小儿错构瘤的病理特征和预后

小儿错构瘤是一种可发生于儿童任何年龄阶段及任何部位的良性肿瘤,极为少见.本院在18年中仅见25例,现报道如下.     

小儿肝母细胞瘤临床病理与预后因素的研究

对２３例小儿肝母细胞瘤的临床病理学进行了研究，并分析了病理学改变与预后的关系。本组肿瘤均为手术切除标本，用组织化学ＨＥ染色和免疫组化ＡＦＰ检测。结果表明，该肿瘤病理形态特点为瘤体大，最大直径４５ｃｍ，主要成分为胚胎性肝上皮组织，部分病例有胚胎性或较成熟的间叶组织。     

肺错构瘤26例临床病理研究

肺错构瘤(hamartoma)是肺部良性肿瘤,临床上常误诊为肺癌、结核瘤和其他肺疾病作者收集各类型肺错构瘤26例,此为迄今国内首见大宗病例报道,根据组织学特点,分为4型:软骨瘤型错构瘤、淋巴组织样型错构瘤、腺瘤样型错构瘤和成纤维细胞型错构瘤,以软骨瘤型错构瘤为多。     

小儿肝母细胞瘤临床病理与预后因素的研究

对２３例小儿肝母细胞瘤的临床病理学进行了研究，并分析了病理学改变与预后的关系。本组肿瘤均为手术切除标本，用组织化学ＨＥ染色和免疫组化ＡＦＰ检测。结果表明，该肿瘤病理形态特点为瘤体大，最大直径４５ｃｍ；主要成分为胚胎性肝上皮组织，部分病例有胚胎性或较成熟的间叶组织。肿瘤发生在肝左叶或边缘部者预后较好，瘤体大或多结节型者预后差；胎儿型和混合型预后好，未分化型预后差；肝脏血液循环丰富，肝母细胞瘤生长速度快，易侵袭破坏血管发生血行转移，这是影响其预后的重要因素。     

乳腺错构瘤25例临床病理分析

目的:探讨乳腺错构瘤的病理特点并分析其临床特征。方法:对25例乳腺错构瘤的病理切片做常规及免疫组织化学染色,并对其临床和病理学特征进行分析。结果:乳腺错构瘤发病年龄18～51岁,均为女性;左侧乳腺14例,右侧乳腺11例,均单发;多为无痛性肿块,肿块有完整的包膜,组织学由纤维、脂肪及乳腺导管和小叶以不同比例混合构成。结论:乳腺错构瘤是一种比较少见的特殊类型的乳腺良性肿瘤,临床表现无特异性,术前及术后易引起误诊,手术切除预后良好。     

乳头状肾细胞癌的临床病理特征和预后分析

目的：探讨乳头状肾细胞癌(papillary renal cell carcinoma, pRCC)的临床病理特征和预后特点。方法：回顾性分析2012年5月至2021年5月北京大学第三医院泌尿外科收治的114例pRCC患者的临床资料,包括91例男性和23例女性。所有病例均为手术患者,病理诊断明确,随访数据完整。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并通过log-rank检验分析患者临床病理特征与生存时间的关系,使用Cox比例风险回归模型分析影响患者无进展生存率的因素。结果：114例患者平均年龄(57.3±12.6)岁。肿瘤位于左肾49例,右肾65例。48例行根治性肾切除术,66例行肾部分切除术。1型pRCC 42例,2型72例,肿瘤平均最大径为(5.5±3.6) cm。肿瘤分期pT1a期52例,pT1b期22例,pT2期4例,pT3期33例,pT4期3例。2016年世界卫生组织/国际泌尿病理学会(World Health Organization/International Society of Urological Pathology, WHO/ISUP)分级Ⅰ级13例,Ⅱ级44...     

小儿肺错构瘤1例报告

肺错构瘤是一种极罕见的小儿良性肺实质性肿瘤,我院收治一例,经手术后病理检查证实,现结合文献复习对其诊断与治疗加以讨论。病例报告女性,421岁,因持续高热、咳嗽,当地医院胸     

FOXJ1在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性

目的 观察FOXJ1在胃癌组织中的表达水平,探讨其与患者的临床病理特征和预后的相关性,为胃癌的诊断和治疗提供参考.方法 选取2010年3月至2012年6月在我院就诊并进行手术切除的胃癌患者86例,采用免疫组织化学法检测FOXJ1在胃癌组织和癌旁组织中的表达水平,并统计分析FOXJ1在胃癌组织中的表达水平与临床病理特征和预后的相关性.结果 胃癌组织免疫组化结果显示FOXJ1表达阳性率(48.84%)低于癌旁组织(94.19%),两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);TNM分期(Ⅲ+Ⅳ)期、浸润深度(T3+T4)、有淋巴结转移、有远处转移的患者FOXJ1表达阳性率降低(P<0.05);FOXJ1表达阴性患者3年后病死率明显高于阳性患者,两者比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 胃癌组织中FOXJ1表达水平降低,TNM分期越高、浸润深度越深、有淋巴结转移、有远处转移的患者FOXJ1表达水平更低,FOXJ1表达阴阳性患者3年病死率高于阳性患者.     

婴儿纤维性错构瘤7例临床及病理分析

婴儿纤维性错构瘤（fibrous hamartoma of in‐fancy ,FHI）是一种少见的婴幼儿表浅软组织肿瘤,多见于2岁以内的婴幼儿,约15％～25％的患儿出生时即被发现,偶见于年龄较大的儿童,但不发生在青春期后［1］。目前,其发病机制尚不清楚,多数认为是胚胎发育不良或错构瘤性良性间质源性病变［2］;临床上较为罕见,仅占良性软组织肿瘤的0．02％［3］。2008年1月～2015年12月,笔者医院共诊治7例FHI ,现回顾性分析其临床资料,并报道如下。     

巨大婴儿纤维性错构瘤临床病理观察

目的探讨巨大婴儿纤维性错构瘤的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法对1例巨大婴儿纤维性错构瘤的临床和病理特征进行观察并复习文献。结果患儿凶发现左下肢巨大肿物5个月后入院。大体见肿物化于皮下,大部由厌黄脂肪组织构成,其内穿插不规则灰白质韧区;镜下肿瘤由富含胶原的纤维组织、原始间叶细胞岛及成熟脂肪组织组成;免疫组化染色成熟脂肪细胞S-100（＋）;肌纤维母细胞SMA（＋）;原始间叶细胞及部分肌纤维母细胞CD99（＋）;8％瘤细胞Ki-67（＋）,且阳性细胞主要足原始间叶细胞。结论巨大婴儿纤维性错构瘤是一种更为少见的发生于皮下的良性肿瘤,也具有特征性病理表现,但其常因于术不易切净而有复发风险,故应密切随访。     

影响乳腺癌预后的临床病理因素分析

对有随访资料的８５例乳腺癌手术切除标本进行癌细胞的ＤＮＡ含量，核仁组成区银染颗粒计数，Ｐ５３抗癌基因蛋白，雌激素受体，增殖细胞核抗原，核形状因子及病理组织学分型，分级，年龄，临床分期，肿瘤大小等临床病理指标检测，并将此指标作为自变量，病人术后生存期作为应变量，全部资料经电子计算机多因素逐步回归分析，结果经筛选选入与预后有关的自变量为组织学分级，临床分期，ＦＦ、ＥＲ和ＰＣＮＡ。根据这些自变量作业所得     

滑膜组织肿瘤病理形态变化的诊断和预后

目的:探讨滑膜组织肿瘤的诊断、鉴别诊断及预后。方法:对20例滑膜组织肿瘤作了临床病理形态学观察和免疫组织化学分析。结果:肿瘤组织中16例为滑膜肉瘤,2例良性病例即腱鞘巨细胞瘤,2例是良性滑膜组织肿瘤恶变。在滑膜肉瘤中,3例单向分化以梭形细胞为主,13例为双相分化;10例分化较高,6例分化较低。免疫组化染色,Vimentin无论良、恶性,20例均有不同程度的表达,Cytokeratin(CK)、EMA和CEA在恶性组的阳性率分别是50.0%(8/16)、56.3%(9/16)和31.3%(5/16)。在恶性组不同病例、不同区域有一定的CD34、S-100、NSE和CD68的表达。CD68在恶性组分布在疏松区,阳性细胞数较少,而在良性组CD68明显阳性。在分化较低滑膜肉瘤的6例中,P53阳性有3例,在分化较高的10例中有1例阳性表达。结论:滑膜肉瘤是间叶组织发生的恶性肿瘤,与滑膜组织有关或无关,可以多向分化,以双向分化占大多数。联合检测Vimentin、EMA、Cytokeratin对诊断有较大帮助。P53对判断滑膜肉瘤预后有重要意义,有可能成为预后的生物学标志物。     

儿童横纹肌肉瘤的临床特点及预后

目的 总结分析儿童横纹肌肉瘤(RMS)的临床特征,比较不同治疗方案对患儿预后的影响.方法 收集2013年1月至2019年6月于郑州大学第一附属医院诊断为RMS的47例患儿的临床资料,进行回顾性分析.结果 男28例,女19例,发病年龄3～152个月,中位发病年龄为61个月.肿瘤原发部位为头颈部24例(51.1％)、躯干1...     

小儿横纹肌肉瘤病理学研究——115例病理统计分析

本文统计分析了全国15个单位1955—1985年115例小儿横纹肌肉瘤。年龄最大13岁,最小15天,平均为3.98岁;男性78例,女性37例。按照Horn和Enterlineio分类标准,分为胚胎型(53.04％)、腺泡型(13.91％)、葡萄状型(7.8％)和多形型(3.8％)。38.5％发生在泌尿生殖道,尤其是膀胱。结合文献对小儿横纹肌肉瘤的诊断和发病情况进行了讨论。     

早孕期剖宫产瘢痕妊娠的临床病理特点及治疗分析

目的 通过对剖宫产瘢痕妊娠不同分型的病理学特点、临床特点进行分析,探讨治临床疗方法 .方法 整群收集2010年1月—2014年3月期间在该院住院的剖宫产瘢痕妊娠患者临床资料42例,其中内生型患者24例,外生型患者18例,分析其病理学特点,并比较患者术中、术后各项指标情况.结果 剖宫产瘢痕妊娠患者其临床首发症状为阴道流血.经超声诊断为剖宫产瘢痕妊娠者37例,诊断的正确率达88.1%.借助于MRI检查可区分剖宫产瘢痕妊娠的不同临床分型.发生这种缝隙的外生型剖宫产瘢痕妊娠患者比例明显要高于内生型.结论 内生型、外生型破宫产瘢痕妊娠具有不同的临床病理特点,根据MRI检的分型及临床表现,选择个体化的治疗方案.     

胃肠胰神经内分泌肿瘤临床病理特征及预后分析

目的 分析胃肠胰神经内分泌肿瘤的临床及病理特点。 方法 收集本院病理诊断为胃肠胰神经内分泌肿瘤的病例15例,按照2010年第4版《WHO消化系统肿瘤分类》标准进行病理复核,回顾分析其临床资料,总结其临床及病理特点。 结果 15例胃肠胰神经内分泌肿瘤中,中位发病年龄为56岁。发病部位多见于食管,其次为胰腺,CgA阳性率为73%,Syn阳性率为87%,分期为IV期及病理分级为3级的患者预后差。 结论 胃肠胰神经内分泌肿瘤具有很高的异质性,临床分期及分级是主要的预后因素,早期诊断及治疗可改善患者预后。