米非司酮配伍米索前列醇的药物流产的应用

目的 顿服米非司酮与米索前列醇用于药物流产并观察其疗效.方法 观察并总结对400例各种原因要求终止早孕患者给予顿服米非司酮片与米索前列醇行药物流产.结果 216有效例,有效率达93.9%.结论 顿服米非司酮与米索前列醇用于药物流产疗效显著,副作用小,安全可靠.     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的疗效研究

目的研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能.方法用药第一天,早上患者口服米非司酮50mg,用药12小时后再次口服先前剂量的一半,第二天用药与第一天相同,两天合计药量为150mg.用药第3天开始配合米索前列醇,剂量为600μg.结果120例患者自身孕囊整体向下排出体外,临床表现为患者平均出血时间为6天左右;孕囊在原始位置破裂开,最先将绒毛组织排出,而后,蜕膜逐渐脱落排出体外,此类患者21人,前后患者平均出血时间为12天.有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外.有2例患者无明显药效,为患者实施清宫手术使患者妊娠结束.结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,无不良反应发生,且患者药物流产成功率高.     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的临床分析

目的：研究米非司酮与米索前列醇联合应用于药物流产的临床效果。方法：选取2014年1月至2015年12月该院自愿要求药物流产孕妇80例,按照数字随机法分为 A 组与 B 组,分别应用米非司酮与米索前列醇联合药物流产、单用米索前列醇流产,比较两组的临床效果。结果：A 组药物流产成功率为95.00％,高于对照组（75.00％,P ＜0.05）;A 组的胚胎排出时间与阴道出血量均较 B 组明显降低（P ＜0.05）;A 组的并发症率为2.50％,低于对照组（15.00％,P ＜0.05）。结论：应用米非司酮与米索前列醇联合进行药物流产可提高流产成功率,并可降低并发症发生风险,缩短胚胎排出时间,减少阴道出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的结局和不良反应的发生情况。方法选择2009年1月—2009年12月辽宁省6个县计划生育服务站收治的2138例宫内妊娠30~49 d的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果完全流产2057例(96.2%),不全流产74例(3.5%),失败7例(0.3%)。结论米非司酮联合米索前列醇的药物流产是终止早孕的有效手段。     

B超在药物流产中的临床观察

1　一般资料我们对 2 33例在我院门诊接受药物流产的患者 ,使用米非司酮配合米索前列醇终止早期妊娠 ,在服药前后进行超声检查 ,以观察临床效果。其中妊娠 7周内 (停经时间小于等于 4 9d)药流者 192例 ,妊娠 5 0 d～ 12周内者 4 1例。年龄 18～ 4 1岁。使用 Aloka6 30型超声诊断仪 ,探头为凸阵 3.5 MHz,经腹扫查 ,超声检查排除宫外孕及其他药物流产禁忌证者 ,主要观察妊娠囊的大小、位置、形态 ,有否胎芽及胎心搏动 ,妊娠囊的平均内径及胚胎长度。2　药物流产判断标准2 .1　完全流产　临床上胚胎组织已完整排出。声象图显示宫腔闭合良好 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产2032例临床观察

目的探讨提高药物流产的完全流产率的方法及其有效性药物剂量。方法选择非意愿妊娠就诊本院的早孕35～49d的妇女，行药物流产者2032例，随机分为4组：观察1组、观察2组、观察3组和对照组。对照组300例，米非司酮每日50mg顿服连用3d，第3次服药后24h服米索前列醇600ug；观察1组300例，观察2组824例，观察3组608例，米非司酮常规服药24h后分别加服50、75和100mg，米索前列醇用法同对照组。结果观察组完全流产率较高，阴道流血时间较短，差异有显著性意见（P〈0．01）。观察1组分别与观察2组、观察3组比较，完全流产率较低，阴道流血时间较长，差异有显著性意见（P〈0．01）。观察2组与观察3组相近，差异无显著性意见（P〈0．05），4个组副反应比较，差异无显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮常规用药24h后加服50～100mg可提高完全流产率，缩短胚囊排出时间和阴道流血时间，不加重副反应。米非司酮常规用药24h后加服75mg是药物流产的适宜方法，值得推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产150例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产终止早孕的疗效和安全性.方法 选取150例自愿接受米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠者,观察妊娠物排出时间、排出效果、排出妊娠物后阴道流血量、持续时间等指标.结果 完全流产147例,成功率为98%,不完全流产2例,流产失败1例;阴道流血量少于月经量者76例,与月经量相当的52例,比月经量多但小于2倍者18例,4例为出血量达150 ml.132例阴道出血在5 d内干净,18例在12 d内干净.结论 药物流产高效、安全、简便易行,但应严格掌握其适应证和禁忌证.     

B超监测药物流产效果126例临床分析

我院2003年3月至2005年9月,将米非司酮联合米索前列醇应用于临床终止早孕,用B超观察126例,现报道如下.     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药流临床效果。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早期妊娠,观察其完全流产率、阴道流血时间及流血量情况。结果观察组1.2mg米索前列醇完全流产率为95.59%,与对照组0.6mg米索前列醇的完全流产率85.29%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组阴道流血时间明显少于对照组（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可使完全流产率提高,使药物流产出血时间缩短,且未见副反应增加。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

稽留流产是自然流产的一种特殊类型，传统治疗方法往往用直接清宫术。现用米非司酮配伍米索前列醇治疗，并与直接清宫法进行了比较。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产的疗效。方法将我院40例稽留流产患者随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组服用米非司酮25mg，每天2次，共3天，第4天服米索前列醇60μg。对照组采用传统治疗方法，分析比较两组疗效。结果米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产，明显优于传统疗法，两组比较差异有显著性。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然流产率高，阴道出血少，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快，疗效优于传统的治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性分析

目的分析米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性。方法选择2016年1月至2017年6月于广东省江门市蓬江区中西医结合医院进行流产的50例女性作为研究对象,依照入院顺序分为研究组和对照组,各25例。所有女性均服用米非司酮进行流产,研究组加用米索前列醇,比较两组流产情况和不良反应发生情况。结果研究组流产成功率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果显著,流产成功率高,安全性高,值得推广应用。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产86例分析

①目的　探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及其安全性。②方法　对经B超诊断稽留流产的 86例患者,随机分为两组,A组40例,B组46例,分别给予不同剂量的米非司酮和相同剂量的米索前列醇,比较观察两组的疗效、排胎 时间、阴道出血量及副作用。③结果　A组完全流产28例,不全流产10例,无效2例,有效率95.0%,平均排胎时间(6.15±5.34)小 时,出血量(33±16.56)mL。B组完全流产32例,不全流产12例,无效2例,有效率95.6%,平均排胎时间(5.94±2.15)小时,出血量 (37±14.43)mL,无严重并发症。④结论　不同剂量的米非司酮与相同剂量的米索前列醇联合治疗稽留流产疗效相同,无显著性差异 (P>0.05)。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产临床观察

我院对 1999年 6月至 2 0 0 0年 12月前来就诊的32例过期流产患者 ,试用米非司酮配伍米索前列醇药物治疗 ,取得较满意的临床疗效 ,报道如下 :1　资料与方法1.1　对象 :1999年 6月至 2 0 0 0年 12月来我院就诊的过期流产患者 32例为观察组 ,年龄 2 2～ 38岁 ,停经 12～ 2 8Ｗ。随机抽取 1998年 1月至 1999年 5月的过期流产患者 2 9例为对照组 ,年龄 2 0～ 39岁 ,停经10～ 2 7Ｗ。病例均经Ｂ超及妇科检查确诊为过期流产 ,胎龄小于妊娠月份并且无前列腺素类药物过敏等用药禁忌症。治疗前常规化验血常规、出凝血时间、血纤维蛋白原、凝血酶原时…     

米非司酮配伍米索前列醇行早孕药物流产的不同方案对比

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同方案行早孕药物流产的疗效对比.方法将2011年1月~2011年12月来英德市浛洸镇中心卫生院进行早孕流产的妇女388例,随机分为对照组,观察1组,观察2组,观察3组.对照组米非司酮采用顿服,50mg/d,连续服用3d,第3次服药24h后服米索前列腺醇600μg,观察1、2、3组常规服用米非司酮24h后分别加服50mg、75mg、100mg,米索前列醇服用方法同对照组.比较4组方案早孕药物流产的结果.结果对照组的流产成功率为81.44%,观察1组的流产成功率为92.78%,观察2组的流产成功率为98.97%,观察3组的流产成功率为98.97%,观察1组、观察2组、观察3组的流产结果要优于对照组,观察2、3组的流产结果要优于观察1组,观察2、3组间流产结果无显著差异性.结论常规服用米非司酮24h后加服50mg~100mg,可以有效提高流产成功率,缩短胚囊排出时间,而且没有严重的不良反应.一般认为加服75mg米非司酮是比较适宜的.     

米非司酮与米索前列醇配伍在药物流产中的应用

在临床工作中,药物流产是早期妊娠通过使用药物(口服、阴道用药、注射)使妊娠终止的方法,一种方法简单,不需宫腔操作,无创伤流产,完全流产率达90%～95%.药物流产采用米非司酮与前列腺素配伍为目前最佳方案,两者的协同作用不但提高流产成功率而且减少了用药剂量.避孕失败的补救措施之一,它具有早期、简便、安全、高效、负反应较轻,仅有恶心、呕吐、下腹痛和乏力等优点.