思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的 :思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效分析.方法 :采取方便抽样法抽取80例于2015年6月至2016年5月期间来我院进行治疗的腹泻患儿,以随机数字表法分为两组,观察组和对照组,各组均为40例患者.两组患儿都采取抗感染、补液、纠正酸中毒等常规疗法进行治疗,且均给予思密达保留灌肠进行治疗,观察组患儿在此基础上联合给予口服锌制剂进行治疗.结果 :临床治疗有效率,观察组患儿97.5%显著高于对照组的85.0%,比较差异存在统计学意义P<0.05.患儿的腹泻消失时间、高热消退时间、腹痛消失时间及排便恢复正常时间,观察组患儿均显著短于对照组,比较差异存在统计学意义P<0.05.结论 :思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻可显著提高患儿的临床治疗效果,且起效时间较快.     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的效果观察

目的:研究思密达保留灌肠联合口服锌制剂对治疗小儿腹泻的作用.方法:观察60例腹泻小儿进行治疗的疗效.结果:治疗后共39例患儿大便样形状恢复正常,且每天排便一次,观察组占24例,有效率96.67％,较对照组高;观察组平均止泻时间较对照组短,P<0.05.结论:思密达保留灌肠联合口服锌制剂是治疗小儿腹泻的可靠手段,安全可行.     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻

目的探究在小儿腹泻治疗中采用蒙脱石散(思密达)保留灌肠联合口服锌制剂进行干预所起到的疗效。方法选取天津市津南医院于2018年4月-2019年4月所接纳治疗的腹泻患儿100例,随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予常规治疗,观察组给予思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,对两组患儿的最终治疗结果数据作出统计并分析比较。结果干预治疗后,观察组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预治疗后,观察组止泻时间、治疗时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对小儿腹泻实施治疗时,通过思密达保留灌肠、口服锌制剂联合运用的治疗方式所起到的疗效更好,因此值得临床推广运用。     

思密达保留灌肠法治疗小儿腹泻临床疗效观察

目的 探讨思密达保留灌肠法治疗小儿腹泻的临床疗效及价值.方法 将收治的162例腹泻患儿随机分为对照组和治疗组各81例,对照组给予常规治疗法,治疗组在常规治疗的基础上给予思密达保留灌肠治疗.结果 治疗组总有效率为98.77％,对照组总有效率79.01％,治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 思密达保留灌肠法治疗小儿腹泻具有疗效好、见效快、使用方便等诸多优点,且安全无毒副作用,是目前治疗小儿腹泻的一种较佳治疗方法.     

盐酸小檗碱联合思密达保留灌肠治疗小儿腹泻的疗效评价

小儿腹泻是指以大便性质、性状改变以及大便次数增加为主要临床表现的儿科常见疾病,临床发病可由多种因素引起,其中肠道内感染是最常见的致病原因。本病的发病时间多见于夏秋季节,尤其以0.5～2岁婴幼儿为主要发病对象,其中1岁以下患儿可占发病率的50%以上。小儿腹泻可导     

思密达保留灌肠治疗婴幼儿腹泻的观察

目的 :观察思密达口服和保留灌肠治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法 :将确诊为婴幼儿腹泻的 10 2例患儿随机分为两组 ,每组 5 1例 ,两组均先采用 2 %温盐水 3 0 0mL左右清洁灌肠。观察组采用思密达保留灌肠 ,不同年龄组用不同剂量 ,连用三天 ,未愈者再用两天 ,同时口服肠道消炎药 ;对照组常规口服肠道消炎药及思密达。结果 :观察组三天内治愈 3 9例 ,五天内治愈 11例。对照组三天内治愈 12例 ,五天内治愈 3 2例。经统计学处理P <0 . 0 1。结论 :采用思密达保留灌肠治疗婴幼儿腹泻明显优于口服用药 ,而且保留灌肠操作简单、方便 ,患儿易于接受 ,用药途径安全 ,治愈快。     

思密达保留灌肠法治疗小儿腹泻临床疗效观察

目的探讨思密达保留灌肠法治疗小儿腹泻的临床疗效及价值。方法将收治的162例腹泻惠儿随机分为对照组和治疗组各8l例,对照组给予常规治疗法,治疗组在常规治疗的基础上给予思密达保留灌肠治疗。结果治疗组总有效率为98．77％,对照组总有效率79．01％,治疗组有效率明显高于对照组（尸〈0．05）。结论思密迭保留灌肠法治疗小儿腹泻具有疗效好、见效快．使用方便等诸多优点,且安全无毒副作用,是目前治疗小儿腹泻的一种较佳治疗方法。     

思密达保留灌肠法治疗小儿肠炎的临床疗效

目的探讨在小儿肠炎治疗中应用思密达保留灌肠疗法的临床效果。方法从我院2013年3月至2014年3月收治的肠炎患儿中选取104例为研究对象,随机分为两组各52例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗上实施思密达保留灌肠法治疗,观察两组患儿的治疗效果、症状改善情况,评价治疗的安全性。结果观察组患儿总有效率为92.31%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05)。观察组患儿治疗后,便次恢复时间、止吐时间以及退热时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,观察组患儿大便干结、腹胀及便秘等不良反应发生率为7.69%,对照组为5.77%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用思密达保留法灌肠治疗小儿肠炎,疗效确切,可有效缩短症状改善时间,促进患儿恢复,且安全性高。     

双黄连加思密达保留灌肠治疗婴幼儿腹泻的疗效观察

婴幼儿腹泻是婴幼儿期急性或慢性胃肠功能紊乱，以腹泻、呕吐、电解质紊乱为主要表现。我院应用双黄连、思密达保留灌肠治疗婴幼儿腹泻，取得了良好的疗效，现报告如下。     

黄连素保留灌肠治疗小儿腹泻100例

黄连素治疗腹泻多年来一直采用口服法或注射法,由于小儿难以接受,我院自2000年起改为保留灌肠,局部给药治疗小儿腹泻,与传统疗法对比,效果明显优于对照组,现报告如下.     

阿昔洛韦联合中药保留灌肠治疗手足口病的临床研究

目的观察阿昔洛韦联合中药保留灌肠治疗小儿手足口病的效果。方法对126例手足口病的患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组64例用阿昔洛韦配合中药保留灌肠;对照组62例阿昔洛韦与维生素C静脉滴注。结果治疗组有效率98．43％,对照组总有效率98．38％,两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿昔洛韦联合中药保留灌肠治疗小儿手足口病疗效显著,与静脉滴注有相同的治疗效果,且小儿病痛小,操作简便、易行、易于被患儿与家长接受。     

微生态制剂在小儿腹泻中的应用评价(综述)

目的:通过剖析微生态制剂类药物的分类、作用机制以及在儿科的临床应用现状,旨为临床提供一定的参考信息.方法:综述国内外近期医药学文献.结果:随着现代科技的发展,微生态制剂为小儿腹泻的临床治疗提供了美好的发展前景.结论:从微生态学角度看,腹泻的原因是肠道菌群失去平衡,而维持和调整肠道微生物平衡是防治小儿腹泻的根本.所以微生态制剂在小儿腹泻的治疗上具有广阔的应用前景.     

解毒泄浊法保留灌肠治疗慢性肾衰98例

目的本研究主要就解毒泄浊法保留灌肠治疗慢性肾衰(CRF)的临床效果进行分析探讨。方法选择该院2009年3月—2013年3月被确诊为慢性肾衰的98例患者作为研究对象,将所有患者随机均分为观察组与对照组,对照组的患者给予爱西特片治疗,观察组的患者给予解毒泄浊法保留灌肠治疗,对两组患者的治疗有效率进行比较。结果两组患者的治疗有效率比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论与传统的治疗方法相比,采用中药保留灌肠与解毒泄浊法相结合的方式来对慢性肾衰进行治疗,可以取得更好的临床效果,因此,可以在临床治疗慢性肾衰竭方面进行推广。     

思密达和庆大霉素灌肠治疗婴幼儿慢性迁延性腹泻

目的:观察思密达和庆大霉素片联合保留灌肠治疗婴幼儿慢性迁延性腹泻病的疗效。方法:将104例患儿随机分为3组,均给予保留灌肠治疗:Ⅰ组联合用思密达和庆大霉素片、Ⅱ组仅用思密达、Ⅲ组仅用庆大霉素片。比较3组的疗效、止泻时间和总病程。结果:3组疗效无显著性差异(P>0.05),但3组用药后总病程和止泻时间却有差异。结论:思密达和庆大霉素片联合保留灌肠治疗婴幼儿慢性迁延性腹泻病能缩短止泻时间和总病程。     

黄连素联合利福定灌肠治疗小儿细菌性痢疾的疗效观察

目的观察黄连素联合利福定保留灌肠治疗小儿细菌性痢疾的疗效。方法将98例患儿分为观察组49例和对照组49例,观察组用黄连素、利福定保留灌肠。对照组用呋喃唑酮、庆大霉素保留灌肠。结果观察组显效36例,有效11例,无效2例,有效率为95．9％。对照组显效20例,有效19例。无效10例,有效率为79．6％。结论黄连素联合利福定保留灌肠能缩短病程,疗效佳,且未发现不良反应。     

思密达联合合生元益生菌治疗小儿非感染性腹泻疗效分析

目的观察思密达联合合生元益生菌制剂治疗小儿非感染性腹泻的疗效。方法将194例0～3岁确诊为非细菌感染性小儿腹泻的住院患儿随机分为观察组和对照组,观察组采用合生元益生菌制剂与思密达联合治疗,对照组给予传统方法常规治疗。结果两组在显效率方面存在明显差异(P﹤0.05)。结论益生菌联合思密达在0～3岁小儿腹泻治疗中可显著提高疗效,值得推荐。     

大量不保留食醋灌肠治疗肝性脑病的临床疗效分析

目的:分析大量不保留食醋灌肠治疗肝性脑病的临床疗效.方法:将收治的80例肝性脑病患者随机分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组采用食醋保留灌肠,观察组采用食醋大量不保留灌肠.结果:观察组比对照组排便时间大大缩短,神志转清时间明显缩短,住院天数减少(P<0.01).结论:采用大量不保留食醋灌肠治疗肝性脑病疗效显著,促进患者康复,缩短住院日,值得推广.     

培菲康与思密达交替应用预防小儿腹泻病效果评价

目的:探讨培菲康与思密达交替口服防止小儿腹泻病的效果。方法:120例2个月~2岁小儿随机分为微生态制剂培菲康与肠粘膜保护剂思密达交替口服作为预防组(58例)与不使用任何药物作为对照组(62例),通过12个月的临床观察,评价两组小儿腹泻病的发病情况。结果:预防组小儿腹泻病的发病例数(发病率8.7%)明显低于对照组(发病率55.9%),经SPSS12.0统计软件的卡方检验两组具有显著差异,预防组优于对照组,预防组在观察中未出现不良反应。结论:初探用培菲康与思密达两药交替口服预防小儿腹泻病的发生,其方法便于小儿看护人的操作,易于掌握,医护人员易于向家庭推广;不增加家庭的经济负担,同时也提高社会效益。但病例观察的对象数量及其它检验观察指标内容不够完善,有待进一步探索与证实。     

不同地区婴幼儿轮状病毒感染性腹泻的流行病学研究

目的 分析比较不同地区婴幼儿轮状病毒(RV)感染性腹泻的流行病学特征。方法 于2001年9月至2003年9月在江苏省苏州市和安徽省马鞍山市各选择一所医院建立临床监测哨点,以临床就诊的<5岁腹泻患儿为研究对象,用酶联免疫吸附试验检测RV抗原,同时采用逆转录聚合酶链反应对RV毒株进行血清型与基因型的鉴定。结果 (1)两地区RV感染均呈现明显的秋冬季节性,但季节高峰有所不同,高峰季节的感染率可达50％～80％;(2)两地区腹泻患儿RV感染率差异具有统计学意义,住院腹泻患儿的平均感染率分别为47.28％和30.38％,门诊腹泻患儿平均感染率分别为28.39％和14.77％;(3)两地区RV的感染率均表现出年龄分布的不同,以6～35月龄组较高,无性别差异;(4)苏州市的两个流行高峰均以G3型为主,其次是G1型;马鞍山市第一个流行高峰以G1型为主,第二个高峰则以G3型为主;两地区流行株的G/P组合型与国内外有所不同。结论 婴幼儿RV腹泻在地区、时间以及病毒流行株分布等方面各有不同,提示RV感染的监测工作对其疫苗的研制和应用具有重要的指导作用。     

微生态调节剂对预防老年病人肠内营养相关腹泻的临床研究

目的:探讨微生态调节剂对老年病人EN相关腹泻的预防作用. 方法:将符合入选条件的实施EN的老年病人62例,随机分成试验组和对照组.两组病人均给予鼻饲能全力,根据病人耐受程度逐步提高每天供给量至其需要量,其中试验组在此基础上,给予鼻饲微生态调节剂1周. 观察两组病人腹泻发生率和EN达到目标供给量的时间. 结果:试验组病人腹泻发生率为13.33%,对照组为37.50%,具有显著性差异(P＜0.05);试验组达到目标供给量的时间显著缩短(P＜0.01). 结论: 在EN治疗的老年病人中,添加适宜的微生态调节剂,可显著减少腹泻的发生,有利于EN治疗的顺利进行.