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中医药逆转白血病细胞多药耐药的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
化疗是治疗白血病的主要治疗手段。白血病细胞对化疗药物的耐药是导致急性白血病化疗失败、影响长期生存的最主要原因。如何针对耐药机制研制和使用相应耐药逆转剂是对抗白血病细胞、提高化疗药物疗效的当务之急。中医中药在逆转白血病细胞多药耐药方面有其独特优势,在逆转的同时可以降低化疗药物的不良反应,提高机体免疫力,起到减毒增效的作用。 相似文献
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中药逆转白血病多药耐药的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
多药耐药(MDR)是白血病化疗失败的主要原因之一,其发生机制与P-糖蛋白(P—gP)、多药耐药相关蛋白(MRP)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)、细胞核因子KB(NF—KB)等多种因素密切相关。近年来,国内外学者致力于从中药中寻找高效、低毒、多靶点的多药耐药逆转剂,且在中药单体、复方及联合用药等方面均取得了一定进展。但也存在诸多不足,如药谱较窄,尚无相应系统理论总结,筛选缺乏针对性等。随着研究的不断深入,必将可以发现更多针对不同耐药机制的中药应用于临床治疗.从而全面、有效地解决在白血病治疗中遇到的多药耐药问题。 相似文献
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川芎嗪逆转急性白血病多药耐药性初步临床研究 总被引:14,自引:0,他引:14
目的:考察川芎嗪注射液作为急性白血病多药耐药逆转剂用于临床的可能性,为临床推广应用提供依据。方法:按急性白血病与多药耐药相关蛋白(MRP)阳性表达标准选择病例,治疗组在化疗同时伍用川芎嗪注射液,并与单纯化疗组对照,按急性白血病,临床疗效标准评定,临床疗效。结果:川芎嗪可下调MRP阳性表达率、降低骨髓幼稚细胞百分率、提高白血病,临床缓解率。结论:川芎嗪注射液可作为低毒的耐药逆转剂用于克服急性白血病(肿瘤)多药耐药。 相似文献
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中药逆转胃癌多药耐药研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胃癌是我国主要恶性肿瘤之一,发病率在恶性肿瘤中占首位。化疗是主要治疗方法。但是,肿瘤的多药耐药(muhidrug resistance,MDR)使胃癌化疗的疗效大受影响,近年来许多学者把目光转向天然药物。中药具有毒性小、安全有效的特点,能够从多途径、多机制逆转MDR,本身具有抗肿瘤的作用,能多靶位、多环节抑制肿瘤的发生、发展与转移。笔者就近年来中药逆转胃癌MDR的研究情况作简要概述。 相似文献
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单味中药成分逆转白血病多药耐药基础研究评述 总被引:9,自引:0,他引:9
白血病化疗失败的主要原因是白血病细胞在接受化疗过程中产生多药耐药.多药耐药(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤/白血病细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药的同时,对其他结构和作用机理不同的多种抗肿瘤/白血病药物也产生抗药性.因此,逆转白血病MDR是当前白血病化疗中亟需解决的难题. 相似文献
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目的:探讨解毒化瘀中药复方含药血清对白血病K562/A02细胞的耐药逆转作用。方法:应用中药血清药理学方法制备解毒化瘀药的兔血清,以MTT法检测经含药血清、干扰素、川芎嗪处理后K562/A02细胞对化疗药物的敏感性;流式细胞仪检测K562/A02耐药细胞内柔红霉素(DNR)的潴留情况。结果:MTT结果显示,3组药物对K562/A02细胞的耐药逆转倍数分别为9.30倍、5.27倍和3.36倍,其耐药逆转率均在70%以上;流式细胞仪检测结果显示3种药物均可明显增加K562/A02细胞内DNR的浓度,解毒化瘀药含药血清作用最强,与川芎嗪组相比具有显著差异(P<0.01),但与干扰素组相比无明显差异(P>0.05)。结论:3种药物均对K562/A02细胞的耐药具有逆转作用,逆转强度依次为解毒化瘀药含药血清、干扰素、川芎嗪。 相似文献
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中药活性成分体外逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:从中药活性成分中筛选肿瘤耐药逆转剂,并对其逆转作用进行研究。方法:采用MTT法测定药物的体外杀伤作用,应用金氏公式进行联合用药分析。结果:钩藤总碱5μg/ml、药根碱2μg/ml、肯定玉红1.25μg/ml对长春新碱在KBv200细胞的逆转倍数分别为16.8、5.1和4倍;姜黄素1.56-12.5μg/ml与长春新碱合用对KB和KBv200细胞均具增敏作用。结论:钩藤总碱、药根碱、靛玉红均可逆转kBv200细胞对长春新碱的耐药性,而姜黄素与长春新碱合用对KB和KBv200细胞均具增敏作用。 相似文献
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化疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一,而多药耐药(multidrug resistant,MDR)是恶性肿瘤化疗失败的重要原因。所谓MDR是指肿瘤细胞对一种药物产生抗药性的同时,对结构不同、作用机制迥异的另外一些抗肿瘤药也产生交叉抗药性。目前,认为MDR与P-糖蛋白、多药耐药性相关蛋白过度表达、谷胱甘肽S-转移酶、蛋白激酶C活性增加或拓扑异构酶-Ⅱ活性减少等有关。自1970年Biedler等首次阐述交叉耐药现象以来,针对MDR机制逆转剂的研究较多,钙离子拮抗剂维拉帕米、环孢菌素A、三氟拉嗪有一定的逆转MDR的作用,但是由于这些药物毒副作用较大,限制了临… 相似文献
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肿瘤的多药耐药(Multi—drug resistance,MDR)一直是困扰临床的难题,直接导致肿瘤化疗的失败。因此,逆转肿瘤的多药耐药成为国内外研究的热点之一,研究逆转肿瘤的多药耐药的有效药物成为提高化疗疗效的关键之一。近年来,中医药逆转肿瘤多药耐药的研究日渐增多,但是目前尚难有所突破。本文在简要回顾中医药逆转肿瘤多药耐药的现状的基础上,提出自己的一些想法和思考。 相似文献
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目的:以解毒化瘀法立意,选取解毒化瘀中药复方,拟通过体外细胞培养证实其是否存在抗白血病细胞及多药耐药白血病细胞的作用。方法:采用MTT比色法,选择白血病细胞K562、HL-60及阿霉素诱导的白血病多药耐药细胞株K562/A、HL-60/A为靶细胞,观察不同浓度解毒化瘀含药兔血清对其细胞毒作用。结果:解毒化瘀含药兔血清对K562、HL-60及K562/A、HL-60/A均有明显的抑制作用,且对其细胞毒作用呈剂量依赖性。结论:解毒化瘀中药在抑制白血病细胞生长及白血病多药耐药细胞生长方面具有深入研究的价值。 相似文献
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圣和散逆转胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨中药圣和散逆转胃癌耐药细胞SGC7901/VCR多药耐药的机制。方法圣和散(浓度2.5、5和10mg/ml)处理胃癌耐药细胞SGC7901/VCR,用流式细胞技术检测P-糖蛋白(P-gp)表达,免疫组织化学SABC法及图像分析技术检测B细胞淋巴瘤/白血病基因-2(Bcl-2)。结果实验组SGC7901/VCR细胞Bcl-2表达A值(121.34±0.16)明显高于对照组(104.37±0.089)(P<0.05),Bcl-2表达减少,P-gp表达也明显降低。结论圣和散能逆转胃癌耐药细胞SGC7901/VCR多药耐药,其作用可能与调节Bcl-2和P-gp表达有关。 相似文献
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白血病化疗失败的原因之一是白血病细胞对化疗药物产生耐药性。目前白血病耐药性研究的热点是多药耐药 (MultidrugResistance ,MDR)。根据MDR的不同机理 ,一般分为 3类 :( 1)P 170介导的MDR(P170 MDR) ;( 2 )不典型MDR(at MDR) ,即拓朴异构酶Ⅱ介导的MDR (ToPoⅡ MDR) ;( 3)非P 170介导的MDR ,主要包括谷胱甘肽S转移酶和金属巯基系统。为了提高难治性及复发性白血病的治疗效果 ,人们对耐药性的逆转进行了广泛而深入的研究 ,临床应用也取得了一定的疗效。近年来 ,国内学者逆转白… 相似文献