压病的发生、发展 ,并且可产生持久的抗高血压效果。现仅就关于高血压的基因治疗 ,总结如下。1 高血压基因治疗的理论基础高血压是一多因素疾病 ,现已证明 ,许多代谢 ,内分泌及遗传因素都与高血压的病理生理有联系。在初期高血压的发生、发展过程中 ,肾素 血管紧张素系统 (renin angiotensinsys tem ,RAS)是其中最为重要的内分泌因素之一。用血管紧张素转换酶 (angiotensinconvertingenzyme,ACE)抑制剂抑制血管紧张…  相似文献   

14.
目的 旨在研究血管紧张转换酶(ACE)抑制剂培哚普利和血管紧张素Ⅱ受体的Ⅰ型受体(AT1R)拮抗剂Irbesartan对循环和心脏局部组织肾素-血管紧张素系统(RAS)影响。方法 采用大鼠腹主动脉缩窄模型,用放射免疫法测定血浆肾素(RA)浓度、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,心肌RA浓度、AngⅡ含量;比色法测定血清和心肌ACE活性。结果 循环AngⅡ含量、ACE活性下LVMI之间均无相关性(r1=  相似文献   

15.
刘蔚  汪海 《中国医药情报》1995,1(6):378-380
肾素-血管紧张素系统在高血压的形成过程及血压的调节方面起重要作用,本文总结了阻止RAS各个环节的抗高血压新药的研究进展,着重介绍了以DuP753为代表的AngⅡ受体拮抗剂的构效关系、药理作用及发展前景。  相似文献   

16.
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的临床应用概述   总被引:1,自引:1,他引:0  
谢红 《医学综述》2002,8(12):737-738
血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )受体阻滞剂通过选择性阻断AngⅡ受体的ATI亚型 ,抑制肾素 血管紧张素系统而产生降压效应。代表性药物氯沙坦 ,缬沙坦和伊贝沙坦已经用于临床。在对高血压的降压治疗方面 ,这些拮抗剂与ACE抑制剂 ,钙拮抗剂和 β受体阻滞剂同样为一线用药。1 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂之间的比较虽然所有的AngⅡ拮抗剂的作用机制相同 ,但是它们的药代动力学各不相同 ,因此 ,影响了临床的效果和耐受性。ATI受体阻滞剂的作用取决于受体的亲和性 ,药代动力学 ,活性药物到达作用部位等途径。体外研究表明 ,伊贝沙坦与AT…  相似文献   

17.
血管紧张素受体拮抗剂洛沙坦对糖尿病患者肾功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
肾素 -血管紧张素系统 (RAS)是保证机体循环稳定的重要因素 ,同时还参与组织修复、促进胶原纤维化和平滑肌等组织细胞增生 ,在许多病理生理情况下发挥重要作用。RAS在许多肾脏病理生理进程中均起着十分重要的作用[1] 。血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )是RAS中最有活性的因子 ,其通过多种机制直接或间接地参与糖尿病及其并发症的发生[2 ] 。血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)对糖尿病肾病有保护作用。而对血管紧张素受体拮抗剂是否也具有保护糖尿病肾脏功能的作用目前尚有争议。本文旨在观察血管紧张素受体拮抗剂洛沙坦对2型糖尿病患者肾…  相似文献   

18.
各种病因导致的肾脏疾病持续性、进行性恶化 ,最终都将发展为晚期肾脏疾病 (ESRD) ,其主要形态学改变是肾小球及肾小管间质纤维化 ,肾脏体积缩小 ,引起上述变化的直接原因是多种细胞外基质成分的积聚。这与血管活性物质和细胞外基质成分的合成及代谢密切相关。血管活性物质是一组对血管内皮细胞、平滑肌细胞及肾小球系膜细胞等的功能调节具有重大影响的物质。作用突出且研究广泛的有肾素 血管紧张素系统 (renin angiotensinsys tem ,RAS)及内皮素 (endothelin ,ET)。1 肾素 血管紧张素系统 (RA…  相似文献   

19.
用培养的新生鼠心肌成纤维细胞, 加血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) 孵育, 考察引起心肌肥厚的生长因子AngⅡ对胶原基因转录水平的影响。RT-PCR结果显示AngⅡ可刺激胶原Ⅰ、Ⅲ型m RNA表达水平显著增加, 此作用可被AT1受体拮抗剂芦沙坦 (Lorsatan) 所抑制。  相似文献   

20.
张斌  盛蔚文等 《上海医学》2001,24(5):311-312
高血压、蛋白尿是慢性肾病进展的主要原因 ,而肾素 -血管紧张素系统 (RAS)是其重要发病环节。近年的研究证实 :阻断RAS ,长期、平稳地控制血压 ,有效地降低蛋白尿 ,能延缓肾脏病进展[1,2 ] 。本研究旨在比较 2种作用于RAS不同水平的药物 ,即血管紧张素Ⅱ (AngII)I型受体拮抗剂 (AT1RA)缬沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)福辛普利治疗慢性肾病高血压的临床疗效。对象与方法一、病例选择2 0 0 0年 4~ 10月本科收治的符合下列条件的慢性肾病患者 :(1)年龄 18~ 80岁 ;(2 )符合WHO高血压诊断标准 ,但舒张压 <12 …  相似文献   

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