自身免疫性孕酮皮炎

报告1例自身免疫性孕酮皮炎.患者女,22岁.面部反复出现红斑2年余,伴有明显灼热感.皮损一般在经期前3～5d加重,月经过后逐渐减轻.黄体酮皮试阳性,而雌二醇皮试和生理盐水对照试验为阴性.     

自身免疫性黄体酮皮炎

报告1例自身免疫性黄体酮皮炎。患者女,33岁。反复出现与月经周期相关的口腔溃疡5年余,全身皮损3个月。患者黄体酮皮试阳性,雌二醇皮试和生理盐水对照试验为阴性。诊断为自身免疫性黄体酮皮炎。给予抗炎及抗组胺等对症治疗后病情暂时缓解。     

固定性药疹样型自身免疫性黄体酮皮炎1例

自身免疫件黄休酮皮炎是针对内源性黄体酮的一种自身免疫性疾病,是少见的在月经黄体期周期性发作的皮肤病.笔者收治1例固定性药疹样型黄体酮皮炎患者,现报告如下.     

26例自身免疫性孕酮皮炎误诊分析

2000年2月至2004年12月接诊被误诊的自身免疫性孕酮皮炎(旧称月经疹)26例.为了解误诊情况,探讨误诊原因,现将26例月经疹误诊病例分析如下.     

炔雌醇环丙孕酮联合自血疗法治疗自身免疫性黄体酮皮炎6例

目的观察炔雌醇环丙孕酮联合自血疗法治疗6例自身免疫性黄体酮皮炎的疗效。方法在患者月经的第1天开始服用炔雌醇环丙孕酮,连续服用21天,停7天为1个疗程,同时联合自血疗法,3天为1次,10次为1个疗程,共3个疗程,随访6个月。结果6例患者在治疗期间症状体征完全缓解,随访期内4例患者病情未出现复发。结论炔雌醇环丙孕酮联合自血疗法是一种有效治疗自身免疫性黄体酮皮炎的方法。     

自身免疫性荨麻疹

自身免疫性荨麻疹是指功能性自身抗体通过与高亲和性IgE受体(FcεRI)交联,激活肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺而引起的荨麻疹.诊断主要依据临床表现、自体血清皮肤试验、嗜碱性粒细胞释放组胺活性的检测,以及器官特异性自身抗体的检测.一线治疗可口服抗组胺药物,疗效不佳者可应用糖皮质激素,严重患者可考虑使用免疫抑制剂、静脉注射用人免疫球蛋白,也可采用血浆置换等治疗.     

青霉素致皮肌炎1例

患者，女，21岁。全身起红斑、四肢肌肉疼痛无力2月。患者2月前因上感静滴青霉素后腹部出现少量片状红斑，自觉瘙痒，肌注扑尔敏后皮疹消失。58天前于额、眼周出现密集分布的米粒至绿豆大红斑、丘疹，双眼睑出现浮肿性紫红色斑，自觉瘙痒，皮疹先后出现于双股、膝关节、肘关节伸侧，伴肌肉酸痛乏力，手足肿胀，举手、蹲起困难，四肢肌肉酸痛无力渐加重，行走困难，活动受限。3天前出现低热、心慌、乏力、头晕，于2002年10月30日来我院就诊。自发病以来无口腔溃疡、光敏感、雷诺现象及进食困难等。     

自身免疫性孕酮皮炎的研究进展

自身免疫性孕酮皮炎（autoimmune progesterone derma?titis,APD）是一种孕酮引发的自身免疫反应,也称为孕酮超敏反应（progestogen hypersensitivity）,本病最早于1921年由Geber等报道。1964年,Shelley等命名为自身免疫性孕酮皮炎。多见于育龄女性,常在月经前10 d出现皮疹,月经前达到高峰,月经开始后皮疹自行缓解。皮疹形态以荨麻疹最为常见,也可以表现为丘疹、丘疱疹、水疱、脓疱、紫癜、固定性药疹、环形红斑和多形红斑样。皮疹主要累及躯干、四肢,累及黏膜时主要表现为口腔黏膜糜烂溃疡［1］……     

细胞凋亡与自身免疫性皮肤病

细胞凋亡与自身免疫性皮肤病秦振宇综述谭升顺审校西安医科大学第二临床医学院皮肤科（邮政编码７１０００４）细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）亦称为细胞程序死亡（ｐｒｏ－ｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｌｄｅａｔｈ），是一种选择性生理死亡。目前认为它是有核细胞在一定条件下...     

肠病性肢端皮炎1例

 

年，卷(期)：

2009, 26(3) 

分类号：

R758.4 

机标分类号：

R75 R59 

机标关键词：

肠病性四肢临床资料红斑腹泻诱因渗出躯干片状患儿复发蛋黄 

基金项目：

 

DOI：

 

参考文献(2条)

1. 临床皮肤病学 2001
2. 肠病性肢端皮炎1例 [其它论文] -中国皮肤性病学杂志2005(12)

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萎缩性慢性肢端皮炎1例

病例资料 患者，女，19岁，因左下肢红玉伴萎缩2年就诊，2年前患者无意中发现左下肢内侧有2至5个约1分硬币大小的红斑，不痛不痒，随后红斑缓慢扩大，     

自身免疫性慢性荨麻疹的发病机制

慢性自发性荨麻疹(CSU)的病因复杂.尽管目前尚存在争议,但自身免疫性慢性荨麻疹(ACU)作为CSU亚型的理念已逐渐得到学术界的认可.经典Ⅱ型自身免疫反应(与抗FcεRI/IgE功能性IgG自身抗体相关)、Ⅰ型自身变态反应(与自身反应性IgE相关)与Ⅳ型自身免疫反应(与自身反应性T细胞相关)均在ACU的发生发展中起重要...     

儿童自身免疫性大疱病15例分析

自身免疫性大疱病是以自身抗体在皮肤内沉积、水疱形成为特征的一组皮肤病,包括寻常型天疱疮(PV)、类天疱疮(BP)、获得性大疱性表皮松解症(EBA)、线状IgA大疱病(LAD)及大疱性系统性红斑狼疮(BSLE)等,常见于中老年人,偶尔也可发生于儿童。为了解此类疾病在儿童中的发病情况、临床表现及治疗特点,我们对1991～2000年诊治的15例儿童自身免疫性大疱病进行总结分析。     

肠病性肢端皮炎一例

患儿男，9个月，全身鳞屑性红斑，伴腹泻1个月。于2007年10月19日来我院门诊就诊。该患儿系母乳及奶粉混合喂养，1个月前出现腹泻，每日5次以上，黄色稀水样便，同时全身渐出现大片鳞屑性红斑，皮损逐渐增多。腔口周围尤重。曾于当地医院诊治（具体不详），未见好转。患儿父母身体健康，家族无类似病史。     

自身免疫性甲状腺疾病与慢性荨麻疹关系探讨

目的：探讨慢性荨麻疹与自身免疫性甲状腺疾病之间的关系。方法：采用放射免疫法对58例慢性荨麻疹患者及30例正常体检人群的甲状腺功能及抗甲状腺自身抗体进行了检测，结果：58例慢性荨麻疹患者中，有8例（13．8％）血清中存在抗甲状腺球蛋白抗（TGA）；7例（12．1％）存在抗甲状腺微粒体抗体（TMA）；慢性荨麻疹组的TGA和TMA水平均显著高于对照组(t值分别为2．762和2．695，P＜0．01）。但两组的T4、RT3、FT3、TSH值比较差异均无显著性（P＞0．05）。结论：慢性荨麻疹的发病有自身免疫机制参与。     

自身免疫性荨麻疹发病机制的研究进展

自身免疫性荨麻疹是慢性荨麻疹(CU)的一种,近年来自身免疫性荨麻疹的研究越来越受到重视.自身免疫性荨麻疹的发病与HLA-DRB1*04(DR4)及其相关等位基因HLA-DQ8(DQB1*0302)、抗FcεRIα链的IgG自身抗体(IgG1、IgG3)、免疫分子(IL-4、IL-5、sIL-2R、IL-10、白三烯、TNF-α等)、补体(C2、C5)以及凝血机制等诸多因素有关,现对自身免疫性荨麻疹的发病机制做一简要综述.     

慢性自身免疫性荨麻疹的研究进展

慢性自身免疫性荨麻疹（CAU）是慢性自发性荨麻疹（CSU）的一种特殊类型，其特征是风团和/或血管性水肿反复发作，常伴有全身症状，病程超过6周。本文就该疾病的临床表现、发病机制、诊断及治疗做一综述。     

肉芽肿性口周皮炎一例

患者男,35岁,5个月前面部出现红斑及丘疹,逐渐增多,病前曾外用丙酸氯倍他索霜等糖皮质激素。皮损为直径1～3mm大的淡红色坚实小丘疹,主要分布于眶内侧、鼻周及口周等处。病理检查显示,真皮毛囊皮脂腺周围有上皮细胞肉芽肿病变。明确诊断后停用糖皮质激素,局部对症处理,半年后皮损消退。