taspoglutide在Ⅲ期试验中击败Byetta

在一项Ⅲ期临床试验中,Roche／Ipsen公司的抗糖尿病药taspoglutide在对HbAlc水平变化的评估中显示不次于和优于Lilly／Amylin公司的Byetta（exenatide）。据认为,这项首次一对一的Ⅲ期临床试验加强了taspoglutide作为GLP-1类中潜在的最佳药物的地位,支持了它成为2型糖尿病的一个重要和新的未来治疗药。     

BMS／AstraZeneca公司的糖尿病药物的Ⅲ期试验显示有效

Bristol—MyersSquibb和AstraZeneca公司开发的用于治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂Saxagliptin（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验初步数据显示，对于那些一线治疗药物血糖控制不佳的患者，与单用二甲双胍相比，在二甲双胍的基础上加用该药物可改善血糖控制。     

国外关于哺乳期使用口服抗糖尿病药的新观点

随着2型糖尿病在年轻人中的发病率越来越高,妊娠合并2型糖尿病的妇女也越来越多,这些孕妇很多在怀孕前使用口服抗糖尿病药,尽管在孕期她们调整为使用胰岛素,但由于注射疼痛、使用不方便、价格较高等原因,当她们分娩后就想尽快恢复使用口服抗糖尿病药。     

SulonexⅢ期临床试验失败

Keryx生物制药公司的主打产品口服类肝素Sulonex（sulodexide）（I）的一项治疗糖尿病肾病的Ⅲ期临床试验没有满足主要终点。     

一些在Ⅲ期临床试验中的新药

Guilford公司的Aquavan是一种新的镇静催眠药物。它是丙泊酚(propofol)的水溶性前药，目前在Ⅱ期临床试验中，用于行简单诊断检查如结肠镜检、支气管镜检、干预心脏病学和小外科及手术病人的轻到中度镇静。尽管丙泊酚商业上取得成功，但它     

AstraZeneca／B—MS的dapagliflozin Ⅲ期研究取得阳性结果

为期24周的Ⅲ期临床研究结果显示,对二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者,试验性药物dapagliflozin（Ⅰ）与二甲双胍（Ⅱ）联用优于安慰剂与二甲双胍联用,主要终点糖化血红蛋白（HbA1c）水平和次要终点空腹血浆葡萄糖水平（FPG）平均值均显著降低。     

LucentisⅢ期临床试验成功

美国生物技术公司Genentech称，其研究性湿性老年黄斑变性药物Lucentis（ranibizumab）（I）的第二项Ⅲ期临床试验的一年试验结果是肯定的。     

12109 近期在Ⅲ期临床试验中的药物

1）Lorus Therapeutics公司完成了Virulizin与Gemzar联用的一项全球Ⅲ期临床试验最后一个病人的访问。这项研究对局部晚期或转移性胰腺癌病人比较了Virulizin／Gemzar联用与安慰剂的安全性和疗效。主要终点是总存活时间，次要终点包括疼痛症状进展、表现状态恶化和体重下降状况。     

SCH 530348开始关键性Ⅲ期临床试验

Schering—Plough公司开始了一项涉及3万例病人的抗血小板药SCH 530348（Ⅰ）关键性临床试验计划。它将包括两项Ⅲ期临床试验，观察这个口服抗凝血酶受体拮抗剂（它是这类药物中的第一个）治疗和预防急性冠脉综合征（ACS）病人和那些以前患过心肌梗死或卒中的病人，以及现患外周动脉病病人的心脏事件的疗效。     

Tivozanib的Ⅲ期临床试验取得积极结果

美国AVEO制药公司和日本安斯泰来（Astel-las）制药公司于2012年1月3日宣布其在研的肿瘤治疗药物Tivozanib（曾用名：AV-951）的III期临床试验取得积极结果。     

QRxPharma公司完成MoxDuolR的Ⅲ期临床试验

QRxPharma公司报告已成功完成MoxDuolR（Ⅰ）两个关键Ⅲ期临床试验中的第一项,（Ⅰ）为速释双一阿片类止痛药。     

ICX-PRO进行Ⅲ期临床试验

英国剑桥的Intercytex公司（一家开发发展的治疗药和麻醉药市场产品的细胞治疗公司）新的疗伤药ICX—PRO（Ⅰ）已经进入多中心Ⅲ期临床试验。     

新型抗凝血药替卡格雷Ⅲ期临床试验结果公布

2009年8月30日,阿斯利康公司在巴塞罗那举办的欧洲心脏病学会年会上公布了其在研新药替卡格雷（Ticagrelor,商品名：Bfilinta^TM）的Ⅲ期临床平行对照试验（PLATO）结果。试验结果证明,该药在降低急性冠脉综合征（ACS）的死亡率和心脏病发作方面的疗效优于抗凝血药氯吡格雷（Clopidogrel,商品名：Plavix）,且不会增加大出血的风险。     

抗感染药——Telaprevir进入HCVⅢ期临床试验

美国Vertex制药公司和爱尔兰制药公司Tibotec已经开始了ADVANCE研究的患者筛选工作。该研究是基于丙肝肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂Telaprevir的联合治疗（I）用于无治疗史的HCV慢性感染患者的关键Ⅲ期临床试验。     

两项Ⅲ期临床显示抗偏头痛药teicagepant的开发前景

在第14届国际头痛专业会议上,Merck公司报告了它的新抗偏头痛药telcagepant（MK-0974）比对比药物更恒定地缓解疼痛症状和诱发更少的不良事件。Teleagepant是一类口服降钙素基因相关性肽受体（CGRPR）拮抗剂中的第一个产品。CGRP是一种神经肽,在与偏头痛有关的大脑不同部位（如脑干和扁桃体）表达。     

Ⅲ期临床表明Zometa能降低乳腺癌复发率

一项由奥地利乳腺和结直肠癌研究组进行并受到Novartis／AstraZeneca公司支持的Ⅲ期临床试验ABCSG-12表明，Novartis公司的二膦酸盐Zometa（zoledronicacid，唑来膦酸）在激素治疗的基础上能使停经前妇女低至中度乳腺癌复发危险降低36％。这一结果支持了对二膦酸盐作为抗癌药的研究，如得到另外一些在进行的大规模研究确认，则可能导致成为乳腺癌辅助治疗的新标准。     

ADHD治疗药Vyvanse的Ⅲ期临床试验结果

在美国儿童和青少年精神病学学会（AACAP）波士顿会议上，Shire公司报告了它最新的注意力缺失性多动症（ADHD）药Vyvanse（lisdexamfetamine dimesylate）（Ⅰ）的关键性成人ADHDⅢ期临床试验的结果。这项涉及414例18-55岁成人的303研究达到它的一级评价终点，ADHD分级分标（ADHD—RS—IV）评分。     

Ofatumumab进入Ⅲ期临床试验

Genmab公司与GlaxoSmithKline（GSK）公司启动了CD20拈抗剂ofatumumab（HuMax—CD20）（Ⅰ）治疗类风湿性关节炎的Ⅲ期试验项目。     

两个抗艾滋病新药Maraviroc和Raltegravir的Ⅲ期临床试验结果被公布

目前抗艾滋病药的作用机制包括抑制HIV复制所需的酶——蛋白酶和逆转录酶的抑制剂、阻止艾滋病病毒进入和感染免疫细胞的CCR5抑制剂、通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合而阻断HIV繁殖的膜融合抑制剂，如罗氏公司的恩夫韦地（enfuvirtide，Fuzeon）以及整合酶（integrase）抑制剂。