靶向JAK-STAT信号通路治疗银屑病的研究进展

银屑病的发生与Janus激酶(JAK)-信号转导及转录激活因子(STAT)通路密切相关, 白细胞介素(IL)-23、IL-22、γ干扰素等多种细胞因子均可通过该通路传递信号, 从而促进银屑病中角质形成细胞增殖及异常分化、炎症细胞浸润等病理过程, 提示靶向该通路是治疗银屑病的新策略。近年来, 小分子JAK抑制剂治疗银屑病显示出较好的疗效和安全性, 而靶向STAT的药物正在开发阶段, 为银屑病的治疗提供了更多选择。该文综述靶向JAK-STAT信号通路治疗银屑病的研究进展。     

银屑病外用药物治疗研究进展

近年来银屑病发病机制的研究有了较大的进展,为银屑病的治疗提供了多个新的靶点,将银屑病的治疗,尤其是局部治疗领入了新的时代。一些与传统银屑病外用药物的作用机制不同的新型靶向外用治疗药物已用于临床,主要为针对参与银屑病发病的细胞信号传导通路或酶如,JAK/STAT、PDE4、MEK、血管内皮生长因子受体、TrKA、RORγ等的小分子抑制剂。目前多项此类药物的Ⅰ期、Ⅱ期临床试验正在开展,部分已经完成的临床试验表明,这些药物对银屑病患者具有良好的有效性、安全性及耐受性,为银屑病患者的局部治疗提供了更多的选择。     

Janus酪氨酸激酶抑制剂在皮肤科的应用

Janus酪氨酸激酶（JAK）-信号转导及转录激活子（STAT）途径是一种细胞内信号传导通路,是多种细胞因子如白细胞介素（IL）、干扰素（IFN）及其他分子进行细胞膜到细胞核信号传导的重要途径,依赖于JAK?STAT途径的可溶性炎症介质参与了很多炎症性疾病的发病。因此,应用JAK抑制剂是治疗这类炎症性及免疫性疾病的新手段。目前临床上已用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症、类风湿性关节炎等疾病,并且越来越多的病例报告及临床研究证实,JAK抑制剂治疗特应性皮炎、斑秃、银屑病、白癜风等皮肤疾病也取得良好疗效……     

小分子生物制剂在银屑病治疗中的应用

银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤病,现阶段实现彻底治愈具有很大挑战性。随着对银屑病发病机理的深入研究,一系列新的治疗靶点不断涌现。研究提示小分子生物制剂(Janus激酶抑制剂、磷酸二酯酶4抑制剂、蛋白激酶C抑制剂、丝裂原活化蛋白激酶抑制剂和神经生长因子受体抑制剂等)有望为银屑病的药物治疗提供更多选择。目前大部分小分子抑制剂还处于临床Ⅱ期或Ⅲ期研究阶段,其疗效和安全性等方面还需要进一步的研究。     

银屑病生物制剂治疗方法进展

银屑病是由T细胞、树突细胞和炎症细胞因子介导的慢性炎症性疾病。当传统治疗方案疗效不佳时,可考虑应用生物制剂。近年来,多种高效生物制剂可用来治疗中、重度银屑病,包括肿瘤坏死因子抑制剂、T细胞调节剂及靶向药等。生物制剂具有安全、有效、作用迅速及不良反应少等特点。国内关于生物制剂治疗银屑病的应用较少,该文对银屑病生物制剂的疗效、用法及可能发生的不良反应作一综述。     

肿瘤坏死因子α抑制剂诱导的银屑病研究进展

【摘要】 近年来肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制剂用于治疗多种炎症性疾病取得显著疗效,但同时也出现了一种不容忽视的、矛盾的药物不良反应,即其可诱发部分患者出现银屑病样表现,称之为TNF-α抑制剂诱导的银屑病,病理表现可为银屑病样改变,也可为海绵状改变,发病机制可能与TNF-α和Ⅰ型干扰素之间平衡失调、白细胞介素23/Th17细胞轴参与、感染有关。本文对TNF-α抑制剂诱导的银屑病的流行病学、组织学特征及其可能的发病机制做一阐述,为识别和治疗TNF-α抑制剂诱导的银屑病提供依据。     

关节病型银屑病的治疗进展

关节病型银屑病是一种累及皮肤和关节的慢性炎症性疾病,治疗药物包括非甾体抗炎药,免疫抑制剂和生物制剂,本文就其疗效及不良反应进行综述。     

Janus激酶抑制剂在皮肤病治疗中的应用前景

【摘要】 Janus激酶（JAK）和信号转导和转录激活因子（STAT）所构成的JAK-STAT信号通路是一条重要的细胞内信号通路，参与许多炎症性疾病的发病。JAK抑制剂阻断该通路已经成为治疗某些疾病的有效方法，例如类风湿关节炎、溃疡性结肠炎。然而，目前JAK抑制剂尚未被批准应用于皮肤病治疗。本文就JAK抑制剂在皮肤疾病中的应用前景进行综述。     

白癜风靶向药物临床应用进展及前景

近年针对白癜风的发病机制研究取得了较大进展, 涌现了较多新的治疗方法和药物。γ干扰素激活的Janus激酶(JAK)信号和黑色素细胞再生信号通路是目前白癜风治疗研究中最受关注的靶点。本文总结了当前针对这些通路的新药物在白癜风治疗中的效果和经验, JAK抑制剂是目前最有前景的新型药物, 且联合光疗可提高疗效。     

中药复方联合胸腺因子D治疗寻常性银屑病的疗效观察

银屑病是一种临床常见的慢性皮肤病.我院皮肤科采用中药复方联合胸腺因子D注射液治疗寻常性银屑病54例,取得了较为满意的疗效.现总结如下.     

中西医结合治疗73例银屑病疗效观察

中西医结合治疗７３例银屑病疗效观察刘淮，杨志芳，许雯（云南省皮肤病防治研究所６５０２２３）银屑病是一种常见并易复发的慢性，炎症性疾病，近年来发病有逐渐增高的趋势。由于其病因尚未完全明了，故治疗较为困难。虽然治疗方法很多，但大多只能达到近期临床效果且疗...     

英夫利西单抗治疗寻常性银屑病七例

银屑病是一种由免疫介导的慢性炎症性疾病,常伴有代谢综合征、动脉粥样硬化和缺血性心脏病,与心血管危险因素密切相关［1］。治疗银屑病的传统系统性药物如阿维A和环孢素A对心血管均有一定程度的不良影响,不适宜伴有心血管异常的银屑病。肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制剂治疗中、重度银屑病不仅取得了较好疗效,而且能改善患者的生活质量［2］。我们用英夫利西单抗（infliximab,IFX）治疗7例重度银屑病患者,观察银屑病皮损面积及严重程度（PASI）评分的变化,并重点观察代谢综合征和动脉粥样硬化生化指标的变化,探讨英夫利西单抗对重度银屑病的疗效和对心血管疾病的防治作用……     

系统应用生物制剂治疗关节病性银屑病进展

关节病性银屑病是一种与银屑病相关的慢性进行性炎性皮肤与关节疾病,其病因和发病机制不清,一些严重的关节病件银屑病患者对常规治疗无效.目前肿瘤坏死因子抑制剂、IL-1抑制剂、针对T细胞治疗等生物制剂治疗关节病性银屑病已显示出疗效,同时存在一定的不良反应,使用时需谨慎,但是与慢作用抗风湿药物相比,疗效更为明显,且具有更好的耐受性.     

生物制剂治疗银屑病的药物遗传学研究进展

研究者们发现IL-23/Th7轴在银屑病发病中具有中心地位,直接或间接靶向于此通路的生物制剂如TNF-α抑制剂、IL-12/23抑制剂、IL-17抑制剂等在治疗中重度银屑病中有明显疗效。药物遗传学通过研究药物疗效与不同个体之间基因多态性的关联,可以预测药物疗效的个体差异。生物制剂的药物遗传学研究和应用可以使银屑病的治疗更加合理及个体化,本文对生物制剂治疗银屑病的药物遗传学研究进行了综述。     

T细胞在银屑病发病机制中作用的研究进展

银屑病是一种常见的病因不清的慢性炎症性疾病，过去认为银屑病是由于角质形成细胞生长异常或炎症导致，认为角质形成细胞是发病机制中的关键因素［１］。近年来，随着免疫学研究的进展，这种观点有所改变，许多学者认为Ｔ细胞在银屑病发病机制中起着非常重要的作用。１Ｔ细胞是银屑病发病机制中主要的效应细胞 近来研究表明，银屑病皮损中浸润的Ｔ细胞有重要作用。一些特异性Ｔ细胞免疫抑制剂，如抗ＣＤ３和抗ＣＤ４单克隆抗体、以ＩＬ－２为基础的淋巴细胞选择性毒素、Ｔ细胞免疫抑制剂如环抱素Ａ和ＦＫ５０６，在银屑病治疗中有一定效果…     

妊娠期银屑病治疗进展

银屑病是一种免疫相关的慢性炎症性疾病。大部分女性患者在育龄期发展为银屑病。目前,传统药物和生物制剂在治疗银屑病方面取得了良好的效果,但它们均有可能导致妊娠不良事件的发生。本综述旨在讨论用于治疗妊娠期银屑病的主要药物包括传统药物和生物制剂的疗效以及安全性,以及既往报道的妊娠期银屑病的治疗的研究,为临床决策提供参考。     

B7-CD28/CTLA-4在银屑病的研究进展

以B7-CD28 /CTLA-4分子为主的共刺激通路是T细胞活化增殖的必要条件。银屑病是一种T细胞介导的炎症性自身免疫性疾病,患者体内存在着免疫学异常,皮损中亦有T淋巴细胞的浸润及活化。近年来的研究表明,B7-CD28 /CTLA-4共刺激通路在银屑病的发病中可能起重要的作用,利用CTLA-4Ig、抗CD80单抗治疗银屑病取得了较好疗效。     

308 nm高能准分子光联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗慢性斑块状银屑病疗效分析

斑块状银屑病属于银屑病中较为严重和顽固的类型,常规治疗疗效欠佳。我科应用308 nm高能准分子光和复方丙酸氯倍他索软膏联合治疗慢性斑块状银屑病,取得满意疗效,现报道如下……     

坏疽性脓皮病治疗进展

坏疽性脓皮病(PG)是一种以皮肤出现复发性、疼痛性及坏死性溃疡为特征的嗜中性皮病。目前尚无PG治疗的共识,且治疗困难。既往糖皮质激素为临床上常用的一线治疗药物,免疫抑制剂等其他传统药物可单独或联合糖皮质激素使用,但部分患者仍难以取得满意疗效。近年来生物制剂及小分子靶向药物逐渐应用于该病的治疗并取得了一定的疗效。本文主要对近年来治疗PG的生物制剂、JAK抑制剂等靶向药物的疗效和安全性进行综述,为临床治疗提供参考。     

白细胞介素-17抑制剂治疗银屑病的效能及应用

银屑病是一种慢性复发性炎症性疾病,发病机制与免疫异常密切相关。近年来,银屑病的免疫机制研究进展迅速,推动了生物制剂的开发与临床应用。肿瘤坏死因子(TNF)-α抑制剂、白细胞介素(IL)-12/23抑制剂、IL-17抑制剂等相继问世,极大地改变了银屑病的治疗。选择性拮抗IL-17A及IL-17A受体的生物制剂,如司库奇尤单抗、依奇珠单抗及柏达鲁单抗,已应用于临床,并显示出卓越的疗效和良好的安全性,为银屑病的治疗提供了新选择。