短小芽胞杆菌E601对电子线抗性的研究

短小芽胞杆菌Ｅ６０１对电子线抗性的研究耿彦生１袁洽２张印法３李涛２我国已确定短小芽胞杆菌Ｅ６０１为钴－６０γ射线的指示菌。与钴－６０γ射线相比，电子线能量高、剂量率大，用于灭菌可缩短时间，降低费用，目前工业上已考虑用电子线替代γ射线进行辐照灭菌。为...     

短小芽胞杆菌抗辐射力影响因素的研究

目的 研究短小芽胞杆菌抗辐射力的影响因素，使其作为电离辐射灭菌批示菌的应用标准化，规范化。方法 应用＾６０Ｃｏγ射线对不同存在状态的短小芽胞杆菌进行辐照，测定Ｄ１０值并对其差异进行显著性检验。结果 短小芽胞杆菌Ｅ６０１悬浮于蒸馏水中Ｄ１０值为１．７６ｋＧｙ，低于２％牛血清，２％基质液和１０％基质液中的Ｄ１０值，差异有显著性；     

短小芽胞杆菌抗辐射力影响因素的研究

目的 ]研究短小芽胞杆菌抗辐射力的影响因素 ,使其作为电离辐射灭菌指示菌的应用标准化、规范化。 [方法 ]应用 60 Coγ射线对不同存在状态的短小芽胞杆菌进行辐照 ,测定D10 值并对其差异进行显著性检验。 [结果 ]短小芽胞杆菌E60 1悬浮于蒸馏水中D10 值为 1 76kGy ,低于 2 %牛血清、2 %基质液和 10 %基质液中的D10 值 ,差异有显著性 ;干燥芽胞的D10 值在滤纸菌片和布菌片低于塑料膜菌片和可溶性菌片 ,可溶性菌片又高于塑料菌片 ;短小芽胞杆菌布菌片干燥不同时间后D10 值有差异 ,干燥 10 0minD10 值小于干燥 3 0min。 [结论 ]有机物对短小芽胞杆菌具有保护作用 ,可使其D10 值增高。干燥芽胞的抗辐射力除受共存有机物影响外 ,载体及芽胞干燥程度对其也有影响。     

CPA恒温扩增技术检测炭疽芽胞杆菌方法的建立

目的建立一种简便的新型交叉引物恒温核酸扩增结合层析试纸条方法,快速可视化检测炭疽芽胞杆菌核酸。方法通过序列比对挑选出炭疽芽胞杆菌质粒上的特异性基因pXO2,设计引物、探针并合成标记,建立核酸恒温扩增反应体系,用金标免疫层析试纸条快速检测扩增产物,并测试方法的灵敏度和特异性。结果建立的核酸恒温扩增结合金标条方法检测炭疽芽胞杆菌,采用阳性质粒DNA优化实验条件,灵敏度可达5.4pg/反应体系;建立的检测方法检测炭疽Sterne疫苗株的灵敏度为6×103CFU/ml;与枯草芽胞杆菌、苏云金芽胞杆菌、矮小芽胞杆菌、蜡样芽胞杆菌、蕈状芽胞杆菌等相似菌株无交叉反应。结论本研究建立的方法对炭疽芽胞杆菌检测具有很好的敏感性、特异性,为生物恐怖因子现场检测提供了新方法,在国境检疫及公共卫生安全领域有较好的应用前景。     

一起蜡样芽胞杆菌食物中毒分离株的毒力基因分析研究

目的 对红河州发生的一起蜡样芽孢杆菌食物中毒分离株进行毒力基因分析研究。方法 本次食物中毒从一位病人肛拭子标本和三种剩余食物中分离出4株蜡样芽孢杆菌,利用PCR检测分离株的腹泻型毒力基因:hbl(ACD)、nhe（ABC）、cytK、entFM、bceT 和呕吐型毒力基因:NRPS 。结果 病人（肛拭子）和剩余食物（火腿烩乳饼）分离株均携带有hbl(ACD)、nhe（ABC）、cytK、entFM、bceT 基因;剩余食物（虾）分离株携带有nhe（ABC）、entFM 基因;剩余食品（冰木瓜凉水）分离株携带有hbl(CD)、nhe（ABC）、cytK、entFM、bceT 基因;所有分离株均不携带有呕吐型毒力基因NRPS 。结论 本次食物中毒根据毒力基因检测结果,可以确定为由蜡样芽孢杆菌引起的腹泻型食物中毒。     

难辨梭状芽胞杆菌的分子生物学研究及其临床应用

难辨梭状芽胞杆菌(Cd)是抗生素相关性腹泻的主要病原菌,目前已从基因水平不同程度地认识了该菌主要的致病物质——A毒素和B毒素的结构、毒力表达的调控、毒素作用的受体和受体后作用的机制等。虽然分离培养技术是检测该菌及其毒素不可替代的重要方法,使用简便敏感的分子探针技术将是一大趋势。通过基因工程改造毒素基因,控制有毒菌株的繁殖或者生产疫苗,可从根本上对Cd相关性腹泻进行有效控制。     

难辨梭状芽胞杆菌的分子生物学研究及其临床应用

难辨梭状芽胞杆菌（Ｃｄ）是抗生系相关性腹泻的主要病原菌，目前已从基因水平不同程度地认识了该菌主要的致病物质－－Ａ毒和Ｂ毒素的结构、毒力表达的调控、毒素作用的受体和受体后作用的机制等。虽然分离培养技术是检测该菌及其毒素不可替代的重要方法，使用简便敏感的分子探针技术将是一大趋势。通过基因工程改造毒素基因，控制有毒菌株的繁殖或者生产疫苗，可从根本上对Ｃｄ相关性腹泻进行有效控制。     

乳鼠灌胃试验测定短芽胞杆菌肠毒素的实验研究

本文报道了运用乳鼠灌胃法测定短芽胞杆菌肠毒素。试验结果表明,乳鼠灌胃试验定性测定短芽胞杆菌肠毒素的结果显著。另外,该试验材料易取、实验时间短,对食物中毒的病原菌产肠毒素鉴定有一定实用价值。     

米面食品中呕吐型蜡样芽胞杆菌的分子分型及耐药性分析

目的 了解陕西米面食品中呕吐型蜡样芽胞杆菌的分子分型和耐药性。方法 对近5年(2012-2016年)陕西地区的米面食品中收集到的208株蜡样芽胞杆菌用PCR方法进行呕吐型菌株的鉴别,用多位点序列分型(multi-locus sequence typing,MLST)技术对鉴别的呕吐型菌株分子分型,用微量肉汤稀释法测定其药物敏感性。结果 鉴别出8株呕吐型蜡样芽胞杆菌,分为ST-1050、ST-1606和ST-26三个ST 型。呕吐型蜡样芽胞杆菌对氨苄西林、青霉素、苯唑西林、复方新诺明耐药率100%。对头孢西丁、头孢唑林,耐药率分别为62.5%、50.0%。对红霉素、克林霉素、四环素,敏感率均为87.5%,对环丙沙星、达托霉素、万古霉素、氯霉素、庆大霉素100%敏感。结论 陕西地区米面食品中存在呕吐型蜡样芽胞杆菌的污染,ST-26是优势型别,应作为陕西防控工作的重点。氨苄西林、青霉素、苯唑西林、复方新诺明耐药率高不应作为临床治疗用药。     

陕西省婴幼儿食品中分离的132株蜡样芽胞杆菌呕吐型基因的检测

目的 了解2012-2016年陕西省市售婴幼儿食品中蜡样芽胞杆菌的呕吐型基因的携带情况及携带呕吐基因菌株的分子分型。方法 采用PCR 方法对2012-2016年陕西省不同地区市售婴幼儿食品中收集到的132株蜡样芽胞杆菌的呕吐型基因进行检测,用多位点序列分型(MLST)方法对携带呕吐型基因的蜡样芽胞杆菌进行分子分型。结果 132株蜡样芽胞杆菌中携带呕吐型基因的共计9株,携带率682%。这9株菌分为4个序列类型(Sequence Type,ST),分别为ST-100(1111%,1/9)、ST-164(1111%,1/9)、ST-246(1111%,1/9)、ST-26(6667%,6/9)。结论 陕西省市售婴幼儿食品中的蜡样芽胞杆菌携带有呕吐型基因,携带率682%,以ST-26为主要流行株,基因型多样,地区间有地区特征性差异。     

共济失调毛细血管扩张基因和Rad3相关基因介导电离辐射诱导的A549细胞早衰作用研究

目的:研究共济失调毛细血管扩张突变(ATM)基因和ATM-Rad3相关基因(ATR)对早衰相关的p53蛋白及p16蛋白的促进作用.方法:通过阐明ATM、ATR在电离辐射诱导的A549细胞早衰中是否发挥作用,对ATM、ATR与A549细胞早衰的关系做进一步验证.将采用ATM、ATR抑制剂处理的A549细胞定义为实验组,将...