欧洲栽培的黄芩根中的主要黄酮类化合物及其抗自由基活性的比较

作者研究了在欧洲气候条件下栽培的黄芩 Scutellaria baicalensis Georgi 根中主要黄酮类成分的含量,并比较了它们清除自由基的活性。该植物根的干粉用甲醇提取,蒸干溶剂,提取物溶于水,依次用乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取。HPLC 分析显示所有部位中的主要成分均为黄芩苷元葡糖苷酸苷(BG),从氯仿部位还分得千层纸黄素、汉黄芩素(W)。     

新的磷脂酰胆碱钙可作消炎药用的过氧化物酶抑制剂

从薏苡仁中提取并经硅胶层析分离而得的新磷脂酰胆碱钙能溶于甲醇和氯仿,难溶于丙酮,可作为活性氧的抑制剂及消炎药。方法:将4kg的薏苡仁在氯仿-甲醇(2:1)混合液中浸泡10min,用甲醇-0.1mol/LKCI(1:1)混合溶液作Folch洗涤。将所得的部分在氯仿、丙酮和甲醇中进行层析分离,可分得一个中性组份,一个磷脂酰乙醇胺组份和一个磷脂酰胆碱组份。其中溶于甲醇的组份经氯仿-甲醇(9:1或4:6)混合液进一步     

罗汉果未成熟果实中的葫芦烷型三萜糖苷

从罗汉果Siraitia grosvenorii Swingle(即Momordica grosvenori Swingle)的果实中分离出3个新的葫芦烷型三萜糖苷(10～12),并测定了所有分得的化合物对人结肠癌细胞HCT-116和人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒活性。将罗汉果新鲜未成熟果实在室温下用甲醇提取10 d,减压浓缩后获得的甲醇提取物用Diaion HP-20柱进行色谱法分离,依次用水,30%、80%、100%甲醇连续洗脱。80%甲醇洗脱部位经硅胶柱色谱分离,以氯仿一甲醇一水(8:2:0.2;7:3:0.5;6:4:1)洗脱得10个部位。从第5部位分得化合物10和11,从第6部位分得化合物12。3个新化合物均为白色无     

茄属植物成分的研究Ⅰ.白英茎的成分

白英(Solanum lyratum Thunb)的茎系中药白毛芚,作解热镇痛药,近年来用于治疗肿瘤。本文从白英的茎分得甾体皂甙和甾体生物碱甙。提取和分离:取风干茎,用热水(60°)提取,提取液减压浓缩。提取物以乙酸乙酯于水浴上回流,除去可溶部分,不溶部分于丁醇-水(3:1)中分配。有机溶剂部分浓缩得残余物,上聚酰胺LH-20柱,甲醇洗脱,收集流分1-4。流分2行硅胶层析,氯仿-甲醇-水(7:3:0.2→     

小花棘豆中黄酮醇和黄酮醇甙的分离和鉴定

<正> 小花棘豆的地上部分用95%工业乙醇提取后,减压浓缩至小体积,以石油醚脱脂和叶绿素,再分别以氯仿和乙酸乙酯提取。从氯仿提取物中分得两种黄酮醇:晶Ⅰ和晶Ⅱ;从乙酸乙酯提取物中分得三种黄酮醇甙:晶Ⅲ、晶Ⅳ和晶Ⅴ。晶Ⅰ(山奈酚):黄色砂粒状结晶;mp:276～278℃;三氯化铁反应:污绿色;盐酸—镁粉反应:红色;氯氧化锆—枸橼酸反应:示有C_5—OH,C_3-OH;UV(λmax,um):Me0H268,322,364;NaOMe276,312,416;AlCl_3=AlCl_3/HCl 274.7,310,402.9;NaOAc     

抗癌剂第36报:堆心菊属倍半萜内酯Microhelenins-A,B,和C,Microlenin乙酸酯和Plenolin的结构测定

作者从推心菊属植物(Helenium microcepha-lum)干植物的氯仿提取物分得抗癌有效成分Micro-helenius-A、B和C,microlenin 乙酸酯和plenolin。经IR、NMR、MS 及化学转化方法确定了结构和立体构型,并经制备衍生物得到了进一步证实。Micro-lenin乙酸酯为首次发现的新的二聚倍半萜内酯,有明显抗白血病活性;microhelenins-A(I),C_(15)H_(18)O_4,熔点140～141°,[α]_D~(24)+ 89.0°(c= 1.00 甲醇);micro-     

蒿属植物Artemisiacaruifolia中三-对香豆酰亚精胺等对HIV-1蛋白酶的抑制作用

作者从蒿属植物 A.caruifolia 中分得具抗人免疫缺陷病毒蛋白酶(HIV-1 PR)活性的 N~1,N~5,N~(10)-三-p-香豆酰亚精胺(1),并研究了相关化合物抑制 HIV-1 PR 的活性。该植物地上部分用甲醇回流提取,将提取物悬于水中,分别用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取。乙酸乙酯部位经柱层析,用甲醇-水     

蝇子草中具调节淋巴细胞增殖活性的新酰化三萜皂苷

从西藏红豆杉Taxus wallichinana Zucc.树皮中分得2个新的重排紫杉烷二萜类化合物。粉碎的该植物干树皮用甲醇浸泡1周(分3次)。甲醇提取物过滤并真空回收溶剂,所得残渣于水和正己烷中分配。水层用氯仿提取,氯仿提取物经硅胶柱层析,正己烷-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得3个主要部位,它们再经制备TLC分离,以氯仿-甲醇和     

朝鲜连翘和商品朝鲜产连翘的成分

朝鲜连翘Forsythia koreana Nakai果实用甲醇加热抽提,浓缩后加水,滤取沉淀物,水层用乙醚、氯仿、正丁醇顺次抽出。沉淀物部分分得3种三萜酸:自桦脂酸(Be-tulinie acid),熊果酸(Ursolic acid)、齐墩果酸(Oleanolic acid)。乙醚抽出部分分得4种木脂素:罗汉松脂素(Matairesinol)、(+)-冷杉树脂酚 [(+)-Pinoresinol]、牛蒡子素(Arctigenin)、连翘甙元(Phillygenin)。氯仿抽出部分分得4种木脂素甙:罗汉松脂责甙(Matairesinoside)、(+)-冷杉树脂酚甙[(+)-Pinoresinol-β-D-glucoside]、牛蒡子甙(Arctiin)、连翘甙(Phillyrin)。正丁醇抽出部分分得一种黄酮甙:芸香甙(Rutin)。商品朝鲜产的连翘,根据成分研究及外     

从印度藤黄中提取的癌症治疗剂

从印度藤黄Garcinia morella Desv中提取细胞毒素(GMD1630)的工艺过程包括用乙醇溶解提取、浓缩和以醇水快速沉淀。提取也可以用氯仿-水系统。GMD1630通过     

麻黄中的抗炎成分:Ephedroxane

作者从中麻黄(Ephedra intermedia)中分得抗炎有效成分ephedroxane(Ⅰ)。分离方法:干生药6公斤用甲醇浸泡提取5次,每次40升,得提取物830克,混悬于1%H_2SO_4中,用乙醚提取,酸水溶液加碳酸钾至pH11,用乙醚提取,蒸发乙醚液得生物碱部位22.4克,反复用氧化铝层析,以氯仿-甲醇(20:1)洗脱,得结晶流份,用乙醇复结晶得(Ⅰ),为无色针晶,熔点79～81°。经IR,MS和NMR数据分析,证明该新生物碱结构类似于麻黄碱。经麻黄碱制备得噁唑酮衍生物即为ehe-droxane,从而证明其结构如下:     

地耳草中的双呫吨酮——血小板活化因子诱导的低血压抑制剂

作者曾从地耳草 Hypericum japonicumThunb.中分得6个咕吨酮,其中2个在体外促凝血试验中显示阳性。现作者从该植物地上部分的甲醇提取物中分得2个新的双咕吨酮 jacarelhyperol A(1)和 B(2),并研究了这2个化合物体内对外源性 PAF 诱导的低血压的作用。该植物干燥的地上部分室温下用甲醇提取3天,回收溶剂得甲醇提取物,该提取物用汽油和90%甲醇分配3次,甲醇部位除去溶剂后用氯仿和10%甲醇分配3次,氯仿部位经多次层析分离得化合物1和2,均为黄色针     

黄荆子不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用

目的:观察黄荆子不同溶剂(氯仿、醋酸乙酯、水)提取部分的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯诱导小鼠耳郭肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆子不同溶剂提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆子不同溶剂提取物的镇痛作用。结果:氯仿提取部分(16,8 g.kg-1)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀抑制作用最为显著(P<0.01);氯仿提取部分(16 g.kg-1)能明显抑制角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀(P<0.01)。对热和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,水提物具有显著的镇痛作用(P<0.01),氯仿提取部分各剂量组镇痛作用不明显(P>0.05)。结论:黄荆子不同溶剂提取部位的抗炎镇痛作用有差异,氯仿提取物抗炎作用较强,水提取物的镇痛作用较强。     

泰国野葛中的植物雌激素——脱氧葛雌素

泰国野葛 Pueraria mirifica 在泰国民间作为复壮药已有悠久历史。曾从该植物中分离到一独特的雌激素样酚类物质 miroe-strol(1)。作者以生物检测为导向,从泰国野葛中分得一个新的植物雌激素葛雌素(de-oxymiroestrol)(2),同时分得化合物1及其异构体 isomiroestrol(3)。泰国野葛根干燥粉碎,依次以己烷、乙酸乙酯和乙醇于索氏提取器中提取10 h。乙酸乙酯提取物经硅胶柱层析,以己烷-氯仿     

刺五加根中的三萜皂甙

五加科植物在植化研究中是一个值得重视的课题,因为这些植物具有许多治疗作用。现认为含有达玛烷和齐墩果烷骨架的三萜皂甙和生物活性有关。本文报道从刺五加根提取物中分离得到两种新的三萜皂甙。将刺五加根粉末用热甲醇提取完全,提取液蒸发浓缩成暗色糖浆状将其悬浮于水中,依次用水、饱和的正己烷、乙醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取部分进行硅胶柱层析,以氯仿-甲醇-水(70:25:3到60:40:10)梯度洗脱。将氯仿-甲醇-水(60:40:10)洗脱部分蒸发后得到的粗皂甙上Sephadex LH20柱,以甲醇洗脱精制。此混合物再用硅胶旋转薄层层析,以氯仿-甲醇-水     

从Muntigia calabura根中分得的新的细胞毒类黄酮

作者从Muntigia calabura(杜英科)根的醚溶部位分得12个新的类黄酮。其中7个黄烷,3个黄酮和2个双黄烷。以光谱法测定了它们的结构。这些化合物对P-388有细胞毒活性,其中黄烷较黄酮的活性为高,某些具有类似结构的类黄酮对许多种癌细胞亦有选择性的活性。提取分离方法:将干燥植物根(7.3kg)在室温下以甲醇充分提取,减压蒸馏,得残渣(600g)。加甲醇200ml,水3L。然后以乙醚提取。最后将乙醚层蒸干(65g)。进行硅胶层析,以氯仿/甲醇洗脱,并以TLC分离,得8个部分。再继以各种不同溶媒行柱层析,分得化合     

日本蓟的多烯类化合物

作者曾从大蓟Cirsium japonicum中分得具有抗肿瘤活性的多烯化合物。现从日本蓟Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分离4种新的和1种已知的多烯类化合物。取日本蓟干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液减压浓缩得109g提取物。此提取物经乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯层浓缩至干(30g)后上硅胶柱层析。用下列极性逐渐增加的溶剂:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得11个组份。第6组份(0.5g)经Toyopearl HW40F层析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脱。硅胶柱层析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脱得I(250mg)。第3组份(0.9g)经硅胶柱层析,苯洗脱又得5个组成(3-1～3-5)。组份3-2(0.2g)再经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脱得Ⅱ(25mg)。组份3-4(0.3g)硅胶层析,苯-乙酸     

长柄七叶树中具胰岛素样活性的新三萜皂苷assamicin Ⅰ和Ⅱ

多花香叶 Myrcia multiflora DC.叶在南美国家被称为“植物胰岛素”。作者曾从该植物叶甲醇提取物的乙酸乙酯部位中分得2个黄酮苷 myrciacitrin Ⅰ和Ⅱ(4和5)及2个乙酰苯葡糖苷。现作者又从该植物叶中分得3个新的黄酮苷 myrciacitrin Ⅲ(1)、Ⅳ(2)和Ⅴ(3)。该植物干叶切碎后用甲醇回流提取3次,回收溶剂后提取物用乙酸乙酯-水(1:1)分配提取。乙酸乙酯部位进行正相硅胶柱层     

从小连翘或贯叶金丝桃中得到生物抗突变剂

提取小连翘Hypericum erectum Thumb.或贯叶金丝桃H.perforatum L.的全草,得到水溶性的生物抗突变剂,有如下特性:(a)可溶于水、甲醇、乙醇和吡啶;不溶于乙酸乙酯和氯仿。(b)分子量≤100.000。(c)用硅胶60F_(246)TLC,以甲醇-氯仿-水-乙酸(8:4:2:1)展开,R_f0.88。(d)以正丁醇-甲醇-乙酸-水(20:20:5:4)展开,R_f0.89。(e)以甲醇-氯仿-水(4:2:1)展开,R_f0.87.拖尾。(f)鞣质反应试验阳性。制法:将小连翘全草研碎,加入有机溶媒(如无水乙醇,1,3-丁二醇,丙二醇或丙酮)提     

罗布麻中金丝桃甙的脉冲极谱测定

本文报道了罗布麻中金丝桃甙的提取、分离和脉冲极谱测定条件。罗布麻中含有较大量的金丝桃甙,生药用甲醇提取后用聚酰胺板分离,展开剂为氯仿—甲醇—水(4:1.5:0.1),用5 ml混合溶剂浸泡、洗脱,金丝桃甙在0.1 M硫酸铵底液中于—1.45V(vs SCE)有很好的峰形。