共查询到19条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
PTTG表达与垂体腺瘤侵袭性关系 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 探讨垂体瘤转化基因(Pituitary tumor transforming gene,PTTG)表达与腺瘤侵袭性的关系及其临床意义。方法 回顾近年我科经手术切除的44例垂体腺瘤标本及6例正常垂体组织,均经10%的福尔马林固定、石蜡包埋。联合运用Knosp影像学标准及任祖渊标准,参考术中情况,将肿瘤标本分为侵袭组与非侵袭组;运用免疫组化的方法检测这50例标本中PTTG蛋白表达情况;分析PTTG表达与垂体腺瘤侵袭性的内在关系。结果 免疫组化实验结果显示PTTG蛋白在侵袭性垂体腺瘤组中显著高表达,在非侵袭性腺瘤组中有一定表达,在正常垂体组织中未见表达。结论 原癌基因PTTG表达水平和垂体腺瘤侵袭性密切相关,可作为腺瘤侵袭性的标志物。 相似文献
2.
垂体腺瘤细胞增殖、凋亡与侵袭性生长关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨垂体腺瘤细胞的增殖、凋亡与侵袭性生长的关系。 方法 对37例侵袭性垂体腺瘤及30例非侵袭性垂体腺瘤患者采用免疫组化SP法测定增殖细胞核抗原(PGNA)、B细胞淋巴瘤(Bcl-2)及相关基因(Bax)蛋白产物的表达。 结果 侵袭性垂体腺瘤患者与非侵袭性垂体腺瘤患者比较 ,PCNA、Bcl-2和Bax的表达水平均明显增高(均P<0.05)。结论 垂体腺瘤的侵袭性生长与PCNA、Bcl-2和Bax的异常表达有关 ,是肿瘤细胞不断增殖和凋亡抑制的结果 相似文献
3.
4.
侵袭性垂体腺瘤nm23基因表达与细胞增殖活性的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨nm23基因在侵袭性、非侵袭性垂体腺瘤中的表达及其与细胞增殖活性之间的关系。方法 采用免疫组化法对85例垂体腺瘤(其中62例侵袭性垂体腺瘤,23例非侵袭性垂体腺瘤)应用肿瘤侵袭抑制基因nm23和反映细胞增殖活性的KI-67单克隆抗体进行检测。结果 nm23的表达在侵袭性垂体腺瘤明显低于非侵袭组,两者之间差异有显著性(P〈0.01)。在nm23阴性表达组中KI-67的表达明显高于nm23阳性表达组(P〈0.01)。表明nm23的表达与KI-67呈显著负相关关系。结论nm23是反映垂体腺瘤侵袭性生物学特性的良好标志物,与KI-67互补作为预测垂体腺瘤侵袭、复发的客观指标。用于指导垂体腺瘤术后的临床治疗。 相似文献
5.
目的探讨nm23(代表侵袭性指标)及Ki-67(代表增殖性指标)表达与垂体腺瘤生物学行为的关系。方法采用免疫组化法检测nm23及Ki-67在46例垂体腺瘤(其中32例侵袭性垂体腺瘤,14例非侵袭性垂体腺瘤)中的表达。结果nm23表达率在侵袭性垂体腺瘤组明显低于非侵袭组,两者之间差异有显著性(χ2=8.83,P<0.05);Ki-67指数平均值在侵袭性垂体腺瘤组明显高于非侵袭组(t=2.98,P<0.05);nm23与Ki-67的表达呈显著负相关(rs=-0.723,P<0.05)。结论侵袭和增殖在侵袭性垂体腺瘤的分子生物学演进过程中相互协同,共同促进;联合检测nm23和Ki-67的表达可作为客观评价垂体腺瘤生物学行为、预后复发的参考指标。 相似文献
6.
垂体腺瘤中Bcl-2和Bax的表达与其侵袭性的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过对垂体腺瘤中Bcl-2和BaxmRNA和蛋白表达水平的检测,探讨它们与垂体腺瘤侵袭性之间的关系。方法RT-PCR检测8例垂体腺瘤中Bcl-2和BaxmRNA的表达,免疫组化检测78例垂体腺瘤中Bcl-2和Bax蛋白的表达,分析侵袭组和非侵袭组垂体腺瘤之间Bcl-2和BaxmRNA和蛋白表达的差异和相关性。结果侵袭组中Bcl-2的表达较非侵袭组显著增高,而Bax的表达差异无显著性。Spearman等级相关分析显示,Bcl-2蛋白表达的阳性率与Bax蛋白表达呈负相关关系。结论Bcl-2在侵袭性垂体腺瘤中表达水平显著增高,而Bax的表达差异无显著性,提示垂体腺瘤侵袭性生长主要是由于Bcl-2的抗凋亡效应的增强,并非Bax的促凋亡效应减弱的结果。 相似文献
7.
目的研究垂体腺瘤中垂体瘤转化基因(PTTG)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平,及其恶性侵袭程度的相关性。方法选用50例垂体腺瘤标本,根据影像学表现分为局限性垂体腺瘤(n=22)和侵袭性垂体腺瘤(n=28),采用免疫组化染色方法测定标本中PTTG、VEGF的表达水平,并进行两者的相关性分析。结果侵袭组垂体腺瘤标本中PTTG、VEGF表达水平比局限组显著增高(P<0.05)。在侵袭组垂体瘤中,PTTG的表达和VEGF的表达呈正相关(r=0.762,P<0.01),提示两指标的高表达与垂体腺瘤的侵袭性呈正相关。结论垂体腺瘤中PTTG、VEGF表达水平与其侵袭性密切相关,可作为预测垂体腺瘤侵袭性的良好指标。 相似文献
8.
目的通过比较垂体腺瘤侵袭组与非侵袭组之间垂体瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)、细胞增生核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)mRNA表达水平的差异来探讨它们和垂体腺瘤侵袭性之间的关系,为临床垂体腺瘤侵袭性判定及预后评估提供可能的生物学指标。方法选取首都医科大学附属天坛医院神经外科临床资料完整、行手术治疗并经病理证实为垂体腺瘤的肿瘤标本65例,分为侵袭组和非侵袭组,用实时定量反转录PCR(RT-PCR)方法检测肿瘤组织中PTTG、PCNA、bFGF 3者mRNA表达水平,3者间两两比较表达水平的差异。结果侵袭组与非侵袭组之间PTTG和PCNA的表达差异有统计学意义(P<0.05),而bFGF的表达在2组之间差异无统计学意义(P>0.05);PTTG和bFGF的表达呈正相关(r=0.26,P=0.038)。结论 PTTG和PCNA和垂体腺瘤的侵袭性生长有密切关系,可能作为垂体腺瘤侵袭性生长的重要标志物;PTTG和bFGF的互相诱导表达可能促进了人垂体腺瘤的形成、发展,并参与侵袭的发生。 相似文献
9.
目的 研究垂体肿瘤转化基因(PTTG)和抑癌基因PTEN在前列腺癌(PCa)中的表达及其与肿瘤病理分级、临床分期的关系.方法 应用免疫组化法,检测51例PCa和51例良性前列腺增生(BPH)组织中PTTG和PTEN的表达.结果 51例PCa组织中PTTG的表达率为72.55%,随PCa临床分期的增高而增高.BPH组织中PTTG的表达率为47.06%.PTEN蛋白PCa组织中阳性表达率为31.37%,PTEN阳性表达率随肿瘤细胞病理分级、临床分期程度的增高呈下降趋势.BPH组织中PTEN蛋白均呈阳性反应.结论 PTTG和PTEN的表达与PCa临床病理特征和生物学行为有密切关系,联合检测PTTG和PTEN,对诊断PCa、判断其恶性程度及预后均有一定参考价值. 相似文献
10.
目的:通过对垂体腺瘤卒中的垂体瘤转化基因(PTTG)、增殖细胞核抗原(PcNA)蛋白表达的检测,探讨肌和PCNA表达与垂体腺瘤卒中细胞生物学活性的关系。方法:将50例垂体腺瘤手术标本分为卒中组与非卒中组,采用免疫组化SABC法检测PTTG和PCNA蛋白的表达,分析卒中组与非卒中组肌和PCNA表达水平的差异性。结果:肌蛋白表达在卒中组与非卒中组之间差异无统计学意义(P〉0.05);卒中组PCNA蛋白表达较非卒中组显著增高(P〈0.05);卒中组侵袭性发生率显著高于非卒中组(P〈0.05)。结论:PCNA与肌表达失衡可能是垂体腺瘤卒中发生的原因之一,PCNA为垂体腺瘤卒中侵袭性行为的主要调控因子。 相似文献
11.
目的:检测胃癌组织中Survivin、PTEN蛋白的表达,探讨两者在胃癌中的意义及关系.方法:采用免疫组织化学S-P法检测20例正常胃粘膜及80例胃癌组织中Survivin,PTEN蛋白的表达.结果:20例正常胃粘膜Survivin均不表达,胃癌组织中Survivin阳性率为65%(52/80),二者有显著性差别(P<0.01);Survivin表达与组织分化程度和TNM分期密切相关(P<0.01);胃癌组织PTEN蛋白阳性率显著低于正常胃粘膜(P<0.01),PTEN表达水平与组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05);Survivin和PTEN二者表达强度之间呈显著负相关(P<0.01).结论:Survivin在胃癌中高表达,PTEN在胃癌中表达下调,PTEN可下调Survivin的表达,两者可能是临床评价胃癌恶性程度的重要指标. 相似文献
12.
目的 :探讨垂体腺瘤中细胞增殖核抗原 (PCNA)表达与肿瘤发生及生物学行为的关系。方法 :对 6 0例垂体腺瘤患者应用免疫组化SP法检测细胞增殖核抗原在侵袭性垂体腺瘤与非侵袭性垂体腺瘤中的表达。结果 :PCNA的表达在侵袭性腺瘤组明显高于非侵袭性腺瘤组 ,复发组明显高于非复发组。临床方面 ,侵袭性腺瘤组和非侵袭性腺瘤组在肿瘤大小、瘤内出血坏死、囊变发生率方面有显著差异。结论 :PCNA的高表达与垂体腺瘤的发生及生物学行为改变密切相关 ,可做为反映瘤侵袭性的参考指标。侵袭性垂体腺瘤多为大腺瘤 ,肿瘤出血、坏死、囊变发生率高 ,肿瘤增殖能力强。 相似文献
13.
14.
乳腺癌中survivin的表达及其与抑癌基因PTEN的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨survivin在乳腺癌组织中的表达情况及其与抑癌基因PTEN和PCNA的关系。方法用免疫组化方法(S-P法)对60例乳腺癌和18例乳腺增生症的石蜡包埋标本进行Survivin、PTEN、PCNA的检测,其中PCNA指数作为衡量乳腺癌细胞增殖活性的参数。结合病人的临床病理资料进行x^2检验和t检验。结果Survivin在乳腺癌中的阳性表达率明显高于乳腺小叶增生(P〈0.05);Survivin的表达与PCNA密切相关;survivin和PTEN在乳腺癌中的表达呈负相关。结论Survivin的表达在良、恶性乳腺肿瘤间有显著差别,survivin的表达与乳腺癌细胞增殖活性显著相关,这表明survivin的异常表达是乳腺癌发生、发展相关因素。PTEN和survivin在乳腺癌中的表达呈负相关,两者共同参与了乳腺癌发生和发展。 相似文献
15.
PTEN与Survivin在人皮肤血管瘤组织中的表达及意义 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨PTEN与Survivin在血管瘤发生、发展过程中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学方法和RT-PCR法检测了皮肤血管瘤增生期、退化期以及正常皮肤组织中PTEN和Survivin的表达水平.结果 ①免疫组织化学结果:PTEN在增生期血管瘤内皮细胞的表达低于退化期,差异有显著性意义(P<0.05);退化期血管瘤内皮细胞PTEN表达水平高于正常皮肤组织,差异有显著性意义(P<0.05).Survivin在增生期血管瘤内皮细胞的表达明显高于退化期血管瘤内皮细胞和正常皮肤组织血管内皮细胞(均P<0.01),而Survivin在正常皮肤组织血管内皮细胞的表达与退化期血管瘤内皮细胞的表达差异无显著性意义(P>0.05).②RT-PCR结果:在退化期血管瘤和正常皮肤组织中均有明显的PTEN mRNA表达,而增生期血管瘤中PTEN mRNA的表达较弱;在增生期血管瘤中有明显的Survivin mRNA表达,而退化期血管瘤和正常皮肤组织中Survivin mRNA均无表达.结论 PTEN和Survivin参与了血管瘤的发生、发展和退化,PTEN通过诱导内皮细胞凋亡而促进血管瘤由增生向退化的转变,Survivin通过抑制内皮细胞凋亡而促进血管瘤的增生,两者在血管瘤的发生发展中发挥协同效应. 相似文献
16.
目的:研究泌乳素(PRL)腺瘤中垂体瘤转化基因(PTTG)和抑癌基因PTEN在泌乳素腺瘤中的表达及意义。方法:52例泌乳素腺瘤分为侵袭组24例和非侵袭组28例,采用免疫组化方法分别检测腺瘤组织中PTTG蛋白和PTEN蛋白的表达水平;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测腺瘤组织中PTTG-mRNA的表达水平;应用免疫印迹(Western-blot)方法检测腺瘤组织中PTTG蛋白的表达水平并进行定量分析。结果:PTTG蛋白在侵袭组中有23例阳性表达,积分光密度(IOD)为9874.24±2143.56,平均吸光度为28.13±4.31,显著高于非侵袭组;RT-PCR检测显示,48例腺瘤标本有PTTG-mRNA特异扩增条带,但侵袭组表达水平有不同程度的增高;PTEN蛋白在非侵袭组中有8例阳性表达,IOD为6489.12±1523.45,与侵袭组比较差异有统计学意义。结论:基因PTTG与PTEN表达与肿瘤的侵袭性密切相关,对肿瘤的发生、发展有重要作用,可以作为临床判定肿瘤侵袭生长的分子标志。 相似文献
17.
目的 探讨口腔鳞状细胞癌发生发展过程中Survivin和PTEN蛋白表达及相关性.方法 应用免疫组化法,检测60例口腔鳞状细胞癌,17例不典型增生和10例正常组织中Survivin和PTEN蛋白表达水平.结果 在口腔鳞状细胞癌中Survivin和PTEN蛋白表达阳性率分别为61.67%和73.33%.且随着肿瘤恶性程度的增加,Survivin表达升高,FIEN表达下降,二者之间存在相关性(P<0.05).Survivin和PTEN蛋白表达均与肿瘤分化程度及淋巴结转移相关(P<0.05).结论 Survivin和PTEN蛋白异常表达在口腔鳞状细胞癌的发生发展过程中起重要作用,联合检测Survivin和PTEN表达水平有可能作为反映口腔鳞状细胞癌进展和预后的生物学指标. 相似文献
18.
19.
目的:应用免疫组化的方法研究肝细胞肝癌组织中抑癌基因PTEN,癌基因survivin蛋白的表达情况以及与临床病理学特征的关系,探讨其间相互关系,为相关的基因治疗的研究提供依据。方法:43例HCC标本及癌旁肝组织标本,临床资料和病理资料完整,经石蜡包埋保存。基因的染色方法均为免疫组织化学s—P法,进行光镜观察和统计学分析。结果:43例HCC组织中PTEN,SUF-vivin蛋白表达阳性率分别为48.8%、69.77%,癌旁组织为100%,11.8%。PTEN的表达分别与血中AFP浓度和组织病理分化程度(Edmondson分级)有关;survivin的表达与血中AFP及HCCEdmondson病理分化程度相关,survivin与肿瘤的侵袭危险度相关。spearman相关分析发现HCC组织中PTEN与survivin的表达具有相关(r:一0.471,P=0.031;)。结论:PTEN和survivin的蛋白表达呈负相关,二者均参与HCC的发病过程,共同调控肝脏组织恶变的病理过程。 相似文献