雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿哮喘的临床评价

目的:观察长期小剂量雾化吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)治疗婴幼儿哮喘的临床疗效,明确早期干预的重要性。方法:103例婴幼儿哮喘患儿随机分为对照组38例,采用间歇吸入β2受体激动剂及M受体阻断剂治疗,治疗组65例,给予普米克令舒吸入。在治疗后第1、3、6、12月对哮喘的控制水平进行分析,观察1年后两组哮喘控制水平的差异,同时对哮喘高危因素进行评估。结果:治疗组65例治疗后第1月完全控制22例(33.8%),部分控制28例(40.1%),未控制15例(23.1%),临床控制50例(76.9%);第3月完全控制47例(72.3%),部分控制8例(12.3%),未控制10例(15.4%),临床控制55例(84.7%);第6月完全控制57例(87.7%),部分控制5例(7.7%),未控制3例(7.7%),临床控制62例(95.4%);第12月完全控制61例(93.8%),部分控制3例(4.6%),未控制1例(1.5%),临床控制64例(98.5%)。对照组1年后完全控制5例(13.2%),部分控制12例(31.6%),未控制21例(55.3%),临床控制17例(44.7%),两组比较差异有显著性(P<0.05,χ2=40.81)。结论:早期规律吸入糖皮质激素,对提高婴幼儿哮喘的控制水平、改善儿童肺功能、提高生命质量十分重要;雾化吸入普米克令舒是婴幼儿吸入激素的首选药物。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

普米克令舒雾化吸入与静脉甲基强的松龙不良反应临床观察

[目的]观察普米克令舒雾化吸入与静脉用甲基强的松龙治疗慢性喘息型支气管急性发作的临床疗效的不良反应.[方法]慢性喘息性支气管炎急性发作患者60例随机分为治疗组与对照组,治疗组雾化吸入普米克令舒,对照组静脉滴注甲基强的松龙.两组均给予吸氧、抗感染、祛痰,维持水、电解质平衡及万托林氧雾化吸入,治疗前后1周进行临床疗效、血气分析及不良反应评定.[结果]氧雾化吸入普米克令舒与静脉滴注甲基强的松龙均能显著改善临床症状.两组疗效差异无统计学意义(P>0.5),两组血气分析治疗后均有明显改善,两组比较差异无统计学意义(P>0.5),两组不良反应发生率治疗组明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.025).[结论]普米克令舒氧雾化吸入与静脉滴注甲基强的松龙均能明显缓解病情.但普米克令舒氧雾化在治疗中更具安全性.     

普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒及全乐宁微量泵吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:治疗组53例哮喘病儿应用普米克令舒及全乐宁空气压缩泵雾化吸入治疗,对照组42例不用普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗,余治疗相同。结果:治疗组有效51例,总有效率96.23%;对照组有效31例,总有效率73.81%。两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,安全、副作用小,值得临床应用推广。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:将86例0~5岁哮喘患儿随机平均分成两组。治疗组予普米克令舒联合博利康尼通过空气压缩泵雾化吸入,对照组不予吸入。余治疗措施均相同。结果:临床控制率治疗组(69.56%)高于对照组(22.50%),P<0.005;总有效率治疗组(97.83%)高于对照组(77.50%),P<0.005;无效治疗率(2.17%)低于对照组(22.50%),P<0.005。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病125例

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法将250例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为70.4%,平均住院日明显缩短(P<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。二者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将286例有喘息症状（支气管哮喘除外）的婴幼儿随机分为治疗组及对照组两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,对照组加用糜蛋白酶联合地塞米松雾化吸入治疗,观察两组呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数,并将治疗组与对照组进行统计学对比。结果治疗组在呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数方面均明显优于对照组（P〈0.01）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病（除外哮喘）,可缩短病程,疗效确切,给药途径方便、安全有效,值得临床推广。     

普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病150例

目的：观察普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法：将300例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果：治疗组总有效率为92.8%,优于对照组的70.4%,平均住院日明显短于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。三者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

探讨分析雾化吸入普米克令舒对于妊娠期哮喘的临床效果

目的探讨分析雾化吸入普米克令舒对于妊娠期哮喘的临床效果。方法回顾性分析我院收治的妊娠期哮喘患者72例,随机分为两组各36例,对照组应用抗感染、止咳平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗,于治疗10d后比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为77.8%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组喘息平均消失时间和哮鸣音平均消失时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗妊娠期哮喘,疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法选取我院2015年4月至2018年11月间收治的小儿喘息性肺炎的患儿97例,随机分为两组。对照组予以常规抗炎治疗,观察组在对照组的基础上雾化吸入普米克令舒,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为89.80%,显著高于对照组的77.08%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的咳嗽、发热、喘息、呼吸困难、肺部湿性啰音消失时间以及住院时长均显著短于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎具有显著的疗效,可有效缩短患儿的症状消失时间和住院时长,使患儿尽早恢复健康。     

普米克令舒、硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的观察

目的:观察普米克令舒与硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取我院住院患儿105例,均符合临床诊断婴幼儿支气管肺炎标准。年龄最小为45天,最大为3岁,平均1·9岁。治疗组60例入院后给予普米克令舒雾化液加硫酸沙丁胺醇雾化液,以6L/Min氧气为动力驱动喷雾器,联合雾化吸入。对照组45例入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注。治疗7天后评定疗效。结果:治疗组治愈率为91·7%,对照组治愈率为66·7%,两组比较差异有显著性(P<0·01)。结论:可以将普米克令舒雾化液与硫酸沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入作为缓解婴幼儿支气管肺炎的首选药物,起效快,使用方便,不良反应小,尤其适合婴幼儿使用。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）、单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为96％;单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为76％;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组总有效率为72％。联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）、单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）,且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎效果观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）、硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂（万托林）及异丙托溴铵（爱喘乐）联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎的效果。方法将58例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组28例,普米克令舒、万托林及爱喘乐雾化吸入治疗组30例。两组常规给予抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入,每日2次。观察两组治疗前后心率、呼吸频率、喘息缓解、喘呜音及咳嗽消失时间。结果治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短,两组治愈率有显著性差异（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一。     

普米克令舒局部支气管扩张作用的肺功能验证

目的:验证普米克令舒混悬液呼吸道局部雾化吸入后对喘息患儿的速效支气管扩张作用。方法:选取婴幼儿喘息患儿90例,随机分为3组,A组30例,单纯吸入沙丁胺醇、溴化异丙托品;B组30例,单纯吸入普米克令舒混悬液;C组30例为阴性对照组(除呼吸道不使用局部雾化治疗外其他治疗与前两组相同)。A组、B组、C组分别在治疗前后进行肺功能-潮气流速容量环测定及临床症状评分,结果进行比较。结果:A、B两组患儿在呼吸道局部用药后30min临床症状较C组治疗后明显减轻,A、B两组间无显著差异。潮气流速容量环A、B两组在治疗后达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)均增加5%以上;潮气呼吸流速容量环高峰后移,降支倾斜减轻。A组与B组各相同时间段比较TPTEF/TE、VPEF/VE、PEF25%、PEF50%、PEF75%的改善率无显著差异。结论:普米克令舒混悬液能够在呼吸道局部抗炎的同时起到速效的支气管扩张作用。     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化辅助治疗小儿支气管肺炎效果。方法:将62例小儿肺支气管炎患儿随机均分成观察组和对照组,两组均行常规治疗小儿支气管肺炎,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗,1天2次。结果:采用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的观察组治疗效果明显高于未采用雾化吸入治疗的对照组(P<0.05),治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化吸入在治疗小儿支气管肺炎方面有较好的临床效果,且治疗范围广、治疗过程舒适、一次需要药物剂量少、操作简单方便、不良反应少,无痛苦,易被患儿及其家长接受,临床应用前景较广。     

可必特加普米克令舒吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的：观察可必特加普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法：选取我院2006年1月～2009年1月确诊婴幼儿哮喘病人120例，随机分为治疗组和对照组，两组均给予抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗，在此基础上，治疗组给予可必特加普米克令舒肇．气驱动雾化吸入，对照组给予地塞米松、利巴韦林用相同方法、疗程雾化吸入，观察喘息、气促、呼吸困难、缺氧等症状及肺部哮鸣音的蛮化，对观察的数据进行记录和分析。结果：治疗组有效率达100％，效果明显优于对照组。结论：可必特加普米克令舒治疗婴幼儿哮喘疗效显著，值得临床推广。     

普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的临床疗效。方法:将近3年呼吸科收治的60例孕妇急性支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组各30例,均采用常规治疗(抗感染、茶碱类等治疗)。观察组在此基础上,采用墙壁高流量氧气雾化吸入普米克令舒4 mg,2次/d。观察组治疗7天后,按《支气管哮喘防治指南》判定疗效。结果:观察组临床控制15例,显效9例,好转3例,总有效率为90%。对照组临床控制2例,显效3例,好转12例,总有效率为42%。两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗孕妇急性支气管哮喘疗效可靠,无全身不良反应,值得临床推广。     

不同雾化吸入方案对毛细支气管炎患儿的临床疗效观察

目的:比较不同雾化吸入方案对具有特应性体质的毛细支气管炎患儿的治疗效果。方法:将120例有特应性体质的毛细支气管炎患儿随机分成3组,每组40例,A组先雾化吸入喘乐宁与爱喘乐,间隔5～10min后再雾化吸入普米克令舒混悬液;B组同时雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱喘乐;C组单纯雾化吸入喘乐宁与爱喘乐。所有患儿均雾化治疗7天,其他综合治疗方法相同。结果:先雾化喘乐宁与爱喘乐后再雾化普米克令舒组比同时雾化普米克令舒、喘乐宁及爱喘乐组以及单独雾化喘乐宁与爱喘乐组临床症状改善迅速、明显,差异有显著性,而且对患儿的治疗效果明显增高,差异也具有显著性。结论:在喘息急性发作时,先雾化喘乐宁与爱喘乐后雾化普米克令舒对具有特应性体质的毛细支气管炎治疗效果最佳。     

小儿喘息型肺炎行普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的疗效

目的探究普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效。方法资料随机选取2010年3月—2013年3月于该院治疗小儿喘息型肺炎的60例患者,随机分为研究组与对照组,每组30例。对照组予以氢化可的松,研究组予以普米克令舒联合万托林雾化吸入,分析两组症状评分、症状消失时间、住院时间。结果治疗后1 d、7 d研究组症状评分均低于对照组;治疗后研究组各症状消失时间和住院时间均少于对照组;治疗后7 d研究组FEV1、FEV1%均大于对照组;治疗后研究组不良反应发生率为6.66%,低于对照组26.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效显著,可有效缓解症状,并减少不良反应。     

不同雾化吸入对喘息性肺炎患儿血氧分压的影响及护理对策

目的探讨不同雾化吸入在小儿喘息性肺炎患儿中的应用及护理。方法随机将我院75例小儿喘息性肺炎患儿分为观察组40例和对照组35例,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予普米克令舒、沙丁胺醇及氧气联合雾化吸入,比较两组的临床疗效、肺部症状和体征改善情况及血氧分压的变化。结果观察组临床总有效率为95.00%,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿喘息消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿血氧分压明显升高,与雾化治疗前及对照组比较均具有统计学差异(P<0.05)。结论普米克令舒、沙丁胺醇及氧气联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效显著,可明显改善喘憋症状,提高血氧分压,具有较高的临床价值。